• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎前足病變的外科診療進(jìn)展

    2021-11-29 14:56:08陳立新高鵬
    關(guān)鍵詞:跖趾矯形器跖骨

    陳立新 高鵬

    (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院1.外科,2.骨科,北京 100730)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以滑膜炎為主要特征的自身免疫性炎癥性疾病,患病率0.5%~1%[1]。RA 的初始表現(xiàn)常為手腕、足踝等小關(guān)節(jié)部位的對稱性疼痛、腫脹和畸形,后期進(jìn)展為血管炎、神經(jīng)病變甚至是多器官功能障礙[2]。足部病變在老年RA患者中的伴發(fā)率達(dá)到80%以上,其診斷依靠病史和臨床表現(xiàn),并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)及影像學(xué)檢查等,有時(shí)需與骨關(guān)節(jié)炎等相鑒別[3]。根據(jù)影像學(xué)(特別是足X 線)和臨床表現(xiàn),Matsumoto 等[4]于2014年將類風(fēng)濕足分為五個(gè)亞組:第Ⅰ組(正常型,全足受損較輕);第Ⅱ組(前足型,主要累及前足);第Ⅲ組(中足型,中足受累較多);第Ⅳ組(中后足型,后半足損傷較大);第Ⅴ組(聯(lián)合型,全足受損較重)。本文主要綜述RA 相關(guān)前足病變(即MatsumotoⅡ組,下文簡稱“類風(fēng)濕前足病變”)的研究進(jìn)展。

    類風(fēng)濕前足病變尚無確切的預(yù)防及治療方法。早期病變可通過抗風(fēng)濕藥、物理矯形等方法進(jìn)行預(yù)防,晚期則需外科手術(shù)及康復(fù)鍛煉等綜合治療來矯正畸形、提高生活質(zhì)量。本文對當(dāng)前類風(fēng)濕前足病變的生物力學(xué)改變、診斷評估、治療的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期指導(dǎo)臨床工作。

    1 生物力學(xué)分析

    類風(fēng)濕前足病變主要特點(diǎn)為前足骨質(zhì)和軟組織結(jié)構(gòu)的破壞,繼而引起足趾畸形、負(fù)重轉(zhuǎn)移以及步態(tài)變化。

    滑膜炎通常是局部病變的最初表現(xiàn)[5]。滑膜炎癥首先侵蝕跖骨頭及近節(jié)趾骨,影響韌帶附著點(diǎn)的穩(wěn)定;同時(shí),炎癥引起關(guān)節(jié)囊和韌帶松弛擴(kuò)張,導(dǎo)致關(guān)節(jié)完整性喪失;內(nèi)外側(cè)肌群之間的平衡遭到破壞,跖趾關(guān)節(jié)面在病理狀態(tài)下受到連續(xù)性和周期性的損傷,加重關(guān)節(jié)畸形的程度。在第1 跖趾關(guān)節(jié),行走時(shí)跖骨產(chǎn)生旋前和內(nèi)翻力矩,導(dǎo)致趾內(nèi)側(cè)負(fù)荷增加;病理狀態(tài)下屈伸肌腱的力線方向發(fā)生改變,對趾骨施加橫向作用力,使趾骨滑脫成半脫位狀態(tài),從而形成外翻畸形。在其余跖趾關(guān)節(jié),由于第1趾的外翻畸形擠壓以及屈肌腱的持續(xù)牽拉,近節(jié)趾骨移向跖骨頭背側(cè),加上屈肌腱移位及內(nèi)側(cè)縱弓的逐漸塌陷,最終形成“爪狀趾”畸形。

    隨著病情進(jìn)展,跖趾關(guān)節(jié)背側(cè)偏移程度愈發(fā)嚴(yán)重,使得附著于跖板的足底腱膜發(fā)生滑動(dòng),導(dǎo)致跖趾關(guān)節(jié)處的脂肪墊等軟組織向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因此跖骨頭底面的緩沖能力下降,局部應(yīng)力增加,形成痛性胼胝,負(fù)重能力相應(yīng)下降;外翻患足的足底應(yīng)力峰值向第2 跖骨頭轉(zhuǎn)移,第2 跖趾關(guān)節(jié)平均負(fù)重增加,加速“爪狀趾”的畸形形成和痛性胼胝的出現(xiàn),甚至發(fā)生疲勞骨折;類似的,第3~5跖趾關(guān)節(jié)畸形加重,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性跖趾關(guān)節(jié)疼痛,最終失去負(fù)重能力。前足病變通過力學(xué)傳導(dǎo),使得第1跖-楔關(guān)節(jié)過度活動(dòng),從而導(dǎo)致其他跖-楔關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)病變,并最終造成內(nèi)側(cè)縱弓塌陷。隨著前足畸形的發(fā)生,足承重的力學(xué)特點(diǎn)也隨之發(fā)生改變,形成扁平足畸形[6]。這些病變可通過Larsen分類來判斷其嚴(yán)重程度,改良后的Nijmegen分級更精確地描述前足病變的進(jìn)展過程[7,8]。

    類風(fēng)濕前足病變的步態(tài)改變常繼發(fā)于相應(yīng)的足部畸形。Dimonte 等[9]提出外翻、跖骨頭病變、爪狀趾等影響RA 患者步態(tài)的5 種主要畸形,認(rèn)為這些病變使得步行速度、節(jié)奏、步幅、關(guān)節(jié)活動(dòng)模式明顯改變。RA患者的步態(tài)周期分為三部分:承重、單足支撐和擺動(dòng)肢體推進(jìn),主要靠前足、足跟及踝關(guān)節(jié)三軸配合,臨床上最常表現(xiàn)為行走速度下降、步幅縮短以及維持站姿時(shí)間延長[5]。Toprak等[10]對81例患者進(jìn)行三種靜態(tài)及動(dòng)態(tài)的平衡障礙測試,發(fā)現(xiàn)RA患者的單側(cè)搖擺程度顯著提高,深蹲起身速度下降,說明足部受損可能增加相應(yīng)的平衡障礙風(fēng)險(xiǎn)。

    2 診斷與評估

    類風(fēng)濕前足病變可導(dǎo)致關(guān)節(jié)損傷、疼痛,從而引起行走運(yùn)動(dòng)中強(qiáng)烈的不適感,因此對早期病變的評估和控制很重要,用以預(yù)防畸形或加重。足X線檢查是評估類風(fēng)濕前足病變最基礎(chǔ)、最重要的影像學(xué)方法;近年來,超聲(ultrasound)、磁共振(magnetic reso?nance imaging,MRI)等影像學(xué)研究向縱深發(fā)展,對評估類風(fēng)濕前足的病變程度起到很好的提示作用。

    2.1 X線檢查

    足負(fù)重正側(cè)位X 線檢查是評估類風(fēng)濕前足病變最基礎(chǔ)、最重要的影像學(xué)方法。根據(jù)外翻角,第1、2跖骨間夾角,跖骨遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)面固有角(distal metatar?sal articular angle,DMAA)等角度,評估前足畸形的嚴(yán)重程度,同時(shí)可以清楚顯示關(guān)節(jié)破壞及脫位情況。

    2.2 超聲檢查

    用于評估足部疼痛是否與滑膜炎相關(guān)?;ぱ椎拇嬖诩瓤商崾绢愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動(dòng)性的情況,也可指導(dǎo)選擇下一步的外科手術(shù)治療[6]。Seki等[11]通過45例的小樣本研究,證明了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)手部病變和足部病變的正相關(guān)性,同時(shí)印證了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動(dòng)性和足部病變評分的一致性。自動(dòng)乳腺全容積成像(automated breast volume scanner,ABVS)在類風(fēng)濕手足小關(guān)節(jié)的滑膜炎評估方面也有著獨(dú)特的診斷價(jià)值[12]。

    由于足底軟組織分布異常和跖趾關(guān)節(jié)的背側(cè)脫位,超聲檢查可較容易地探查足部小關(guān)節(jié)的軟骨情況[13];Onodera 等[14]則進(jìn)一步驗(yàn)證了RA 患者體內(nèi)、體外超聲表現(xiàn)和組織學(xué)分級之間的相關(guān)性;外展足肌的功能破壞在類風(fēng)濕前足病變的外翻畸形中起到重要作用,Stewart等通過超聲檢查將外展足肌的特點(diǎn)與前足病變的程度進(jìn)行了對比,認(rèn)為矯正肌肉位置,恢復(fù)功能是前足手術(shù)成功的關(guān)鍵[15]。

    2.3 MRI

    是評價(jià)軟組織受累情況的良好影像學(xué)方法。MRI發(fā)現(xiàn)跖間滑囊炎和跖下滑囊炎對評估早期RA病變有很好的特異性[16];滑膜炎和骨髓水腫在MRI上是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)侵蝕的重要預(yù)測因素,可以很好地顯示早期RA 患者足關(guān)節(jié)的縱向變化[17];運(yùn)用不同強(qiáng)度的MRI,對鑒別早期RA 和明確受累部位有很好的指導(dǎo)意義[18];負(fù)重MRI是近年來評估扁平足和外翻等多種疾病的主要手段,提供了在生理和病理?xiàng)l件下關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)變化的詳細(xì)信息[19]。

    除上述外,近年來還有一些研究在探索新的預(yù)測手段及危險(xiǎn)因素分析,進(jìn)而協(xié)同評估類風(fēng)濕前足病變的程度。Zofia 等[20]借助足跡圖(plantography)評估和監(jiān)測RA患者足部畸形的進(jìn)展;肥胖程度在一定程度上影響類風(fēng)濕前足的疾病狀態(tài),而針對動(dòng)態(tài)及靜態(tài)失衡的研究則可以提示類風(fēng)濕前足病變的進(jìn)展及破壞程度[21,22]。

    3 非手術(shù)治療

    3.1 前足矯形器

    理想的足矯形器應(yīng)提供充分的減震緩沖、合理分配足底壓力、糾正柔性畸形以及限制關(guān)節(jié)異常運(yùn)動(dòng),合理的采用矯形支具可以延緩病變進(jìn)展,糾正步態(tài)及提高足部活動(dòng)度等[24]。Hawke[25]等對Cochrane數(shù)據(jù)庫進(jìn)行系統(tǒng)回顧,以驗(yàn)證個(gè)性化足矯形器在RA患者中的作用,其中一些證據(jù)表明個(gè)性化足矯形器可以緩解類風(fēng)濕前足病變疼痛。此外,近些年有相當(dāng)數(shù)量的單中心試驗(yàn)評估了足矯形器在類風(fēng)濕前足病變方面的應(yīng)用。一項(xiàng)針對足矯形器的薈萃分析納入了5 項(xiàng)高質(zhì)量研究共301 例,隨訪時(shí)間為4~36 個(gè)月,結(jié)果表明足部矯形器可減輕疼痛并改善一般狀況,但對照組和干預(yù)組之間無顯著差異,因此使用足矯形器是否獲益仍值得商榷[26]。

    3.2 物理鍛煉

    采取合適的物理鍛煉方法有助于緩解RA 患者的疼痛并改善生活質(zhì)量[27]。一項(xiàng)針對類風(fēng)濕足部病變的漸進(jìn)式鍛煉的研究納入上下樓梯、起坐及家務(wù)勞動(dòng)等相關(guān)運(yùn)動(dòng)模式,結(jié)果顯示日常鍛煉對RA患者非常有益[28]。另一項(xiàng)研究采用家用游戲機(jī)的新型鍛煉模式,12 周內(nèi),RA 患者的肌力及可耐受行走距離都有顯著提高[29]。這些研究的重要性在于適用人群廣,應(yīng)用場景多樣,有效減少RA帶來的疾病負(fù)擔(dān)。

    3.3 藥物治療

    目前藥物仍是系統(tǒng)治療RA 的主要手段。一般包括四大類:非甾體抗炎藥類、激素類、控制病情的抗風(fēng)濕藥物(disease-modifying antirheumatic drug,DMARD)以及生物制品類。

    非甾體抗炎藥類,如阿司匹林、布洛芬、萘普生等,主要通過抑制環(huán)氧化酶來抑制前列腺素的形成。激素類(皮質(zhì)類固醇)通過抑制磷脂酶A2,阻止細(xì)胞膜磷脂合成花生四烯酸,具有顯著的抗炎活性。DMARD 類是目前治療的標(biāo)準(zhǔn)藥物,代表藥物有甲氨蝶呤和柳氮磺胺吡啶;生物制品治療RA的藥物包括TNF-α阻滯藥(英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗)、托昔單抗(IL-1拮抗劑)、B細(xì)胞消耗劑(利妥昔單抗)、T細(xì)胞共刺激調(diào)節(jié)劑(Abatacept)、IL-6拮抗劑(托昔單抗)和IL-1 受體拮抗劑(anakinra)等,可起到延緩疾病發(fā)展、減少疾病破壞的作用[30]。

    4 手術(shù)治療

    類風(fēng)濕足外科治療的目的一是減輕疼痛,恢復(fù)正常行走能力,二是矯正畸形,改善生活質(zhì)量,這就需要在外科手術(shù)決策中全面了解畸形、減少軟組織破壞,警惕疾病過程本身及其手術(shù)引發(fā)的后續(xù)問題。針對類風(fēng)濕前足病變的手術(shù)方式眾多,處理重點(diǎn)是對第1跖趾關(guān)節(jié)、第2~5跖趾關(guān)節(jié)以及趾間畸形和軟組織失平衡的處理。

    4.1 第1跖趾關(guān)節(jié)

    4.1.1 第1跖趾關(guān)節(jié)融合術(shù)

    第1 跖趾關(guān)節(jié)融合術(shù)結(jié)合2~5 跖趾關(guān)節(jié)成形術(shù)仍是嚴(yán)重類風(fēng)濕前足病變的手術(shù)金標(biāo)準(zhǔn)。優(yōu)點(diǎn)是可以永久糾正畸形、明顯緩解關(guān)節(jié)疼痛。該術(shù)式需要處理跖趾關(guān)節(jié)面,一般在外翻角10°~15°、背伸10°左右融合,可采用空心螺釘、門型釘或接骨板固定。戴號等[31]報(bào)告了129 例患足,平均隨訪時(shí)間為37 個(gè)月,患者的日本足外科學(xué)會(huì)(Japanese Society for Sur?gery of the Foot,JSSF)評分從33 分升高到67 分,術(shù)后平均外翻角從術(shù)前50°矯正到21°。Bolland 等[32-34]的研究指出,85%~96%的患者術(shù)后各項(xiàng)評分達(dá)到良好或優(yōu)異的標(biāo)準(zhǔn),融合成功率可以達(dá)到90%~100%。2020 年一項(xiàng)回顧性研究也指出,融合術(shù)的關(guān)鍵在于穩(wěn)定第1 跖趾關(guān)節(jié)、均勻分布足底應(yīng)力,患者術(shù)后滿意度、疼痛緩解指標(biāo)和外翻角的矯正有顯著改善[35]。

    值得注意的是,RA患者常合并嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥,因此選擇合適牢靠的內(nèi)固定物非常重要。有研究指出,空心螺釘固定對骨膜循環(huán)損傷較小,避免了軟組織與金屬內(nèi)植物之間的摩擦撞擊;接骨板固定在生物力學(xué)上明顯優(yōu)于前者,但在截骨部位的骨量丟失更大[36]。非鎖定接骨板的穩(wěn)定性主要取決于骨骼質(zhì)量,疏松多孔的骨質(zhì)易導(dǎo)致固定螺釘松動(dòng),而鎖定加壓接骨板(locking compression plate,LCP)具有角穩(wěn)定性及較強(qiáng)的抗拔出力,對骨折斷端的穩(wěn)定明顯優(yōu)于非鎖定接骨板;但在矯正前足畸形中,仍需進(jìn)一步探究其優(yōu)勢[37,38]。

    4.1.2 第1跖趾關(guān)節(jié)成形術(shù)

    是最早用于類風(fēng)濕前足病變的手術(shù)方法[39]。隨著RA早期診斷手段的進(jìn)步及藥物治療的普及,前足嚴(yán)重破壞的病例越來越少,該手術(shù)目前僅作為挽救性治療來使用。該術(shù)式主要包括Mayo 及Keller 兩種類型[40]。相較于關(guān)節(jié)融合手術(shù),關(guān)節(jié)成形術(shù)后第1跖趾負(fù)重能力有所下降,術(shù)后轉(zhuǎn)移性跖骨痛發(fā)生率較高,因此業(yè)界基本淘汰[41]。

    4.1.3 保留第1跖趾關(guān)節(jié)的截骨術(shù)

    保留關(guān)節(jié)手術(shù)能在保持關(guān)節(jié)活動(dòng)性的同時(shí)穩(wěn)定矯正畸形,復(fù)發(fā)率低,但一般不適用于關(guān)節(jié)破壞嚴(yán)重或發(fā)生退行性改變的患者。對于輕至中度的外翻畸形,截骨術(shù)(Scarf/Chevron/Hohman)可以維持穩(wěn)定的外翻角度,患者疼痛的緩解較為顯著[41]。Yano等[42]對109 例RA 患者隨訪6 年,其外翻穩(wěn)定矯正率為89.5%;Bhavikatti 等[43]報(bào)道在4 年的隨訪期中,隨訪患者的美國骨科足踝協(xié)會(huì)(American Orthopae?dic Foot and Ankle Society,AOFAS)評分從39 分上升至88 分,外翻角從32°縮小至14°;日本的幾項(xiàng)回顧性研究也表明,關(guān)節(jié)保留手術(shù)相比于成形術(shù),JSSF評分、外翻角及前足畸形的復(fù)發(fā)率都有顯著的優(yōu)勢[44]。

    4.1.4 第1跖趾關(guān)節(jié)置換術(shù)

    4.2 第2~5跖趾關(guān)節(jié)

    4.2.1 第2~5跖趾關(guān)節(jié)切除術(shù)

    跖骨頭切除術(shù)最早由Hoffman 提出,隨后Fowler和Clayton 對該術(shù)式進(jìn)行改良,強(qiáng)調(diào)了適當(dāng)截骨的重要性,并主張對第2~5跖骨的剩余骨性部分按照拋物線進(jìn)行重新排列[41]。單純切除有癥狀的跖骨頭會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)移性跖骨痛,后期往往會(huì)切除其他跖骨頭,因而一次性切除4 個(gè)跖骨頭是最佳選擇[49]。Mann 等[50]研究發(fā)現(xiàn),相比跖骨頭與近端跖骨基部聯(lián)合切除,僅切除跖骨頭術(shù)后足趾外觀更加美觀,復(fù)發(fā)畸形率相應(yīng)較低,疼痛緩解也較為明顯。

    4.2.2 保留第2~5跖趾關(guān)節(jié)的截骨術(shù)

    包括閉合截骨術(shù)、關(guān)節(jié)松解術(shù)、Weil 截骨術(shù)及Stainsby截骨術(shù)等。目前難以評估這類術(shù)式的直接效果,因?yàn)榻^大部分術(shù)者都是聯(lián)合如滑膜切除術(shù)等軟組織手術(shù)。Trieb等[51]對72例接受Weil截骨術(shù)的患者隨訪54 個(gè)月,發(fā)現(xiàn)第2~5 趾的AOFAS 評分從21.9 分提高至63.3分,90%以上的患者主訴關(guān)節(jié)僵硬及疼痛減輕,滿意度達(dá)88%,僅有14%出現(xiàn)復(fù)發(fā)或持續(xù)半脫位。Stainsby 截骨術(shù)的特點(diǎn)是采取近節(jié)趾骨截骨,盡可能保留跖骨頭以承受更多重量,減少克氏針等固定物的使用。Dodd 等[52]連續(xù)隨訪16 例Stainsby 手術(shù)患者半年以上,術(shù)后患者行走和疼痛評分較之術(shù)前有所改善。理論上來說,Weil和Stainsby 等保留關(guān)節(jié)的術(shù)式可以通過保留足部固有的生物力學(xué)機(jī)制,使跖趾關(guān)節(jié)承受更多重量[53]。

    4.3 趾間關(guān)節(jié)

    趾間關(guān)節(jié)畸形矯形術(shù):趾間屈曲畸形可導(dǎo)致爪狀趾(或錘狀趾),其矯正往往配合第2~5跖趾關(guān)節(jié)手術(shù)來維持矯形效果。對于輕度的錘狀趾畸形,可采取閉合手法復(fù)位或遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)囊切開術(shù)嘗試矯正;對于嚴(yán)重的骨性畸形可在關(guān)節(jié)成形術(shù)或閉合截骨術(shù)之后使用克氏針等進(jìn)行髓內(nèi)固定。Scoll 等[54]對兩組共117例患者進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)對趾間畸形的處理中,使用克氏針和足趾植入物在內(nèi)固定斷裂、融合率和翻修率方面沒有發(fā)現(xiàn)差異。

    此外,還有滑膜切除術(shù)、類風(fēng)濕結(jié)節(jié)切除術(shù)等眾多手術(shù)方式,但何為最佳尚無定論。應(yīng)依據(jù)患者的主訴及臨床表現(xiàn),制定個(gè)性化的手術(shù)方式,從而達(dá)到緩解痛苦、矯正畸形的目的[5]。

    4.4 軟組織重建

    類風(fēng)濕性前足畸形的一大重要特點(diǎn)是軟組織失平衡,因此在進(jìn)行矯形時(shí),尤其是第2~5趾矯形,除了骨性矯形外,重建軟組織平衡也非常重要。對于柔性的趾間畸形可以采取關(guān)節(jié)囊切開術(shù),肌腱松解術(shù),肌腱成形術(shù)(趾屈肌腱切斷術(shù)、趾長屈肌肌腱轉(zhuǎn)移術(shù)、長屈肌肌腱轉(zhuǎn)移術(shù))等軟組織平衡手術(shù)來實(shí)現(xiàn),進(jìn)而矯正吹風(fēng)樣畸形等[55]。

    5 總結(jié)

    類風(fēng)濕前足病變是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的常見并發(fā)癥,常引起前足畸形,從而導(dǎo)致足底負(fù)重及步態(tài)改變,嚴(yán)重影響患者的行走能力。病變的受累部位及程度因病程而異,臨床上可供選擇的治療方案有很多:病程早期可采用足矯形器以及物理鍛煉相結(jié)合的方式,有效延緩畸形的發(fā)展,減輕患者的疼痛;對晚期患者,手術(shù)治療成為緩解疼痛,提高生活質(zhì)量的首選,應(yīng)個(gè)性化選擇相關(guān)術(shù)式,以期取得更好的療效。

    聯(lián)合骨科、風(fēng)濕免疫科、物理康復(fù)科等共同制定診療方案,有利于“精準(zhǔn)化治療”,進(jìn)一步提高類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)足部病變的診治水平。

    猜你喜歡
    跖趾矯形器跖骨
    防崴腳,佩戴踝矯形器管用嗎
    矯形器技術(shù)及發(fā)展展望
    活力(2019年22期)2019-03-16 12:47:48
    硅膠人工跖趾關(guān)節(jié)置換治療第2~5跖趾關(guān)節(jié)疾病的療效分析
    足底外側(cè)動(dòng)脈第5跖骨穿支皮瓣解剖與臨床應(yīng)用
    游離第2跖趾關(guān)節(jié)帶趾蹼皮瓣修復(fù)掌指關(guān)節(jié)復(fù)合指蹼缺損
    自制矯形器糾正乳頭內(nèi)陷的臨床研究
    跖骨緩慢延長植骨治療嚴(yán)重跖骨短小畸形
    跖趾關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能的研究進(jìn)展及其在體育科學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
    常見跖骨畸形的外科治療
    第一跖趾關(guān)節(jié)置換術(shù)的研究進(jìn)展
    精品人妻1区二区| 少妇 在线观看| 国产单亲对白刺激| 久久中文字幕一级| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲色图av天堂| 最新在线观看一区二区三区| 黄频高清免费视频| 成年动漫av网址| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美午夜高清在线| 在线观看66精品国产| 黄色怎么调成土黄色| 操美女的视频在线观看| 亚洲九九香蕉| avwww免费| 一区二区三区激情视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品成人在线| 日本黄色日本黄色录像| av线在线观看网站| 成人精品一区二区免费| 成人国语在线视频| 欧美在线一区亚洲| 成年动漫av网址| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 97在线人人人人妻| 麻豆成人av在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 视频区图区小说| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色在线成人网| 欧美精品亚洲一区二区| 日日夜夜操网爽| 婷婷丁香在线五月| 一区在线观看完整版| 色94色欧美一区二区| 一区福利在线观看| avwww免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产av国产精品国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 在线观看人妻少妇| 国产精品99久久99久久久不卡| 一级毛片电影观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 岛国毛片在线播放| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久精品国产综合久久久| 夫妻午夜视频| 无人区码免费观看不卡 | 男女之事视频高清在线观看| 国产在线观看jvid| 一二三四在线观看免费中文在| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品国产区一区二| 成人永久免费在线观看视频 | 成人av一区二区三区在线看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 女人精品久久久久毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 99国产综合亚洲精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人国产一区最新在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色怎么调成土黄色| 99热网站在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产在线一区二区三区精| 久热爱精品视频在线9| 午夜日韩欧美国产| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲美女黄片视频| av免费在线观看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品久久蜜臀av无| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久欧美国产精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99国产精品一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 精品第一国产精品| 国产激情久久老熟女| 老司机午夜十八禁免费视频| 又大又爽又粗| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 妹子高潮喷水视频| 国产精品久久久久成人av| 久久青草综合色| 最新在线观看一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 大陆偷拍与自拍| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品久久久久久精品古装| 丁香六月欧美| 免费av中文字幕在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品1区2区在线观看. | 91字幕亚洲| 国产精品国产高清国产av | 国产在线观看jvid| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲中文字幕日韩| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 大陆偷拍与自拍| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩免费高清中文字幕av| 大片电影免费在线观看免费| 久久性视频一级片| 久久中文字幕一级| 亚洲av美国av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲全国av大片| 免费在线观看影片大全网站| 老司机亚洲免费影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男女边摸边吃奶| 久久国产精品大桥未久av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产淫语在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 黄色成人免费大全| 老司机亚洲免费影院| 淫妇啪啪啪对白视频| 伦理电影免费视频| 在线播放国产精品三级| 免费av中文字幕在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 最黄视频免费看| 国产精品 国内视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女午夜性视频免费| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品国产高清国产av | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美性长视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲 欧美一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 91大片在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品免费大片| 丝袜人妻中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 露出奶头的视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 色94色欧美一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲全国av大片| 久久久久久人人人人人| 好男人电影高清在线观看| 亚洲全国av大片| 十八禁高潮呻吟视频| 新久久久久国产一级毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久国产欧美日韩av| 国产xxxxx性猛交| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇精品久久久久久久| 美女午夜性视频免费| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人系列免费观看| 午夜福利欧美成人| 在线永久观看黄色视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人手机av| 2018国产大陆天天弄谢| 久久国产精品人妻蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 黄色毛片三级朝国网站| 搡老熟女国产l中国老女人| www日本在线高清视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲色图av天堂| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品国产乱码久久久久久小说| 视频在线观看一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久午夜亚洲精品久久| 久9热在线精品视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品国产一区二区久久| 精品久久久久久电影网| av片东京热男人的天堂| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 成人精品一区二区免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品久久蜜臀av无| 国产高清videossex| 精品一区二区三区av网在线观看 | 色老头精品视频在线观看| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 99久久人妻综合| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美国产精品一级二级三级| 精品一区二区三区av网在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91麻豆av在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩免费高清中文字幕av| 一级a爱视频在线免费观看| 老司机靠b影院| 啦啦啦免费观看视频1| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av日韩在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品 欧美亚洲| 99国产精品99久久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久亚洲精品不卡| www.999成人在线观看| 91av网站免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | cao死你这个sao货| 午夜福利在线观看吧| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日韩视频精品一区| 美女主播在线视频| 亚洲avbb在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黄色 视频免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美黄色片欧美黄色片| 十八禁网站免费在线| 69av精品久久久久久 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜福利视频在线观看免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一个人免费看片子| 久久久国产欧美日韩av| av在线播放免费不卡| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品免费视频内射| 热re99久久精品国产66热6| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 九色亚洲精品在线播放| 五月天丁香电影| av电影中文网址| 亚洲精品在线美女| 亚洲全国av大片| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产野战对白在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲 国产 在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女视频免费永久观看网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲一区二区精品| 另类亚洲欧美激情| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 热99re8久久精品国产| 91九色精品人成在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av电影在线进入| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av美国av| 99香蕉大伊视频| 精品少妇内射三级| 国产又色又爽无遮挡免费看| 天堂中文最新版在线下载| 一级毛片电影观看| 一级黄色大片毛片| 老司机影院毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费观看人在逋| 69av精品久久久久久 | 青草久久国产| 欧美日韩视频精品一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲情色 制服丝袜| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品 欧美亚洲| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久久精品区二区三区| 乱人伦中国视频| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美精品一区二区大全| 99久久精品国产亚洲精品| www.精华液| netflix在线观看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产野战对白在线观看| 久久亚洲精品不卡| 99国产综合亚洲精品| 美女主播在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一级,二级,三级黄色视频| 老司机福利观看| 脱女人内裤的视频| 岛国在线观看网站| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产97色在线日韩免费| 热re99久久国产66热| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久性视频一级片| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品久久电影中文字幕 | avwww免费| videosex国产| 日韩人妻精品一区2区三区| aaaaa片日本免费| 正在播放国产对白刺激| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩精品网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲第一青青草原| 美女主播在线视频| 国产精品成人在线| 成人三级做爰电影| 曰老女人黄片| 一个人免费看片子| 国产av精品麻豆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品第一国产精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线观看66精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 五月开心婷婷网| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲熟女毛片儿| 啦啦啦免费观看视频1| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日本五十路高清| 欧美在线黄色| 黄色视频,在线免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲专区字幕在线| 自线自在国产av| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 在线播放国产精品三级| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜激情av网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄色视频不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品在线美女| 久热这里只有精品99| 91精品三级在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 午夜成年电影在线免费观看| 99国产精品99久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人欧美在线观看 | 久久狼人影院| 免费看十八禁软件| 一级片'在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 欧美精品亚洲一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 交换朋友夫妻互换小说| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利视频精品| 精品国产亚洲在线| 1024香蕉在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 国产片内射在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久久久国产电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 我的亚洲天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜免费成人在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 两个人看的免费小视频| 韩国精品一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕色久视频| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲五月婷婷丁香| 搡老乐熟女国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产淫语在线视频| 91国产中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 飞空精品影院首页| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲 国产 在线| av视频免费观看在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人18禁在线播放| 999精品在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 最黄视频免费看| 在线观看免费高清a一片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一区二区日韩欧美中文字幕| 最黄视频免费看| av电影中文网址| 在线观看一区二区三区激情| 久久九九热精品免费| 精品一区二区三区av网在线观看 | av电影中文网址| 老熟妇仑乱视频hdxx| 满18在线观看网站| 伦理电影免费视频| 曰老女人黄片| 五月开心婷婷网| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品国产综合久久久| 蜜桃在线观看..| 老鸭窝网址在线观看| 高清在线国产一区| 国产深夜福利视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产主播在线观看一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 国精品久久久久久国模美| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本色道久久久久久精品综合| 一二三四在线观看免费中文在| 精品国产一区二区三区四区第35| 天天添夜夜摸| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产欧美亚洲国产| 无人区码免费观看不卡 | 在线观看舔阴道视频| 久久久欧美国产精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 91九色精品人成在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产淫语在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 不卡一级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 久久 成人 亚洲| 乱人伦中国视频| 999久久久国产精品视频| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人av教育| 一本综合久久免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 麻豆国产av国片精品| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人免费观看mmmm| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 日韩免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人系列免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲人成77777在线视频| 久9热在线精品视频| 黄色成人免费大全| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人免费无遮挡视频| av在线播放免费不卡| 青草久久国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 制服诱惑二区| 亚洲熟女毛片儿| 性色av乱码一区二区三区2| 国产高清videossex| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久精品吃奶| 岛国在线观看网站| a级片在线免费高清观看视频| 制服诱惑二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 丝袜美足系列| 蜜桃在线观看..| 香蕉国产在线看| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久精品人妻al黑| 91老司机精品| av欧美777| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久热爱精品视频在线9| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品亚洲av国产电影网| 少妇 在线观看| 午夜福利免费观看在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产一区二区久久| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲精品在线美女| 麻豆av在线久日| 欧美性长视频在线观看| 精品福利永久在线观看| 欧美中文综合在线视频| 人妻 亚洲 视频| 一级片免费观看大全| 午夜两性在线视频| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩av久久| 精品福利永久在线观看| 97人妻天天添夜夜摸|