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    右美托咪定引起患者術后低血壓和心動過緩的原因分析

    2021-11-25 02:56:24曾金彭俊華黃榮榮王雪飛
    中國典型病例大全 2021年12期
    關鍵詞:右美托咪定治療

    曾金 彭俊華 黃榮榮 王雪飛

    摘要:目的 ?對8例患者術中使用了右美托咪定術后發(fā)生了低血壓和心動過緩進行回顧性分析。方法 ?2018年7月~2020年7月在椎管麻醉、神經(jīng)阻滯復合全身麻醉或氣管插管全麻的8例患者實施不同的手術,患者術中均以右美托咪定0.5 ?g/kg作為負荷劑量在10 min內(nèi)靜脈泵完,然后以0.3~0.5 ?g/kg/h靜脈泵注維持鎮(zhèn)靜。術中除3例椎管麻醉的患者外均采用BIS進行麻醉深度監(jiān)測,BIS值維持在45~60。結果 ?8例患者術中出現(xiàn)了心動過緩或低血壓,經(jīng)過使用阿托品和多巴胺后恢復正常,經(jīng)過對癥處理后均恢復正常,均未發(fā)生心腦血管并發(fā)癥。結論 ?8例患者術中使用右美托咪定導致術后發(fā)生心動過緩和低血壓,可能與右美托咪定術后在血液的再分布,與殘余的鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥發(fā)生了協(xié)同作用,也可能與患者迷走神經(jīng)的張力過高有關。

    關鍵詞:右美托咪定;術中鎮(zhèn)靜;術后心動過緩;術后低血壓;治療

    【中圖分類號】R4 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)12--01

    右美托咪定(Dexmedetomidine,DEX)是新一代激活α2受體3種亞型中的α2AR高選擇性腎上腺素受體激動劑,是較常用的臨床麻醉藥之一,具有鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛和抗焦慮作用。它無明顯的呼吸抑制,特別適合于困難氣道氣管插管時淺鎮(zhèn)靜。對于手術患者具有預防術后躁動和譫妄作用。有報道右美托米定可引起患者術中出血高血壓、心動過緩和低血壓,嚴重者可引起心跳驟停[1]。但右美托咪定引起患者術后頑固性低血壓、心動過緩未見報道。作者自2018年7月~2020年7月,8例患者術中使用了右美托咪定引起術后發(fā)生了明顯的低血壓和心動過緩。經(jīng)過積極處理后,患者血壓和心率恢復正常,均未發(fā)生心腦血管并發(fā)癥或后遺癥,現(xiàn)將8例患者術后出現(xiàn)血流動力學不穩(wěn)定進行原因分析,為臨床處理提供參考。

    1、資料與方法

    1.1一般資料 自2018年7月~2020年7月,8名患者分別在椎管內(nèi)麻醉或插管全麻下實施了手術,其中男3人,女5人,年齡18~70 y,體質(zhì)重 52~70 kg,ASA I或II級,其他的一般情況,見表1。

    1.2方法 椎管內(nèi)麻醉的3例患者曾均采用腰硬聯(lián)合麻醉。蛛網(wǎng)膜下腔注入0.5%羅哌卡因10~12.5 mg,根據(jù)手術時間的長短,再經(jīng)硬膜外腔追加了0.5%羅哌卡因5 ml。4例氣管插管全麻誘導時均按依托咪脂0.2mg/kg,舒芬太尼以0.5 ?g/kg、羅庫溴銨0.6 mg/kg,術中以丙泊酚4 mg/kg/h,瑞芬太尼0.15~0.2?g/kg/min靜脈泵注,每次間斷靜脈注射順式阿曲庫銨0.05 mg/kg/維持全麻。

    病例3為右膝關節(jié)置換的患者,在超聲引導下以0.375%羅哌卡因進行股神經(jīng)和坐骨神經(jīng)阻滯,此后以芬太尼以0.03 mg、丙泊酚1.5~2mg/kg靜脈注射進行麻醉誘導實施喉罩插管全麻。術中間斷靜脈注射芬太尼0.02~0.03mg/次,并持續(xù)吸入0.8%~1.5%七氟烷維持全麻。

    所有患者均首次給予按體重0.5 ?g/kg右美托咪定作為負荷劑量,10 min靜脈泵注完畢,并以0.3~0.5 ?g/kg/h維持鎮(zhèn)靜。椎管內(nèi)麻醉除外,所有的全身麻醉患者都使用的BIS進行腦電雙頻指數(shù)監(jiān)測麻醉深度,BIS值維持在45~60。

    2 ?結果

    2.1結果 8例患者中病例3、病例6和病例8術中均發(fā)生了短暫的血壓下降80~90/45-50 mmHg、多巴胺1.5~2 mg/次,靜脈注射升高血壓≥90/55 mmHg,血壓升至正常,或老年患者血壓升至不低于其基礎值的10%。上述3例患者術中心率下降45~50次/min。靜脈注射阿托品0.3~0.5mg/次,使其心率≥60次/min。

    2.2 8例患者術后完全清醒,生命體征血壓、心率均正常后返回病房。但患者術后2~6小時出現(xiàn)了不同程度的竇性心動過緩、低血壓,經(jīng)過靜脈多次使用阿托品和多巴胺后,其中3例患者血壓和心率恢復正常。另外4例患者還經(jīng)靜脈泵注一定量去甲腎上腺素后,術后2~10小時血壓和心率完全恢復正常。8例患者術后使用阿托品、多巴胺和去甲腎上腺素血管活性藥物及處理后血流動力學穩(wěn)定所需時間(恢復時間)等情況見表2。

    上述8例患者術后經(jīng)過使用阿托品、多巴胺或去甲腎上腺素及適當擴容后均未發(fā)生心腦血管并發(fā)癥或后遺癥。

    3、討 ?論

    右美托咪定是一種新型、高選擇性的α2腎上腺能受體激動劑,α2AR位G蛋白耦聯(lián)受體,有A、B、C 三個亞型,分布于全身多種細胞、組織和器官,調(diào)控腺苷酸環(huán)化酶(AC)及離子通道活性,從而發(fā)揮藥理學作用。α2和α1腎上腺能受體結合的比例為1:1620。右美托咪定與中樞突出前膜的α2受體結合,抑制去甲腎上腺的釋放,降低血漿中兒茶酚胺的濃度,同時具有抑制中樞性興奮性遞質(zhì)如谷氨酸和天門冬氨基酸合成和釋放,具有抗中樞交感神經(jīng)的作用,達到鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用。它可與中樞突觸后膜上的α1受體結合,抑制了疼痛信號的傳遞,達到鎮(zhèn)痛作用。另外它作用于脊髓后角突觸后膜上的 α2 受體,激活細胞內(nèi)第二信使,使K+通道開放,細胞膜超極化,阻滯 Ca2+通道,進入細胞內(nèi) Ca2+ 濃度減少,抑制一級神經(jīng)元的P物質(zhì)和降鈣素基因相關肽的釋放,從而導致二級神經(jīng)元的動作電位很難產(chǎn)生,使感受傷害性刺激的神經(jīng)元的活動被抑制。它還使中樞產(chǎn)生抑制性遞質(zhì)如氨基丁酸和甘氨酸,抑制痛覺過敏,起到鎮(zhèn)痛作用。

    右美托咪定在臨床上作為椎管內(nèi)麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉、監(jiān)測麻醉和全身麻醉中的輔助用藥,發(fā)揮其鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛等作用。其對血流動力學的影響主要取決于患者的交感神經(jīng)的張力以及藥物的劑量相關。用藥前交感神經(jīng)的張力越高或單位時間內(nèi)所使用的劑量越大對其影響越大?;颊呤褂糜颐劳羞涠ㄔ谛g中竇性心動過緩的發(fā)生率明顯高于咪達唑侖和丙泊酚。尤其患者在泵注負荷劑量的時候更容易發(fā)生心動過緩。有研究表明一定量的右美托咪定加入局麻中可延長神經(jīng)阻滯的時間,增強鎮(zhèn)痛效果,但也增加了心動過緩的發(fā)生率[2]。近期還有報道患者在術中發(fā)生心跳驟停[1]。但患者在術后發(fā)生度性心動過緩和持續(xù)的低血壓較少報道。8例患者自2~6小時之內(nèi)出現(xiàn)了明顯的心動過緩和低血壓,但經(jīng)過升壓和提高心率等處理1.5~5.5小時后,心率和血壓均恢復正常。

    使用了右美托米定患者術后發(fā)生心動過緩和持續(xù)低血壓可能與如下幾個方相關。第一,由于右美托咪定具有中樞交感神經(jīng)的抑制作用,同時興奮了迷走神經(jīng)中樞[3],使外周血管的阻力下降引起血壓降低,同時右美托米定可抑制竇房結、房室結的傳導功能,引起心動過緩,心率減慢[4]。第二,右美托咪定與其它麻醉藥如麻醉性鎮(zhèn)痛藥、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥、全身麻醉藥等,或者與其他的麻醉方法椎管內(nèi)麻醉均有協(xié)同作用,尤其患者在術后沒有明顯的疼痛刺激,或術后使用自控鎮(zhèn)痛(包括PCEA或PCIA)。第三,可能因患者術中所使用的多種麻醉藥物在術后在血液中的再分布,導致已降低的血藥濃度再次升高而出現(xiàn)的藥物藥理學效應。第四,也可能是由于術中過度地限制液體的輸入,導致患者有效循環(huán)血量相對不足,引起心臟的前負荷降低,心輸出量減少,血壓下降。

    為減少使用了右美托咪定患者術后發(fā)生心動過緩或低血壓的發(fā)生應注意如下幾個方面:1、患者無抗膽堿藥禁忌癥時,在術前麻醉誘導開始常規(guī)經(jīng)靜脈給予足量的抗膽堿藥阿托品或山莨菪堿,在減少呼吸道、消化道腺體分泌的同時,可以達到抗迷走神經(jīng)作用,有利于防止術中和術后發(fā)生心動過緩、低血壓。2、加強患者返回病房后生命體征如血壓、脈搏和心電圖的監(jiān)測。3、術中應適當補液,不要過分限制輸液,尤其對于接臺手術的患者,防止術前長時間的禁飲禁食,如術中過度限制輸液,可導致患者術中或術后血容量的不足,因此,在實施了加速康復外科技術(Enhanced recovery after surgery,ERAS)時要保障患者維持正常血流動力學有效的血容量。4、在排除患者術后因冠心病原因?qū)е碌男膭舆^緩,應及時并對癥處理,經(jīng)靜脈注射阿托品0.3~0.5 mg或山莨菪堿5~10 mg提高心率,應警惕嚴重的心動過緩可能導致心跳驟停。當患者出現(xiàn)低血壓時,經(jīng)靜脈分次注射多巴胺或去甲腎上腺素,效果欠佳或出現(xiàn)頑固性低血壓時應采用靜脈泵注多巴胺或去甲腎上腺素?;颊哐萘坎蛔銜r應采取補液擴容治療,以穩(wěn)定血流動力學,防止心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生,確?;颊叩陌踩?。

    參考文獻:

    [1] 殷永強,路凱,田磊,等. 負荷劑量右美托咪定致心動過緩的危險因素分析. 臨床麻醉學雜志,2019,35(4):396-397.

    [2] Andersen JH, Grevstad U, Siegel H, et al. Does Dexmedetomidine ?have a perineural mechanism of action when used as an adjuvant to ropivacaine? A paired, blinded, randomized trial in healthy volunteers. Anesthesiology, 2017,126(1):66-73.

    [3] Sharp DB, Wang X, Mendelowitz D. Dexmedetomidine decreases inhibitory but not excitatory neurotramsmission to cardiac vagal neurons in the nucleus ambiguous. Brain Res, 2014,1574:1-5.

    [4] Ergul Y, Unal S, Ozyilmaz I, et al. Electrocardiographic can electrophysiologic effects of dexmedetomidine on children. Pacing Clin Electrophysiol, 2015,38(6):682-687.

    作者簡介:曾金 醫(yī)學碩士,主任醫(yī)師,研究方向,危重病麻醉管理。

    彭俊華,醫(yī)學學士,副主任醫(yī)師,研究方向,心血管麻醉管理。

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