張文娟,靖 芳
(武山縣人民醫(yī)院,甘肅 武山 741306)
2 型糖尿?。═2DM)是臨床常見一種代謝性疾病,貧血為其常見的伴發(fā)病,據(jù)調(diào)查研究顯示,T2DM患者并發(fā)貧血的風(fēng)險是非T2DM 患者的2 倍[1]。且有研究認(rèn)為,貧血的出現(xiàn)和T2DM 患者腎功能損害有一定關(guān)系[2]。T2DM 患者腎功能損害后生命質(zhì)量會進一步下降,而腎功能的持續(xù)惡化還將危及其生命。為此,本研究分析了貧血對T2DM 患者腎功能損害發(fā)生及進展的影響,以期為有效防控腎功能損害、保證T2DM 患者生命健康提供指導(dǎo)依據(jù)。
研究對象為2017 年2 月-2020 年5 月來醫(yī)院就診的198 例T2DM 患者,其中男113 例,女85例;年齡46-81 歲,平均(63.49±6.70)歲;病程1~17年,平均(9.21±2.46)年。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國2型糖尿病防治指南》[3]有關(guān)T2DM 的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)無認(rèn)知障礙或精神疾患;(3)患者均知曉本研究目的,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并感染、自身免疫疾病、內(nèi)分泌疾?。唬?)腎功能不全(腎小球濾過率在30mL/(min·1.73 m-2)以下);(3)近期輸血,或使用對造血系統(tǒng)有影響的藥物;(4)合并心腦血管病、腫瘤等消耗性疾病。
收集所有T2DM 患者性別、年齡、糖尿病病程、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等一般資料;測定血糖指標(biāo),其中空腹血糖(FBG)采用血糖儀檢測,糖化血紅蛋白(HbA1c)采用全自動糖化血紅蛋白分析儀檢測;采集患者晨起空腹靜脈血5mL,經(jīng)離心獲取血清后檢測血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr),采用腎臟疾病飲食調(diào)整研究公式計算腎小球濾過率(eGFR),即186×(SCr)-1.154×(年齡)-0.203×(如果是女性0.742),并記錄有無微量蛋白尿。
參照KDIGO 指南有關(guān)貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],成年男性:血紅蛋白(Hb )在120g/L 以下;成年女性:Hb在110g/L 以下。將所有T2DM 患者參照是否貧血劃分成貧血組、無貧血組。
參照腎臟病預(yù)后質(zhì)量倡議(K/DOQI)將腎功能分為G1~5 期[5],G1 期:eGFR 升高或正常,其水平在90mL/(min·1.73 m-2)及以上;G2 期:eGFR 輕度降低,其水平為60~89mL/(min·1.73 m-2);G3 期:eGFR 中度降低,其水平為30~59mL/(min·1.73 m-2);G4 期:eGFR 重度降低,其水平為15~29 mL/(min·1.73 m-2);G5期:腎衰竭,其水平在15mL/(min·1.73 m-2)以下。
對無腎功能損害及不同腎功能分期患者Hb 水平、貧血率進行比較,同時對比貧血組與未貧血組一般資料、腎功能指標(biāo)。
腎功能分期G1 期、G2 期、G3 期患者Hb 水平均低于無腎功能損害患者(P<0.05);且G1~G3 期中,G3 期Hb 水平最低,G1 期最高,各分期Hb 水平組間比較有明顯差異(P<0.05),詳見表1。
表1 不同腎功能分期患者Hb 水平比較(±s,g/L)
表1 不同腎功能分期患者Hb 水平比較(±s,g/L)
注:與無腎功能損害比較,aP<0.05;與G1 期比較,bP<0.05;與G2 期比較,cP<0.05。
腎功能分期G1 期、G2 期、G3 期貧血率均高于無腎功能損害組(P<0.05);G1~G3 期中,G3 期貧血率最高,G1 期貧血率最低,各分期貧血率組間比較有明顯差異(P<0.05),詳見表2。
表2 不同腎功能分期患者貧血患病情況比較 例(%)
貧血組年齡、糖尿病病程均明顯高于無貧血組(P<0.05),詳見表3。
表3 貧血組與無貧血組一般資料比較 (±s)
表3 貧血組與無貧血組一般資料比較 (±s)
貧血組BUN、SCr 水平及微量蛋白尿患者比例明顯高于無貧血組(P<0.05),而eGFR 明顯低于無貧血組(P<0.05),詳見表4。
表4 貧血組與無貧血組腎功能指標(biāo)比較 (±s)
表4 貧血組與無貧血組腎功能指標(biāo)比較 (±s)
T2DM 作為一種常見慢性病,以高血糖為主要特征。該疾病可導(dǎo)致心、腦、腎等多器官并發(fā)癥,致患者生命健康受到嚴(yán)重?fù)p害,乃至帶來致命性威脅。貧血作為T2DM 伴發(fā)病中常見的一種,在既往T2DM防控中的關(guān)注度較低。近年來,一些國內(nèi)外學(xué)者開始進行糖尿病并發(fā)貧血情況的研究。一項調(diào)查研究顯示,糖尿病患者出現(xiàn)貧血的時間先于其腎功能損害[6]。另有研究報道稱貧血為糖尿病患者并發(fā)腎衰的重要危險因素[7]。故本研究回顧性分析了198 例T2DM 患者的臨床資料,了解T2DM 患者并發(fā)貧血情況及貧血與其腎功能損害的關(guān)系,以期為有效保護T2DM患者腎功能或延緩腎功能惡化提供參考依據(jù)。
本研究結(jié)果顯示,T2DM 患者貧血率20.20%(40/198)。與無貧血組相比,貧血組年齡更大,糖尿病病程更長。分析年齡與T2DM 患者并發(fā)貧血有一定關(guān)系的原因是T2DM 患者隨著年齡增大,咀嚼及腸道吸收功能逐漸減退,易出現(xiàn)營養(yǎng)物質(zhì)攝取不全面問題,因鐵攝入量不足,從而可導(dǎo)致貧血[8]。病程長的T2DM 患者,機體受高血糖影響的時間亦可能較長,導(dǎo)致紅細(xì)胞遭到的破壞更大,從而可增加貧血發(fā)生的風(fēng)險[9]。此外,機體處于炎癥狀態(tài)下,可使網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)得到激活,巨噬細(xì)胞清除血循環(huán)中免疫復(fù)合物的速度增快,紅細(xì)胞壽命縮短,導(dǎo)致Hb 水平降低,亦可引起貧血。通過進一步研究發(fā)現(xiàn),與未合并腎功能損害的T2DM 患者比較,合并腎功能損害的T2DM 患者Hb 水平較低、貧血率明顯較高,且隨著腎功能分期增加,T2DM 患者Hb 水平逐漸下降,貧血率逐漸增加;與無貧血組相比,貧血組BUN、SCr 及微量蛋白尿占比明顯更高,eGFR 明顯更低。提示貧血可能在T2DM 患者腎功能損害發(fā)生、進展中發(fā)揮著重要作用。分析其原因可能是貧血可使腎內(nèi)血液灌注量量下降,引起或加重腎臟缺氧,并激活氧化應(yīng)激,可促進血管系膜細(xì)胞增殖,并增加細(xì)胞外基質(zhì)生成量,使轉(zhuǎn)化生長因子水平升高,從而導(dǎo)致或加重腎臟纖維化[10]。
綜上所述,與未伴有腎功能損害的T2DM 患者相比,伴有腎功能損害的T2DM 患者貧血發(fā)生率更高。貧血可加快腎功能損害進展,故應(yīng)對其積極進行防治,以預(yù)防腎功能損害或延緩其進展。