張謙 章國(guó)都 王薪源 陳洪
摘要:留置針是常用醫(yī)療器械,與臨床患者安全和醫(yī)護(hù)干預(yù)安全密切相關(guān),在其質(zhì)量控制相關(guān)因素中,生產(chǎn)工藝影響占比較高。本文闡述了對(duì)其加強(qiáng)工藝質(zhì)控的重要意義,分析其工藝生產(chǎn)中常見缺陷,并重點(diǎn)探討了工藝質(zhì)控方法。
關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械;留置針;質(zhì)量控制;生產(chǎn)工藝;醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)
前言:留置針即套管針,使用此種工具可避免靜脈重復(fù)穿刺,緩解患者痛苦,優(yōu)化診療體驗(yàn)。尤其是在兒科臨床用藥中,留置針可在一定程度上減輕患兒對(duì)穿刺的恐懼感,或用于搶救用藥,減輕護(hù)理工作壓力。留置針是重要的醫(yī)療器械,其質(zhì)量直接影響醫(yī)療安全。為減少醫(yī)療事故,促進(jìn)安全治療,必須持續(xù)完善留置針生產(chǎn)工藝,加強(qiáng)質(zhì)控。
1留置針生產(chǎn)質(zhì)控的必要性
留置針屬于高分子耗材,在臨床輸液時(shí)埋置于人體,是常用輸液器械之一。作為使用頻率較高的用藥器械,留置針應(yīng)用時(shí)較易出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題是針尾處漏液或接口部位漏液,或見套管發(fā)生斷裂、脫落等。質(zhì)量不合格的留置針可能發(fā)生鋼針折斷問(wèn)題,鋼針折斷后其斷端在機(jī)體中殘留,不僅會(huì)導(dǎo)致穿刺部位出血和異物反應(yīng),而且極易引起感染,威脅患者健康。為預(yù)防此類風(fēng)險(xiǎn),必須全面加強(qiáng)質(zhì)控。在留置針生產(chǎn)質(zhì)控中,生產(chǎn)環(huán)境、原材料、設(shè)備使用和工藝技術(shù)即為影響環(huán)節(jié),工藝技術(shù)是與留置針質(zhì)量密切相關(guān)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)管理,優(yōu)化生產(chǎn)工藝[1]。
2留置針常見質(zhì)量缺陷
在留置針生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié),影響生產(chǎn)質(zhì)量的因素較為復(fù)雜。原材料方面,部分生產(chǎn)過(guò)程中備料和下料存在材料不合格問(wèn)題。在擴(kuò)口階段,存在導(dǎo)管起皺、變形甚至破裂情況。在沖模環(huán)節(jié),未按照規(guī)范深度沖模,可能造成沖模失敗。在切割環(huán)節(jié),導(dǎo)管應(yīng)控制為均勻、規(guī)范的長(zhǎng)度,否則可能造成產(chǎn)品作廢。在模尖制作環(huán)節(jié)較易出現(xiàn)的問(wèn)題是成型不良,因?yàn)槌霈F(xiàn)毛刺等降低穿刺力,穿刺力低會(huì)加重穿刺時(shí)對(duì)患者穿刺部位的損傷。在硅化處理階段,應(yīng)避免產(chǎn)品上附著異物,否則極易導(dǎo)致潤(rùn)滑液流掛情況。工藝制水階段較易發(fā)生的問(wèn)題是生產(chǎn)用水清潔度低于要求,導(dǎo)致產(chǎn)品發(fā)生細(xì)菌污染或異物殘留等。在開孔隔離塞時(shí),應(yīng)保證孔洞、軸線完全重合,避免出現(xiàn)傾斜情況,同時(shí)切割面應(yīng)平整,避免碎屑?xì)埩?。隔離塞生產(chǎn)中,隔離塞槽口應(yīng)垂直于針尖斜面,針管應(yīng)穿過(guò)隔離塞孔。在組裝導(dǎo)管針管時(shí),較易發(fā)生連接不牢情況,在使用時(shí)較易發(fā)生藥物泄漏流失,會(huì)發(fā)生污染。在隔離塞點(diǎn)膠階段,常見的質(zhì)量問(wèn)題為膠外溢、污染其他部位或點(diǎn)膠不飽滿。裝針環(huán)節(jié),應(yīng)防止針尖出現(xiàn)毛刺,保證針管有效插入針座中心孔。針硅化處理中,應(yīng)仔細(xì)檢查針尖是否出現(xiàn)毛刺,還應(yīng)避免外壁部位聚集潤(rùn)滑液。在粘接長(zhǎng)導(dǎo)管和進(jìn)行UV固化時(shí),較易出現(xiàn)未牢固粘結(jié)的情況,存在導(dǎo)管脫落風(fēng)險(xiǎn)。在裝端帽環(huán)節(jié),長(zhǎng)導(dǎo)管、端帽可能出現(xiàn)連接不緊密情況,導(dǎo)致留置針裝置漏氣。夾緊板安裝時(shí),應(yīng)預(yù)防夾緊板發(fā)生變形或開裂。肝素帽生產(chǎn)中,較易發(fā)生壓合外緣存在毛邊或者開裂的情況,導(dǎo)致其表面粗糙,或見密封膠墊未密實(shí)密封,也可能發(fā)生上端面高于壓合端面的情況,或落差控制不良。應(yīng)避免出現(xiàn)黑點(diǎn)或污漬,防止接口部位泄漏,保證接頭連接緊密,檢查是否存在針尖碰傷。滅菌階段可能發(fā)生滅菌不徹底問(wèn)題。入庫(kù)時(shí)可能出現(xiàn)環(huán)氧乙烷殘留過(guò)量,為充分解析,降低產(chǎn)品質(zhì)量[2]。
3工藝質(zhì)控方法
3.1原材料質(zhì)量控制
在選擇原材料時(shí),應(yīng)對(duì)原材料質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用化學(xué)手段分析材料質(zhì)量,并對(duì)原材料進(jìn)行生物化評(píng)價(jià)。領(lǐng)取發(fā)放材料必須遵守規(guī)范流程,操作人員經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn),杜絕人為因素的影響。在生產(chǎn)模具使用方面,應(yīng)定期對(duì)模具進(jìn)行檢測(cè)。切割操作人員也應(yīng)接受專業(yè)培訓(xùn)。對(duì)樣品進(jìn)行科學(xué)對(duì)比,并采取定期抽檢的管理原則。調(diào)試模具后,應(yīng)進(jìn)行車間檢驗(yàn),保證生產(chǎn)所用材料符合質(zhì)量要求。
3.2工藝用水環(huán)節(jié)
在工藝質(zhì)控中,應(yīng)進(jìn)行全周期質(zhì)控,完善工藝體系,定位高風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。行業(yè)研究顯示,在生產(chǎn)留置針過(guò)程中,工藝制水過(guò)程中質(zhì)量缺陷風(fēng)險(xiǎn)較高。在選擇工藝用水時(shí),清潔無(wú)菌是基礎(chǔ)要求。使用清潔的工藝用水是為預(yù)防產(chǎn)品被污染,保證無(wú)菌生產(chǎn)。為達(dá)到此用水要求,應(yīng)科學(xué)選擇用水種類,合理控制用水量。應(yīng)全方位清潔用水管路,消毒到位,保證水源水質(zhì)清潔,禁止用水管路中堆積污染物。在清洗、鈍化和消毒用水管道時(shí),應(yīng)規(guī)范檢驗(yàn)水質(zhì),預(yù)防細(xì)菌超標(biāo),有效控制水質(zhì)。在存放工藝用水時(shí)應(yīng)保證清潔管理,避免存放環(huán)節(jié)或傳遞環(huán)節(jié)發(fā)生二次污染。
3.3產(chǎn)品包裝環(huán)節(jié)
在包裝留置針時(shí),主要分為三個(gè)部分,首先是留置針產(chǎn)品內(nèi)包裝,然后是中盒包裝,最后是外箱包裝。內(nèi)包裝部分為獨(dú)立包裝,應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)最終滅菌標(biāo)準(zhǔn),按照技術(shù)要求完成專業(yè)滅菌。在內(nèi)包裝滅菌時(shí),生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)為萬(wàn)級(jí)凈化車間。包裝過(guò)程中,應(yīng)正確安裝和使用泡罩包裝機(jī),科學(xué)設(shè)置相關(guān)參數(shù),提高包裝成功率。應(yīng)定期維護(hù)和清潔設(shè)備,進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn),保證包裝設(shè)備維持優(yōu)質(zhì)性能狀態(tài),預(yù)防產(chǎn)品污染。在包裝滅菌時(shí),因?yàn)榘b可阻隔EO,所以EO滅菌對(duì)留置針包裝不具有適用性,而且此種滅菌方法較易導(dǎo)致包裝變形或毀壞,以及引起包裝變色等,降低產(chǎn)品質(zhì)量。在包裝時(shí),應(yīng)嚴(yán)格檢查復(fù)合膜和透析紙之間的粘接牢固度,預(yù)防包裝破裂。
3.4無(wú)菌處理環(huán)節(jié)
在產(chǎn)品滅菌時(shí),通常選擇環(huán)氧乙烷作為滅菌劑。在實(shí)施滅菌操作時(shí)必須嚴(yán)格控制滅菌過(guò)程,保證有效滅菌,根據(jù)工藝要求設(shè)置設(shè)備參數(shù)。滅菌人員應(yīng)掌握專業(yè)滅菌知識(shí),規(guī)范執(zhí)行滅菌操作,保證有效滅菌。應(yīng)檢測(cè)儀器儀表,及時(shí)校準(zhǔn)設(shè)備。滅菌器應(yīng)保證具有良好密封性,在使用環(huán)氧乙烷過(guò)程中預(yù)防滅菌劑泄漏,進(jìn)行充分滅菌,預(yù)防生產(chǎn)事故。生產(chǎn)車間環(huán)境控制方面,應(yīng)規(guī)范安裝滅菌柜,調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)和硬件設(shè)備參數(shù),校準(zhǔn)參數(shù)誤差,促進(jìn)設(shè)備安全運(yùn)行。滅菌設(shè)備應(yīng)加強(qiáng)檢修,做好日常保養(yǎng)。
結(jié)論:綜上所述,在生產(chǎn)留置針過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)格控制生產(chǎn)工藝,重點(diǎn)進(jìn)行原材料選擇、工藝用水、產(chǎn)品包裝以及無(wú)菌處理等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,保證使用優(yōu)質(zhì)材料生產(chǎn)加工留置針,提升包裝質(zhì)量,促進(jìn)有效滅菌和包裝,確保留置針產(chǎn)品清潔無(wú)菌,在臨床中可以安全使用。
參考文獻(xiàn):
[1]王東峰,韓征峰.基于機(jī)器視覺的留置針配距檢測(cè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)[J].醫(yī)療裝備,2020,33(01):14-16.
[2]吳水梅,戴明芳,熊小英.靜脈留置針改良正壓封管技術(shù)的應(yīng)用效果[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2019,16(01):113-116.