陳躍
瓦房店市環(huán)境監(jiān)測站 遼寧大連 116300
高錳酸鹽指數(shù)是檢測水樣中能夠反映水體中有機(jī)可氧化物質(zhì)和無機(jī)可氧化物質(zhì)污染的指標(biāo),即在對水樣進(jìn)行一定條件的處理后,利用高錳酸鉀去氧化水樣中存在的某些有機(jī)物和無機(jī)還原性物質(zhì),根據(jù)消耗的高錳酸鉀量來計(jì)算相當(dāng)?shù)男柩趿俊R驗(yàn)闇y定高錳酸鉀指數(shù)存在一定局限性,所以測定高錳酸鉀指數(shù)僅限于測定地表水、飲用水和生活污水,并不適用于測定工業(yè)廢水。高錳酸鉀指數(shù)測定的步驟雖然算不上繁瑣,但每一步稍微操作不慎,最后出來的數(shù)據(jù)都大相徑庭,需要相關(guān)檢測人員注意。比如在測定水樣的高錳酸鉀指數(shù)時(shí)采樣后的水樣要加入硫酸,使樣品的pH維持在1到2之間并盡快分析水樣。如過不能當(dāng)天立即分析水樣,水樣的保存時(shí)間超過了6h,那么需要把水樣放到暗處,0~5℃下保存,最多不得超過兩天。在做測定高錳酸鉀指數(shù)實(shí)驗(yàn)時(shí)要在水浴沸騰時(shí)才能放入樣品,并在重新沸騰后開始計(jì)時(shí),溫度要保持在96度至98度之間。在達(dá)到預(yù)定時(shí)間后加入草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,直到溶液變成無色,此時(shí)要趁熱用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,直到剛剛出現(xiàn)粉紅色,并且能保持30s不退,此時(shí)才能記錄所消耗的高錳酸鉀溶液的體積。只有把每步操作都做到位,才能得出更加精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)。
除了清潔的水樣如飲用水等其他一般的水樣中常含有各種懸浮物,需要事先對這些懸浮物進(jìn)行處理,以防其影響對水中溶解態(tài)成分的測定??梢愿鶕?jù)水樣懸浮物粒徑的大小,選擇不同的過濾處理方法,比如可以先經(jīng)過沙芯漏斗初步過濾掉大粒徑的懸浮顆粒物,再通過過濾級(jí)別更高的濾膜進(jìn)行深層次的過濾。
因?yàn)橐恍┧畼又斜粰z測物質(zhì)存在濃度很低,用高錳酸鉀滴定法很難檢測出來。所以必要時(shí)刻可以通過濃縮處理讓水樣中的待測元素的濃度適當(dāng)提高,常用的濃縮富集方法有以下幾種。
(1)蒸發(fā)濃縮法。蒸發(fā)濃縮法是指通過直接電加熱或水浴加熱水樣,讓水樣中的水分可以緩慢蒸發(fā),通過縮小水樣體積,進(jìn)而提高待測組分濃度。該方法無需化學(xué)處理,容易操作,適用于各種檢測工作。
(2)蒸餾法。蒸餾法是根據(jù)水樣中不同組分具有不同的沸點(diǎn),通過不斷加熱到物質(zhì)的沸點(diǎn),進(jìn)而從水樣主體中分離被測物或干擾物??赏ㄟ^該方法預(yù)先處理水樣減少待測物質(zhì)的干擾。
(3)溶劑萃取法。有些疏水性物質(zhì)在其他溶液中具有更高的飽和度,可以通過有機(jī)溶劑萃取水樣中的疏水性物質(zhì),減少對待測物質(zhì)的干擾。
離子交換樹脂吸附是指利用離子交換劑跟溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)從而進(jìn)行分離。離子交換樹脂是一種可以滲透的三維網(wǎng)狀高分子聚合物,其中含有可被交換的陽離子或陰離子活性基團(tuán),可以將水體中的部分物質(zhì)吸附過來,再進(jìn)行脫附。一般包括陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂和鰲合樹脂三種,具體的可以根據(jù)待測物質(zhì)的特性進(jìn)行選擇樹脂的類型。
水樣通過過濾處理,其中的懸浮物濃度會(huì)有所改變,外觀表現(xiàn)為澄清或渾濁。相關(guān)研究數(shù)據(jù)表明,通過對同一水樣進(jìn)行不同程度的過濾處理,得到一個(gè)較為澄清,一個(gè)較為渾濁的樣品進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,較為渾濁的高錳酸鉀指數(shù)會(huì)偏高一些,可能是因?yàn)檫@些懸浮物中也存在部分的可被氧化的有機(jī)或無機(jī)物,影響溶于水體的可被氧化的有機(jī)或無機(jī)物的含量測定,所以如果只針對溶于水樣的有機(jī)物和無機(jī)物的測定時(shí),在測定水樣高錳酸鉀指數(shù)時(shí)要做好水樣過濾工作,最大程度地減少檢測誤差,得到較為精確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
一些水樣中可被氧化的有機(jī)物和無機(jī)物濃度可能本身就較小,如果不進(jìn)行水樣的濃縮處理,在進(jìn)行測定水樣的高錳酸鉀指數(shù)時(shí),往往會(huì)導(dǎo)致高錳酸鉀滴定實(shí)驗(yàn)做出來的線性指數(shù)過小,線性關(guān)系不明顯,數(shù)據(jù)也不夠精準(zhǔn)。所以必要時(shí)我們需要對水樣事先進(jìn)行濃縮處理,可以根據(jù)水樣的類型和實(shí)驗(yàn)測定條件選擇不同的濃縮處理方式,比如通過最簡單的蒸發(fā)濃縮方法,將水樣中可被氧化的有機(jī)物和無機(jī)物適當(dāng)濃縮,再進(jìn)行高錳酸鹽指數(shù)測定,在最后數(shù)據(jù)處理時(shí)會(huì)得到一個(gè)比較明顯的線性關(guān)系,高錳酸鉀指數(shù)的精確度也相對較高一點(diǎn),但如果濃縮時(shí)間過長,相關(guān)數(shù)據(jù)反而可能會(huì)偏底,原因可能是其中的一些有機(jī)物和無機(jī)物在加熱濃縮過程中分解了,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)一定的便宜,此時(shí)可以換一種濃縮水樣處理方法比如萃取、吸附等不需要加熱的,來減小水樣處理對高錳酸鉀指數(shù)測定的影響。
綜上所述,不同的水樣處理方式對高錳酸鉀指數(shù)的測定都會(huì)產(chǎn)生不同的影響,導(dǎo)致水樣的高錳酸鉀指數(shù)偏高或者偏低。所以在測定水樣的高錳酸鉀指數(shù)時(shí)應(yīng)該綜合考慮,選用適當(dāng)?shù)乃畼犹幚矸椒?,進(jìn)而減小對高錳酸鉀指數(shù)測定的影響。