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    苓桂術(shù)甘湯輔治左室射血分?jǐn)?shù)降低慢性心衰陽虛水泛型效果觀察

    2021-11-16 02:31:08胡紅杰
    實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2021年8期
    關(guān)鍵詞:桂術(shù)甘湯陽虛

    胡紅杰

    (河南大學(xué)淮河醫(yī)院中醫(yī)科,河南 開封 475000)

    心血管疾病屬于全球范圍內(nèi)誘發(fā)死亡主要原因之一,而心衰作為各類心血管疾病終末階段表現(xiàn),具有較高死亡率、發(fā)病率、住院率以及高經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),對患者生活質(zhì)量以及生命安全產(chǎn)生嚴(yán)重威脅[1-2]。本研究用苓桂術(shù)甘湯輔治左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)降低慢性心衰陽虛水泛型效果較好,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    共114例,均為2018年7月至2020年8月我院收治的陽虛水泛型LVEF降低慢性心衰患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成研究組與對照組各57例。研究組男33例,女24例;年齡42~57歲,平均(49.68±3.39)歲;病程2~8年,平均(5.12±1.13)年;NYHA分級為Ⅲ級29例,Ⅳ級28例。對照組男30例,女27例;年齡41~59歲,平均(50.11±4.20)歲;病程2~8年,平均(4.97±1.05)年;NYHA分級為Ⅲ級27例,Ⅳ級30例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)通過心電圖、病史以及臨床表現(xiàn)等診斷為慢性心衰;與《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[3]中陽虛水泛型慢性心衰診斷標(biāo)準(zhǔn)相符。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①NYHA分級為Ⅲ~Ⅳ級;②臨床資料完整且準(zhǔn)確;③LVEF小于45%;④知情研究,且簽訂書面同意協(xié)議書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①對研究藥物過敏;②伴有急性心肌梗死、心源性休克、急性肺水腫、糖尿病等疾??;③合并腎肝等臟器功能嚴(yán)重不全;④合并認(rèn)知障礙、精神障礙嚴(yán)重而無法配合;⑤伴有惡性腫瘤。

    2 治療方法

    兩組于治療期間予以適宜活動、禁煙酒、低鹽低脂飲食,同時(shí)糾正心律失常、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)與酸堿平衡,控制血糖、血壓。予以西醫(yī)常規(guī)治療,即正性肌力藥、醛固酮受體拮抗劑、利尿劑、β受體拮抗劑等藥物治療??诜鹗娣ニ。êD贤ㄓ萌笏帢I(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20140136),每晚1次,每次10mg;口服曲美他嗪,每天3次,每次20mg。

    研究組加用苓桂術(shù)甘湯治療。藥用人參8g,澤蘭10g,桂枝10g,茯苓15g,白術(shù)20g,炙甘草3g。血瘀加丹參30g,紅花10g,當(dāng)歸10g;陰虛較重加生地15g,北沙參15g,麥冬10g;陽虛加補(bǔ)骨脂12g,干姜6g。水煎至200mL,分早晚2次溫服,每天1劑。

    兩組持續(xù)治療15天。

    3 觀察指標(biāo)

    中醫(yī)證候積分:主癥為喘促、氣短、心悸、胸悶等,次癥為面色蒼白、雙下肢浮腫、神疲乏力等。其中主癥由無癥狀、輕度癥狀、中度癥狀、重度癥狀分別計(jì)0分、2分、4分、6分,次癥由無癥狀、輕度癥狀、中度癥狀、重度癥狀分別計(jì)0分、1分、2分、3分。

    心功能指標(biāo):左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、LVEF、心排血量(CO)、心功能指數(shù)(CI)、心搏出量(SV),采用超聲心電圖對心功能指標(biāo)予以檢測、計(jì)算。

    神經(jīng)內(nèi)分泌激素:醛固酮(ALD)、去甲腎上腺素(NE)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)。取晨起空腹靜脈血,離心取血清,采用放射免疫法測定ALD、NE、AngⅡ,試劑盒購自武漢默沙克生物科技有限公司。

    心肌損傷指標(biāo):即脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(LPPLA2)、人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)。取清晨空腹靜脈血,離心取血清,經(jīng)雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法對血清LP-PLA2水平予以檢測,上海佰曄生物科技中心提供LP-PLA2試劑盒,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清H-FABP水平,基蛋生物科技股份有限公司提供H-FABP試劑盒。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)

    臨床體征、癥狀全部消退,各項(xiàng)常規(guī)檢查已恢復(fù)至正常水平,NYHA分級恢復(fù)至Ⅰ級為臨床治愈。臨床體征、癥狀已基本消退,各項(xiàng)常規(guī)檢查接近正常水平,NYHA分級較治療前改善大于等于2級,但未達(dá)到Ⅰ級為顯效。臨床體征、癥狀以及各項(xiàng)常規(guī)檢查有所改善,NYHA分級較治療前改善1級,但未達(dá)到Ⅰ級為有效。不符合臨床治愈、顯效、有效標(biāo)準(zhǔn)為無效。

    5 治療結(jié)果

    兩組臨床療效比較見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 例(%)

    兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較見表2。

    表2 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 (分,±s)

    表2 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 (分,±s)

    組別 例 治療前 治療后 t P研究組 57 22.37±3.88 6.02±1.14 30.524 <0.001對照組 57 22.96±4.13 8.52±1.36 24.043 <0.001 t 0.786 10.636 P 0.434 <0.001

    兩組治療前后心功能指標(biāo)比較見表3。

    表3 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較 (±s)

    表3 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較 (±s)

    時(shí)間 組別 例 LVEDD(mm) LVESD(mm) CI(L·min-1·m-2) SV(ml/min) CO(L/min) LVEF(%)治療前 研究組 57 62.13±4.43 57.48±4.69 2.20±0.63 51.95±8.07 4.27±0.61 33.13±4.96對照組 57 61.79±3.47 56.53±3.73 2.41±0.70 51.02±7.98 4.31±0.58 34.24±5.07 t 0.456 1.197 1.684 0.619 0.359 1.182 P 0.649 0.234 0.095 0.537 0.720 0.240治療后 研究組 57 50.72±2.12 43.96±2.96 3.98±0.23 63.13±6.25 6.55±0.34 54.92±3.53對照組 57 58.16±2.38 52.16±2.38 3.17±0.34 55.74±5.67 5.14±0.40 48.24±3.34 t 17.623 16.300 14.898 6.612 20.278 10.378 P<0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    兩組治療前后神經(jīng)內(nèi)分泌激素水平比較見表4。

    表4 兩組治療前后神經(jīng)內(nèi)分泌激素水平比較 (±s)

    表4 兩組治療前后神經(jīng)內(nèi)分泌激素水平比較 (±s)

    時(shí)間 組別 例 NE(pmol·L-1)AngⅡ(ng·L-1)ALD(mg·L-1)治療前研究組 57 2249.06±220.45 129.78±20.11 369.75±59.89對照組 57 2217.58±240.62 127.85±19.79 358.87±61.34 t 0.728 0.516 0.958 P 0.468 0.607 0.340治療后研究組 57 1597.18±158.36 103.67±9.97 274.42±49.68對照組 57 1926.80±200.94 117.59±10.08 318.74±52.60 t 9.727 7.413 4.625 P<0.001 <0.001 <0.001

    兩組治療前后心肌損傷指標(biāo)比較見表5。

    表5 兩組治療前后心肌損傷指標(biāo)比較 (±s)

    表5 兩組治療前后心肌損傷指標(biāo)比較 (±s)

    組別 例 H-FABP(ng/L) LP-PLA2(ng/mL)治療前 治療后 治療前 治療后研究組 57 6751.45±307.96 1229.16±109.96 187.69±10.19 159.34±6.67對照組 57 6770.01±327.80 1932.28±123.59 188.61±11.24 177.82±5.15 t 0.312 32.090 0.458 16.557 P 0.756 <0.001 0.648 <0.001

    6 討 論

    慢性心衰屬于復(fù)雜臨床綜合征之一,嚴(yán)重危害患者生命安全。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,2016年全球慢性心衰發(fā)病率接近3%左右,而5年死亡率達(dá)67%左右,且各個(gè)年齡段慢性心衰患者病死率高于其他類型心血管病變[4]。西醫(yī)多采用強(qiáng)心、擴(kuò)血管、利尿等藥物治療,能減輕癥狀,減緩病情進(jìn)展,但預(yù)后仍欠佳。

    慢性心衰屬中醫(yī)“怔忡”、“心悸”等范疇。陽虛水泛證型多為虛實(shí)交雜,表現(xiàn)為氣虛、血瘀、痰濁、水停,基本病因?yàn)闅馓撗觥㈥柼撍?,故基本治則為益氣溫陽、溫脈利水[5]。苓桂術(shù)甘湯方中茯苓為君藥,性味平、甘、淡,可利水滲濕、健脾安神;桂枝為臣藥,性味溫、辛、甘,可溫經(jīng)通脈、化氣利水;澤蘭性味微溫、辛、苦,能利水消腫、活血祛瘀;白術(shù)性味溫、苦,可補(bǔ)氣健脾、燥濕利水;炙甘草性味平、甘,可緩和藥性、益氣復(fù)脈;人參性味平、微苦,可生津安神、大補(bǔ)元?dú)?。諸藥共奏益氣溫陽、溫脈利水之效?,F(xiàn)代藥理研究顯示,苓桂術(shù)甘湯中茯苓主要成分為茯苓素,可加快機(jī)體水鹽代謝,起到利尿消腫效果;人參能調(diào)節(jié)心肌能量代謝,可抑制肌酸激酶、乳酸脫氫酶、丙二醛升高,起抗心肌缺血與強(qiáng)心效果;桂枝主要成分為桂皮醛與桂皮酸鈉,具有利尿、擴(kuò)血管效果;澤蘭具有抗凝血、改善微循環(huán)、改善血液流變學(xué)等效果;甘草具有保護(hù)心血管、抗炎、抗心律失常等作用[6]。苓桂術(shù)甘湯輔助治療效果顯著,可改善心功能,減輕臨床癥狀。

    研究從心肌損傷、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)方面分析苓桂術(shù)甘湯作用機(jī)制。LP-PLAS能促進(jìn)細(xì)胞因子與黏附因子分泌,并介導(dǎo)炎性反應(yīng),加劇對血管內(nèi)皮損傷,加重血小板凝聚和粘附,起到降低心功能、促進(jìn)病情進(jìn)展的作用;H-FABP能特異性與心肌細(xì)胞內(nèi)含有未酯化脂肪酸相結(jié)合,能加快脂肪酸分解以及代謝,一旦心臟發(fā)生血供缺乏狀況,其含量急劇升高,可作為反映心肌損傷程度指標(biāo)[7-8]。心衰時(shí),神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)被過度激活,分泌過量NE、ALD、AngⅡ等神經(jīng)分泌因子,加劇病情[9]。

    苓桂術(shù)甘湯輔治陽虛水泛型LVEF降低慢性心衰可提高臨床療效,減輕臨床癥狀,增強(qiáng)心功能,改善神經(jīng)內(nèi)分泌激素水平。

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