• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    虛擬導(dǎo)航支氣管鏡聯(lián)合支氣管超聲引導(dǎo)肺活檢術(shù)在肺周圍性病變的作用①

    2021-11-16 05:21:18王金志孫曉琳徐愛(ài)蘭宋欣欣楊金鳳楊子云趙蘊(yùn)偉周國(guó)武
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:診斷率醫(yī)學(xué)科偏心

    王金志,孫曉琳,徐愛(ài)蘭,宋欣欣,楊金鳳,楊子云,張 楠,趙蘊(yùn)偉,周國(guó)武

    (1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,黑龍江 佳木斯 154003;2.國(guó)家呼吸疾病研究中心,中日友好醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,北京 100020;3.鶴崗市人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,黑龍江 鶴崗 156100;4.聊城市人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,山東 聊城 252000;5.陽(yáng)泉市第三人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,山西 陽(yáng)泉 045000)

    在肺外周性病變(pulmonary peripheral lesions, PPLs)中,隨著人們健康意識(shí)提高及胸部CT技術(shù)發(fā)展,PLLs診斷率較前明顯提高[1]。明確PPLs病因至關(guān)重要,若高度考慮惡性首選手術(shù),但早期發(fā)現(xiàn)可以減少不必要的外科手術(shù)。目前CT引導(dǎo)下經(jīng)胸壁針吸活檢術(shù)transthoracicneedlebiopsy(TTNB)或經(jīng)支氣管肺活檢術(shù)(transbronchus lung biopsy, TBLB)是我們常見(jiàn)選擇方法[2]。TTNB在臨床工作中較常應(yīng)用,文獻(xiàn)報(bào)道陽(yáng)性率約90%[4],但是氣胸等并發(fā)癥較多,而且增加患者及操作醫(yī)務(wù)工作的射線暴露。

    支氣管肺活檢術(shù)診斷率較低30%[2],但隨著EBUS出現(xiàn)診斷率明顯提高50%~70%。伴虛擬導(dǎo)航-支氣管鏡(virtual bronchoscopic navigation, VBN)問(wèn)世,EBUS難度明顯降低,提高準(zhǔn)確率,并且縮短操作時(shí)間[3]。本研究回顧性分析VBN聯(lián)合EBUS-TBLB與單純EBUS-TBLB診斷陽(yáng)性率比較。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2020-01~2020-06在中日友好醫(yī)院呼吸介入中心納入本項(xiàng)研究的53例患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>20歲,且能耐受支氣管鏡檢查;(2)PLLS 8~30mm;(3)檢查前常規(guī)支氣管鏡檢查未見(jiàn)氣管內(nèi)病變;(4)得到明確的病理、病原學(xué)診斷。(5)每位患者術(shù)前常規(guī)評(píng)估心肺功能,查凝血全項(xiàng)、血常規(guī)、新冠核酸檢查,詢問(wèn)有無(wú)麻醉藥物過(guò)敏,并簽署術(shù)前知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)活動(dòng)性大咯血、嚴(yán)重的出血傾向;(2)頑固的心律失常、高血壓;(3)近期出現(xiàn)的心肌梗死或不穩(wěn)定心絞痛;(4)嚴(yán)重的心、肺功能障礙;(5)既往有嚴(yán)重麻醉藥物過(guò)敏史等。

    1.2 研究設(shè)備

    支氣管鏡(奧林巴斯 CV-290支氣管鏡主機(jī),BF-P260F、BF-P290內(nèi)鏡(外徑4.0~4.2mm,操作孔道內(nèi)鏡3.0mm),EU-ME2超聲主機(jī),MAJ-1720(小探頭驅(qū)動(dòng)器),20 MHz的UM-S20-17S環(huán)形掃描超聲探頭,LungPro虛擬導(dǎo)航。

    1.3 方法

    1.3.1 操作方法 :術(shù)前禁食8 h、禁水4 h以上,血常規(guī)、凝血功能、心電圖均無(wú)明顯異常,新冠核酸陰性,每位患者均查高分辨CT,將其隨機(jī)分為VBN和NVBN組?;颊卟扇?%利多卡因5mL環(huán)甲膜穿刺局部麻醉,經(jīng)一側(cè)鼻孔進(jìn)入支氣管鏡,常規(guī)支氣管鏡檢查順序觀察氣管、隆突、健側(cè)各級(jí)支氣管及病側(cè)各級(jí)支氣管,若見(jiàn)較多分泌物時(shí)吸出。(1)非聯(lián)合組(NVBN):術(shù)前認(rèn)真閱片,確定病灶部位。按照順序最后達(dá)到患病段,采用EBUS在該亞段明確病灶位置。并反復(fù)多次測(cè)量距離亞段開(kāi)口距離,退出超聲小探頭,更換活檢鉗比對(duì)距離鉗取組織。再次更換超聲小探頭確定病灶位置,同樣方案獲取組織,一般活檢3~4次并獲取滿意組織。(2)聯(lián)合組(VBN):操作前將患者高分辨率胸部CT,導(dǎo)入Lung Pro系統(tǒng),生成選擇合適的引導(dǎo)路徑。按照支氣管鏡操作操作順序,最后根據(jù)導(dǎo)航路徑指示,到達(dá)目標(biāo)支氣管[5],同時(shí)測(cè)量亞段開(kāi)口距離。經(jīng)操作管道置入超聲探頭,確定病灶,并同上述NVBN組方法測(cè)量距離、鉗取組織及在病變處行支氣管肺泡灌洗檢查,并將收集的標(biāo)本送檢細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、病原學(xué)。觀察無(wú)活動(dòng)性出血退支氣管鏡。操作時(shí)予鼻導(dǎo)管吸氧同時(shí)監(jiān)測(cè)患者血壓、心率及指脈氧飽和度。

    1.3.2 結(jié)果判讀 :最終由兩名以上的病理科或檢驗(yàn)科醫(yī)師判定。EBUS引導(dǎo)的TBLB、BAL無(wú)確診者建議在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺或外科手術(shù)等操作明確診斷。若患者拒絕,建議定期復(fù)查胸部CT,觀察病灶大小變化情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    在53例中患者男36例,女17例。將其分成VBN 23例和NVBN 30例兩組。在VBN組男14例,女9例,年齡29~76歲,平均(57.7±14.1)歲。NVBN組男22例,女8例,年齡26~77歲,平均(57.3±12.9)歲。

    2.2 臨床特征和診斷結(jié)果

    組中年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.925)。在男性病例中兩組數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.220)。在病灶位置兩組數(shù)據(jù),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.22)。在最終診斷上,兩組數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.135)。在小探頭位置中心型,見(jiàn)圖1;偏心型,見(jiàn)圖2。無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.06)。見(jiàn)表1。

    圖1 小探頭(r-EBUS)探及中心型病灶

    圖2 小探頭(r-EBUS)探及偏心型病灶

    表1 臨床特征及診斷結(jié)果[n(%)]

    2.3 診斷率因素及并發(fā)癥

    兩組數(shù)據(jù)中,聯(lián)合組診斷率91.3%;非聯(lián)合組診斷率83.3%,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.396)。性別對(duì)于診斷率影響,也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.467)。在兩組中病灶位置,均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(左上葉-見(jiàn)圖3、4)(P=0.598);左下葉-見(jiàn)圖5、6、7、8、9(P=1.000);右上葉(P=0.285);右中葉(P=0.505);右下葉(P=0.424)。在VBN組小探頭探及中心型88.9%,偏心型92.9%,偏心型診斷率高于中心型;NVBN組中心型78.3%,偏心型100%,同樣偏心型診斷率高于中心型診斷,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.021)。在并發(fā)癥上VBN組與NVBN組,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.440)。見(jiàn)表2。

    表2 影響診斷率因素及并發(fā)癥[n(%)]

    圖3 左上葉病灶運(yùn)用LungPro導(dǎo)航重建冠狀、矢狀位及虛擬路線

    圖5 胸部CT顯示左下葉病灶

    圖6 LungPro導(dǎo)航重建左下葉病灶的冠狀位

    圖7 LungPro導(dǎo)航重建左下葉病灶的矢狀位

    圖8 LungPro導(dǎo)航重建左下葉病灶的位置及路線

    2.4 EBUS-TBLB診斷結(jié)果

    共46例患者通過(guò)超聲小探頭引導(dǎo)肺活檢來(lái)診斷。其中腺癌12例,鱗癌4例,小細(xì)胞肺癌2例,間葉源性惡性腫瘤1例,胃癌肺轉(zhuǎn)移1例,大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌1例,肉瘤樣癌1例,炎癥13例,異物2例,結(jié)核4例,EB病毒感染1例,上皮樣肉芽腫1例,IgG4相關(guān)性疾病1例,肉芽腫性血管炎1例,小血管炎1例。

    3 討論

    隨著胸部CT生活中普及應(yīng)用,越來(lái)越多的PLLs被發(fā)現(xiàn)[6]。雖一部分是良性病變[7],明確性質(zhì)決定下一步治療,同時(shí)也可以避免不必要的外科手術(shù)。目前明確肺周圍性病變方法比較多,常選擇CT引導(dǎo)下TTNB、傳統(tǒng)支氣管鏡下TBLB、運(yùn)用薄層胸部CT手繪法[8]等等。在肺周圍性病變中CT引導(dǎo)下TTNB的診斷率為59%~96%,但并發(fā)癥相對(duì)較高,術(shù)后發(fā)生氣胸的概率15%~42%,而4%~18%需要胸腔引流,且發(fā)生咯血的概率為3%~12%[9]。傳統(tǒng)經(jīng)支氣管鏡TBLB診斷率不到20%[9],就傳統(tǒng)的TBLB而言并發(fā)癥相對(duì)也較多。近年來(lái)薄層CT技術(shù)發(fā)展,手繪方法在臨床工作中應(yīng)用較為常見(jiàn),但此法不能實(shí)時(shí)觀察,在評(píng)估伴行血管走形及鉗取距離長(zhǎng)短方面也無(wú)法作出精準(zhǔn)計(jì)算。

    支氣管超聲內(nèi)鏡在1992年首次問(wèn)世[10]。r-EBUS可以通過(guò)360°環(huán)形掃描,判斷病灶超聲顯影情況。而且超聲探頭可評(píng)估病變組織周圍血供及血管走行情況,也可初步評(píng)估血管與病灶管腔距離。EBUS引導(dǎo)TBLB有許多優(yōu)點(diǎn)比如減少出血、氣胸等并發(fā)癥發(fā)生,也可以相對(duì)更加準(zhǔn)確探查出病灶位置,最主要明顯提高診斷率[11]。一項(xiàng)研究認(rèn)為對(duì)于初接觸超聲小探頭者,EBUS-TBLB是一項(xiàng)比較容易掌握的技術(shù),而且有較高的診斷率[12]。雖說(shuō)r-EBUS優(yōu)點(diǎn)諸多,但有8.0%~20.8%病灶在管腔外或者遠(yuǎn)端,超聲支氣管鏡無(wú)法探及到;另外有學(xué)者提出EBUS不能實(shí)現(xiàn)自主導(dǎo)航定位[13]。

    虛擬導(dǎo)航-支氣管鏡是運(yùn)用高分辨CT,重建成虛擬的支氣管結(jié)構(gòu),標(biāo)記病灶位置,構(gòu)建虛擬路線,與傳統(tǒng)活檢相比明顯提高肺周圍性病變?cè)\斷率。VBN是通過(guò)薄層胸部CT數(shù)據(jù)構(gòu)建的模擬3D支氣管,其優(yōu)點(diǎn)如下:(1)可以根據(jù)需要選擇進(jìn)退;(2)在虛擬圖像下可以旋轉(zhuǎn),觀察病灶;(3)可以清晰顯示伴行血管;(4)非創(chuàng)傷性操作;(5)可以自動(dòng)選擇合適操作路線到達(dá)病灶;(6)擬支氣管鏡可以觀察0~6級(jí)支氣管?,F(xiàn)國(guó)內(nèi)外許多呼吸介入中心應(yīng)用較多,虛擬導(dǎo)航聯(lián)合超聲支氣管鏡更是開(kāi)展的如火如荼,就聯(lián)合與單用超聲支氣管鏡在診斷率、并發(fā)癥等等方面大家眾說(shuō)風(fēng)云,以下是我們對(duì)于VBN和NVBN兩組研究的數(shù)據(jù)分析。

    本項(xiàng)研究在診斷率上VBN組高于NVBN組,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而小探頭探及偏心型診斷率高于中心型,與Chavez等及Tay等[14]存在差異。在PLLs直徑<2cm與PLLs直徑>2cm在診斷率上存在爭(zhēng)議[15]。但是在操作時(shí)間上VBN組比NVBN組要省時(shí)。在本研究中出血量中等,鏡下局部應(yīng)用止血藥后出血停止。

    本研究存在問(wèn)題如下:①?zèng)]有精確比對(duì)兩組操作時(shí)間,PPLs大小對(duì)診斷率影響。②不同型號(hào)支氣管鏡直徑不等,且同一型號(hào)新舊氣管鏡彎曲程度不同,每位醫(yī)師的操作方法不同,最終結(jié)果可能有所不同。③本研究回顧性研究,存在選擇診斷率高的病例傾向。

    猜你喜歡
    診斷率醫(yī)學(xué)科偏心
    核醫(yī)學(xué)科的放射防護(hù)及護(hù)理管理研究
    贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科
    X 線CT聯(lián)合檢查對(duì)非典型性肺結(jié)核的臨床診斷效果研究
    同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科簡(jiǎn)介
    媽媽不偏心
    提高重癥醫(yī)學(xué)科床頭抬高合格率
    2010~2014年中山市情感障礙住院患者的臨床特征及診斷構(gòu)成變化
    偏心的母親
    肺炎支原體抗體聯(lián)合白細(xì)胞計(jì)數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在小兒支原體肺炎感染診斷中的臨床價(jià)值
    巧妙應(yīng)對(duì)老師的“偏心”
    人生十六七(2015年5期)2015-02-28 13:08:24
    国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产成人欧美| 免费高清视频大片| 交换朋友夫妻互换小说| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| a级毛片黄视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜老司机福利片| 国产成人免费无遮挡视频| 一区二区三区激情视频| 欧美黄色片欧美黄色片| a在线观看视频网站| 亚洲免费av在线视频| 看片在线看免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久热这里只有精品99| 精品免费久久久久久久清纯| 精品久久久久久成人av| 又黄又爽又免费观看的视频| av在线播放免费不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲av五月六月丁香网| 婷婷六月久久综合丁香| 一边摸一边抽搐一进一小说| 制服人妻中文乱码| 超碰97精品在线观看| 在线永久观看黄色视频| a在线观看视频网站| 黄色丝袜av网址大全| 手机成人av网站| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产麻豆69| 99精品在免费线老司机午夜| 三上悠亚av全集在线观看| 天堂动漫精品| 99在线视频只有这里精品首页| 国产97色在线日韩免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲男人天堂网一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜影院日韩av| 午夜福利免费观看在线| 操出白浆在线播放| 午夜日韩欧美国产| 精品久久久久久,| 黄色视频不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本 av在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产成人欧美| 日韩三级视频一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av免费在线观看| 日韩欧美精品免费久久 | 国产一区二区激情短视频| 欧美色视频一区免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人福利小说| 三级毛片av免费| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻1区二区| 一级毛片久久久久久久久女| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 少妇丰满av| 欧美成人性av电影在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看av片永久免费下载| 日韩欧美免费精品| 黄色丝袜av网址大全| 又紧又爽又黄一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产精品不卡视频一区二区 | 成人亚洲精品av一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 黄色女人牲交| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色视频www国产| 搞女人的毛片| 欧美午夜高清在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品国产自在天天线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 婷婷丁香在线五月| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久大精品| 亚洲美女搞黄在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 成人毛片a级毛片在线播放| 变态另类丝袜制服| 最新在线观看一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久精品热视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人精品一区二区免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美乱妇无乱码| 午夜视频国产福利| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产免费av片在线观看野外av| 一区二区三区免费毛片| 日日夜夜操网爽| 日韩免费av在线播放| or卡值多少钱| 亚洲av不卡在线观看| 黄色日韩在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 波多野结衣巨乳人妻| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 美女大奶头视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品永久免费网站| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久国产蜜桃| 国内精品久久久久久久电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 99久久精品一区二区三区| 精品久久久久久,| 久久亚洲真实| 国产精品电影一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| av专区在线播放| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品456在线播放app | 久久久久久久久大av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久成人免费电影| 精品欧美国产一区二区三| 人人妻人人看人人澡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 1024手机看黄色片| 亚洲色图av天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日本视频| 波多野结衣高清无吗| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文字幕久久专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人与动物交配视频| av天堂中文字幕网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人成网站在线播| 成人av一区二区三区在线看| 91久久精品国产一区二区成人| 十八禁国产超污无遮挡网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 波野结衣二区三区在线| 极品教师在线免费播放| 中文字幕久久专区| 丰满的人妻完整版| 色视频www国产| 在线观看免费视频日本深夜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 神马国产精品三级电影在线观看| a在线观看视频网站| 国产在线男女| 我的女老师完整版在线观看| 精品日产1卡2卡| 国产午夜福利久久久久久| 露出奶头的视频| 免费黄网站久久成人精品 | 老司机福利观看| 精品国产亚洲在线| 天天躁日日操中文字幕| 欧美日本视频| 国产成人福利小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 观看美女的网站| 老女人水多毛片| 日本五十路高清| 日本 欧美在线| 看黄色毛片网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 听说在线观看完整版免费高清| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 高清毛片免费观看视频网站| 日本熟妇午夜| 亚洲无线在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品伦人一区二区| 日韩免费av在线播放| 欧美黑人巨大hd| 免费av观看视频| 一进一出好大好爽视频| 美女高潮的动态| 国产毛片a区久久久久| 丁香欧美五月| 黄色女人牲交| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品不卡视频一区二区 | 精品熟女少妇八av免费久了| 成人欧美大片| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产精品人妻久久久久久| av在线观看视频网站免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人欧美在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 少妇丰满av| 十八禁人妻一区二区| 亚洲在线观看片| 91久久精品电影网| 国产av不卡久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产成人影院久久av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 波多野结衣高清作品| 婷婷丁香在线五月| 嫩草影视91久久| 国产精华一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 淫秽高清视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产淫片久久久久久久久 | 91在线精品国自产拍蜜月| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一进一出好大好爽视频| 亚洲avbb在线观看| eeuss影院久久| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美激情在线99| 窝窝影院91人妻| 久久久成人免费电影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产免费一级a男人的天堂| 免费搜索国产男女视频| 一本综合久久免费| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久精品大字幕| 精品乱码久久久久久99久播| 久久伊人香网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 成人av一区二区三区在线看| 成年人黄色毛片网站| 少妇高潮的动态图| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品99久久久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人欧美大片| 有码 亚洲区| 男女那种视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 91久久精品国产一区二区成人| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 有码 亚洲区| 国产高清三级在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本在线视频免费播放| 色在线成人网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产精华一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美乱色亚洲激情| 99国产综合亚洲精品| 国产精品电影一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美国产在线观看| 美女免费视频网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久人人精品亚洲av| 能在线免费观看的黄片| 亚洲成人久久性| 最后的刺客免费高清国语| 又黄又爽又免费观看的视频| av视频在线观看入口| 9191精品国产免费久久| a级毛片免费高清观看在线播放| av在线老鸭窝| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产精品sss在线观看| aaaaa片日本免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 禁无遮挡网站| 国产一区二区在线av高清观看| 中文在线观看免费www的网站| 精品国产三级普通话版| 如何舔出高潮| 午夜影院日韩av| 免费在线观看成人毛片| 日韩精品青青久久久久久| 1024手机看黄色片| 国产爱豆传媒在线观看| 无人区码免费观看不卡| 波多野结衣高清无吗| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产午夜福利久久久久久| 午夜免费激情av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人永久免费在线观看视频| a级毛片a级免费在线| www.熟女人妻精品国产| 国产精品,欧美在线| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久久黄片| 国产精品一区二区免费欧美| 长腿黑丝高跟| 成人精品一区二区免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲片人在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| x7x7x7水蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 51国产日韩欧美| 成人国产一区最新在线观看| 在线看三级毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色在线成人网| 色视频www国产| 精品一区二区三区人妻视频| 一区二区三区四区激情视频 | 搡老妇女老女人老熟妇| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品在线美女| 久久精品影院6| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久国内视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 天堂√8在线中文| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 嫩草影院入口| 国产免费男女视频| 极品教师在线免费播放| 丁香六月欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女视频在线观看网站免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av二区三区四区| 俄罗斯特黄特色一大片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美bdsm另类| 三级毛片av免费| 国产老妇女一区| 偷拍熟女少妇极品色| 十八禁国产超污无遮挡网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美激情在线99| 在线观看舔阴道视频| 少妇的逼好多水| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本与韩国留学比较| 在现免费观看毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人三级黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 丰满的人妻完整版| 欧美最黄视频在线播放免费| 乱人视频在线观看| 日本熟妇午夜| a在线观看视频网站| 国内精品美女久久久久久| 能在线免费观看的黄片| 日韩欧美精品v在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲片人在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 九九热线精品视视频播放| 国产精品亚洲美女久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产淫片久久久久久久久 | 久久九九热精品免费| 日韩免费av在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| eeuss影院久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美高清成人免费视频www| or卡值多少钱| 激情在线观看视频在线高清| 日韩高清综合在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲人与动物交配视频| 五月伊人婷婷丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久性生活片| 国产精品av视频在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 天堂√8在线中文| 9191精品国产免费久久| 成人午夜高清在线视频| 欧美三级亚洲精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产野战对白在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品午夜福利在线看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费观看人在逋| 白带黄色成豆腐渣| 99在线视频只有这里精品首页| av中文乱码字幕在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品欧美国产一区二区三| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 嫩草影视91久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 免费av不卡在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本五十路高清| 亚洲男人的天堂狠狠| 天堂动漫精品| 国产精品99久久久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产黄片美女视频| 成人性生交大片免费视频hd| 无遮挡黄片免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品午夜福利在线看| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美成人a在线观看| 国产高潮美女av| 一级av片app| 色吧在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲人成网站在线播| 深夜精品福利| 看免费av毛片| 免费大片18禁| 精品福利观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日韩免费av在线播放| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲最大成人手机在线| 亚洲美女黄片视频| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久久久国产a免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲黑人精品在线| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看日本一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 永久网站在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品,欧美在线| 午夜视频国产福利| 最近中文字幕高清免费大全6 | av天堂在线播放| 国产av一区在线观看免费| 丰满乱子伦码专区| 久久国产精品影院| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本一本二区三区精品| 一个人免费在线观看电影| 国产极品精品免费视频能看的| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 香蕉av资源在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 中国美女看黄片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本三级黄在线观看| 国产成人福利小说| 亚洲经典国产精华液单 | 久久亚洲精品不卡| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品久久久久久久久免 | 直男gayav资源| 亚洲av电影在线进入| 女同久久另类99精品国产91| 日本黄色片子视频| 国产私拍福利视频在线观看| 一本综合久久免费| 午夜精品在线福利| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产av麻豆久久久久久久| 久久亚洲真实| 亚洲精品在线观看二区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲电影在线观看av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看的影片在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 嫩草影院入口| av在线观看视频网站免费| av黄色大香蕉| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久久国内视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产大屁股一区二区在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | www.www免费av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 怎么达到女性高潮| 男女视频在线观看网站免费| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲 国产 在线| 直男gayav资源| 欧美一区二区亚洲| 亚洲成人久久性| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产欧美人成| 九九在线视频观看精品| 美女高潮的动态| 九色成人免费人妻av| av福利片在线观看| 久久久国产成人精品二区| 亚洲18禁久久av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 国产91精品成人一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 国产美女午夜福利| 美女黄网站色视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 一进一出好大好爽视频| 99国产精品一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 91九色精品人成在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲综合色惰| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品人妻熟女av久视频| 黄片小视频在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 国产69精品久久久久777片|