秦嶺南麓中、東段小型獸類(lèi)多樣性及分布特征

趙文超 李 琦 趙依然 卜書(shū)海

(1.陜西牛背梁國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，西安，710100；2.西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，楊凌，712100；3.西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院，楊凌，712100)

物種多樣性是生物多樣性在物種水平上的一種體現(xiàn)形式，包含2個(gè)最基本的參數(shù)，即物種豐富度和物種多度[1]，其分布特征受經(jīng)緯度、海拔等因素的影響較大[2-3]。不同海拔物種豐富度的分布呈現(xiàn)出不同形式。目前認(rèn)為，物種豐富度的海拔分布格局主要包括4種形式，即單調(diào)遞減格局、低海拔平臺(tái)格局、低海拔峰值的單峰分布格局和中海拔峰值的單峰分布格局，其中單峰分布格局更為普遍[4]。影響物種豐富度海拔梯度格局的因素包括氣候變量、空間面積、進(jìn)化機(jī)制、種間作用，以及棲息地異質(zhì)性等因素[5-6]。

研究物種多樣性的分布特征及其維系機(jī)制是進(jìn)一步探索物種多樣性下降、分布區(qū)域變遷和物種滅絕因素的基礎(chǔ)[7-8]。學(xué)者們分別對(duì)不同類(lèi)群動(dòng)物的海拔分布格局進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)非飛行類(lèi)小型哺乳動(dòng)物和鳥(niǎo)類(lèi)的物種豐富度隨著海拔的升高呈單峰分布格局，而兩棲類(lèi)動(dòng)物豐富度則呈現(xiàn)低海拔平臺(tái)格局[9-11]。綜合以往研究結(jié)果可以看出，物種豐富度的海拔分布格局與不同類(lèi)群物種具有一定的關(guān)系，其中非飛行類(lèi)小型哺乳動(dòng)物(嚙齒動(dòng)物等)大部分呈中海拔峰值的單峰分布格局[12-13]。非飛行哺乳動(dòng)物因其調(diào)查方法簡(jiǎn)單、便于野外實(shí)施，易獲得可信的物種豐富度，因此常被用來(lái)研究物種多樣性的分布特征[14]。

小型獸類(lèi)(以嚙齒類(lèi)、食蟲(chóng)類(lèi)為主)的物種多樣性及分布特征影響著當(dāng)?shù)厣稚鷳B(tài)系統(tǒng)的質(zhì)量和生物多樣性，它們不僅可以捕食林中害蟲(chóng)、傳播種子，而且還是多種掠食性動(dòng)物的食物，在森林生態(tài)系統(tǒng)中起著重要作用[15-17]。由于體型限制，其物種多樣性受海拔、植被類(lèi)型及地形的影響較大[18]，借助小型獸類(lèi)來(lái)研究物種多樣性與生態(tài)系統(tǒng)的相互關(guān)系更具代表性、準(zhǔn)確性。

秦嶺地區(qū)有著豐富的小型獸類(lèi)資源，是研究物種多樣性的理想場(chǎng)所。曾有學(xué)者[19]對(duì)秦嶺地區(qū)小型獸類(lèi)的分類(lèi)、組成以及分布做過(guò)調(diào)查，但對(duì)其物種多樣性方面的研究甚少。為此，本研究借助陷阱法以及鋏日法對(duì)秦嶺小型獸類(lèi)物種，特別是食蟲(chóng)類(lèi)多樣性進(jìn)行調(diào)查，旨在探索不同地理環(huán)境下小型獸類(lèi)物種多樣性及分布特征的差異，對(duì)秦嶺地區(qū)小型獸類(lèi)的保護(hù)與管理提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和科學(xué)參考。

1 研究區(qū)概況

南麓中段樣地選在佛坪國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(33°33′—33°46′N(xiāo)；107°41′—107°55′E)內(nèi)，該保護(hù)區(qū)位于陜西省佛坪縣境內(nèi)，總面積292.4 km2，是目前我國(guó)秦嶺地區(qū)保存原始森林植被最完整、人為干擾最小的自然保護(hù)區(qū)。地貌特征顯著，海拔980—2 904 m，相對(duì)高差1 924 m。保護(hù)區(qū)處于亞熱帶向暖溫帶過(guò)渡區(qū)的北緣，年均溫度11.5℃，年降水量940—1 200 mm，雨季集中在6—9月，主要河流為金水河，屬漢江支流。區(qū)內(nèi)植被垂直帶譜明顯，從低到高依次為：海拔2 000 m以下的櫟林帶，海拔2 000—2 500 m的樺林帶，2 500 m以上的針葉林帶，山脊或峰頂多強(qiáng)風(fēng)處，分布有斑塊狀小面積的亞高山灌叢和草甸。

南麓東段樣地選在牛背梁自然保護(hù)區(qū)(33°47′—33°56′N(xiāo)，108°45′—109°4′E)內(nèi)，該保護(hù)區(qū)地跨南北坡，總面積164.18 km2，海拔1 000—2 802 m，相對(duì)高差1 802 m，屬暖溫帶半濕潤(rùn)氣候區(qū)，年均氣溫9℃，年降水量850—950 mm，雨季集中在7—9月，水源豐富，有乾佑河、灃峪河、大東溝及西溝峽等溪流。區(qū)內(nèi)植被垂直帶譜較為明顯：2 100 m以下為中低山典型落葉闊葉林，特征種為栓皮櫟(Quercusvariabilis)和銳齒槲櫟(Q.alienvar.acuteserrata)；2 100—2 600 m為中山落葉闊葉小葉林帶，優(yōu)勢(shì)林帶為紅樺(Betulaalbosinensis)林和牛皮樺(B.albosinensisvar.septentrionalis)林；2 600 m以上為亞高山寒溫性針葉林帶；海拔2 300—2 802 m為亞高山灌叢草甸或開(kāi)闊裸露的山梁[20]。

2 研究方法

2.1 調(diào)查方法

基于秦嶺南麓地形、氣候特點(diǎn)及植被群落特征，將研究區(qū)域劃分為4個(gè)垂直帶：農(nóng)耕帶、櫟林落葉闊葉林帶、針闊混交林帶以及針葉林帶。在各林帶內(nèi)沿海拔梯度布設(shè)樣地，秦嶺中段佛坪保護(hù)區(qū)設(shè)置6個(gè)調(diào)查樣地：農(nóng)耕帶(三官?gòu)R保護(hù)站，1 374—1 561 m)、櫟林落葉闊葉林(蒸籠廠(chǎng)，1 787—1 838 m)、針闊混交林帶(涼風(fēng)埡河谷，2 063—2 218 m；涼風(fēng)埡瞭望塔，2 204—2 339 m)和針葉林帶(涼風(fēng)埡山腰，2 395—2 528 m；涼風(fēng)埡頂，2 544—2 643 m)；秦嶺東段牛背梁保護(hù)區(qū)設(shè)置6個(gè)調(diào)查樣地：農(nóng)耕帶(紅廟河河谷，1 113—1 358 m)、櫟林落葉闊葉林帶(老黑山亂石灘，1 479—1 602 m；娘娘廟，1 746—1 843 m)、針闊混交林帶(八音臺(tái)，1 987—2 143 m)和針葉林帶(南天門(mén)，2 264—2 337 m；百步梯，2 474—2 747 m)。

每個(gè)樣地中，隨機(jī)選取3個(gè)小樣方(200 m×100 m)，間隔500 m。小樣方內(nèi)以10 m間隔布設(shè)鼠夾(12.0 cm×6.5 cm)及陷阱(直徑15 cm，高度25 cm)，放入花生米、昆蟲(chóng)作為誘餌。每個(gè)樣方內(nèi)連續(xù)放置2 d，次日早晨進(jìn)行檢查，收取捕獲的標(biāo)本、擦去鼠夾上沾有的血液并重新安置陷阱。第3日收取標(biāo)本后將3個(gè)樣方內(nèi)的鋏日及陷阱轉(zhuǎn)移至下一樣地。對(duì)捕獲到的標(biāo)本，記錄捕獲樣地類(lèi)型、陷阱號(hào)、標(biāo)本體重及性別，并按照時(shí)間順序進(jìn)行編號(hào)。

2.2 數(shù)據(jù)處理及分析

依據(jù)體尺、體重、毛色及形體特征進(jìn)行初步鑒定，外部特征難以鑒定的物種，剝離頭骨，利用頭骨特征及測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行鑒定。利用多樣性指數(shù)和均勻性指數(shù)來(lái)反映物種豐富度，以相對(duì)捕獲率這一指標(biāo)來(lái)體現(xiàn)物種多度，由于中、東段陷阱數(shù)有差異，所以對(duì)捕獲率進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。計(jì)算公式如下：

式中：a為單個(gè)區(qū)域內(nèi)某物種個(gè)數(shù)；A為單個(gè)區(qū)域內(nèi)所有物種個(gè)體數(shù)；t為單個(gè)區(qū)域內(nèi)工作日；T為調(diào)查總工作日。

利用香農(nóng)-維納(Shannon-Wiener)多樣性指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)來(lái)指示物種多樣性和均勻度。

各指數(shù)計(jì)算公式如下：

香農(nóng)維納多樣性指數(shù)(H′)計(jì)算公式為：

式中：S為樣方內(nèi)所有物種數(shù)；Pi為物種i的個(gè)體數(shù)量占群落中總個(gè)體數(shù)量的比例。

Pielou均勻度指數(shù)(J)計(jì)算公式為：

J=H′/log2S

式中：H′為香農(nóng)-維納多樣性指數(shù)值；S為樣方內(nèi)所有物種數(shù)。

3 結(jié)果與分析

3.1 物種組成與區(qū)系特征

去除各種原因造成捕捉器械的損壞及丟失，共放置2 968個(gè)工作日，捕獲小型獸類(lèi)21種266只，平均捕獲率7.11%，包括鼩鼱目(Soricomorpha)2科7屬7種，嚙齒目(Rodentia)4科8屬14種(表1)。數(shù)量占比較高的種類(lèi)有高山姬鼠(Apodemuschevrieri)、四川短尾鼩(Anourosorexsquamipes)、小紋背鼩鼱(Sorexbedfordiae)和中華姬鼠(Apodemusdraco)；數(shù)量最少的有鼩鼴(Uropsilussoricipes)、灰麝鼩(Crociduraattenuata)、黃胸鼠(Rattustanezumi)和安氏白腹鼠(Niviventerandersoni)，均為1只；有5只喜馬拉雅水麝鼩(Chimarrogalehimalayica)、2只秦嶺鼢鼠(Myospalaxrufescens)和1只隱紋花松鼠(Tamiopsswinhoei)系其他方法捕獲。

捕獲的小型獸類(lèi)以東洋界物種為主(表1)。秦嶺中段采集到13種，其中東洋種9種(69.23%)，廣布種3種(23.08%)，古北種1種(7.69%)；東段采集到18種，其中東洋種9種(50.00%)，廣布種7種(38.89%)，古北種2種(11.11%)。捕獲種類(lèi)中，中國(guó)特有種有9種(42.90%)，包括食蟲(chóng)類(lèi)3種、嚙齒類(lèi)6種。

3.2 各植被帶的物種分布特征

小型獸類(lèi)物種在兩區(qū)段同一植被帶中的分布存在顯著差異(表1)。

農(nóng)耕帶：中段捕獲3種，以中華姬鼠為主，占該帶捕獲數(shù)的55.56%；東段捕獲9種，高山姬鼠捕捉數(shù)最多，占該帶捕獲數(shù)的27.66%。黃胸鼠僅見(jiàn)于中段，麝鼴(Scaptochirusmoschatus)、喜馬拉雅水麝鼩、巖松鼠(Sciurotamiasdavidianus)、甘肅倉(cāng)鼠(Cansumyscanus)、高山姬鼠、褐家鼠(Rattusnorvegicus)和北社鼠(Niviventerconfucianus)僅于東段捕獲。

櫟林落葉闊葉林：捕獲物種數(shù)最多。中段捕獲8種，中華姬鼠捕獲個(gè)體數(shù)最多，占該林帶捕捉數(shù)的34.48%；東段捕獲10種，大林姬鼠(Apodemuspeninsulae)捕捉數(shù)最多，占該林帶捕捉個(gè)體總數(shù)的30.43%。鼩鼴、小紋背鼩鼱和針毛鼠(Niviventerfulvescens)僅于中段捕獲，灰麝鼩、隱紋花松鼠、巖松鼠、甘肅倉(cāng)鼠和大林姬鼠僅于東段捕獲。

針闊混交林：中段捕獲7種，以四川短尾鼩為主，占該帶捕捉數(shù)的51.43%；東段捕獲6種，以大林姬鼠為主，占該林帶捕捉數(shù)的37.50%。小紋背鼩鼱、川西長(zhǎng)尾鼩(Chodsigoahypsibia)和安氏白腹鼠僅于中段捕獲，大林姬鼠、北社鼠和針毛鼠僅于東段捕獲。

針葉林：中段捕獲5種，四川短尾鼩捕獲個(gè)體數(shù)最多，占該林帶捕捉的50%；東段捕獲9種，小紋背鼩鼱捕捉數(shù)最多，占該林帶捕捉數(shù)的47.83%，占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位。川西長(zhǎng)尾鼩和四川短尾鼩僅見(jiàn)于中段，小紋背鼩鼱、隱紋花松鼠、甘肅倉(cāng)鼠、高山姬鼠、大林姬鼠和大足鼠(Rattusnitidus)僅見(jiàn)于東段。

可以看出，中華姬鼠和四川短尾鼩為秦嶺中段的常見(jiàn)物種；大林姬鼠、高山姬鼠和小紋背鼩鼱為秦嶺東段的常見(jiàn)物種。

3.3 中、東段的物種分布差異

中段放置1 356個(gè)工作日，共捕獲13種小型獸類(lèi)，捕獲個(gè)體87只，其中，針闊混交林捕獲率最高(18.39%)，農(nóng)耕帶捕獲率最低(4.73%)；櫟林落葉闊葉林捕獲物種數(shù)最多(8種)，農(nóng)耕帶捕獲物種數(shù)最少(3種)(表1)。捕獲到嚙齒類(lèi)9種，鼠科(Muridae)占大部分(6種)；食蟲(chóng)類(lèi)4種，包括鼴科(Talpidae)的鼩鼴和鼩鼱科(Soricidae)的小紋背鼩鼱、川西長(zhǎng)尾鼩和四川短尾鼩。

東段放置1 612個(gè)工作日，共捕獲18種小型獸類(lèi)，捕獲個(gè)體179只。其中，農(nóng)耕帶捕獲率最高(28.52%)，針闊混交林捕獲率最低(4.85%)；櫟林落葉闊葉林捕獲物種數(shù)最多(10種)，針闊混交林捕獲物種數(shù)最少(6種)(表1)。捕獲到嚙齒類(lèi)12種，鼠科最多(7種)；食蟲(chóng)類(lèi)6種，分別為鼴科的麝鼴、鼩鼱科的小紋背鼩鼱、川西長(zhǎng)尾鼩、四川短尾鼩、喜馬拉雅水麝鼩和灰麝鼩，其中麝鼴和大足鼠系牛背梁保護(hù)區(qū)首次記錄。

中段相對(duì)捕獲率最高的是四川短尾鼩(16.28%)，其次為中華姬鼠(9.98%)，鼩鼴、黃胸鼠、安氏白腹鼠、隱紋花松鼠和洮州絨鼠(Caryomyseva)的相對(duì)捕獲率最低，均為0.53%；東段相對(duì)捕獲率最高的是高山姬鼠(9.71%)，其次為小紋背鼩鼱(6.67%)，灰麝鼩相對(duì)捕獲率最低(0.30%)。

3.4 物種多樣性

中、東兩區(qū)段內(nèi)物種多樣性存在明顯的地理區(qū)域和林帶差異。中段各群落小型獸類(lèi)物種多樣性指數(shù)由高至低依次是：櫟林落葉闊葉林(2.600)、針闊混交林(1.940)、針葉林(1.573)和農(nóng)耕帶(1.392)，均勻性指數(shù)依次是：農(nóng)耕帶(0.878)、櫟林落葉闊葉林(0.867)、針葉林(0.787)和針闊混交林(0.691)。櫟林落葉闊葉林的物種多樣性最高，農(nóng)耕帶物種多樣性最低而均勻性最高。

東段各群落小型獸類(lèi)多樣性指數(shù)由高至低依次是：櫟林落葉闊葉林(2.995)、針葉林(2.292)、針闊混交林(2.234)和農(nóng)耕帶(0.937)，均勻性指數(shù)依次是：櫟林落葉闊葉林(0.902)、針闊混交林(0.864)、針葉林(0.723)和農(nóng)耕帶(0.296)。櫟林落葉闊葉林的物種多樣性和均勻度最高，而農(nóng)耕帶的物種多樣性和均勻度皆為最低。

3.5 秦嶺南麓小型獸類(lèi)的海拔分布特征

繪制沿不同海拔高度小型獸類(lèi)的多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)分布曲線(xiàn)(圖1)，可以看出秦嶺南麓中段小型獸類(lèi)多樣性的海拔分布格局呈現(xiàn)出較為明顯的中海拔峰值，中海拔帶的多樣性比低海拔和高海拔帶都高；而東段的海拔分布格局不明顯，高海拔帶的多樣性指數(shù)也較高。

4 討論

4.1 物種多樣性

物種多樣性沿山體海拔存在多種分布模式，包括隨海拔上升單調(diào)遞減的格局、低海拔穩(wěn)定中高海拔逐漸降低的駝峰格局、低海拔平臺(tái)中海拔峰值格局、中海拔峰值格局[4]。在全球范圍內(nèi)，非飛行性小型獸類(lèi)的多樣性在小尺度多樣性格局中基本呈現(xiàn)中海拔峰值分布[21]。本研究探索了秦嶺中、東段佛坪保護(hù)區(qū)以及牛背梁保護(hù)區(qū)內(nèi)小尺度格局下的小型獸類(lèi)物種多樣性分布，結(jié)果表明，兩保護(hù)區(qū)內(nèi)小型獸類(lèi)物種多樣性的垂直分布均具有差異性，尤其是佛坪保護(hù)區(qū)內(nèi)的物種多樣性分布呈現(xiàn)明顯的中海拔峰值格局，與秦嶺平河梁[19]、武陵山[22]、夾金山[23]以及貢嘎山[24]等地區(qū)的小尺度小型獸類(lèi)物種-海拔分布研究結(jié)果相一致，支持McCain等[4]提出的小型獸類(lèi)海拔分布格局；相較而言牛背梁保護(hù)區(qū)的中海拔峰值格局顯著性不強(qiáng)，海拔最高的針葉林帶物種多樣性達(dá)到第2峰值。究其原因，McCain等[5]認(rèn)為當(dāng)受到氣候因子及山體效應(yīng)(mountain mass effect)的影響時(shí)，非飛行性小型獸類(lèi)中海拔峰值格局的峰值海拔會(huì)偏高于山體的海拔中值，大約在山體海拔的61%。調(diào)查結(jié)果顯示，針葉林帶出現(xiàn)的物種有90%左右在南天門(mén)捕獲(2 264—2 337 m)，其所在海拔位于山體海拔的60%，因此可能是由于該區(qū)域內(nèi)山體效應(yīng)以及各種氣候因子導(dǎo)致物種多樣性峰值向高海拔延伸，出現(xiàn)第2峰值。

在針闊混交林和針葉林類(lèi)型中，中段捕獲個(gè)體數(shù)最多的物種是四川短尾鼩，而東段捕獲最多的是小紋背鼩鼱，說(shuō)明在秦嶺南麓不同區(qū)域內(nèi)常見(jiàn)種存在差異，可以看出，不同動(dòng)物在水平分布區(qū)域上存在差異。調(diào)查結(jié)果顯示，不同生境中的物種多樣性存在差異，秦嶺南麓中段低海拔區(qū)植被類(lèi)型棲息地的物種多樣性指數(shù)處于低水平，中海拔區(qū)植被類(lèi)型棲息地內(nèi)的物種多樣性指數(shù)較高。影響不同生境類(lèi)型中的物種多樣性的因素很多，這些因素綜合作用于群落的物種多樣性。植被類(lèi)型的分布與海拔高度具有一定的協(xié)同關(guān)系，同時(shí)棲息地類(lèi)型對(duì)哺乳動(dòng)物的多樣性也存在著一定影響，如棲息地內(nèi)的食物資源[25]，因而在不同植被類(lèi)型和海拔高度上物種多樣性會(huì)存在差異。海拔高度對(duì)植被的垂直分布影響與對(duì)哺乳動(dòng)物物種組成的垂直分布的影響是類(lèi)似的，這種哺乳動(dòng)物的物種組成和植被組成的垂直分布特征的一致性反映出了動(dòng)植物的協(xié)同進(jìn)化特征[26]。

4.2 分布特征

通過(guò)對(duì)本次捕獲的中、東段小型獸類(lèi)海拔分布進(jìn)行分析，可見(jiàn)兩地段食蟲(chóng)類(lèi)分布下限普遍較嚙齒類(lèi)高，中段捕獲4種食蟲(chóng)類(lèi)，除四川短尾鼩外其余3種分布下限均在1 500 m左右，顯著高于同段分布嚙齒類(lèi)；東段捕獲6種食蟲(chóng)類(lèi)，除麝鼴和喜馬拉雅水麝鼩外，其余4種分布下限均在1 300 m以上，亦顯著高于同段分布的大多數(shù)嚙齒類(lèi)。食蟲(chóng)類(lèi)多數(shù)種類(lèi)喜棲息于山地森林中，耕種及砍伐活動(dòng)導(dǎo)致低海拔地區(qū)森林大面積破壞，生境異質(zhì)性降低，覓食、繁殖和避敵活動(dòng)受到影響，此外，食蟲(chóng)類(lèi)主要以地面昆蟲(chóng)為食，低海拔較強(qiáng)的人為干擾導(dǎo)致地面昆蟲(chóng)多樣性降低[27]。因此，可能導(dǎo)致食蟲(chóng)類(lèi)被迫向人為干擾小的高海拔林地遷移[28]。

對(duì)比中、東段物種分布海拔界限可以看出，四川短尾鼩、巖松鼠、洮州絨鼠、中華姬鼠、大林姬鼠和安氏白腹鼠等物種在秦嶺中段分布下限顯著較低；川西長(zhǎng)尾鼩、四川短尾鼩、中華姬鼠、針毛鼠和秦嶺鼢鼠等物種在秦嶺中段分布上限顯著較高，而鼩鼴、小紋背鼩鼱、巖松鼠、甘肅倉(cāng)鼠和褐家鼠等物種的分布上限則在秦嶺東段較高。秦嶺中段佛坪保護(hù)區(qū)建立時(shí)間較早，此前基本未進(jìn)行森林砍伐，人為干擾較?。磺貛X東段的牛背梁保護(hù)區(qū)人為活動(dòng)多，干擾大，植被破壞嚴(yán)重，導(dǎo)致多數(shù)小型獸類(lèi)的分布下限上移[29]。

山體效應(yīng)理論認(rèn)為，由于山體基面高度不同，內(nèi)部的山體基面高度往往高于外圍。這種差異使得同一海拔上山體內(nèi)部溫度比外部高，進(jìn)而導(dǎo)致山地垂直帶譜的結(jié)構(gòu)和分布產(chǎn)生差異，隨之也影響到山體植被帶的上限分布[30]。受山體效應(yīng)影響，中段高海拔地區(qū)的氣溫相對(duì)較高，可能導(dǎo)致一些物種的分布上限上移，如川西長(zhǎng)尾鼩、四川短尾鼩等物種在中段分布海拔上移較為顯著，但是溫度并非物種分布的唯一限制因素，地形、植被以及水源等環(huán)境因子對(duì)物種的分布亦有較強(qiáng)的影響，諸如鼩鼴、小紋背鼩鼱等在東段的分布上限較高。氣溫、地形、植被和水源對(duì)小型獸類(lèi)分布上限的相對(duì)影響程度仍有待進(jìn)一步研究。

4.3 捕獲手段

相比之前利用鋏日法在中段佛坪保護(hù)區(qū)的調(diào)查結(jié)果[31]，本次中段調(diào)查利用陷阱輔以鋏日法捕獲的食蟲(chóng)類(lèi)種類(lèi)和數(shù)量明顯較多。研究發(fā)現(xiàn)，單一的捕捉手段應(yīng)用于小型獸類(lèi)的調(diào)查具有一定片面性，無(wú)法全面地采集到所有小型獸類(lèi)群體[32]。鋏日法對(duì)于體型較大的小型獸類(lèi)如安氏白腹鼠、社鼠等具有較為優(yōu)越的捕獲效率，而絕大多數(shù)食蟲(chóng)類(lèi)由于體型小、體重輕，難以觸發(fā)鋏日開(kāi)關(guān)，導(dǎo)致這類(lèi)物種的捕獲效率欠佳；陷阱法恰好彌補(bǔ)了這一缺點(diǎn)，小型食蟲(chóng)類(lèi)進(jìn)入陷阱后難以爬出，從而提高了捕獲率[33-34]。因此利用鋏日法與陷阱法相結(jié)合的捕捉手段可以更全面地捕捉小型獸類(lèi)，降低物種多樣性的偏差。