陳華泉,張暉,周雪松,司景航
(1.華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510640;2.國光電器股份有限公司,廣東 廣州 510000)
印染廢水是一種復(fù)合污染廢水,含有大量的染料與重金屬[1-3]。吸附劑在處理復(fù)合污染物的過程與處理單一污染物有較大的差別。因此,有必要探究吸附劑、染料、重金屬三者之間的相互影響關(guān)系。本文以自制的改性活性炭為吸附劑,用于吸附亞甲基藍(lán)/Cd2+模擬的陽離子印染廢水,探究改性活性炭對混合溶液中各類污染物的吸附機(jī)理及其吸附性能,為吸附劑在印染廢水的實(shí)際應(yīng)用中打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)[4-6]。
活性炭、亞甲基藍(lán)、氯化鎘、硝酸等均為分析純。
Agilent8453紫外分光光度計(jì);Z-2000原子吸收光譜;ASAP 2460比表面積孔徑分析儀。
將0.4 g的活性炭與40 mL濃度0.5 mol/L的硝酸溶液混合,置于反應(yīng)釜中,在恒溫水浴鍋中120 ℃ 下反應(yīng)4 h,迅速冷卻至室溫。過濾,用去離子水多次沖洗,直至中性,于105 ℃下干燥24 h。采用比表面積分析儀表征改性活性炭的孔結(jié)構(gòu);采用Boehm滴定法[8]與零電荷點(diǎn)[9]表征改性活性炭的表面化學(xué)性質(zhì)。
將0.2 g/L的改性活性炭添加到40 mL濃度200 mg/L的亞甲基藍(lán)/20 mg/L Cd2+溶液中,調(diào)節(jié)pH=7,置于恒溫振蕩箱中,于溫度25 ℃吸附24 h(吸附動力學(xué)除外),以達(dá)到吸附平衡。吸附后離心,使用紫外分光光度計(jì)在664 nm處測定上清液濃度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線計(jì)算上清液中亞甲基藍(lán)濃度,使用原子吸收光譜測定上清液中Cd2+濃度。并分別計(jì)算改性活性炭對亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附量和去除率。
表1 亞甲基藍(lán)的標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線Table 1 Standard curve of MB
(1)
(2)
式中Qe——吸附量,mg/g;
C0——污染物的初始濃度,mg/L;
Ce——吸附平衡后污染物的濃度,mg/L;
V——污染物的體積,L;
m——吸附劑的添加量,g。
2.1.1 孔結(jié)構(gòu) 圖1為改性活性炭的孔結(jié)構(gòu)分析。
由圖1可知,改性活性炭為Ⅰ型吸脫附等溫線[10],改性活性炭的比表面積為2 576 m2/g。改性活性炭的孔結(jié)構(gòu)較為豐富,其孔容為1.179 cm3/g,其中微孔孔容為0.667 cm3/g,占比為56.57%;中孔孔容為0.510 cm3/g,占比為43.27%,其孔徑主要分布在0~4 nm,表明改性活性炭含有大量微孔與中孔。
2.1.2 表面化學(xué)性質(zhì) 通過Boehm滴定和零電荷點(diǎn)表征,能夠準(zhǔn)確的定量改性活性炭的表面酸性官能團(tuán)含量及其零電荷點(diǎn)[11],其結(jié)果見表2。
表2 改性活性炭的Boehm滴定與零電荷點(diǎn)Table 2 The Boehm titration and the point of zero charge characterization of MAC
由表2可知,改性活性炭表面含有較多的酚羥基、內(nèi)脂基和羧基,其總酸量為1.416 mmol/L,其零電荷點(diǎn)為5.68。物質(zhì)的零電荷點(diǎn)與其吸附能力有較大的聯(lián)系。零電荷點(diǎn)為物質(zhì)表面電位為零時(shí)所處的pH。當(dāng)所處溶液的pH值小于零電荷點(diǎn)時(shí),物質(zhì)表面帶正電荷;反之,則物質(zhì)表面帶負(fù)電荷[9]。物質(zhì)的零電荷點(diǎn)與物質(zhì)的表面官能團(tuán)息息相關(guān),其零電荷點(diǎn)由其表面官能團(tuán)的性質(zhì)決定[12]。酸性官能團(tuán)含量高,物質(zhì)的零電荷點(diǎn)較低;堿性官能團(tuán)含量高,物質(zhì)的零電荷點(diǎn)較高。
圖2為改性活性炭添加量對亞甲基藍(lán)/Cd2+混合溶液吸附量和去除率的關(guān)系圖。
由圖2(a)可知,改性活性炭的添加量增加,對亞甲基藍(lán)的吸附位也隨之增加,去除率升高,改性活性炭添加量為0.2 g/L時(shí),改性活性炭對單一組分溶液和混合組分的溶液吸附量分別為984,974 mg/g。由圖2(b)可知,隨著添加量增加,改性活性炭對Cd2+吸附位點(diǎn)增加,對Cd2+的去除率增加,在添加量為0.2 g/L時(shí),改性活性炭對單一和混合溶液中Cd2+的吸附量分別為61.25,33.33 mg/g。
在pH為7的條件下,改性活性炭表面帶電負(fù)性,亞甲基藍(lán)屬于陽離子染料,在溶液中帶正電荷,Cd2+表面也帶正電荷。改性活性炭表面的羧基、內(nèi)酯基和酚羥基均能與亞甲基藍(lán)和Cd2+產(chǎn)生吸附效果,表明亞甲基藍(lán)與Cd2+之間可能存在競爭關(guān)系[13-14]。
圖3為不同pH對亞甲基藍(lán)/Cd2+混合溶液吸附量和去除率的關(guān)系圖。
當(dāng)pH大于改性活性炭的零電荷點(diǎn),其表面帶負(fù)電荷,能夠提高對亞甲基藍(lán)的吸附[15]。在pH為7的條件下,改性活性炭對單一及混合溶液中亞甲基藍(lán)的吸附量分別為984,973 mg/g。
改性活性炭的零電荷點(diǎn)為5.68,在pH為4與5的條件下,Cd2+主要通過范德華力吸附作用被改性活性炭吸附。在單一與混合溶液的對比中可知,在pH為4與5的條件下,改性活性炭對混合溶液中Cd2+的吸附低于在單一Cd2+的吸附。在pH大于6后,改性活性炭的酸性含氧官能團(tuán)去質(zhì)子化,能夠通過靜電吸附亞甲基藍(lán),也能通過靜電作用和絡(luò)合作用提高對Cd2+的吸附[16-18]。
改性活性炭對亞甲基藍(lán)的吸附為范德華力與靜電力作用吸附,同時(shí)溶液中亞甲基藍(lán)濃度較高,分子尺寸較大,更容易被改性活性炭吸附。亞甲基藍(lán)吸附于活性炭孔壁后,帶正電荷的亞甲基藍(lán)可能會對同樣帶正電荷的Cd2+產(chǎn)生排斥作用。其結(jié)果表明,亞甲基藍(lán)與Cd2+在改性活性炭的吸附過程中,不僅存在競爭作用,也可能存在排斥作用。
圖4為溫度對改性活性炭吸附混合溶液的影響。
由圖4可知,改性活性炭對混合溶液中亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附量均隨著溫度的增加而增加。溫度升高,分子的熱運(yùn)動越劇烈,亞甲基藍(lán)和Cd2+被改性活性炭吸附的幾率增加,導(dǎo)致改性活性炭對亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附隨著溫度的增加而增加[19]。對Cd2+的吸附為化學(xué)吸附,溫度增加也能夠促進(jìn)Cd2+的吸附。
圖5為改性活性炭的等溫吸附曲線。
由圖5可知,隨著初始濃度的增加,改性活性炭對Cd2+和亞甲基藍(lán)的吸附量增加。采用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型[7]對結(jié)果進(jìn)行分析,研究改性活性炭對混合溶液中亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附機(jī)制。
圖6和表3分別為對亞甲基藍(lán)的Langmuir和Freundlich等溫吸附模型的擬合結(jié)果和模型參數(shù)。
表3 MAC吸附MB的吸附模型參數(shù)Table 3 Isothermal adsorption model parameters of adsorption of MB by MAC
由表3可知,改性活性炭對混合溶液中亞甲基藍(lán)的吸附模型符合Langmuir模型,與單一亞甲基藍(lán)的擬合結(jié)果相同。說明改性活性炭對混合溶液中亞甲基藍(lán)的吸附為單分子層吸附,其理論最大吸附量為1 250 mg/g。 同時(shí),由于亞甲基藍(lán)與Cd2+存在競爭吸附,導(dǎo)致改性活性炭對亞甲基藍(lán)的最大理論吸附值低于單一亞甲基藍(lán)溶液的最大理論吸附值。
圖7和表4分別為改性活性炭對單一和混合溶液中Cd2+的擬合結(jié)果。
表4 MAC吸附Cd2+的吸附模型參數(shù)Table 4 Isothermal adsorption model parameters of adsorption of Cd2+ by MAC
由表4可知,改性活性炭對混合溶液中Cd2+的吸附模型符合Langmuir模型,與單一Cd2+的擬合結(jié)果相同。說明改性活性炭對混合溶液中Cd2+的吸附為單分子吸附,其理論最大吸附量為68.49 mg/g。與亞甲基藍(lán)相同,Cd2+在混合溶液中的最大理論吸附量低于單一溶液的吸附,其原因?yàn)閬喖谆{(lán)與Cd2+的競爭吸附作用。
動力學(xué)
圖8是活性炭對混合溶液吸附量和時(shí)間的關(guān)系曲線。用準(zhǔn)一級動力學(xué)和準(zhǔn)二級動力學(xué)[7]對改性活性炭吸附亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附行為進(jìn)行擬合,結(jié)果分別見圖9、表5和圖10、表6。
表6 改性活性炭吸附Cd2+的動力學(xué)模型參數(shù)Table 6 Kinetic model parameters of adsorption of Cd2+ by MAC
由表5可知,改性活性炭對混合溶液中亞甲基藍(lán)的吸附符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,對混合溶液中亞甲基藍(lán)的平衡吸附量為1 000 mg/g。
表5 改性活性炭吸附MB的動力學(xué)模型參數(shù)Table 5 Kinetic model parameters of adsorption of MB by MAC
由表6可知,改性活性炭對混合溶液中Cd2+的吸附符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,對混合溶液中Cd2+的平衡吸附量為34.97 mg/g,低于單一Cd2+的吸附效果,是由亞甲基藍(lán)與Cd2+之間的競爭吸附與靜電排斥作用所導(dǎo)致。
(1)改性活性炭的比表面積為2 576 m2/g,孔容為1.179 cm3/g,是含有大量微孔與中孔的改性活性炭;其表面含有大量的酸性官能團(tuán),其總酸量為1.416 mmol/g, 零電荷點(diǎn)為5.68。
(2)改性活性炭對亞甲基藍(lán)/Cd2+混合溶液中,亞甲基藍(lán)與Cd2+之間的競爭吸附關(guān)系以及亞甲基藍(lán)吸附后對Cd2+的排斥作用,導(dǎo)致了改性活性炭對混合溶液中Cd2+的去除效果低于單一Cd2+溶液。
(3)改性活性炭對亞甲基藍(lán)/Cd2+混合溶液中亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附均符合Langmuir模型和準(zhǔn)二級動力學(xué)模型。改性活性炭對亞甲基藍(lán)/Cd2+混合溶液的吸附機(jī)理與改性活性炭對單一溶液的吸附機(jī)理相同。改性活性炭對亞甲基藍(lán)/Cd2+混合溶液中亞甲基藍(lán)和Cd2+的吸附均為單分子層吸附,對亞甲基藍(lán)的吸附為物理吸附,對Cd2+的吸附為化學(xué)吸附與物理吸附共同作用。