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      糖尿病和脂肪肝的關(guān)系

      2021-11-13 12:32:58賈紅蔚天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科
      肝博士 2021年5期
      關(guān)鍵詞:抵抗肝細胞血癥

      文·賈紅蔚(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 內(nèi)分泌代謝科)

      非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的發(fā)病機制主要為游離脂肪酸增多引起的胰島素抵抗和氧化應(yīng)激,這些患者常合并肥胖、糖尿病(T2DM)和高脂血癥或高血壓病,即代謝綜合征,與胰島素抵抗密切相關(guān)。研究提示NAFLD可能是胰島素抵抗在肝臟的一種表現(xiàn)。國內(nèi)相關(guān)T2DM 合并脂肪肝的流行病學(xué)調(diào)查顯示我國T2DM 患者合并脂肪肝比例高達50%。T2DM 患者的。而合并脂肪肝的T2DM 患者肝硬化風(fēng)險及死亡風(fēng)險顯著增加。

      T2DM 患者 NAFLD 的發(fā)病率增高,原因如下:(1)T2DM 患者早期普遍存在胰島素抵抗,而胰島素抵抗是目前公認的 NAFLD 發(fā)病的最重要環(huán)節(jié),現(xiàn)在最成熟的解釋是“兩個打擊”理論:第一次打擊是胰島素抵抗所造成的血胰島素水平升高、脂肪組織過度分解且釋放游離脂肪酸(FFA)增多,造成肝細胞內(nèi)脂肪積聚;反過來,過量的FFA可刺激胰腺β細胞分泌胰島素,并合成 TG 沉積在肝臟,使肝臟對胰島素的清除降低,同時,干擾肌肉組織對胰島素的敏感性,進一步加重胰島素抵抗及高胰島素血癥,形成惡性循環(huán)。第二次打擊主要是氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過氧化,使肝細胞破壞,導(dǎo)致炎癥,甚至纖維化改變。(2)糖尿病患者瘦素升高,有學(xué)者證明,瘦素通過促進胰島素抵抗和改變肝細胞中的胰島素信號,從而促進肝細胞中脂肪酸含量增加,在肝脂肪變性發(fā)展中起著關(guān)鍵作用 。

      NAFLD 與肥胖關(guān)系密切。體重指數(shù)(BMI) 是評價肥胖及人體脂肪量的重要指標。肥胖能導(dǎo)致及加重胰島素抵抗,使周圍組織對糖的利用及攝取能力下降,肝臟 FFA 水平增高,且內(nèi)臟脂肪脂解作用增強,也增加了肝臟TG 水平,促進了肝臟脂肪沉積。研究顯示,BMI 是 T2DM 患者發(fā)生 NAFLD 的獨立危險因素。

      高脂血癥是 NAFLD 的重要危險因素,以 TG 升高為主的血脂代謝紊亂與 NAFLD 患者肝內(nèi) TG 沉積的病理改變相一致,且高三酰甘油血癥較高膽固醇血癥發(fā)生NAFLD的概率更大。研究顯示,TG是 T2DM 患者發(fā)生 NAFLD 的獨立危險因素。

      血尿酸(UA)水平與胰島素抵抗及代謝綜合征關(guān)系密切。隨著血 UA 水平增高,高血糖、血脂異常以及代謝綜合征檢出率均逐步升高,高尿酸血癥是 NAFLD 的高危因素。血 UA 升高會產(chǎn)生以下作用:(1)血 UA升高會誘發(fā)胰島素抵抗;(2)血 UA 升高會導(dǎo)致體質(zhì)量增加、FFA 增多,以誘發(fā)肝臟炎性反應(yīng);(3)血 UA 可刺激還原性輔酶 Ⅱ 氧化酶,參與氧化應(yīng)激;(4)血 UA 的促炎性作用可能參與了炎癥的發(fā)生過程。研究顯示,血 UA 是 T2DM 患者發(fā)生NAFLD的獨立危險因素。

      T2DM 并發(fā) NAFLD也成為心血管疾病的危險因素,導(dǎo)致心肌的胰島素抵抗和冠狀動脈功能不全。合并 NAFLD 的T2DM患者心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生率較未合并NAFLD者顯著增高,B超檢查發(fā)現(xiàn)的頸動脈和雙下肢動脈粥樣硬化率亦較未合并NAFLD者顯著增高,而糖尿病視網(wǎng)膜病變、周圍神經(jīng)病變、糖尿病腎病的發(fā)生率在合并及未合并NAFLD的T2DM患者中無差異。目前,很多研究發(fā)現(xiàn) NA FLD 可能與心血管疾病發(fā)生的風(fēng)險增加密切相關(guān),NAFLD時通過更嚴重的胰島素抵抗、持續(xù)性的高胰島素血癥、脂代謝的紊亂 (包括增高的TG降低的 HDL—C和小而密的 LDL—C 的形成) 以及亞臨床炎癥狀態(tài)等危險因素一起促成動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。甚至有人提出,NAFLD不僅可能是心血管疾病發(fā)生的一個標志,甚至可能作為一個媒介誘發(fā)了心血管疾病 。是否由于胰島素抵抗是導(dǎo)致動脈硬化的原因而使得合并 NAFLD (NAFLD 胰島素抵抗的標志之一)導(dǎo)致大血管并發(fā)癥 ,亦或有其他的發(fā)病機制值得進一步去研究和分析。

      T2DM 并發(fā) NAFLD 與腎臟疾病也有關(guān)。所以糖尿病患者需養(yǎng)成良好的生活飲食習(xí)慣,以低嘌呤食物為主,多飲水,合理運動,控制體質(zhì)量,保持 BMI<24 kg/m 2,嚴格控制血糖及血脂水平,戒酒、戒煙,控制血壓,對預(yù)防或延緩NAFLD 均有極其重要的意義。建議肥胖、高脂 血癥、高尿酸血癥和 T2DM 等高危人群應(yīng)定期進行腹部 B 型超 聲及肝功能檢查,早期發(fā)現(xiàn),早期干預(yù),早期治療。

      治療NAFLD的首要目標為減肥和改善胰島素抵抗,預(yù)防和治療代謝綜合征、2型糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥,從而減輕疾病負擔,改善患者的生活質(zhì)量并延長壽命。次要目標為減少肝臟脂肪沉積,避免因“附加打擊”而導(dǎo)致非酒精脂肪性肝炎和慢加急肝功能衰竭;對于非酒精性脂肪性肝炎和脂肪性肝纖維化患者還需阻止肝病進展,減少肝硬化、肝癌及其并發(fā)癥的發(fā)生。

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