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    淬火溫度對W6Mo5Cr4V2高速鋼顯微組織和硬度的影響

    2021-11-09 02:51:08李方杰鄢翊飛沙業(yè)雨
    熱處理技術(shù)與裝備 2021年5期
    關(guān)鍵詞:高速鋼碳化物馬氏體

    史 濤 ,李方杰,鄢翊飛,沙業(yè)雨,周 勰

    (上海工程技術(shù)大學(xué) 材料工程學(xué)院,上海 201602)

    高速鋼具有硬質(zhì)合金等超硬工具材料達(dá)不到的強(qiáng)度、韌性和良好的可加工性,并且具有較低的使用成本,因此,高速鋼被廣泛應(yīng)用于制造各種高速切削刀具。盡管隨著科技的快速發(fā)展,在刀具材料領(lǐng)域出現(xiàn)了很多炙手可熱的新型超硬切削材料,但是高速鋼依舊憑借著成本低和切削性能優(yōu)良等特性占據(jù)著切削材料領(lǐng)域的重要位置[1]。

    W6Mo5Cr4V2高速鋼屬于鎢鉬系高速鋼,其硬度、耐磨性等性能比傳統(tǒng)高速鋼更好。通過設(shè)計(jì)合適的淬火和回火工藝,能更大程度的激發(fā)材料潛力,提高合金性能、延長其制備產(chǎn)品的使用壽命[2]。陳子銀等[3]研究了回火溫度對W6Mo5Cr4V2鋼數(shù)控刀具性能的影響,并指出W6Mo5Cr4V2鋼在656 ℃回火時(shí),能夠獲得良好的抗彎、沖擊和磨損性能。文獻(xiàn)[4]指出在450~600 ℃回火時(shí),從馬氏體和殘余奧氏體中彌散析出碳化物,并且殘余奧氏體在冷卻過程中轉(zhuǎn)變?yōu)槎务R氏體,由于彌散析出和二次馬氏體的形成,造成高速鋼發(fā)生“二次硬化”,若回火溫度高于600 ℃,馬氏體中的碳化物聚集長大,高速鋼硬度則下降。工藝手冊[5]指出W6Mo5Cr4V2高速鋼淬火溫度若小于1140 ℃,碳化物溶解量小,強(qiáng)度、韌性和耐磨性下降;只有淬火溫度大于1200 ℃,碳化物才會(huì)大量的溶解于奧氏體中,回火時(shí)才會(huì)彌散析出大量的碳化物,增加高速鋼的硬度和強(qiáng)度。本文將采取不同的淬火溫度和560 ℃三次循環(huán)回火工藝,研究淬火溫度對W6Mo5Cr4V2高速鋼的顯微組織和硬度的影響,進(jìn)而獲得高速鋼的最佳淬火溫度。

    1 試驗(yàn)材料與方法

    本試驗(yàn)選用W6Mo5Cr4V2鋼數(shù)控刀具試樣。為避免熱處理過程中試樣的氧化和脫碳,在熱處理前對樣品用石英管抽真空封樣。試樣先預(yù)熱到650 ℃保溫60 min,然后預(yù)熱到880 ℃保溫50 min,再分別在1050、1100及1150 ℃保溫50 min后空冷至室溫,最后循環(huán)三次回火560 ℃保溫60 min,空冷至室溫,熱處理工藝見圖1。熱處理后的樣品經(jīng)機(jī)械磨拋后,采用3%硝酸酒精腐蝕。采用光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡及能譜儀分析不同淬火溫度對試樣的顯微組織的影響;采用MK-VK維氏硬度機(jī)對試樣進(jìn)行硬度測試,測試參數(shù)為:1.96 N,加載時(shí)間為15 s,每個(gè)試樣檢測20個(gè)點(diǎn),取算術(shù)平均值為最終硬度值。

    圖1 試樣熱處理工藝Fig.1 Heat treatment process of sample

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 金相組織

    圖2為W6Mo5Cr4V2高速鋼的鑄態(tài)組織。其鑄態(tài)組織為等軸晶,由淺白色的碳化物、殘余奧氏體以及基體上的馬氏體組成。殘余奧氏體的形成是由于奧氏體在較快的冷卻速度下不能進(jìn)行共析反應(yīng),僅有部分奧氏體轉(zhuǎn)變成馬氏體[6]。其中殘余奧氏體和馬氏體腐蝕后均為灰色,不易分辨[7],本文重點(diǎn)關(guān)注了熱處理對碳化物的影響。

    圖2 W6Mo5Cr4V2高速鋼鑄態(tài)組織Fig.2 As-cast microstructure of W6Mo5Cr4V2 high speed steel

    文獻(xiàn)[8]將W6Mo5Cr4V2高速鋼中碳化物按照尺寸大小分為初生碳化物(>2 μm)和二次碳化物(≤2 μm)。不同淬火溫度下保溫50 min和560 ℃保溫60 min三次回火熱處理后,W6Mo5Cr4V2高速鋼的金相組織如圖3所示。由圖3(a)和3(b)可知,當(dāng)淬火溫度為1050 ℃時(shí),試樣基體中存在大尺寸、呈白色網(wǎng)絡(luò)狀的碳化物,由大量不規(guī)則的顆粒積聚成粗細(xì)不均的鏈狀組織,并且在交叉處還存在粗化聚集現(xiàn)象。這種初生碳化物的形成是由于淬火溫度低,碳化物尚未溶入基體,在隨后回火過程中粗化長大,這與文獻(xiàn)[9-10]報(bào)道一致。由圖3(c)和3(d)可知,當(dāng)淬火溫度為1100 ℃時(shí),粗大的網(wǎng)絡(luò)狀初生碳化物開始球化和細(xì)化。由圖3(e)和3(f)可知,當(dāng)淬火溫度為1150 ℃時(shí),顯微組織發(fā)生了明顯的轉(zhuǎn)變,碳化物沿著原始奧氏體晶界相互連接在一起,微觀組織為典型的魏氏組織。由上述分析可知,隨著淬火溫度的升高,粗大的初生碳化物溶解到基體中,再析出細(xì)長的二次碳化物;隨著淬火溫度的進(jìn)一步升高,碳化物沿著原始奧氏體晶界相互連接粗化,并且組織惡化為魏氏組織,在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)當(dāng)避免。

    (a),(b)1050 ℃;(c),(d)1100 ℃;(e),(f)1150 ℃圖3 不同淬火溫度下W6Mo5Cr4V2高速鋼的金相組織Fig.3 Microstructure of W6Mo5Cr4V2 high speed steel under different quenching temperature

    圖4為經(jīng)過1100 ℃淬火保溫50 min和560 ℃保溫60 min三次回火熱處理后,W6Mo5Cr4V2高速鋼的SEM圖,可以看出馬氏體基體中有很多彌散分布的納米級(jí)碳化物顆粒。為了明確該類碳化物的成分,對其進(jìn)行能譜分析,碳化物主要由Cr、Fe、Mo、W、V及C組成,如圖5所示。

    圖4 1100 ℃淬火和560 ℃三次回火后W6Mo5Cr4V2高速鋼SEM圖Fig.4 SEM image of W6Mo5Cr4V2 high speed steel after quenching at 1100 ℃ and tempering at 560 ℃

    圖5 碳化物的能譜分析結(jié)果Fig.5 EDS result of carbides

    2.2 硬度

    W6Mo5Cr4V2高速鋼硬度測量結(jié)果見圖6,鑄態(tài)硬度為708.91 HV(60.2 HRC);1050、1100、1150 ℃淬火+560 ℃三次回火后,硬度分別為571.1 HV(53.8 HRC)、731.4 HV(61.3 HRC)和764.3 HV(62.8 HRC)。

    圖6 W6Mo5Cr4V2高速鋼硬度Fig.6 Hardness of W6Mo5Cr4V2 high speed steel

    2.3 分析和討論

    1050 ℃淬火保溫50 min和560 ℃保溫60 min三次回火后,基體中存在粗大的初生碳化物,而馬氏體中固溶的合金元素減小,所以硬度最低。這是由于淬火溫度過低造成碳化物溶解不充分。當(dāng)淬火溫度低于1050 ℃時(shí),粗大的初生碳化物不容易溶解。而在1100 ℃淬火保溫50 min+560 ℃保溫60 min三次回火后,粗大的初生碳化物溶解,在回火過程中析出了彌散細(xì)小的碳化物。該類碳化物的來源不僅有淬火馬氏體的分解;還有分解后碳化物溶解,沿一定方向再析出更為穩(wěn)定的碳化物;可能還有殘余奧氏體的分解。盡管碳化物的來源不確定,但這類碳化物的形成過程產(chǎn)生了“二次硬化”[11],與圖3的硬度分析結(jié)果一致,從而導(dǎo)致硬度增加。在1150 ℃淬火保溫50 min+560 ℃保溫60 min三次回火后,可以明顯的看出碳化物沿晶界析出,盡管硬度有所增加,但這種過熱組織具有很差的塑性和韌性,在生產(chǎn)中要盡量避免。

    3 結(jié)論

    1)對于W6Mo5Cr4V2高速鋼,淬火溫度較低時(shí)(1050 ℃),粗大碳化物不會(huì)溶解;隨著淬火溫度的升高(1100 ℃),粗大碳化物溶解,再析出彌散細(xì)小的碳化物;但淬火溫度過高時(shí)(1150 ℃),會(huì)形成過熱組織,惡化高速鋼的綜合性能。

    2)隨著淬火溫度的升高,W6Mo5Cr4V2高速鋼的硬度增加,在1100 ℃淬火時(shí),由于彌散碳化物的析出和碳化物類型的轉(zhuǎn)變,出現(xiàn)了二次硬化現(xiàn)象;淬火溫度為1150 ℃時(shí),硬度達(dá)到最高值62.8 HRC,但是其顯微組織形貌是典型的魏氏組織,其中碳化物沿原始奧氏體晶界析出,是一種綜合性能較差的組織,生產(chǎn)中應(yīng)該避免。

    3)W6Mo5Cr4V2高速鋼最佳淬火溫度為1100 ℃,可同時(shí)獲得優(yōu)異的微觀組織和硬度。

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