• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于包裹體PVTx數(shù)值模擬恢復油藏古溫壓
    ——存在的問題、對策及應用實例

    2021-11-01 06:49:30席斌斌陳強路尤東華
    石油實驗地質(zhì) 2021年5期
    關鍵詞:拉曼鹽水甲烷

    席斌斌,蔣 宏,許 錦,陳強路,尤東華

    (1.中國石化 油氣成藏重點實驗室,江蘇 無錫 214126; 2.頁巖油氣富集機理與有效開發(fā)國家重點實驗室,江蘇 無錫 214126; 3.中國石化 石油勘探開發(fā)研究院 無錫石油地質(zhì)研究所,江蘇 無錫 214126)

    恢復油氣藏的流體古溫壓是確定油氣成藏期次、反演油氣演化過程研究的重要內(nèi)容。流體包裹體PVTx數(shù)值模擬可以恢復其捕獲時地層流體的溫壓條件,是研究油氣藏古溫壓的重要手段之一[1-8]。由于難以獲取油氣包裹體的精確組成[9],油氣包裹體古溫壓的恢復存在較大困難。為了解決上述問題,APLIN等[1]提出了利用油氣包裹體均一溫度、氣液比以及假定的初始組分迭代計算獲取油氣包裹體等容線,進而與伴生鹽水包裹體均一溫度相交獲取油氣包裹體捕獲溫度、壓力的方法。THIERY等[2,10]在APLIN等[1]計算模型的基礎上,簡化了油氣包裹體初始成分的表達方式,提出了利用α(C10+組分的分布及含量)、β(甲烷含量)兩個組分參數(shù)替代油氣包裹體初始成分進行古溫壓恢復的方法。上述兩種方法提出后,在北海[10-14]、塔里木盆地[3]等多個地區(qū)進行了應用,在重建油氣藏PVT演化史研究方面起到了重要作用。

    盡管如此,由于現(xiàn)有技術存在無法精確地獲取油包裹體組成,且油包裹體捕獲后可能發(fā)生次生變化等問題,造成上述方法所獲取的油包裹體等容線的準確性及適用性難以滿足研究需要[9,15-16]。與油包裹體相比,伴生的鹽水包裹體成分簡單,可以利用顯微測溫、拉曼光譜等手段進行限定。尤其是近年來激光拉曼在包裹體定量分析研究中的持續(xù)發(fā)展,使測定鹽水包裹體中微量甲烷含量成為可能[17-20]。因此,一些學者將含甲烷鹽水包裹體做為獨立的地質(zhì)壓力計,并應用于氣藏古溫壓恢復研究,取得了一系列較為理想的應用效果[21-24]。

    然而,含甲烷鹽水包裹體能否作為獨立的地質(zhì)壓力計應用于油藏古溫壓恢復,仍需進一步研究。本文剖析了油包裹體古溫壓恢復方法及存在問題,并以塔里木盆地順南地區(qū)SN1井樣品為例,對油氣包裹體伴生的鹽水包裹體進行了激光拉曼成分分析,開展了PVTx數(shù)值模擬,以期對油藏包裹體古溫壓恢復提出新的研究思路。

    1 原理及計算步驟

    對于油—水不混溶體系而言,由于同期形成的油包裹體以及鹽水包裹體捕獲時處于相同的溫度以及壓力條件,因此二者等容線的交點即為捕獲溫度(Tt)和捕獲壓力(Pt)[1,25-26]。PIRONON[26]總結(jié)了油—水包裹體等容線相交的三種情況:(1)包裹體捕獲時,水溶液和原油中的氣體處于不飽和狀態(tài),Tt和Pt為兩類包裹體在液相區(qū)等容線的交點(圖1a)。在這種情況下,油包裹體和鹽水包裹體的均一溫度(Th)和均一壓力(Ph)要低于Tt和Pt;(2)包裹體捕獲時,水溶液和原油中的氣體處于氣體飽和狀態(tài),包裹體等容線的交點與“泡點曲線”的交點重合(圖1b)。此時,油包裹體和鹽水包裹體的Th和Ph等于Tt和Pt。氣藏中包裹體捕獲時與此種情況類似,只不過與水溶液伴生的是天然氣而非原油;(3)包裹體捕獲時,水溶液中的氣體處于飽和狀態(tài)而原油中的氣體處于不飽和狀態(tài),包裹體等容線的交點與鹽水包裹體泡點曲線重合(圖1c)。在上述情況下,油包裹體的Th和Ph要低于Tt和Pt,而鹽水包裹體的Th和Ph等于Tt和Pt。

    圖1 油包裹體與鹽水包裹體等容線相交圖據(jù)文獻[26],有修改。Fig.1 Intersection of isochors of co-existing petroleum and aqueous inclusions

    如前文所述,油包裹體古溫壓恢復方法的關鍵是獲取兩類包裹體的Th、Ph以及其等容線。對于油包裹體而言,一般采用APLIN等[1]或THIERY等[2,10]的方法進行求解,即利用激光共聚焦掃描顯微鏡以及包裹體冷熱臺,分別測定油包裹體在室溫下的氣液比(Fv)以及Th,給定油包裹體的初始成分或α、β值,結(jié)合VTFlinc或PIT(FIT-Oil)軟件進行熱力學計算,獲得油包裹體的Ph以及等容線。對于鹽水溶液包裹體而言,一般近似地看作H2O-NaCl體系,利用包裹體冷熱臺測定的Th以及冰點溫度(Tice),結(jié)合Flincor或Fluids軟件計算獲得鹽水包裹體的Ph以及等容線。

    2 存在的問題

    油氣包裹體古溫壓恢復是利用可獲得的熱力學參數(shù)進行熱力學計算的過程,因此所獲取的參數(shù)是否準確將直接影響計算結(jié)果的準確性。目前進行油氣包裹體古溫壓恢復所用到的參數(shù)主要包括包裹體的均一溫度、冰點溫度、氣液比以及組成。均一溫度以及冰點溫度的測試相對成熟,能夠獲得準確的數(shù)據(jù)。雖然應用激光共聚焦測定的油氣包裹體氣液比可能會受包裹體形狀、大小等影響,但是在選擇合適的包裹體以及圖像處理方法的前提下,還是可以獲得比較滿意的結(jié)果的[27]。

    包裹體的組成是限定包裹體等容線、泡點曲線等的關鍵參數(shù)之一,由于受測試手段的限制,現(xiàn)有的方法仍然采用“假定成分”來代替油包裹體的真實成分,這就使得獲得的等容線可能存在一定的誤差。光譜實驗分析以及熱力學模擬結(jié)果均證實在地層溫壓,尤其是高溫高壓條件下原油中可能會溶解一定數(shù)量的水(圖2)。顯然,溶解態(tài)水的存在亦可能會對油包裹體等容線的斜率造成影響[15,28-29]。

    圖2 不同溫壓條件下原油中水的溶解度變化原油組分來源于文獻[1]。Fig.2 Solubility of water in oil atdifferent temperatures and pressures

    隨著我國油氣勘探向深層拓展,以順北油氣田為代表的(超)深層油氣藏逐漸被揭示。在深層高溫高壓條件下,早期捕獲的油氣包裹體因熱裂解等而導致其成分發(fā)生不可逆的次生變化[16],造成現(xiàn)有的油藏包裹體古溫壓恢復方法無法應用。

    相對于油包裹體而言,與其伴生的鹽水包裹體成分簡單,主要由水、NaCl等電解質(zhì)以及少量的CH4等揮發(fā)分組成[9]。盡管如此,如果在計算鹽水包裹體等容線時忽略了水溶液中溶解的微量甲烷,也會產(chǎn)生較大的誤差[17-18]。

    3 油藏古溫壓恢復的對策

    如圖1所示,對于第二以及第三種情況而言,伴生鹽水包裹體的均一溫度以及均一壓力即為捕獲壓力,因此伴生鹽水包裹體可以作為獨立的地質(zhì)壓力計恢復捕獲溫壓。對于第一種情況而言,伴生鹽水包裹體的均一溫度以及均一壓力要小于捕獲溫度以及捕獲壓力,雖然不能單獨利用伴生鹽水包裹體恢復捕獲溫壓,但是仍然可以用以限定最低捕獲溫壓值[1]。

    如前文所述,獲得伴生鹽水包裹體溶解的微量的CH4含量是準確恢復其均一壓力的關鍵。伴生鹽水包裹體中CH4含量的定量分析方法主要有兩種:一是直接分析法,即冷熱臺測溫與激光拉曼原位分析相結(jié)合,在包裹體均一時收集甲烷以及水的拉曼光譜,求得甲烷與水的拉曼峰面積比值(I(CH4)/I(H2O))。然后,根據(jù)I(CH4)/I(H2O)、NaCl含量以及CH4含量的關系式(或標準曲線)求得包裹體中CH4的含量[17-18];二是間接分析法,即在室溫下獲得鹽水包裹體氣泡中CH4的拉曼位移,再根據(jù)甲烷拉曼位移與壓力的關系式(或標準曲線)求得室溫下包裹體內(nèi)壓,最后結(jié)合包裹體鹽度以及均一溫度,利用狀態(tài)方程計算得到包裹體中甲烷的含量[20-24,30]。上述兩種方法各有優(yōu)缺點,從測定實驗數(shù)據(jù)的難易程度來看,第二種方法要優(yōu)于第一種方法。因為均一條件下CH4以溶解態(tài)分布在整個包裹體中,而室溫條件下甲烷集中在包裹體的氣泡中,顯然光斑作用在氣泡上更容易檢測出包裹體中甲烷的信號。需要指出的是,在甲烷含量相對較低以及礦物本底干擾較強的情況下,第一種方法甚至無法獲取甲烷的拉曼信號(圖3)。從建立標準曲線的難易程度來看,第二種方法也要優(yōu)于第一種方法。因為第一種方法的標準曲線需要同時考慮溫度、壓力以及鹽度對甲烷拉曼峰面積的影響,因此需要建立多條標準曲線并且需要進行外推。而第二種方法只需要考慮壓力的影響,不需要考慮溫度以及鹽度的變化。從最終獲取CH4含量的計算過程的復雜程度來看,第一種方法要優(yōu)于第二種方法,因為將I(CH4)/I(H2O)代入I(CH4)/I(H2O)、NaCl含量以及CH4含量的關系式,便可以直接獲得包裹體中的CH4含量,而第二種方法還需要進行復雜的熱力學計算,才能獲得包裹體中CH4的含量,一般需要借助計算機編程對上述計算過程實現(xiàn)程序化處理[31]。在收集包裹體的拉曼光譜時,油氣包裹體主要的寄主礦物方解石通常具有較高的背景值,并且沉積盆地中捕獲的鹽水包裹體中甲烷含量一般較低,因此,筆者認為第二種方法更適合于與油包裹體伴生的鹽水包裹體中CH4含量的測定。

    圖3 室溫及均一溫度條件下四川盆地普光5井方解石中含CH4鹽水包裹體拉曼光譜a.均一溫度條件下拉曼光譜,未檢出CH4拉曼峰;b.室溫下拉曼光譜,氣泡中可以檢出CH4拉曼峰Fig.3 Raman spectra of CH4-bearing aqueous inclusions under ambient temperatureand homogenization temperature in calcite veins of well Puguang 5, Sichuan Basin

    在測定了伴生鹽水包裹體中CH4的含量之后,結(jié)合測得的均一溫度以及冰點溫度,便可以利用DUAN等[32]的CH4-H2O-NaCl體系的狀態(tài)方程,計算得到伴生鹽水包裹體的均一溫度以及均一壓力,即(最低)捕獲溫壓[20]。

    4 應用實例

    本次研究選取塔里木盆地順南地區(qū)SN1井為例進行應用研究。該井位于順托果勒低隆南部的順南斜坡,為順托低隆與古城墟隆起之間的過渡帶,其西南以塔中I號斷裂帶為界,東北與滿加爾坳陷相鄰。該地區(qū)處于塔里木盆地相對穩(wěn)定的古構造單元,褶皺變形弱,寒武系—古近系發(fā)育齊全[33-35]。寒武系玉爾吐斯組泥質(zhì)烴源巖、中下奧陶統(tǒng)鷹山組—中奧陶統(tǒng)一間房組碳酸鹽巖與巨厚(3 000 m左右)的上奧陶統(tǒng)卻爾卻克組泥巖形成良好的“源—儲—蓋”匹配關系。順南地區(qū)以產(chǎn)出天然氣為主,干燥系數(shù)較高,在0.95以上,呈現(xiàn)典型的過成熟干氣屬性[36]。在部分鉆井中可見少量凝析油,原油地化分析檢測出高金剛烷含量以及完整的低聚硫代金剛烷系列,指示其可能經(jīng)歷了極強的原油裂解作用以及中等強度的TSR反應[37]。

    鏡下觀察發(fā)現(xiàn),SN1井一間房組巖心以泥晶灰?guī)r為主,發(fā)育少量高角度(與層面夾角為70°~85°)裂縫,縫寬在0.5~5 mm之間,多被方解石全充填(圖4a)。在高角度裂縫發(fā)育附近部位可見基質(zhì)灰?guī)r被柱狀石英交代的現(xiàn)象(圖4b-c),上述現(xiàn)象被認為是灰?guī)r遭受熱液改造的標志[38-40]。在高角度裂縫充填的方解石中,包裹體較發(fā)育,以氣液兩相鹽水包裹體以及含瀝青烴包裹體為主,二者多伴生分布(圖4d-i),推測為同期捕獲的產(chǎn)物。氣液兩相鹽水包裹體在透射光下為無色,氣液比在15%左右,室溫下氣泡的激光拉曼光譜可見尖銳的CH4峰(圖5a-b)。含瀝青烴包裹體在透射光下為無色—淺褐色,液態(tài)烴在熒光下發(fā)藍綠色熒光。瀝青呈團塊狀或沿包裹體壁分布,透射光下呈黑色,不發(fā)熒光。拉曼光譜分析顯示,瀝青的拉曼光譜呈典型的“D—G”以及“D’—G’”雙峰形態(tài)(圖5c-d)[41-43]。

    圖4 塔里木盆地順南地區(qū)SN1井奧陶系儲層包裹體照片a.樣品中發(fā)育方解石脈;b,c.樣品中發(fā)育柱狀石英;d,f,h.方解石脈中發(fā)育含瀝青烴包裹體以及伴生的氣液兩相鹽水包裹體;e,g,i分別為d,f,h對應的熒光照片F(xiàn)ig.4 Micro-photographs of fluid inclusions in Ordovician reservoirs in well SN 1, South Shuntuoguole area, Tarim Basin

    圖5 含瀝青烴包裹體以及氣液兩相鹽水包裹體拉曼光譜a,b.氣液兩相鹽水包裹體中氣泡的拉曼光譜;c,d.含瀝青烴包裹體的拉曼光譜Fig.5 Raman spectra of two-phase aqueous inclusions and gas-oil-bitumen bearing inclusions

    前人研究[16]表明,烴包裹體中的瀝青主要有兩種成因:一種為“偶然捕獲”成因,即包裹體捕獲時瀝青已經(jīng)存在,瀝青以“雜質(zhì)”的形式與烴類一起捕獲;另一種為熱演化成因,即包裹體捕獲時并不含有瀝青,捕獲同時或捕獲后受后期埋深、熱流體活動等熱事件的影響,包裹體內(nèi)的烴類發(fā)生熱裂解而生成的瀝青。第一種情況捕獲的瀝青,在同一期包裹體中隨機分布,甚至可見純?yōu)r青包裹體與不含瀝青的包裹體伴生的現(xiàn)象。第二種情況生成的瀝青,在同一期包裹體中均有發(fā)育。SN1井幾乎每個含烴包裹體中都含有瀝青(圖4d-i),推測含瀝青烴包裹體中的瀝青應為第二種成因。

    由于SN1井含瀝青烴包裹體遭受了次生蝕變,其組成已不能代表捕獲時的狀態(tài),因此本次研究選取與上述含瀝青烴包裹體伴生的氣液兩相鹽水包裹體進行古溫壓恢復。包裹體均一溫度以及冰點溫度測定采用英國Linkam公司生產(chǎn)的MDSG600型地質(zhì)冷熱臺與德國蔡司公司生產(chǎn)的Axioskop40型偏光/熒光顯微鏡組成的顯微測溫系統(tǒng)完成。激光拉曼分析采用日本Horiba LabRam HR Evolution型顯微共焦快速掃描成像拉曼光譜儀,激光波長為532 nm,源激光功率為100 mW,樣品表面激光功率控制在小于1 mW,狹縫為50 μm,光柵為600 g/mm,曝光時間為10 s,采譜范圍為100~4 000 cm-1。在收集鹽水包裹體氣泡中CH4的拉曼信號同時,采集氖燈的拉曼信號作為內(nèi)標,對CH4的拉曼位移進行標定。室溫下,CH4拉曼位移與壓力的關系根據(jù)席斌斌等[19-24,26-44]的方法進行標定。

    包裹體均一溫度測試表明,有超過半數(shù)的氣液兩相鹽水包裹體在均一前(約180 ℃)發(fā)生了爆裂,只有少數(shù)包裹體能夠成功測定均一溫度,其分布范圍為170~185 ℃(表1)。包裹體內(nèi)外壓差過大是造成測溫過程中包裹體發(fā)生爆裂的主要原因[45-46],SN1井包裹體爆裂現(xiàn)象普遍,說明包裹體捕獲時可能存在較高的壓力。本次研究利用“間接分析法”對上述鹽水包裹體中甲烷的含量以及均一壓力進行了計算,結(jié)果表明未發(fā)生爆裂的鹽水包裹體均一壓力分布范圍為39.1~109.4 MPa,而發(fā)生爆裂的鹽水包裹體最大均一壓力超過165.8 MPa(表1)。

    表1 塔里木盆地順南地區(qū)SN1井鹽水包裹體古溫壓恢復結(jié)果

    綜上所述,SN1井伴生鹽水包裹體呈現(xiàn)出高溫高壓以及壓力波動大的特征。對比該地區(qū)熱埋藏史[16]發(fā)現(xiàn),上述包裹體的均一溫度已超過該地區(qū)所經(jīng)歷的最高古地溫(~165 ℃)。除此之外,在裂縫附近的基質(zhì)灰?guī)r中發(fā)現(xiàn)了熱液改造的標志礦物(柱狀石英),說明熱流體活動可能是造成包裹體均一溫度異常高的主要原因。除捕獲時地層流體壓力波動外,包裹體捕獲后遭受的再平衡改造過程,亦可能造成同期捕獲的包裹體的均一壓力存在較大的波動范圍[47-48]。本次研究有超過一半的包裹體受爆裂的影響而無法獲得準確的均一溫度,因此無法嚴格地用“同一包裹體組合(FIA)中,90%的均一溫度數(shù)據(jù)的差別在10~15 ℃以內(nèi),是包裹體未發(fā)生再平衡改造的強力證據(jù)”[47]的標準來判識包裹體是否經(jīng)受了再平衡改造過程,但是未爆裂的包裹體均一溫度分布范圍符合未發(fā)生再平衡改造判識標準,以及同一包裹體組合中未爆裂的包裹體與爆裂的包裹體常常同時存在,說明SN1井包裹體均一壓力分布范圍應該是真實反映了捕獲時地層流體的壓力波動情況。前人研究表明原油裂解成氣是一個壓力快速增高的過程,原油裂解的起始階段即可形成超過20 MPa的超壓[49]。據(jù)SN1井發(fā)育大量含瀝青烴包裹體以及該地區(qū)原油地化指標呈現(xiàn)出極強的熱裂解特征[37],推測SN1井原油充注后所經(jīng)歷的裂解增壓過程可能是造成伴生鹽水包裹體均一壓力呈現(xiàn)出異常高壓以及波動大的主要原因。

    包裹體均一溫度(或捕獲溫度)與熱埋藏史結(jié)合是確定流體活動時間的常用手段,但是由于SN1井與熱液活動相關的鹽水包裹體均一溫度超過了該地區(qū)所經(jīng)歷的最高古地溫,因此無法直接應用上述方法確定熱液活動時間。如前文所述,SN1井鹽水包裹體古壓力的波動記錄了原油裂解過程中壓力的變化,因此表1中均一壓力的最低值(39.1 MPa)可能最接近原油未裂解時的孔隙流體壓力。本研究嘗試利用上述壓力最低值,按照10 MPa/km的靜水壓力梯度,換算成古埋深并投影到該地區(qū)熱埋藏史圖上,大致確定熱液活動時間為海西期(圖6)[16]。前人研究表明,順南地區(qū)加里東期—海西期活動的NE向走滑斷裂向下切穿寒武系底界,是油氣及熱流體運聚的主要通道[33,50-56],上述認識與本次研究所獲得的熱液活動時間具有較好的時空匹配關系。

    圖6 塔里木盆地順南地區(qū)SN1井熱液活動時間投影圖底圖據(jù)文獻[16]。Fig.6 Trapping time of hydrothermal fluid in well SN 1,South Shuntuoguole area, Tarim Basin

    5 結(jié)論

    (1)受油包裹體組分無法精確測定以及油包裹體遭受次生蝕變后組成發(fā)生不可逆變化等因素的影響,現(xiàn)有的油藏包裹體古溫壓恢復方法所獲取的油包裹體等容線的準確性及適用性存在不確定性。

    (2)與油包裹體相比,伴生鹽水包裹體組成相對簡單且遭受次生蝕變影響的概率較小,可以做為獨立的地質(zhì)壓力計,應用于油藏包裹體古溫壓恢復,該方法尤其適用于(超)深層層系中經(jīng)歷了明顯次生蝕變的油藏古溫壓恢復,能夠在一定程度上彌補現(xiàn)有方法的不足。

    (3)塔里木盆地順南地區(qū)SN1井發(fā)育遭受過次生蝕變的含瀝青烴包裹體以及伴生的鹽水包裹體。伴生的鹽水包裹體古溫壓恢復結(jié)果表明SN1井包裹體呈現(xiàn)高溫高壓以及壓力波動范圍大的特點,推測原油充注后受熱流體活動的影響經(jīng)歷了原油裂解增壓的過程。

    (4)SN1井均一壓力的最低值與熱埋藏史圖結(jié)合,大致確定了熱液活動時間為海西期,上述認識與該地區(qū)NE向走滑斷裂活動存在較好的時空匹配關系。

    (5)與油包裹體伴生的鹽水包裹體可以作為獨立的地質(zhì)壓力計用于油藏古溫壓恢復,具有較廣闊的應用前景。

    猜你喜歡
    拉曼鹽水甲烷
    賊都找不到的地方
    液氧甲烷發(fā)動機
    論煤炭運輸之甲烷爆炸
    水上消防(2020年1期)2020-07-24 09:26:02
    鹽水質(zhì)量有多少
    Gas from human waste
    基于單光子探測技術的拉曼光譜測量
    電子測試(2018年18期)2018-11-14 02:30:36
    基于相干反斯托克斯拉曼散射的二維溫度場掃描測量
    泉水與鹽水
    “灑鹽水”
    學生天地(2016年32期)2016-04-16 05:16:21
    當冷鹽水遇見溫淡水
    xxx96com| 国产精品一及| 性色av乱码一区二区三区2| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久久久久久免 | 国产日本99.免费观看| 久久久久性生活片| 精品久久久久久成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 手机成人av网站| www日本在线高清视频| 成年版毛片免费区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产真实乱freesex| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产极品精品免费视频能看的| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品电影一区二区在线| 日本五十路高清| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产欧美人成| 一级作爱视频免费观看| 成人欧美大片| 午夜免费成人在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 最新在线观看一区二区三区| www日本在线高清视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 夜夜爽天天搞| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲成av人片在线播放无| 日韩精品青青久久久久久| 99热只有精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 级片在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| svipshipincom国产片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 特大巨黑吊av在线直播| 99热这里只有精品一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 黄色成人免费大全| 成年女人看的毛片在线观看| 91字幕亚洲| 国产真人三级小视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美乱妇无乱码| 日本一本二区三区精品| 精品电影一区二区在线| 成人特级av手机在线观看| 女警被强在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| 日本与韩国留学比较| 嫩草影院精品99| 99精品久久久久人妻精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲av美国av| 国产一区二区在线av高清观看| 露出奶头的视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费看十八禁软件| 亚洲人与动物交配视频| av女优亚洲男人天堂| www国产在线视频色| 免费看光身美女| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品人妻少妇| 香蕉丝袜av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产高清有码在线观看视频| 两个人看的免费小视频| 91字幕亚洲| 极品教师在线免费播放| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产高清在线一区二区三| 97超视频在线观看视频| 最近在线观看免费完整版| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕久久专区| 亚洲精品一区av在线观看| 一个人免费在线观看电影| 老司机福利观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩福利视频一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 两个人视频免费观看高清| 日韩欧美在线二视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产欧美日韩一区二区三| 一本久久中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产真实伦视频高清在线观看 | 黄色视频,在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 婷婷精品国产亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久九九精品影院| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕av在线有码专区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 亚洲自拍偷在线| 精品国产三级普通话版| 99在线人妻在线中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 搡老熟女国产l中国老女人| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文字幕高清在线视频| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成年女人永久免费观看视频| 精品久久久久久成人av| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩乱码在线| 日本一本二区三区精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久色成人| 国内精品一区二区在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区二区激情短视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产成人a区在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 成人一区二区视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲黑人精品在线| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 波野结衣二区三区在线 | 免费高清视频大片| 欧美黑人巨大hd| 成人性生交大片免费视频hd| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产探花极品一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久人人人人人| 国产99白浆流出| 两个人的视频大全免费| 久久这里只有精品中国| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人欧美在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费大片18禁| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品av视频在线免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久成人av| 国产探花极品一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| av片东京热男人的天堂| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 国产精品久久电影中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| avwww免费| 观看美女的网站| 亚洲国产色片| 国产探花在线观看一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 哪里可以看免费的av片| 成人性生交大片免费视频hd| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 熟女电影av网| 男人舔奶头视频| 久久精品影院6| 好男人在线观看高清免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美区成人在线视频| 高清日韩中文字幕在线| 欧美乱妇无乱码| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品电影一区二区在线| 国产精品三级大全| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美国产在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 窝窝影院91人妻| 白带黄色成豆腐渣| 在线免费观看的www视频| 在线观看午夜福利视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成人精品一区二区免费| 久久久久久人人人人人| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一区二区三区免费毛片| 日本三级黄在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利欧美成人| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产欧美日韩一区二区三| 99热6这里只有精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女之事视频高清在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 丰满的人妻完整版| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费无遮挡裸体视频| 黄片小视频在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲最大成人手机在线| 精品久久久久久久久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 高清毛片免费观看视频网站| svipshipincom国产片| 国产野战对白在线观看| 岛国在线免费视频观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久久大精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 伊人久久精品亚洲午夜| avwww免费| 日本a在线网址| 一进一出好大好爽视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品1区2区在线观看.| 少妇的逼好多水| 桃色一区二区三区在线观看| 精品福利观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线播放无遮挡| 精品人妻1区二区| 日本 欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一本精品99久久精品77| 国产高清视频在线播放一区| 综合色av麻豆| 欧美中文综合在线视频| 91久久精品电影网| 90打野战视频偷拍视频| 色av中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美一级毛片孕妇| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜亚洲福利在线播放| 国产色婷婷99| 国产主播在线观看一区二区| 免费在线观看亚洲国产| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲真实伦在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久免费精品人妻一区二区| 97超视频在线观看视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久末码| 韩国av一区二区三区四区| 18禁国产床啪视频网站| 首页视频小说图片口味搜索| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久久久大av| 免费看日本二区| 久久久久久九九精品二区国产| 我要搜黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 69人妻影院| 国产色婷婷99| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美丝袜亚洲另类 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 乱人视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品在线观看二区| 欧美在线一区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 香蕉丝袜av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文亚洲av片在线观看爽| АⅤ资源中文在线天堂| 成年免费大片在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲天堂国产精品一区在线| av天堂在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 久久中文看片网| 成年免费大片在线观看| 久久国产精品影院| 欧美性感艳星| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日本与韩国留学比较| 欧美zozozo另类| 免费人成在线观看视频色| 免费看日本二区| 亚洲色图av天堂| 国产高清视频在线观看网站| av片东京热男人的天堂| 欧美三级亚洲精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久久久午夜电影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩精品青青久久久久久| a在线观看视频网站| 成人永久免费在线观看视频| 99久久精品热视频| 精品熟女少妇八av免费久了| www日本在线高清视频| 长腿黑丝高跟| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产亚洲在线| 国产精品精品国产色婷婷| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩免费av在线播放| 丝袜美腿在线中文| 国内精品久久久久精免费| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精华国产精华精| 午夜视频国产福利| 亚洲激情在线av| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲无线在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91久久精品电影网| 欧美成人a在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 成人av在线播放网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 天堂√8在线中文| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩欧美免费精品| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 女警被强在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一区二区三区激情视频| 天天添夜夜摸| 脱女人内裤的视频| 丰满的人妻完整版| 两个人看的免费小视频| 免费高清视频大片| 91在线观看av| 久久久久久久精品吃奶| 久久国产精品影院| 麻豆国产av国片精品| 好男人电影高清在线观看| 免费在线观看成人毛片| 男人舔奶头视频| 亚洲国产色片| 中文字幕av在线有码专区| 一级毛片女人18水好多| 免费看a级黄色片| 青草久久国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美午夜高清在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 俺也久久电影网| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利欧美成人| www国产在线视频色| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美在线一区亚洲| 欧美日本视频| 97超视频在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 悠悠久久av| 精品久久久久久久末码| 一本综合久久免费| 成年女人永久免费观看视频| 久久伊人香网站| 国产野战对白在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品福利观看| 欧美一区二区亚洲| 一级毛片女人18水好多| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品 国内视频| 观看美女的网站| 午夜视频国产福利| 国产欧美日韩精品亚洲av| av黄色大香蕉| 欧美在线黄色| 成年免费大片在线观看| 此物有八面人人有两片| 麻豆成人午夜福利视频| 国产视频一区二区在线看| 91久久精品国产一区二区成人 | 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 日本在线视频免费播放| 午夜影院日韩av| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成人久久性| 免费观看的影片在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产三级黄色录像| 国产av麻豆久久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 一进一出抽搐动态| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久久黄片| av片东京热男人的天堂| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久视频播放| 国产伦在线观看视频一区| www.999成人在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美黑人巨大hd| 18+在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩黄片免| 一区二区三区免费毛片| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲第一电影网av| 色在线成人网| 久9热在线精品视频| 免费av不卡在线播放| 欧美性感艳星| 怎么达到女性高潮| 国产精品av视频在线免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av二区三区四区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 真实男女啪啪啪动态图| 在线观看一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品一区二区三区人妻视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 天堂√8在线中文| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| xxxwww97欧美| 悠悠久久av| 午夜老司机福利剧场| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲内射少妇av| 成人18禁在线播放| 午夜影院日韩av| 热99re8久久精品国产| av在线蜜桃| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中文字幕熟女人妻在线| 国产激情欧美一区二区| 国产精品一及| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 三级国产精品欧美在线观看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲国产欧美网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久久久久精品电影| 成人亚洲精品av一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产三级黄色录像| 黑人欧美特级aaaaaa片| avwww免费| 国产亚洲欧美98| 午夜福利欧美成人| 久久久久九九精品影院| 一个人看的www免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久精品影院6| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 1000部很黄的大片| 欧美乱妇无乱码| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久视频播放| 白带黄色成豆腐渣| 岛国在线免费视频观看| 国产免费男女视频| 舔av片在线| 少妇的逼水好多| 床上黄色一级片| 怎么达到女性高潮| 亚洲av免费在线观看| 级片在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 99热这里只有精品一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色av中文字幕| 草草在线视频免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | www.色视频.com| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 草草在线视频免费看| 99久久成人亚洲精品观看| 一a级毛片在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产自在天天线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一区福利在线观看| 内地一区二区视频在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲第一电影网av| 午夜免费观看网址| xxx96com| 长腿黑丝高跟| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 老汉色av国产亚洲站长工具| 搡老熟女国产l中国老女人| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产视频一区二区在线看| 操出白浆在线播放| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久精品大字幕| 综合色av麻豆| 白带黄色成豆腐渣| 最近在线观看免费完整版| 精品久久久久久,| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 九九热线精品视视频播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品国产综合久久久| 久久亚洲真实| 免费在线观看影片大全网站| 国产视频内射| 久久这里只有精品中国| 免费观看精品视频网站| 欧美一区二区亚洲| 精品福利观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品一区av在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产91精品成人一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 中文字幕熟女人妻在线| 国产毛片a区久久久久| 国模一区二区三区四区视频| av在线蜜桃| 午夜精品久久久久久毛片777| av天堂在线播放| 婷婷丁香在线五月| 午夜免费观看网址| 看片在线看免费视频| 99国产综合亚洲精品| 婷婷精品国产亚洲av| 99精品久久久久人妻精品|