• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮超聲造影對(duì)產(chǎn)后宮內(nèi)殘留性病變的診斷價(jià)值

    2021-10-29 01:48:44賀琰王小燕陳海燕裴華潔肖艷菊盧燕凌
    關(guān)鍵詞:肌層造影劑胎盤

    賀琰,王小燕,陳海燕,裴華潔,肖艷菊,盧燕凌

    廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院超聲科,廣西 南寧 530021;*通信作者 王小燕 ultrasoundwang@sina.com

    產(chǎn)后宮內(nèi)殘留性病變(retained products of conception,RPOC)是婦產(chǎn)科常見疾病之一,可分為胎盤殘留、胎盤植入及宮內(nèi)積血塊,困擾著部分產(chǎn)后恢復(fù)期女性,隨著晚婚晚育、宮腔手術(shù)的實(shí)施及剖宮產(chǎn)后妊娠的增多,產(chǎn)后RPOC的風(fēng)險(xiǎn)增多,容易造成宮內(nèi)感染及陰道出血,目前常規(guī)超聲檢查仍是產(chǎn)后首選的影像學(xué)檢查[1],結(jié)合多普勒超聲及人絨毛膜促性腺激素(HCG)能較好地診斷RPOC[2],但因不同類型RPOC常規(guī)超聲圖像較難鑒別,會(huì)影響臨床后續(xù)診治方案的選擇。超聲造影因特有的對(duì)微血管灌注的顯示、操作簡(jiǎn)單及安全性等,近年逐漸應(yīng)用于全身多種疾病的診斷[3-4]。本研究通過對(duì)常規(guī)超聲懷疑有RPOC的患者進(jìn)行子宮超聲造影檢查,分析不同類型RPOC的超聲造影特點(diǎn),為臨床提供更多有利的后續(xù)診療依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2017年1月—2019年12月于廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院就診的42例產(chǎn)后患者,常規(guī)子宮超聲檢查考慮存在RPOC,其中5例診斷不除外胎盤植入可能。所有患者行超聲造影檢查,患者年齡22~41歲,剖宮產(chǎn)7例,順產(chǎn)35例,分娩孕周32~41周,42例患者既往均有宮內(nèi)診療或人工流產(chǎn)史。納入標(biāo)準(zhǔn):①產(chǎn)后均有胎盤娩出不完整;②均有產(chǎn)后持續(xù)性陰道流血1~3個(gè)月;③常規(guī)超聲檢查提示懷疑有宮腔內(nèi)殘留性病變。排除有超聲造影禁忌證者。造影檢查后,根據(jù)診斷結(jié)果,分別給予清宮術(shù)或?qū)m腔鏡手術(shù)及病理檢查,并于術(shù)后10 d復(fù)查常規(guī)超聲檢查。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審查同意(KY-ZC-2017-6),患者均簽署知情同意書。

    1.2 超聲造影檢查 采用GE VolusonE10超聲診斷儀,RIC 5-9-D探頭,頻率5.0~9.0 MHz,機(jī)械指數(shù)0.12~0.18。儀器中配置造影條件。囑患者排空膀胱,取截石位,平臥于檢查床上,造影前均進(jìn)行常規(guī)經(jīng)陰道超聲檢查,隨后打開機(jī)器配置造影條件,造影劑采用SonoVue,使用時(shí)注入5 ml生理鹽水振蕩混勻,抽取3 ml混懸液,經(jīng)肘部淺靜脈團(tuán)注,追加推注5 ml生理鹽水,動(dòng)態(tài)觀察超聲造影。

    1.3 圖像分析 超聲造影前先進(jìn)行常規(guī)陰道超聲檢查,觀察產(chǎn)后子宮恢復(fù)情況、子宮肌層及內(nèi)膜回聲,記錄宮腔內(nèi)病變的部位、大小、范圍、邊界、內(nèi)部回聲及與子宮肌層的關(guān)系,運(yùn)用彩色多普勒血流顯像(CDFI)觀察病灶內(nèi)部及周邊血流情況。切換至超聲造影模式,將病灶盡可能置于屏幕中央,獲取最佳圖像后,開始注射造影劑并啟動(dòng)計(jì)時(shí)器,實(shí)時(shí)連續(xù)觀察病灶區(qū)、周圍組織及子宮肌層的增強(qiáng)情況及其動(dòng)態(tài)變化過程,造影全過程觀察3~5 min。由2名具有5年以上超聲造影經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師共同進(jìn)行常規(guī)陰道超聲及超聲造影檢查圖像分析,意見不一致時(shí),討論得出診斷。

    1.4 超聲造影圖像觀察 造影劑進(jìn)入子宮肌層,觀察內(nèi)膜及宮腔內(nèi)占位的影像學(xué)特征,通過觀察宮腔內(nèi)病灶的增強(qiáng)形態(tài)、邊界、大小、均勻程度(均勻、不均)、范圍、與子宮內(nèi)膜及子宮肌壁的關(guān)系、有無供血血管、增強(qiáng)強(qiáng)度判斷(以子宮肌壁增強(qiáng)為中等增強(qiáng),將病灶的增強(qiáng)強(qiáng)度分為高、中、低、無增強(qiáng)),造影結(jié)束后記錄病灶造影劑開始增強(qiáng)的時(shí)間,即始增時(shí)間(arrive time,AT);病灶內(nèi)造影劑到達(dá)最高峰的時(shí)間,即峰值時(shí)間(peak time,PT);造影劑持續(xù)增強(qiáng)時(shí)間(lasting time of enhancement,LTE)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0軟件,正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料采用非參數(shù)檢驗(yàn);超聲造影與病理結(jié)果的一致性采用Kappa檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 常規(guī)超聲表現(xiàn) 42例患者在造影檢查前均行常規(guī)子宮附件超聲檢查,其中經(jīng)腹超聲檢查8例,經(jīng)陰道超聲檢查34例,檢查時(shí)間在產(chǎn)后1~3個(gè)月內(nèi),聲像圖像表現(xiàn):子宮內(nèi)膜回聲欠均勻,局灶性增厚,厚薄不均,宮腔內(nèi)局部可見不均質(zhì)回聲團(tuán),邊界欠清,38例不均質(zhì)回聲團(tuán)局部與子宮內(nèi)膜及肌壁分界不清(其中5例可見呈蟲蝕樣嵌入肌層,并肌層局部變?。?,4例分界尚清,內(nèi)部回聲不均,以稍強(qiáng)回聲及等回聲為主,部分可見無回聲及稍低回聲區(qū),彩色多普勒檢查36例宮腔內(nèi)不均質(zhì)回聲團(tuán)內(nèi)可見散在血流信號(hào),6例未見明顯血流信號(hào),42例不均質(zhì)回聲區(qū)與內(nèi)膜及子宮肌層交界處均可見血流信號(hào)。常規(guī)超聲診斷胎盤殘留37例,胎盤植入5例(圖1A、2A)。

    2.2 宮腔內(nèi)殘留物的超聲造影表現(xiàn)

    2.2.1 造影增強(qiáng)模式 子宮漿膜層、肌層及內(nèi)膜均有明顯增強(qiáng),42例患者中,3例宮內(nèi)不均質(zhì)回聲團(tuán)無增強(qiáng),39例宮腔內(nèi)不均質(zhì)回聲團(tuán)均表現(xiàn)為高增強(qiáng),大小可較二維時(shí)增大或減小,內(nèi)可見不規(guī)則無增強(qiáng)區(qū),可顯示迂曲、粗細(xì)不均的血管回聲,31例宮內(nèi)殘留物造影后邊界與周邊鄰近肌層分界較為清晰、平滑,11例與周邊肌層分界欠清或不清,并伴有蟲蝕狀的凹凸不整,存在樹枝狀的增強(qiáng)區(qū)域(圖1B、2B)。

    2.2.2 造影增強(qiáng)時(shí)間 42例患者術(shù)后及病理明確診斷,除3例造影時(shí)宮內(nèi)殘留物始終不增強(qiáng)及明確診斷為宮內(nèi)積血塊外,其余39例宮內(nèi)殘留病變分成胎盤殘留組(A組)26例和胎盤植入組(B組)13例,比較造影劑進(jìn)入殘留物的時(shí)間變化,A、B組AT差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組PT稍慢于B組,LTE短于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);觀察39例患者(胎盤殘留及胎盤植入)造影劑進(jìn)入宮內(nèi)殘留物組(C組)與子宮肌層組(D組)的時(shí)間變化,C組AT、PT均快于D組,LTE長(zhǎng)于D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 各組造影增強(qiáng)時(shí)間比較(s,±s)

    表1 各組造影增強(qiáng)時(shí)間比較(s,±s)

    組別例數(shù)AT PT LTE A組 26 12.6±1.8 23.5±2.9 162.7±18.9 228.8±18.4 t值 -0.914 -3.791 9.912 B組13 12.0±2.3 19.6±2.6 0.000 C組 39 12.4±1.9 22.4±3.3 181.3±35.4 P值0.366 0.001 63.0±6.6 Z值 -4.196 -2.726 -6.141 D組39 14.8±1.3 25.5±1.5 P值0.000 0.006 0.000

    2.3 常規(guī)超聲和超聲造影與病理結(jié)果的一致性 42例患者中,3例超聲造影檢查后考慮宮腔積血塊并行普通清宮術(shù),28例考慮宮內(nèi)胎盤殘留于超聲引導(dǎo)下行清宮術(shù),11例考慮胎盤植入者行宮腔鏡下清宮治療。術(shù)后病理證實(shí):宮內(nèi)胎盤殘留26例,胎盤植入13例(植入8例,粘連5例),無明顯絨毛膜組織3例。常規(guī)超聲誤診11例,其中3例宮腔積血塊及8例胎盤植入誤診為胎盤殘留,診斷準(zhǔn)確率為73.8%;2例胎盤粘連植入超聲造影誤診為胎盤殘留,診斷準(zhǔn)確率為95%。超聲造影與病理結(jié)果高度一致(Kappa=0.905,P<0.05),見圖1C、2C。

    圖1 女,34歲,產(chǎn)后胎盤粘連植入。二維超聲示宮內(nèi)稍強(qiáng)回聲團(tuán)塊,局部與子宮肌壁分界欠清,多普勒可見宮內(nèi)占位與肌壁交界處較豐富血流信號(hào)(A);超聲造影示宮內(nèi)占位呈高增強(qiáng),內(nèi)部可見無增強(qiáng)區(qū)域考慮為壞死殘留組織及積血塊,位于右側(cè)宮底處粘連植入部局部高增強(qiáng)區(qū)域與子宮肌層分界不清(箭頭),凹凸不平,其他胎盤殘留部分可見與肌層間有明顯界限(箭,B);病理提示胎盤粘連(HE,×200,C)

    圖2 女,36歲,產(chǎn)后胎盤植入。二維超聲示宮內(nèi)大片狀稍強(qiáng)回聲團(tuán),似見強(qiáng)回聲宮內(nèi)殘留物穿入子宮前壁肌層,邊界不清(箭,A);超聲造影檢查,可見宮內(nèi)占位呈高增強(qiáng),內(nèi)部可見無增強(qiáng)區(qū)域,位于子宮前壁處植入部局部高增強(qiáng)區(qū)域明顯穿入子宮肌層(箭),并與子宮肌層分界不清,凹凸不平,其他胎盤殘留部分可見與肌層間有明顯界限(箭頭,B);病理提示胎盤植入(HE,×200,C)

    3 討論

    RPOC是產(chǎn)后并發(fā)癥之一,目前常規(guī)超聲仍是最常用及早期發(fā)現(xiàn)病變的檢查方法[5],有助于診斷RPOC[6-8]。然而,由于產(chǎn)后子宮增大、肌層變薄、顯示分辨率較低、呼吸等造成的血流偽像等因素,因此常規(guī)超聲對(duì)于RPOC的診斷及分類仍存在困難[9-10]。超聲造影因其特有的微血管顯示,近年較多地運(yùn)用于診斷子宮附件占位性質(zhì)[11-13],其超聲顯像特點(diǎn)運(yùn)用于RPOC病變中,能較好地顯示宮內(nèi)病變的組織灌流,有利于觀察不同類型RPOC病變中存活的絨毛侵入子宮肌層情況,為明確診斷提供了良好的依據(jù)。

    本研究中,42例常規(guī)超聲提示存在RPOC的常規(guī)超聲表現(xiàn)包括內(nèi)膜不均質(zhì)增厚、宮腔不規(guī)則占位、邊界欠清、回聲不均、部分患者CDFI可見血流信號(hào);超聲造影表現(xiàn)為宮腔占位邊界較造影前清晰,可見不規(guī)則不顯影區(qū)域(考慮為壞死組織或殘留積血塊),宮腔積血塊患者宮腔內(nèi)占位全程未見明顯造影劑進(jìn)入;胎盤殘留患者宮內(nèi)增強(qiáng)回聲團(tuán)邊界較清晰,與肌壁分界清楚;胎盤植入患者宮內(nèi)增強(qiáng)回聲團(tuán)與肌壁分界欠清晰,凹凸不平,呈毛刺樣或蟲蝕樣改變。通過觀察造影增強(qiáng)時(shí)間及強(qiáng)度,除宮內(nèi)積血塊造影全程無增強(qiáng),C組的造影AT、PT均快于D組,LTE長(zhǎng)于子宮肌層,B組較A組PT快、LTE長(zhǎng);A、B組AT無顯著差異。分析造影增強(qiáng)時(shí)間及強(qiáng)度變化的原因是子宮灌注順序是從子宮漿膜層-子宮肌層-內(nèi)膜-黏膜層,從子宮弓形動(dòng)脈-放射狀動(dòng)脈-螺旋小動(dòng)脈的順序增強(qiáng),消退順序則相反。宮內(nèi)殘留胎盤組織物中因含有豐富的毛細(xì)血管的絨毛組織,具有侵蝕子宮內(nèi)膜及肌層的螺旋小動(dòng)脈和弓形動(dòng)脈并使血管重塑的特點(diǎn),造成局部血管擴(kuò)張,且殘留胎盤組織受高脈壓差的血流供血,因此其血供相對(duì)肌層豐富,注射造影劑后,宮內(nèi)有胎盤絨毛組織的殘留物均較肌層顯影快,并呈高增強(qiáng);而胎盤植入肌層患者因內(nèi)絨毛組織進(jìn)入肌層更深,侵蝕肌層血管更多[14],因此造影劑PT均較胎盤殘留更快。而宮內(nèi)殘留的胎盤中因絨毛葉之間存在胎盤隔間隙,較普通的動(dòng)靜脈交通血管管腔大,因此血流速度較慢,導(dǎo)致造影劑大量蓄積,胎盤殘留和胎盤植入患者造影劑增強(qiáng)強(qiáng)度大于子宮肌層,基本消退時(shí)間較肌層長(zhǎng),且胎盤植入患者消退時(shí)間較胎盤殘留者長(zhǎng)。

    既往關(guān)于RPOC疾病的研究重點(diǎn)均在二維超聲及CDFI的圖像特征,關(guān)于超聲造影的研究較少,Smorgick等[15]和Kamaya等[16]提出結(jié)合血液檢查、子宮內(nèi)膜厚度及CDFI彩色血流分級(jí)等因素作為診斷RPOC的重要指標(biāo);De Winter等[17]報(bào)道常規(guī)超聲對(duì)各種類型RPOC的診斷率不高,且影響后續(xù)臨床治療,并提出超聲造影檢查能明顯提高診斷率。熊雯等[18]研究表明,超聲造影通過造影劑反映出宮腔內(nèi)殘留病灶的體積和形態(tài),觀察組織灌注成像之間的差異,可以有效區(qū)分胎盤殘留和胎盤植入,鑒別宮腔積血塊,其診斷符合率明顯高于常規(guī)超聲。既往研究證實(shí)超聲造影較常規(guī)超聲對(duì)胎盤植入均有較高的診斷效能,能清晰顯示宮腔殘留病灶、微小血管和病灶及子宮肌層之間的細(xì)節(jié)空間關(guān)系,且能提供更豐富的血流信息[19-20]。

    本研究表明,對(duì)RPOC進(jìn)一步分為胎盤殘留、胎盤植入、宮內(nèi)凝血塊滯留分類病例的診斷,以病理結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),常規(guī)超聲的診斷符合率低于超聲造影,超聲造影診斷結(jié)果與病理結(jié)果高度一致。本研究中,超聲造影將2例胎盤粘連誤診為胎盤殘留。胎盤粘連是指絨毛直接附著于子宮肌層表面,因此超聲造影時(shí)宮腔占位無明顯侵入肌層及凹凸不平,僅為分界欠清,且造影劑AT及PT與胎盤殘留相近,持續(xù)時(shí)間介于胎盤殘留及植入之間,造成誤診。

    本研究存在一定的局限性:①納入樣本量較少,未對(duì)病理證實(shí)的不同類型胎盤植入的超聲造影圖像進(jìn)行分組及具體描述;②因超聲儀器的局限性,未對(duì)不同類型宮內(nèi)殘留物的造影峰值強(qiáng)度進(jìn)行進(jìn)一步分析,有待以后的研究進(jìn)一步完善。

    總之,超聲造影圖像及增強(qiáng)時(shí)間強(qiáng)度分析對(duì)產(chǎn)后宮內(nèi)殘留性病變有特異性表現(xiàn),能有效地區(qū)分產(chǎn)后宮內(nèi)胎盤殘留、胎盤植入及宮內(nèi)積血,可為臨床明確診斷及制訂合理的后續(xù)診療提供更多有價(jià)值的信息。

    猜你喜歡
    肌層造影劑胎盤
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    “造影劑腎病”你了解嗎
    TURBT治療早期非肌層浸潤性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    非肌層浸潤膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    23例胎盤早剝的診斷和處理
    在线天堂最新版资源| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 18禁在线播放成人免费| 成人毛片60女人毛片免费| 国产高清三级在线| 亚洲四区av| 国产男女内射视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 我的老师免费观看完整版| 人妻 亚洲 视频| 一区二区三区乱码不卡18| 日日撸夜夜添| 久久精品人妻少妇| 91狼人影院| 亚洲,一卡二卡三卡| 黑人高潮一二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产伦在线观看视频一区| 日韩一区二区视频免费看| 日本黄色片子视频| 欧美 日韩 精品 国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产综合懂色| 黄色欧美视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲在线观看片| 久热这里只有精品99| 国产精品人妻久久久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产老妇女一区| 交换朋友夫妻互换小说| 免费看a级黄色片| 美女主播在线视频| av免费在线看不卡| 亚洲欧洲日产国产| 激情 狠狠 欧美| 欧美性感艳星| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产免费一级a男人的天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女边摸边吃奶| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久成人免费电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 人人妻人人看人人澡| 麻豆成人av视频| 国产老妇女一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄片wwwwww| 亚洲怡红院男人天堂| 日本wwww免费看| 免费电影在线观看免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国国产精品蜜臀av免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 91精品伊人久久大香线蕉| 热99国产精品久久久久久7| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品456在线播放app| 国产色爽女视频免费观看| 尾随美女入室| 国产爽快片一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产成人一精品久久久| 99热这里只有精品一区| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中文资源天堂在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲综合色惰| 久久午夜福利片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品福利在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 青青草视频在线视频观看| 一级黄片播放器| 亚洲三级黄色毛片| 日韩成人伦理影院| 看黄色毛片网站| 伦理电影大哥的女人| 日本色播在线视频| 精品久久国产蜜桃| 美女内射精品一级片tv| 熟女人妻精品中文字幕| 高清毛片免费看| 另类亚洲欧美激情| 尾随美女入室| .国产精品久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩中字成人| 各种免费的搞黄视频| 91久久精品国产一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久久久久久丰满| 18+在线观看网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品熟女少妇av免费看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲内射少妇av| 超碰av人人做人人爽久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲人成网站在线播| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成年版毛片免费区| 免费观看在线日韩| 日韩中字成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲无线观看免费| 精品熟女少妇av免费看| 欧美bdsm另类| 听说在线观看完整版免费高清| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产乱人偷精品视频| 黄色欧美视频在线观看| 精品酒店卫生间| 国产极品天堂在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人91sexporn| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 在现免费观看毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩免费高清中文字幕av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人美女网站在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 亚洲av一区综合| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 青春草国产在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av国产av综合av卡| 99热网站在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 女人被狂操c到高潮| 欧美97在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 高清av免费在线| 国产免费视频播放在线视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人精品一,二区| 久久久久久久久久久免费av| 婷婷色麻豆天堂久久| 黑人高潮一二区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜免费观看性视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美高清成人免费视频www| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久成人免费电影| 国产免费视频播放在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品一二三| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av在线天堂中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产成人一区二区在线| 交换朋友夫妻互换小说| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲不卡免费看| 亚洲色图av天堂| 又大又黄又爽视频免费| 嫩草影院新地址| 美女高潮的动态| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日日啪夜夜撸| 大片电影免费在线观看免费| 最后的刺客免费高清国语| 丝袜脚勾引网站| 97在线人人人人妻| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 黄片wwwwww| 亚洲国产精品成人综合色| 女人被狂操c到高潮| 久久久欧美国产精品| 久久精品人妻少妇| 国产黄a三级三级三级人| 精品一区二区三区视频在线| 国产探花在线观看一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产免费视频播放在线视频| 99热这里只有精品一区| 免费少妇av软件| 真实男女啪啪啪动态图| 三级经典国产精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 综合色av麻豆| 国产黄色视频一区二区在线观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91精品国产九色| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品视频女| 久久精品综合一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 另类亚洲欧美激情| 午夜福利高清视频| 亚洲内射少妇av| 国产精品一区www在线观看| 免费人成在线观看视频色| 1000部很黄的大片| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| videos熟女内射| 国产成人精品久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 99热这里只有是精品50| 大陆偷拍与自拍| 99热网站在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲精品一区蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 97超视频在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 国产一级毛片在线| 免费av观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品少妇久久久久久888优播| 成年av动漫网址| 欧美区成人在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 国内精品美女久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日本色播在线视频| av国产免费在线观看| 免费av毛片视频| 久久久久九九精品影院| 黄色欧美视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 麻豆国产97在线/欧美| 精品人妻熟女av久视频| 精品视频人人做人人爽| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av国产精品久久久久影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 色吧在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕久久专区| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲自偷自拍三级| 五月天丁香电影| 国产毛片在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区免费观看| 国产视频首页在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线播放无遮挡| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 一级二级三级毛片免费看| 晚上一个人看的免费电影| h日本视频在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 热99国产精品久久久久久7| 一级爰片在线观看| 男人舔奶头视频| 丰满乱子伦码专区| 国产精品伦人一区二区| 三级经典国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩视频精品一区| 天天躁日日操中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频 | 五月天丁香电影| 久久久欧美国产精品| av免费观看日本| 嫩草影院入口| 午夜精品一区二区三区免费看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久97久久精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文欧美无线码| 91久久精品国产一区二区成人| 日本一本二区三区精品| 三级国产精品欧美在线观看| 男女国产视频网站| 青春草国产在线视频| 国产精品.久久久| 中国三级夫妇交换| 下体分泌物呈黄色| 搞女人的毛片| 日本色播在线视频| 老司机影院成人| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线老鸭窝| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁在线播放成人免费| 99久久人妻综合| 精品人妻偷拍中文字幕| 偷拍熟女少妇极品色| av黄色大香蕉| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产综合懂色| 亚洲av中文av极速乱| 一个人观看的视频www高清免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 日韩av不卡免费在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 男女那种视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 91在线精品国自产拍蜜月| 韩国av在线不卡| 国产精品.久久久| 搡老乐熟女国产| 一级黄片播放器| av天堂中文字幕网| 欧美性感艳星| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费福利视频在线观看| 国产综合精华液| 亚洲三级黄色毛片| 少妇丰满av| 国产精品一区www在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 高清av免费在线| 亚洲人成网站在线播| 麻豆久久精品国产亚洲av| 69人妻影院| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区在线观看日韩| 国模一区二区三区四区视频| 免费人成在线观看视频色| 国产一区二区三区av在线| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利在线在线| 亚洲国产最新在线播放| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品久久久久久久末码| 免费看不卡的av| 亚洲综合色惰| 三级国产精品片| 免费观看在线日韩| 青青草视频在线视频观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片我不卡| 麻豆成人av视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久网色| 国产欧美亚洲国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩av在线免费看完整版不卡| 69av精品久久久久久| 联通29元200g的流量卡| 日韩伦理黄色片| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美3d第一页| 大话2 男鬼变身卡| 视频中文字幕在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲色图av天堂| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品国产亚洲网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av在线天堂中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人aa在线观看| 插逼视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 可以在线观看毛片的网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇熟女欧美另类| 日本-黄色视频高清免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大片免费播放器 马上看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品福利在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲无线观看免费| 色吧在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 观看美女的网站| 国产免费又黄又爽又色| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产亚洲网站| 天堂中文最新版在线下载 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久久久国产电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲最大成人手机在线| 久久久久久久久久久免费av| 青青草视频在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 极品教师在线视频| 欧美精品一区二区大全| 一个人观看的视频www高清免费观看| 赤兔流量卡办理| 国产精品无大码| 久久午夜福利片| 久久久久国产网址| 亚洲美女视频黄频| 一区二区三区四区激情视频| 另类亚洲欧美激情| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费黄网站久久成人精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 51国产日韩欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品一及| 99久久人妻综合| 免费观看a级毛片全部| 99热这里只有是精品在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 最后的刺客免费高清国语| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美3d第一页| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩强制内射视频| 黄色欧美视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av中文av极速乱| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲电影在线观看av| 免费观看无遮挡的男女| 九草在线视频观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品一二三| 九色成人免费人妻av| 国产成人a区在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩伦理黄色片| 极品教师在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线免费观看不下载黄p国产| 老司机影院毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品色激情综合| 男女那种视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品一区蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中文字幕免费在线视频6| 国产一区二区在线观看日韩| 91精品国产九色| 精华霜和精华液先用哪个| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲天堂av无毛| 极品教师在线视频| 日本午夜av视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产成人一区二区在线| 青青草视频在线视频观看| 亚洲在久久综合| 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美另类一区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久影院123| 亚洲精品一二三| 偷拍熟女少妇极品色| 人妻一区二区av| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日本视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 青青草视频在线视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人精品福利久久| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 永久网站在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产乱人视频| 日韩一区二区三区影片| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成人午夜免费资源| 免费av毛片视频| 免费少妇av软件| 国产成人福利小说| 国产精品国产av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 听说在线观看完整版免费高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利视频精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精华霜和精华液先用哪个| 成年av动漫网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久噜噜| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品视频人人做人人爽| 激情五月婷婷亚洲| 欧美人与善性xxx| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美成人a在线观看| 国产老妇女一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久国产乱子免费精品| 久久精品国产a三级三级三级| 99久久中文字幕三级久久日本| 夜夜爽夜夜爽视频| 97在线视频观看| 亚洲国产精品999| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产淫片久久久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91精品国产九色| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产色婷婷99| 久久久久久久午夜电影| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区四区激情视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线 av 中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲人成网站在线播| 一本色道久久久久久精品综合| 99久久精品一区二区三区| 国产亚洲最大av| 九草在线视频观看| 春色校园在线视频观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩亚洲欧美综合| 一区二区三区精品91|