律梅
山東省青島市膠州市婦幼保健計劃生育服務(wù)中心,山東 青島 266300
血液生化標(biāo)本檢驗(yàn)與疾病的臨床診療方案密切相關(guān),作為臨床最常見的實(shí)驗(yàn)室檢查方式之一,血液生化檢驗(yàn)有著至關(guān)重要的地位[1]。但臨床檢驗(yàn)分析常受到各種因素的干擾,影響了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,進(jìn)而可能降低臨床治療效果,甚至因此發(fā)生醫(yī)療安全事故,因此需要尋找關(guān)鍵的影響因素并加以控制,才可保證血液生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,以更準(zhǔn)確地為臨床診斷和治療決策提供參考依據(jù)[2-3]。本次研究主要探究影響臨床血液生化檢驗(yàn)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性的相關(guān)因素并加以分析,具體報告如下:
1.1一般資料 選取2020年3月-2020年10月在我院進(jìn)行血液生化檢驗(yàn)的422例患者為研究對象,包含男性218例和女性204例,患者年齡介于19~72歲之間,平均年齡(44.13±5.29)歲。所有檢驗(yàn)標(biāo)本均由本院檢驗(yàn)人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)采集,確保其采集的質(zhì)量。所有患者基本資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2研究方法 使用全自動生化分析儀及配套試劑對采集的血液生化標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)分析,記錄相關(guān)采集信息并核算檢驗(yàn)結(jié)果的合格率。對檢驗(yàn)結(jié)果不合格的標(biāo)本信息采取回顧性分析,確定影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素,將所有相關(guān)影響因素進(jìn)行歸納分析。
1.3觀察指標(biāo) 回顧性分析檢驗(yàn)結(jié)果不合格標(biāo)本的采集信息、保存環(huán)境、檢驗(yàn)操作過程、抗凝劑與血液比例設(shè)置以及患者自身原因等相關(guān)影響因素。
在422份血液生化標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果中,共出現(xiàn)32例檢驗(yàn)結(jié)果不合格,檢驗(yàn)結(jié)果不合格率為7.58%。
對32例檢驗(yàn)結(jié)果不合格標(biāo)本的采集信息進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素主要有抗凝劑比例不當(dāng)、保存環(huán)境不當(dāng)、采集方法不當(dāng)、檢驗(yàn)操作不當(dāng)以及患者自身因素等。各類影響因素中患者自身因素、抗凝劑比例不當(dāng)和保存環(huán)境不當(dāng)為主要影響因素,各影響因素比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。詳見表1:
表1 32例血液生化標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果不合格的影響因素分析
血液生化檢驗(yàn)在臨床診療中的使用性極高,對臨床疾病診斷、治療方案的選擇以及掌握患者病情變化具有非常重要的參考價值,但由于檢驗(yàn)標(biāo)本受各種因素的干擾,導(dǎo)致臨床檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差,從而對臨床診療活動造成不良影響[4]。為了有效增加血液生化檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需要明確影響檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素再加以防控,以保證血液生化檢驗(yàn)的臨床參考意義。
本次研究對422份血液生化標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),共出現(xiàn)32例標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果不合格,對此32例標(biāo)本的采集信息進(jìn)行回顧性分析后發(fā)現(xiàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素主要有抗凝劑比例不當(dāng)、保存環(huán)境不當(dāng)、采集方法不當(dāng)、檢驗(yàn)操作不當(dāng)以及患者自身因素等,其中患者自身因素、抗凝劑比例不當(dāng)和保存環(huán)境不當(dāng)為主要影響因素,占比分別為28.13%、25.00%、21.87%。由此可見,在血液生化檢驗(yàn)過程中,需要著重關(guān)注以上影響因素并加以控制。
針對本次研究發(fā)現(xiàn)的各類影響因素,可實(shí)施相關(guān)措施加以防控。(1)患者自身因素:首先需確?;颊卟杉瘶?biāo)本的時間應(yīng)在空腹6~12小時內(nèi)進(jìn)行,其次,患者在抽血前切記不可飲水飲酒、吸煙和劇烈活動[5]。(2)抗凝劑比例設(shè)置:抗凝劑可防止血液凝固,但因不同的血液標(biāo)本所應(yīng)選用的抗凝劑種類也不相同,因此在保存血液生化標(biāo)本時應(yīng)使抗凝劑與血液的比例設(shè)置在合理范圍內(nèi),才可保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。(3)嚴(yán)格要求保存環(huán)境:血液標(biāo)本應(yīng)注意密封保存并遮光處理,避免冷凍、或接觸空氣,存放過程中不宜晃動,避免發(fā)生溶血反應(yīng)。另外需及時送檢,若不能及時送檢則應(yīng)將標(biāo)本置于4℃溫控箱中,且時間不可超過一周[6]。(4)采集方法規(guī)范化:標(biāo)本采集時一律使用一次性注射器或采血針,保證器具干燥,其次檢驗(yàn)人員務(wù)必要重視自身專業(yè)能力和技術(shù)水平的提高,正確選擇采血部位,合理控制止血帶使用時間,并注意安撫患者緊張情緒,防止血清中乳酸、游離脂肪酸和血糖等成分發(fā)生變化[7]。(5)檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)化:規(guī)范使用檢驗(yàn)分析儀器并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,保證檢驗(yàn)處理的準(zhǔn)確性。
綜上所述,影響血液生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的相關(guān)因素有多種,因此臨床檢驗(yàn)時應(yīng)對各類影響因素加以控制,重視規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)采集方法和檢驗(yàn)操作,嚴(yán)格控制標(biāo)本保存環(huán)境,并注意安撫患者情緒,提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。