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    碳化鈦在納米生物傳感中的應(yīng)用研究進展

    2021-09-23 01:13:24閆博宇2
    關(guān)鍵詞:基團納米材料傳感

    李 昆,閆博宇2,王 彥

    (1. 湖南大學(xué) 化學(xué)生物傳感與計量學(xué)國家重點實驗室,湖南 長沙 410082;2.湖南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,湖南 長沙 410082)

    MXenes是一種具有層狀結(jié)構(gòu)的二維過渡金屬碳/氮化物,可通過化學(xué)刻蝕其前驅(qū)體三元金屬碳/氮化物(MAX相)中的A元素得到,其中M為過渡金屬,A為ⅢA族或ⅣA族元素,X為碳或氮[1]。作為一種新興的二維材料,MXenes因其類金屬的電導(dǎo)率、良好的親水性和力學(xué)穩(wěn)定性引起研究者的廣泛關(guān)注[2]。碳化鈦(Ti3C2)是最為典型的一種MXenes,除了具有納米材料比表面積較高的一般優(yōu)勢之外,其具有良好的導(dǎo)電性和親水性,同時還具有廣譜的光猝滅能力和良好的生物相容性,在能量存儲材料、光催化和環(huán)境修復(fù)等領(lǐng)域已得到了廣泛的應(yīng)用[3-6]。

    對疾病診斷相關(guān)的生物標(biāo)志物或有危害性的環(huán)境物質(zhì)進行分子水平的檢測,是開發(fā)生物傳感器的重要目標(biāo)。納米技術(shù)正在對新型生物傳感器的開發(fā)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響,特別是新型納米材料在生物傳感中的應(yīng)用明顯促進了生物傳感的研究[7-8]。納米材料獨特的光、電、磁等特性,為開發(fā)新型生物傳感策略賦予了更多可能[9]。同時,利用高比表面積納米材料可以獲得更高靈敏度和更短響應(yīng)時間,這對提升納米生物傳感器的性能至關(guān)重要。

    自2011年被首次報道以來,通過開發(fā)MXenes自身的特性,或?qū)⒅c其他納米材料結(jié)合,一些MXenes已被用于構(gòu)建多種類型的電化學(xué)和光學(xué)生物傳感平臺[10-11]。因此,亟需對Ti3C2這種典型的MXenes在納米生物傳感中的研究進展進行總結(jié)。本研究將概述兩種主要的Ti3C2MXenes納米材料(即Ti3C2納米片和Ti3C2量子點)用于新型納米傳感平臺的研究進展,包括材料的制備與功能化,及其在電化學(xué)傳感、電致發(fā)光、光致發(fā)光、比色分析和表面增強拉曼光譜等納米生物傳感方面的應(yīng)用,并提出對本領(lǐng)域未來研究的一些展望。

    1 Ti3C2 MXenes的制備與功能化

    目前廣泛應(yīng)用于納米生物傳感領(lǐng)域的Ti3C2MXenes材料主要分為兩種:Ti3C2MXenes納米片(Ti3C2nanosheets, Ti3C2NSs)和Ti3C2MXenes量子點(Ti3C2quantum dots, Ti3C2QDs)。其中,Ti3C2NSs是一種二維納米材料,具有片狀結(jié)構(gòu),單層或多層的片層厚度一般在10 nm以下,而納米片的尺寸一般在幾十至幾百納米不等。這種材料具有廣譜光吸收特性和優(yōu)異的導(dǎo)電性質(zhì),常被用作熒光猝滅劑、電子導(dǎo)體、表面增強拉曼散射(surface enhanced Raman scattering, SERS)基底或載體等。另外,Ti3C2QDs是一種零維納米材料,與其他材料的量子點類似,其尺寸大約在2~5 nm,由不同合成、修飾方法制備的量子點,其激發(fā)和發(fā)射波長可以調(diào)節(jié)。并且,憑借其較高的量子產(chǎn)率、良好的光穩(wěn)定性和生物相容性,通常作為熒光探針應(yīng)用于納米生物傳感中。

    1.1 Ti3C2 NSs的制備與功能化

    前文已提到,MXenes通過化學(xué)刻蝕其前驅(qū)體MAX相中的A元素獲得。根據(jù)刻蝕劑的成分,可以將Ti3C2NSs的合成策略方法分為氫氟酸(HF)刻蝕法和非HF刻蝕法。Gogotsi的研究團隊在2011年即利用HF刻蝕Ti3AlC2中的Al原子層,進一步得到Ti3C2NSs[12]。時至今日,HF刻蝕仍是制備Ti3C2NSs的常用方法[13]。隨后,該團隊使用一系列有機分子(肼、N,N-二甲基甲酰胺和尿素)作為插層劑,有效地將薄片彼此分層進一步得到單層Ti3C2NSs[14]。這種溶劑插層的策略也被其他團隊利用,例如,二甲亞砜也被用作制備單層Ti3C2NSs的插層劑[15]。此外,還可通過酸與氟化物(如HCl和LiF/NaF)的反應(yīng)原位生成HF來獲得Ti3C2NSs。例如,利用LiF-HCl系統(tǒng),可以有效地刻蝕Ti3AlC2以制備得到高質(zhì)量、低缺陷濃度的Ti3C2NSs[16]。最近,Xuan等[17]使用四甲基氫氧化銨(tetramethylammonium hydroxide,TMAOH)進行插層和分層,獲得了具有典型超薄片狀結(jié)構(gòu)的Ti3C2NSs,此材料具有優(yōu)異的廣譜吸收特性。此外,為避免使用具有強腐蝕性HF,一些制備Ti3C2NSs的非HF刻蝕法已開發(fā)出來。例如,Li等[18]在270 ℃的27.5 M NaOH溶液中成功地從Ti3AlC2中選擇性蝕刻Al層,利用堿輔助水熱法制備得到單層Ti3C2NSs。綜上所述近年來開發(fā)出的制備方法,雖然已有方法開發(fā)出來以避免使用HF這種強腐蝕性液體,但HF刻蝕法仍然獲得了大量的應(yīng)用;而多種溶劑作為插層劑也為制備不同特色的Ti3C2NSs提供了有效策略。

    雖然Ti3C2NSs擁有良好的親水性,但其在生物介質(zhì)中易聚集。因此,Ti3C2NSs的表面改性對擴大其在納米生物傳感中的應(yīng)用具有極其重要的現(xiàn)實意義。Ti3C2NSs的表面具有羥基、氧和氟等功能基團,因此,可利用共價作用和非共價作用來實現(xiàn)對Ti3C2NSs的改性,使其獲得更優(yōu)異的穩(wěn)定性和分散性。例如,利用芳基疊氮基團或者苯磺酸基等共價偶聯(lián)在Ti3C2NSs表面[19];或者,Ti3C2NSs可以通過非共價作用修飾大豆磷脂(soybean phospholipid,SP)[20]。此外,靜電吸附聚乙二醇也是Ti3C2NSs改性的通用方法[17]。總體而言,使用共價偶聯(lián)的方法進行修飾,可以獲得更穩(wěn)定的功能化Ti3C2NSs,但由于要在被修飾分子和納米材料之間形成共價鍵,從而限制了偶聯(lián)物的類型;而通過非共價作用,盡管被修飾分子的結(jié)合不如共價作用修飾的牢固,卻有可能將更多種類的分子修飾在Ti3C2NSs表面。Ti3C2NSs的功能化為拓寬其在生物傳感、診療等領(lǐng)域的新應(yīng)用奠定了實驗和理論基礎(chǔ)。

    1.2 Ti3C2 QDs的制備與功能化

    一般來說,Ti3C2NSs常以單層或多層的形式存在,而Ti3C2MXenes也可以以量子點的形式存在,即Ti3C2QDs。這種分散性高、生物相容性好的Ti3C2QDs,由于存在缺陷及量子約束效應(yīng),具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),如很強的熒光發(fā)射[21]。受石墨烯量子點、二硫化鉬量子點等二維材料量子點的制備方式的啟發(fā),可以通過簡單的控制水熱法的反應(yīng)溫度,得到不同形貌的水溶性Ti3C2QDs[22]。此外,利用TMAOH刻蝕Ti3AlC2預(yù)先制備Ti3C2NSs,而后超聲震蕩處理,也可以獲得Ti3C2QDs[23]。綜上所述,Ti3C2QDs可在較大尺寸的Ti3C2MXenes納米材料(如納米顆粒、納米片等)的基礎(chǔ)上,很容易通過進一步處理得到。

    水熱法和超聲裂解法是制備Ti3C2QDs的通用方法,但是為進一步改善Ti3C2QDs穩(wěn)定性差、量子產(chǎn)率低等問題,需要對制備的Ti3C2QDs進行功能化修飾。例如,Li等[24]在水熱法制備時采用聚乙烯亞胺修飾來鈍化量子點表面并帶上正電荷,使之更加穩(wěn)定;而且聚乙烯亞胺功能化的Ti3C2QDs具有pH依賴的熒光性質(zhì)[25]。再如,采用油胺作為表面鈍化劑,用溶劑熱法制備得到的Ti3C2QDs則表現(xiàn)出較強的雙光子白色熒光,這是由于Ti3C2核與其表面的油胺分子的協(xié)同作用引起的[26]。可以看出,功能化修飾賦予了Ti3C2QDs更多的性質(zhì)和應(yīng)用前景。

    綜上所述,Ti3C2MXenes可通過多種合成方法制備和功能化。憑借獨特的光學(xué)性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)等,這些Ti3C2MXenes被廣泛地應(yīng)用于納米生物傳感領(lǐng)域。

    2 Ti3C2 MXenes在納米生物傳感中的應(yīng)用

    2.1 電化學(xué)傳感

    為提高電化學(xué)分析的靈敏度和選擇性,可采用納米材料對電極進行修飾。由于Ti3C2MXenes具有優(yōu)良的導(dǎo)電性、高親水性和豐富的功能基團,因此在電化學(xué)傳感器中得到廣泛的研究。Zhang等[27]以肽核酸(peptide nucleic acids,PNA)為捕獲探針,高導(dǎo)電性二維Ti3C2MXenes為信號放大轉(zhuǎn)導(dǎo)材料,構(gòu)建了用于檢測結(jié)核分枝桿菌H37Ra的16S rDNA特異性片段的電化學(xué)傳感器(圖1)。靶標(biāo)片段和PNA捕獲探針之間可以發(fā)生雜交,從而將大量靶標(biāo)片段的磷酸鹽錨定位點暴露于電極感應(yīng)表面。而Ti3C2MXenes具有豐富的端基基團(-OH),可以與Zr4+通過靜電相互作用結(jié)合,并且可以與靶標(biāo)片段的磷酸基團連接。在存在靶目標(biāo)片段的情況下,這種結(jié)合作用使金納米顆粒(Au nanoparticles,Au NPs)進一步形成納米間隙網(wǎng)絡(luò)電極,導(dǎo)致電導(dǎo)率的變化,從而實現(xiàn)目標(biāo)片段的靈敏檢測。該方法的檢出限為20 CFU·mL-1,為結(jié)核分枝桿菌的靈敏檢測提供了一種極具前景的方法。

    圖1 基于二維Ti3C2納米片的16S rDNA特異性片段電化學(xué)生物傳感器用于檢測結(jié)核分枝桿菌[27]

    Ti3C2MXenes表面的-OH基團同樣為固定化酶提供了良好的微環(huán)境,能夠保持酶的穩(wěn)定性和生物活性。Wu等[28]將制備的Ti3C2MXenes作為固定化酪氨酸酶的新基質(zhì),用于制備超靈敏和快速檢測苯酚的無介質(zhì)生物傳感器?;诿感揎椀腡i3C2MXenes,也可以實現(xiàn)真實血清樣品中β-羥基丁酸的測定[29]。此外,Ti3C2MXenes的電學(xué)性質(zhì)也在光電化學(xué)中有所應(yīng)用。Jiang等[30]基于Ti3C2MXenes與半導(dǎo)體材料之間的肖特基異質(zhì)結(jié),構(gòu)建了高靈敏的用于Hg2+測定的光電化學(xué)傳感平臺。

    然而,Ti3C2MXenes在電化學(xué)傳感的應(yīng)用方面存在的主要挑戰(zhàn)是其在水介質(zhì)中的穩(wěn)定性不佳。盡管通過對Ti3C2MXenes進行表面修飾或?qū)⒅c金屬納米顆粒組裝成復(fù)合物可以提高其穩(wěn)定性,卻在一定程度上降低了其導(dǎo)電性,這是電化學(xué)傳感方面需要解決的問題之一。此外,除了-OH基團之外,Ti3C2表面還具有=O和-F等功能基團。然而目前的應(yīng)用主要通過修飾-OH基團來進行,尚未有將其表面的=O或-F基團應(yīng)用在電化學(xué)傳感方面的報道。

    2.2 電致發(fā)光傳感

    電化學(xué)發(fā)光(electrochemiluminescence,ECL)具有快速、廉價、易控制、靈敏度高和穩(wěn)定性好等優(yōu)點,在分析化學(xué)中得到了廣泛的應(yīng)用。作為一種納米材料,Ti3C2MXenes具有較大的表面積,加之其優(yōu)良的電導(dǎo)率,從而在ECL傳感領(lǐng)域也具有廣闊的應(yīng)用前景。例如,利用Ti3C2與DNA核酸適體(aptamer)構(gòu)建MXenes-aptamer復(fù)合物,可以開發(fā)一種用于人類乳腺癌細(xì)胞MCF-7外泌體的ECL生物傳感器[31]。此外,將Ti3C2MXenes與黑磷量子點結(jié)合作為信號放大器,同樣可以構(gòu)建外泌體檢測的ECL生物傳感器[32]。近期,Zhang等[33]利用Ti3C2MXenes的還原性和導(dǎo)電性開發(fā)了外泌體及其表面蛋白檢測的ECL檢測平臺(圖2)。在這項研究中,基于Ti3C2MXenes的還原性原位形成Au NPs,從而獲得Au NPs修飾的Ti3C2MXenes并將之作為ECL納米探針。這種探針具有豐富的識別位點和較高的電催化活性,因此制備的ECL生物傳感器具有較高的選擇性和靈敏度。

    (圖片來自參考文獻[33],經(jīng)由美國化學(xué)會授權(quán)使用)圖2 基于原位形成Au NPs修飾的Ti3C2 MXenes納米探針構(gòu)建ECL生物傳感器檢測外泌體

    2.3 光致發(fā)光傳感

    Ti3C2MXenes在可見光和近紅外區(qū)域具有強而寬的吸收[34],因此將其作為熒光共振能量轉(zhuǎn)移(fluorescence resonance energy transfer,F(xiàn)RET)受體,可猝滅染料或探針的熒光,進一步實現(xiàn)信號輸出,被廣泛應(yīng)用于熒光傳感領(lǐng)域。Zhu等[35]報道了一種基于Ti3C2MXenes的熒光生物傳感平臺(圖3A),通過將熒光染料標(biāo)記的磷脂組裝到Ti3C2MXenes表面制得了一種熒光傳感探針;Ti3C2MXenes可以通過熒光能量共振的方式猝滅熒光染料的熒光,磷脂酶D催化磷脂水解,釋放出染料,從而使染料的熒光恢復(fù)?;诖?,他們構(gòu)建了一種“turn-on”型的檢測磷脂酶D活性的方法,并進一步利用該探針檢測了細(xì)胞裂解液中磷脂酶D的活性,同時實時監(jiān)控了活細(xì)胞中磷脂酶D的活性;該工作首次提出了一種基于Ti3C2NSs的熒光傳感新思路,拓展了Ti3C2MXenes在分析化學(xué)中的應(yīng)用。此外,Ti3C2NSs也被應(yīng)用到多種目標(biāo)物的檢測中,Zhang等[36]構(gòu)建了一個Cy3標(biāo)記的CD63適配體與Ti3C2MXenes納米復(fù)合體(Cy3-CD63 aptamer/Ti3C2MXenes),實現(xiàn)了比率型熒光傳感器中外泌體的定量檢測。

    (A)羅丹明B-磷脂修飾的Ti3C2 納米片用于磷酯酶D活性的檢測;(B)基于Ti3C2量子點實現(xiàn)堿性磷酸酶(ALP)的高靈敏檢測(圖片A來自參考文獻[35],經(jīng)由美國化學(xué)會授權(quán)使用;圖片B來自參考文獻[37],經(jīng)由英國皇家化學(xué)會授權(quán)使用)圖3 碳化鈦納米材料用于光致發(fā)光傳感的設(shè)計原理Fig. 3 Design principles for Ti3C2 MXenes-based photoluminescence sensing

    與Ti3C2NSs相比,Ti3C2QDs具有尺寸可調(diào)、強光致發(fā)光、高光穩(wěn)定性和優(yōu)異的生物相容性等特點,可作為熒光探針實現(xiàn)對目標(biāo)物更便捷的熒光傳感。2017年,Xue等[22]首次報道了基于Ti3C2QDs的熒光傳感器。由于水熱法制備得到的Ti3C2QDs表面存在羥基基團,可以與Zn2+發(fā)生特殊配位作用,從而選擇性地猝滅Ti3C2QDs的熒光信號。Guo等[37]將Ti3C2MXenes水熱處理獲得的Ti3C2QDs用于堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的靈敏檢測(圖3B)。ALP催化底物去磷酸化生成對硝基苯酚,其吸收光譜與Ti3C2QDs的激發(fā)和發(fā)射光譜存在明顯重疊,能夠通過內(nèi)濾效應(yīng)猝滅Ti3C2QDs的熒光。將Ti3C2QDs直接加入到ALP比色檢測體系中,實現(xiàn)了將比色法轉(zhuǎn)變?yōu)殪`敏度更高的熒光檢測法,并進一步應(yīng)用于ALP催化活性的實時監(jiān)測及抑制劑篩選。最后,該方法應(yīng)用于胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell,ESC)裂解液中標(biāo)志物ALP活性精確分析,為ESC鑒別提供了新的替代方法,表明Ti3C2QDs在熒光傳感領(lǐng)域具有巨大潛力。在熒光內(nèi)濾效應(yīng)的基礎(chǔ)上,Zhang等[38]基于Fe3+與超聲震蕩制備的Ti3C2QDs的氧化還原性質(zhì),構(gòu)建了Fe3+檢測的熒光傳感平臺,并將該方法應(yīng)用于血清和海水中Fe3+的靈敏檢測。此外,雜原子摻雜的Ti3C2QDs在金屬離子熒光檢測方面顯示出一些特殊的優(yōu)勢,如N,P-Ti3C2QDs可以用來選擇性地檢測Cu2+[39]。

    對于Ti3C2QDs而言,其量子產(chǎn)率和熒光強度仍然較低,并且熒光波長主要位于紫外光和波長較短的可見光區(qū)域,限制了其在生物體系中熒光成像與示蹤等方面的應(yīng)用。

    2.4 比色傳感

    Ti3C2MXenes的端基基團如-OH、=O等賦予其優(yōu)異的還原性質(zhì)和吸附特性,因此被廣泛應(yīng)用于重金屬離子的去除等環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域[40-41]。近期,本課題組[42]報道了一種基于Ti3C2MXenes原位還原構(gòu)建無標(biāo)記和可視化的Ag+納米等離激元傳感策略(圖4)。Ti3C2MXenes同時發(fā)揮了對金屬離子的吸附和還原作用。Ag+吸附在Ti3C2片層的表面,而后Ti3C2誘導(dǎo)了Ag+的原位還原,在不加入其他還原劑或穩(wěn)定劑的情況下生成Ag納米顆粒。由于Ag納米顆粒在特定波長產(chǎn)生局域表面等離激元共振,從而構(gòu)建了一種高靈敏、特異性的比色檢測方法。這種方法的檢測限能夠滿足世界衛(wèi)生組織、美國環(huán)保局等對飲用水中銀離子檢測標(biāo)準(zhǔn)的需求。在智能手機的輔助下,通過對樣品顏色的三原色RGB分析,得到了與紫外-可見分光光度計一致的結(jié)果,能夠?qū)崿F(xiàn)便捷的現(xiàn)場檢測。由于避免了構(gòu)建傳感探針的復(fù)雜步驟,而是與待測物本身直接作用,Ti3C2MXenes材料展現(xiàn)了在構(gòu)建免標(biāo)記的比色傳感平臺上的巨大潛力。這種能利用待測物發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)原位生成探針并發(fā)出信號的納米等離激元傳感平臺,對免標(biāo)記分析策略的設(shè)計具有重大意義。

    (圖片來自參考文獻[42],經(jīng)由美國化學(xué)會授權(quán)使用)圖4 基于Ti3C2 MXenes原位還原構(gòu)建的無標(biāo)記、可視化納米等離激元傳感策略檢測銀離子

    實際上,由于Ti3C2MXenes具有廣譜的吸收,不利于實現(xiàn)比色法的傳感設(shè)計?;赥i3C2MXenes的比色傳感體系的實質(zhì)是巧妙地利用了待測物的化學(xué)反應(yīng)或其他修飾在Ti3C2MXenes上的探針的顏色變化。

    2.5 表面增強拉曼散射傳感

    作為二維材料,Ti3C2MXenes展現(xiàn)出良好的柔韌性,同時豐富的表面基團賦予其優(yōu)異的親水性,為Raman標(biāo)簽的負(fù)載提供了良好的微環(huán)境。因此,Ti3C2MXenes很適合作為SERS的基底材料?;谫F金屬納米粒子與MXenes NSs的復(fù)合材料作為基底可以實現(xiàn)對幾種常見染料高靈敏檢測,為Ti3C2MXenes在SERS傳感領(lǐng)域的應(yīng)用開辟了新途徑[43]。Xie等[44]將Ti3C2MXenes與金納米棒(Au nanorods,Au NRs)相結(jié)合,構(gòu)建了一種用于有機污染物靈敏檢測的復(fù)合材料(圖5)。由于強的靜電相互作用,Au NRs均勻地分布在Ti3C2MXenes的表面,形成大量的SERS熱點,該方法在羅丹明6G、結(jié)晶紫和孔雀石綠檢測中顯示出較高的靈敏度和良好的重現(xiàn)性。此外,該SERS基底在對更復(fù)雜的有機農(nóng)藥和污染物的檢測中也展現(xiàn)了優(yōu)秀的靈敏度。最近,Zheng等[45]提出一種基于內(nèi)標(biāo)方法的比率型SERS傳感策略,用于赭曲霉毒素的高靈敏和可重復(fù)的定量檢測,這一方法在復(fù)雜體系中也展現(xiàn)出很大的應(yīng)用潛力。

    (圖片來自參考文獻[44],經(jīng)由美國化學(xué)會授權(quán)使用)

    值得指出的是,Ti3C2MXenes主要是作為Raman標(biāo)簽的載體,通常還是需要與等離激元金屬(Au、Ag等)納米顆粒相結(jié)合,實現(xiàn)SERS納米傳感。

    3 結(jié)論與展望

    MXenes作為一種新興的二維材料,在納米生物傳感領(lǐng)域取得了迅速的發(fā)展,已成為生物傳感材料工具庫中的重要元件之一。根據(jù)檢測目標(biāo)物的需求,不同結(jié)構(gòu)、形貌和性能的Ti3C2MXenes已被開發(fā)出來用于構(gòu)建不同類型的傳感平臺。此外,通過選擇性功能化、表面工程或摻雜等方法,可獲得具有更優(yōu)性能的MXenes或者相關(guān)的復(fù)合材料,大大豐富了其在電化學(xué)、光學(xué)和光電化學(xué)方面的應(yīng)用,且不斷拓展并深入到化學(xué)成像和納米醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

    目前,雖然基于MXenes的納米生物傳感平臺的設(shè)計和開發(fā)已取得了一定進展,但與其在能量存儲與轉(zhuǎn)換、電化學(xué)反應(yīng)與器件等領(lǐng)域中的研究相比仍相對較少。首先,其制備過程中使用的HF等試劑帶來了一定的毒性問題。并且,當(dāng)前的研究較多集中在MXene NSs和MXene QDs用于熒光傳感平臺的構(gòu)建,而其他傳感方法的發(fā)展略顯遲緩。此外,多數(shù)傳感體系只停留在對體液如人體血清樣本或體外細(xì)胞進行研究的水平,很少涉及生物分子在體內(nèi)的原位監(jiān)測或生物成像。最重要的是,基于MXenes的生物傳感器的商業(yè)開發(fā)仍存在許多障礙,如重復(fù)性和大規(guī)模生產(chǎn)等問題。因此,更多基于MXenes的比色、SERS、光電化學(xué)和表面等離激元共振等傳感平臺仍有待開發(fā),這或?qū)⒊蔀檠芯康男路较?。甚至,針對MXenes其他方面的性質(zhì)如力學(xué)性質(zhì),亦有可能加以利用并開發(fā)出相應(yīng)的傳感策略。同時,對MXenes新合成方法或新結(jié)構(gòu)的進一步研究,有望為基于各種MXenes納米復(fù)合材料的商業(yè)化生物傳感器的開發(fā)奠定基礎(chǔ)。

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