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    電化學氧化法處理模擬茜素紅染料廢水的研究

    2021-09-22 10:34:23李慧婷
    科教創(chuàng)新與實踐 2021年30期
    關鍵詞:降解

    李慧婷

    摘要:采用電化學氧化法,以Ti/PbO2-F電極為陽極,Ti為陰極,對模擬茜素紅染料廢水進行了電化學降解研究。討論了電流密度、溫度、隔膜以及電解質種類對茜素紅降解脫色的影響。結果表明:20 ℃、電流密度為50 mA/cm2、Cl-濃度為2 g/L、無隔膜條件下,COD和色度的去除率達82%和81%。

    關鍵詞:電化學氧化法;Ti/PbO2電極;茜素紅;降解

    中圖分類號:X703.1 文獻標識碼:A

    近年來,隨著國家對環(huán)保問題的日益重視,大部分印染企業(yè)嚴格遵守廢水的排放標準,但仍有部分企業(yè)由于污水處理設備成本高、處理效果不達標等原因存在偷排現(xiàn)象,造成了嚴重的環(huán)境污染,因此印染廢水的處理也受到人們的極大關注。茜素紅是廣泛應用在紡織工業(yè)中的一種人工合成蒽醌染料, 具有水溶性和高穩(wěn)定[1], 排放到河流中會影響到人類健康和水生生物的生存。這類染料有毒難降解物質多、可生化性差,增加了這類廢水的處理難度,因此尋找一種新的更加有效的廢水處理技術很有必要[2]。電化學氧化過程一般通過多步過程產(chǎn)生羥基自由基(.OH),這些自由基有很強的氧化性,可以把有機物氧化成可降解的小分子或CO2和H2O,破壞發(fā)色體系,使染料脫色。本研究采用電化學氧化法,以蒽醌染料代表茜素紅為研究對象,研究了電流密度、隔膜、溫度、氯離子濃度對茜素紅模擬染料廢水降解效果的影響,探討PbO2-F電極電催化氧化處理茜素紅模擬染料廢水的規(guī)律。

    1 實驗

    1.1主要儀器和試劑

    實驗主要儀器有571-1型COD消解裝置、571型化學需氧量分析儀、Maya 2000 Pro紫外吸收儀、8511B型恒電流(壓)儀、Parstat 2273電化學工作站。實驗主要試劑有蒸餾水、茜素紅、濃硫酸、重鉻酸鉀、氯化鈉、硝酸銀、硫酸鈉,常用試劑均為分析純。

    1.2實驗方法

    以2×2cm2的Ti/PbO2-F電極為陽極,3×3cm2的Ti為陰極,用去離子水配置茜素紅溶液,以0.2M的硫酸鈉為支持電解質,控制電極間距為1.0cm,磁力攪拌,用恒電位儀恒電流電解,每隔一定時間取樣,測定COD(化學耗氧量),染料的脫色率,電壓等重要參數(shù)。降解裝置如圖1所示。

    1.3分析方法及計算公式

    (1)脫色率

    其中X:染料的脫色率;A0:染料初始的吸光度;A:染料取樣時的吸光度。

    (2)COD

    采用重鉻酸鉀法(GBll914-1989)

    (3)平均電流效率(Average current efficiency ACE)

    其中COD0:初始時刻的COD(g/L);CODt(g/L):t時刻COD;F:96,487 C/mol;I:電流密度;t:處理時間(s);V:處理體積(L)。

    2 結果與討論

    2.1電流密度對降解效果的影響

    圖2表示的是電流密度對降解效果的影響。從圖中可以看出,在高電流密度下,COD和色度的去除率增加。這是由于電極表面發(fā)生H2O→(OH·)+H+,隨電流密度的增加形成的(OH·)速率增加。但增大到60mA/cm2時,色度和COD的去除率卻降低,這是由于析氧副反應加強。ACE在50mA/cm2時最高,60mA/cm2最低,這種變化也是由于析氧副反應的發(fā)生。50mA/cm2電流密度下降解效果最佳。

    2.2溫度對染料降解效果的影響

    圖3溫度對COD去除率及色度的影響如圖所示。從圖可以看出,溫度升高降解效果減弱。一般情況溫度升高,電化學氧化的速率會增加,但是溫度升高同時會導致析氧副反應增加,發(fā)生如下反應:H2O-2e→2H++1/2O2。因此,升高溫度同時加速電化學氧化有機污染物也會加速析氧副反應,哪個反應占主導地位取決于有機污染物的性質和反應時的溫度。同時,升高溫度,ACE降低,說明溫度升高,副反應加劇,電流效率降低。

    2.3隔膜對降解效果的影響

    在30mA/cm2電流密度下,對100mg/L的模擬染料在有隔膜的電解槽內進行恒電流降解,調節(jié)pH為3,陰陽極別為100mL。

    加隔膜后陽極色度比不加隔膜的低,陰極的COD和色度基本沒變。反應結束后陽極的pH降為1.58,陰極的pH升高為12.86,在陰極發(fā)生2H++2e→H2,陽極發(fā)生析H2O-2e→2H++1/2O2。茜素紅的降解分為兩步,首先茜素紅在陽極開環(huán)氧化為小分子有機物,其次小分子有機物在降解為CO2和H2O等無機物。吸光度是在260nm處測得的,260nm處是蒽環(huán)的特征吸收峰,加入隔膜后陽極區(qū)吸光度要比不加隔膜的低,吸光度明顯減弱,說明蒽環(huán)打開。但加隔膜后陽極區(qū)COD去除率比無隔膜的COD去除率低,說明陰極的協(xié)同作用有助于中間產(chǎn)物和小分子有機物的降解。

    2.4 Cl-對染料降解效果的影響

    Cl-對COD去除率及色度的影響如圖所示。從圖可以看出,加入Cl-后COD和色度的去除率明顯提高。此時的反應是具有氧化作用的含氯物質(Cl-、Cl2、OCl-等)與羥基自由基(OH.)共同與有機污染物發(fā)生反應使其氧化。而當Na2SO4為電解質時,使染料廢水脫色的是OH.的直接氧化作用的結果,因此降解速率比加入氯化鈉的低。隨著NaCl濃度的升高,染料的脫色率和COD的去除率也上升,但上升的幅度不大,主要是因為氯化鈉濃度增加,電化學氧化過程中生成的活性氯的量也增多,間接電化學氧化的能力加強。但是氯離子濃度較高時,產(chǎn)生的活性氯基本達到飽和,繼續(xù)增加氯化鈉的濃度對脫色率的影響不大。

    2.5 茜素紅處理過程中的紫外-可見吸收分析

    譜圖中260nm處是蒽環(huán)的特征吸收峰,430nm處是羰基的吸收峰,在不加氯化鈉的情況下,隨著時間的推移,260nm、430nm處的特征吸收峰同時下降,說明染料的蒽環(huán)結構和羰基結構在氧化過程中受到破壞。

    加入氯化鈉后,430nm處的特征吸收峰迅速將為0,說明羰基迅速被破壞,反應過程中可以觀察到染料的顏色迅速變?yōu)闊o色,發(fā)色基團主要是羰基及其與苯環(huán)形成的超共扼結構,加入氯化鈉后羰基的吸收峰迅速降為0,這說明染料廢水的脫色主要是NaCl發(fā)生電化學反應的作用。

    3 結論

    采用電化學氧化法以PbO2-F電極為陽極,Ti電極為陰極,室溫條件下電解,能夠降解茜素紅模擬染料廢水。經(jīng)過條件實驗的研究,找到了各因素分別對色度、COD去除率和電流效率的影響趨勢。隔膜對電解效果的影響不大,電流密度對去除率影響很大,整個反應過程受傳質過程控制。氯離子加入后COD和色度的去除率明顯提高。溫度對電解效果起副作用。20℃、電流密度為50mA/cm2、Cl-濃度為2g/L、無隔膜條件下,COD和色度的去除率達82%和81%。

    參考文獻:

    [1]Yunus R F,Zheng Y M,Nanayakara K G N,etal.Electrochemical removal of rhodamine 6G by using RuO2 coated Ti DSA[J]. Industrial and Engineering Chemistry Research, 2009, 48:7466-7473.

    [2]Vandevivere PC,Bianchi R,Verstraete W.Treatment and reuse of wastewater from textile wet-processing industry:review of emerging techologies[J].Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 1998, 72:289-302

    [3]POLCARO A.M, VACCA A, PALMAS S, et al. Electrochemical treatment of waste water containing pHenolic compounds: oxidation at boron-doped diamond electrodes[J]. Appl. Electrochem, 2003, 33:885–892.

    基金項目:內蒙古民族大學科學研究基金資助項目(項目編號:NMDYB15078)

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