盛秀云
【摘要】目的:研究分析血清乳酸脫氫酶和β2微球蛋白水平對惡性淋巴瘤的臨床診斷及預后判斷的價值。方法:選擇2019年1月至2020年12月我院收治的淋巴瘤患者40例為研究組,另選取同期本院40例行健康體檢者組成健康組。所有研究對象均測定血清乳酸脫氫酶和β2微球蛋白水平,比較兩組研究對象,及研究組患者不同分期、不同預后情況的指標。結果:研究組血清LDH及β2-MG水平高于健康組,比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。Ⅲ~Ⅳ期患者血清LDH及β2-MG水平高于Ⅰ~Ⅱ期,比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。完全緩解或部分緩解患者血清LDH及β2-MG水平低于穩(wěn)定和進展的患者指標,比較結果有統(tǒng)計學意義,P<0.05。結論:血清乳酸脫氫酶和β2微球蛋白水平對惡性淋巴瘤具有較高的效果,同時可以作為對疾病分析、治療效果、預后等臨床參照的評估指標。
【關鍵詞】血清乳酸脫氫酶;β2微球蛋白;惡性淋巴瘤
惡性淋巴瘤屬于是一組高度異質性的淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,起源于淋巴結或結外淋巴組織,可以分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)兩大類。由于克隆性增生的淋巴細胞在體內廣泛分布,因此惡性淋巴瘤可累及病人的任何一個器官,其臨床表現、組織學類型、自然病程和預后不盡相同。目前對于惡性淋巴瘤的治療主要采用化療的方式,對于治療方案,及預后情況等有效的臨床依據可以更好的做好治療方案的制定,對患者病情的跟蹤。本文主要研究分析血清乳酸脫氫酶和β2微球蛋白水平對惡性淋巴瘤的臨床診斷及預后判斷的價值,現整理如下。
1資料與方法
1.1一般信息
選擇2019年1月至2020年12月我院收治的淋巴瘤患者40例為研究組,年齡24歲-69歲,平均(49.81±3.29)歲;男性22例,女性18例;Ⅰ~Ⅱ期29例,Ⅲ~Ⅳ期11例。另選取同期本院40例行健康體檢者組成健康組,年齡20歲-69歲,平均(49.95±3.14)歲;男性20例,女性20例。上述兩組年齡、性別一般信息比較吳統(tǒng)計學意義,P>0.05。
1.2方法
所有研究對象抽取外周靜脈血5mL,以離心半徑15cm、3000r/min、離心10min,分離血清標本,將其置于-20℃下保存待測,采用速率法測定LDH含量,采用免疫透射比濁法測定β2-MG含量;儀器:日立7600型全自動生化分析儀,羅氏E170型化學發(fā)光檢測儀;試劑盒:LDH試劑盒(上海斯信生物科技有限公司)、β2-MG試劑盒(上海通蔚生物科技有限公司),操作嚴格依據試劑盒說明書標準。
1.3觀察指標
(1)觀察兩組血清LDH及β2-MG水平變化;
(2)觀察不同臨床分期血清LDH及β2-MG水平變化;
(3)觀察不同預后血清LDH及β2-MG水平變化。
1.4統(tǒng)計分析
采用統(tǒng)計學軟件SPSS22.0分析,計數資料采用χ2檢驗,表示方法為百分率;計量資料采用t檢驗,表示為均數±標準差(x±s),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2結果
2.1觀察兩組血清LDH及β2-MG水平變化
研究組血清LDH及β2-MG水平高于健康組,比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
2.2觀察不同臨床分期血清LDH及β2-MG水平變化
Ⅲ~Ⅳ期患者血清LDH及β2-MG水平高于Ⅰ~Ⅱ期,比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
2.3不同預后血清LDH及β2-MG水平變化
完全緩解或部分緩解患者血清LDH及β2-MG水平低于穩(wěn)定和進展的患者指標,比較結果有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
3討論
淋巴細胞在機體內的分布較為廣泛,患者發(fā)病后常會累及多個不同的器官系統(tǒng),這樣也就會致使患者形成不同的臨床表現及組織學類型,惡性淋巴瘤的治療有一定的難度。臨床早發(fā)現、早治療,是提高預后的重要手段,因此快速準確的檢測方法是臨床研究的重點。
血清乳酸脫氫酶( LDH)和 β2- 微球蛋白(β2-MG)是廣泛存在人體組織中的腫瘤標志物。正常組織發(fā)生惡變后,腫瘤細胞的基因控制失調,導致LDH合成增多,也會引起血清LDH水平升高。惡性淋巴瘤病變時β2-MG從HLA的輕鏈結構脫落,使血清β2-MG水平呈升高趨勢。本次研究結果顯示,結果:研究組血清LDH及β2-MG水平高于健康組,比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。Ⅲ~Ⅳ期患者血清LDH及β2-MG水平高于Ⅰ~Ⅱ期,比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。完全緩解或部分緩解患者血清LDH及β2-MG水平低于穩(wěn)定和進展的患者指標,比較結果有統(tǒng)計學意義,P<0.05。說明血清乳酸脫氫酶和β2微球蛋白水平對惡性淋巴瘤具有較高的效果,同時可以作為對疾病分析、治療效果、預后等臨床參照的評估指標。
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