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      造孔劑改性微電解材料及性能表征

      2021-09-19 03:47:32何威
      西部皮革 2021年16期
      關(guān)鍵詞:造孔劑掃描電鏡電解

      何威

      (齊齊哈爾大學(xué)輕工與紡織學(xué)院,黑龍江 齊齊哈爾 161006)

      鐵碳微電解,又稱內(nèi)電解、零價(jià)鐵法[1],是一種有效的難降解有機(jī)污染物預(yù)處理技術(shù)?;驹硎抢描F屑內(nèi)含有的鐵和炭形成微原電池,從而將難降解有機(jī)物還原成易降解有機(jī)物[2]。本實(shí)驗(yàn)在原有新型微電解材料基礎(chǔ)上,探究添加造孔劑對(duì)材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變情況,提高材料對(duì)廢水的降解效果。加入造孔劑使得填料的表面非常粗糙,內(nèi)部孔道數(shù)量增多,極大增加了填料的比表面積,提高了反應(yīng)效率[3]。多數(shù)情況下,可通過調(diào)整造孔劑的參數(shù)來控制材料的最終結(jié)構(gòu)和性能[4]。

      1 原始新型微電解材料的改性

      將鐵粉、鋁粉、活性炭、膨潤(rùn)土按質(zhì)量比6∶6∶3∶5 混合,加適量水使其成粘稠狀,用造粒機(jī)造粒成直徑10 mm 的球體,將材料置于高溫管式爐內(nèi),在流動(dòng)的氮?dú)鈿夥毡Wo(hù)下,2 h 升溫至800 ℃,再以800℃焙燒2 h,降至室溫制得微電解材料[5]。

      1.1 NaHCO3 作造孔劑成分配比篩選

      NaHCO3受熱易分解,可在原始材料基礎(chǔ)上添加作為造孔劑。制備NaHCO3占材料質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1 %,2 %,4 %,6 %,8 %(w/w)的五種微電解材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),處理PVA 模擬廢水,測(cè)定出水CODCr去除率。

      PVA 模擬廢水進(jìn)水pH=5,材料投加量為67 g/L,微電解曝氣1 h,飽和曝氣,出水靜止一段時(shí)間后取上層液測(cè)出水CODCr,比較出水CODCr去除率。結(jié)果如圖1 所示。

      圖1 不同NaHCO3 占比(w/w)微電解材料出水CODCr 去除率對(duì)比

      如圖1 所示,隨著NaHCO3造孔劑比例(w/w)從1 %增大至8 %,微電解與吸附協(xié)同作用的CODCr去除率先升高后降低,NaHCO3造孔劑占比2 %時(shí)CODCr去除率達(dá)到最高的35.4 %。在扣除吸附作用后單獨(dú)微電解作用對(duì)于CODCr的去除率變化趨勢(shì)與兩者協(xié)同作用相近,明顯高于單獨(dú)吸附的去除率??紤]用量因素,選取NaHCO3造孔劑比例選為2 %(w/w)。

      1.2 NaHCO3 作造孔劑的改性材料與原始材料的對(duì)比

      以PVA 模擬廢水為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,對(duì)比原始微電解材料改性前后降解PVA 模擬廢水CODCr去除率的改善情況,具體出水水質(zhì)如表1 所示。

      表1 微電解材料改性前后降解PVA 模擬廢水出水CODCr 去除率

      由表1 可知,NaHCO3占比為2 %(w/w)的改進(jìn)后的微電解材料微電解出水B/C 達(dá)到0.35,CODCr去除率達(dá)到35.4 %,高于改性前的0.26 和11.04 %,出水具備了一定的可生化性,由此可見改性材料可用于PVA 廢水的降解,具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

      2 改性微電解材料的表征

      2.1 改性微電解材料掃描電鏡(SEM)分析

      微電解材料改性前后的掃描電鏡分析如圖2 所示,SEM 圖樣放大倍數(shù)1000 倍。

      圖2 微電解材料改性前后掃描電鏡對(duì)比圖

      由(a)圖可見,原始材料保留了活性炭的孔隙結(jié)構(gòu),因而比表面積較高,活性位點(diǎn)數(shù)量眾多。(b)圖可見改性材料相對(duì)于前者表現(xiàn)出顆粒更加細(xì)碎化、分離化,彼此團(tuán)聚較改性前不明顯,顆粒外形比較統(tǒng)一,材料呈現(xiàn)出疏松的溝型縫道結(jié)構(gòu),得益于造孔劑的加入,既保留了原始材料較高比表面積特點(diǎn),又改善了物料之間的聚集狀態(tài)。

      2.2 改性微電解材料X 射線衍射(XRD)分析

      改性微電解材料的X 射線衍射實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3 所示。

      圖3 改性與原始微電解材料XRD 對(duì)照?qǐng)D

      由圖3 可知,材料加入NaHCO3作為造孔劑改性后,主要成分Fe、Al 均保留,其中Al 的特征衍射峰出現(xiàn)在2θ 角度為38.24°,64.88°,而鐵的特征衍射峰出現(xiàn)在2θ 角度為44.5°。改性前后鐵、鋁的特征衍射峰都比較明顯并且峰形尖銳,說明雜峰較少。改性后的鐵、鋁特征衍射峰強(qiáng)度均較原始材料更強(qiáng)。改性后在2θ 角度為26.42°處出現(xiàn)碳的特征衍射峰,說明改性材料鐵鋁碳三元微電解體系保存完整。

      3 改性微電解材料與商用微電解材料的處理效果對(duì)比

      采用購置的廣州某企業(yè)微電解材料與改性微電解材料做對(duì)照試驗(yàn),以退漿廢水的混凝出水(表2)進(jìn)行微電解預(yù)處理,反應(yīng)完畢各水樣接種來自實(shí)驗(yàn)室SBR 裝置的污泥,經(jīng)過2 日好氧曝氣試驗(yàn)。微電解條件:曝氣條件下,進(jìn)水pH=5、材料投加量為465 g/L、反應(yīng)60 min。微電解對(duì)照實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2 所示。

      表2 退漿廢水的混凝出水水質(zhì)

      由圖4 可知,其中改性微電解材料出水的CODCr和PVA 去除率分別為48.7 %和36.8 %,而該商用微電解材料的僅為15.3 %和11.4 %,這是因?yàn)楦男晕㈦娊獠牧纤捎玫氖腔钚蕴糠勰?、膨?rùn)土以及金屬鋁,同時(shí)添加造孔劑進(jìn)行造孔,這些材料與傳統(tǒng)的微電解材料相比,比表面積較大,可吸附的位點(diǎn)更多,對(duì)污染物的去除效果也相對(duì)更好,而且,鋁的金屬性比鐵活潑,在原電池反應(yīng)中,加強(qiáng)了微電解材料降解能力和適應(yīng)性。改性材料優(yōu)于市售效果。

      圖4 不同材料微電解出水的水質(zhì)對(duì)比

      4 結(jié)論

      (1)選取NaHCO3作為造孔劑,其添加量為2 % (w/w)。

      (2)改性材料鐵鋁碳三元微電解體系保存完整,顆粒更加細(xì)碎、分離,呈現(xiàn)出疏松的溝型縫道結(jié)構(gòu),既保留了原始材料較高比表面積特點(diǎn),又改善了物料之間的聚集狀態(tài),改進(jìn)了原始材料條塊狀簇集的缺點(diǎn),進(jìn)一步拓展了活性位點(diǎn)的數(shù)量。

      (3)與某商用微電解材料對(duì)比,改性微電解材料處理出水的CODCr和PVA 去除率分別為48.7 %和36.8 %,均高于前者。

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