陳德智 歐汝威 魏倩倩 侯炎冰 張靈語 劉坤成 蔣政 林雋羽 劉焦 楊天米 楊靜 商慧芳
進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)是臨床罕見的神經(jīng)變性病,患病率約為4.9/10萬[1]。運動癥狀主要包括早期姿勢不穩(wěn)、跌倒、帕金森綜合征和垂直核上性麻痹[2];此外,還可表現(xiàn)出多種非運動癥狀,例如神經(jīng)精神癥狀、睡眠障礙、認(rèn)知功能障礙和行為異常等[3-6]。國外研究顯示,進(jìn)行性核上性麻痹的運動癥狀和非運動癥狀均可顯著影響患者生活質(zhì)量[7-9],但目前我國尚無關(guān)于進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量影響因素的系統(tǒng)研究報道。基于此,本研究擬就影響進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量的相關(guān)因素,主要包括社會人口學(xué)、運動癥狀和非運動癥狀進(jìn)行初步分析,以為臨床治療提供指導(dǎo)。
1.納入與排除標(biāo)準(zhǔn)(1)所有患者均符合美國國立神經(jīng)病學(xué)與卒中研究所及國際進(jìn)行性核上性麻痹協(xié)會(NINDS-SPSP)制定的臨床確定的(definite)或很可能的(probable)進(jìn)行性核上性麻痹的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。(2)本研究經(jīng)四川大學(xué)華西醫(yī)院道德倫理委員會審核批準(zhǔn)(審批號:2015-236),所有患者或其家屬均知情同意并簽署知情同意書。(3)排除以下情況:①頭部CT和(或)MRI提示腦血管病、腦炎、顱腦創(chuàng)傷等導(dǎo)致的帕金森綜合征。②合并癡呆、嚴(yán)重構(gòu)音障礙、聽力喪失和嚴(yán)重運動障礙等不能配合完成檢查。③嚴(yán)重運動障礙不能完成所有量表評估。④合并嚴(yán)重心肺疾病、腫瘤、肝腎疾病等慢性不穩(wěn)定性疾病。
2.一般資料連續(xù)納入2012年1月至2019年12月在四川大學(xué)華西醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診或住院治療的進(jìn)行性核上性麻痹患者共218例,男性152例,女性66例;年齡43.59~86.61歲,中位年齡68.62(63.13,75.06)歲;發(fā)病年齡40.60~85.38歲,中位發(fā)病年齡為64.35(59.60,70.82)歲;受教育程度為1~19年,中位值9(6,12)年;病程0.25~12.84年,中位病程3.03(1.77,5.25)年;151例(69.27%)有跌倒史;查爾森合并癥指數(shù)(CCI)為0~7,中位值3(2,3);左旋多巴日等效劑量(LEDD)0~1950 mg/d,中位值400(150,600)mg/d。根據(jù)運動障礙協(xié)會(MDS)分型標(biāo)準(zhǔn),119例診斷為進(jìn)行性核上性麻痹理查森型(PSP-RS型),99例診斷為進(jìn)行性核上性麻痹帕金森綜合征型(PSP-P型)。
1.社會人口學(xué)及臨床資料采集主要包括性別、年齡、發(fā)病年齡、受教育程度、病程、是否跌倒、合并癥和藥物治療方案等,并計算CCI評分[10]和左旋多巴日等效劑量[11]。
2.量表評估(1)生活質(zhì)量評估:采用39項帕金森病調(diào)查表(PDQ-39)[12]對進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量進(jìn)行評估。該量表包括39項條目,總評分為156,評分越高、生活質(zhì)量越差。(2)核心癥狀評估:采用進(jìn)行性核上性麻痹評價量表(PSPRS)[13]對運動癥狀和非運動癥狀進(jìn)行評估。該量表包括病史、心理狀態(tài)、延髓癥狀、眼動、肢體運動、步態(tài)和中軸癥狀共6個維度,總評分為100,評分越高、運動癥狀和非運動癥狀越嚴(yán)重。(3)非運動癥狀評估:采用非運動癥狀量表(NMSS)[14]對總體非運動癥狀嚴(yán)重程度進(jìn)行評估。該量表包括30項條目,總評分為360,評分越高、非運動癥狀越嚴(yán)重。(4)情緒評估:采用漢密爾頓抑郁量表24項(HAMD-24)[15]評估抑郁情緒,包括24項條目,總評分為76;采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[16]評估焦慮癥狀情緒,包括14項條目,總評分為56;采用里爾淡漠評定量表(LARS)[17]評估淡漠情緒,包括9個維度計33項條目,評分范圍為-36~36。上述評分越高、情緒癥狀越嚴(yán)重。(5)額葉功能評估:采用額葉功能評價量表(FAB)[18]評估額葉功能。該量表包括6項條目,總評分為18,評分越低、額葉功能越差。(6)認(rèn)知功能評估:采用蒙特利爾認(rèn)知評價量表(MoCA)[19]評估整體認(rèn)知功能。該量表包括視空間/執(zhí)行功能、命名、注意力、語言、抽象力、記憶力和定向力共6個維度,總評分為30,評分越低、認(rèn)知功能越差。
3.統(tǒng)計分析方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗進(jìn)行正態(tài)性檢驗,呈非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)間距[M(P25,P75)]表示;計數(shù)資料以相對數(shù)構(gòu)成比(%)或率(%)表示。將所有資料近似看作呈正態(tài)分布,采用Pearson相關(guān)分析和偏相關(guān)分析對PDQ-39評分與社會人口學(xué)和各項量表評分進(jìn)行相關(guān)分析,并采用多因素線性逐步回歸分析對其進(jìn)行線性數(shù)量關(guān)系的驗證(α入=0.05,α出=0.10)。以P≤0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)正態(tài)性檢驗,本研究所用資料均為非正態(tài)分布資料(P<0.05),PSPRS評分為10~74,中位評分29(22,39);NMSS評分為2~187,中位評分52(28,79);FAB評分為8~18,中位評分12(10,15);MoCA評分為14~28,中位評分19(15,24);HAMD-24評分為0~42,中位評分12(6,20);HAMA評分為0~39,中位評分9(4,13);LARS評分為-36~35,中位評分-11(-22,3);PDQ-39評分為1~115,中位評分51(32,69)。為探尋真正的相關(guān)關(guān)系并消除混雜因素的影響,本研究將所有資料均近似看作正態(tài)分布,根據(jù)臨床經(jīng)驗,納入年齡、病程、CCI評分、左旋多巴日等效劑量、PSPRS評分、NMSS評分、HAMD-24評分、HAMA評分、LARS評分、FAB評分和MoCA評分進(jìn)行Pearson相關(guān)分析和偏相關(guān)分析,結(jié)果顯示,PDQ-39評分與病程(r=0.301,P=0.000)、CCI評分(r=0.147,P=0.031)、左旋多巴日等效劑量(r=0.225,P=0.001)、PSPRS評分(r=0.551,P=0.000)、NMSS評分(r=0.484,P=0.000)、HAMD-24評分(r=0.515,P=0.000)、HAMA評分(r=0.439,P=0.000)和LARS評分(r=0.476,P=0.000)呈正相關(guān),而與FAB評分(r=-0.325,P=0.000)以及MoCA評分(r=-0.355,P=0.000)呈負(fù)相關(guān)(表1)。
表1 進(jìn)行性核上性麻痹患者PDQ-39評分與各項臨床資料的相關(guān)分析Table 1.Correlative analysis for PDQ-39 score and clinical data in patients with PSP
以PDQ-39評分作為因變量,以性別、年齡、病程、診斷分型、跌倒、CCI評分、左旋多巴日等效劑量、PSPRS評分、NMSS評分、HAMD-24評分、HAMA評分、LARS評 分、FAB評分和MoCA評分作 為自變量,行多因素線性逐步回歸分析。經(jīng)檢驗,回歸分析中自變量滿足殘差的方差齊性、殘差近似正態(tài)分布、殘差之間不存在自相關(guān),且不存在多重共線性。多因素線性逐步回歸分析顯示,女性(P=0.021)、長病程(P=0.026)、高左旋多巴日等效劑量(P=0.008),以 及PSPRS評 分(P=0.000)、NMSS評 分(P=0.002)、HAMD-24評分(P=0.004)和LARS評分(P=0.000)評分均與PDQ-39評分存在線性回歸關(guān)系(表2,3)。
表2 多因素線性逐步回歸分析的變量賦值表Table 2.Variable assignment of multiple linear stepwise regression analysis
本研究首次針對中國進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量進(jìn)行大樣本相關(guān)分析,包括社會人口學(xué)資料、運動癥狀和非運動癥狀,結(jié)果顯示,進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量評分與女性、長病程、高左旋多巴日等效劑量,以及嚴(yán)重的運動癥狀和非運動癥狀(包括淡漠和抑郁)存在線性回歸關(guān)系,提示臨床上及早有效干預(yù)上述因素,有助于提高進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量。
英國的一項研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量不存在性別差異[20],但在校正相關(guān)混雜因素后,本研究發(fā)現(xiàn),女性與進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量(PDQ-39評分)存在線性回歸關(guān)系,提示女性進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量更差,本研究結(jié)果與德國的一項回顧性研究[21]和塞爾維亞的一項隊列研究[7]結(jié)果相一致。這可能與女性患者更容易合并抑郁,且可能遭受更大的社會壓力有關(guān)。此外,依賴他人照料會讓女性感到內(nèi)疚和心理負(fù)擔(dān)[22-24]。因此,中國的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)多關(guān)注女性進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量。
表3 進(jìn)行性核上性麻痹患者PDQ-39評分與各項臨床資料的多因素線性逐步回歸分析Table 3.Multiple linear stepwise regression analysis for the linear regression relationship between PDQ-39 score and clinical variables in patients with PSP
既往國外多項研究顯示,運動癥狀的嚴(yán)重程度是影響進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量的重要因素[21,25],與本研究和我們課題組既往發(fā)表的研究結(jié)果相一致[26]。且本研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)行性核上性麻痹患者患者的生活質(zhì)量(PDQ-39評分)還與疾病病程進(jìn)展和更高的藥物劑量存在線性回歸關(guān)系。較高的藥物劑量也反映疾病更加嚴(yán)重,同時亦提示患者存在更嚴(yán)重的疾病負(fù)擔(dān)。研究發(fā)現(xiàn),與帕金森病患者相比,進(jìn)行性核上性麻痹患者的疾病進(jìn)展更迅速、功能殘疾更嚴(yán)重、生存期更短,且對藥物的治療反應(yīng)更差[7,27]。上述研究結(jié)果表明,進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量與疾病嚴(yán)重程度、疾病進(jìn)展和藥物治療反應(yīng)密切相關(guān)。然而,進(jìn)行性核上性麻痹的進(jìn)展是不可逆的,且治療反應(yīng)差強人意[28],因此明確進(jìn)行性核上性麻痹的確切病理生理學(xué)機制,從而開發(fā)相應(yīng)藥物以改善癥狀或緩解疾病進(jìn)展顯得十分重要。
與帕金森病患者類似,進(jìn)行性核上性麻痹患者也合并多種非運動癥狀,如早期合并認(rèn)知功能障礙和行為異常[3-4],這些非運動癥狀也顯著影響患者生活質(zhì)量[8-9],提示臨床醫(yī)師應(yīng)提高警惕。本研究不僅總體非運動癥狀與進(jìn)行性核上性麻痹患者的生活質(zhì)量(PDQ-39評分)具有線性回歸關(guān)系,其非運動癥狀中的抑郁和淡漠也與患者的生活質(zhì)量(PDQ-39評分)具有相關(guān)性。盡管采用的評估量表不同,但國外的研究同樣證實,抑郁[21,25,29]和淡漠[7,25]是影響進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量的重要因素,提示識別并管理這些非運動癥狀在神經(jīng)變性病中具有重要作用。抑郁和淡漠可能通過對癥治療而改善,提示在臨床工作中應(yīng)關(guān)注患者的抑郁和淡漠情緒并給予及時合理的對癥治療。
本研究存在以下局限性:(1)采用橫斷面設(shè)計,不能探究進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量的預(yù)測因素。(2)本研究排除癡呆、嚴(yán)重構(gòu)音障礙、聽力喪失和嚴(yán)重運動障礙的患者,可造成選擇偏倚。(3)本研究為單中心研究,尚待多中心研究結(jié)果的證實。綜上所述,女性、長病程、高左旋多巴日等效劑量以及嚴(yán)重的運動癥狀和非運動癥狀均與進(jìn)行性核上性麻痹患者生活質(zhì)量存在線性回歸關(guān)系。臨床醫(yī)師在管理進(jìn)行性核上性麻痹患者時,應(yīng)積極對以上因素相行干預(yù)和治療,從而提高患者生活質(zhì)量。
利益沖突無