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    吸入用乙酰半胱氨酸聯(lián)合布地奈德霧化治療小兒肺炎的療效觀察

    2021-09-16 06:32:30張忠良
    關(guān)鍵詞:乙酰布地半胱氨酸

    張忠良

    (南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)宿遷市人民醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800)

    0 引言

    小兒肺炎是臨床兒科最常見的一種呼吸道疾病,發(fā)病后,患兒會出現(xiàn)氣促、咳嗽、呼吸困難以及肺部濕啰音等一系列表現(xiàn),若不及時治療,病情進(jìn)展,將會對患兒心臟、肝臟等其他臟器造成損害,甚至威脅其生命[1]。目前,臨床對于小兒肺炎的治療,主要采用β內(nèi)酰胺類及大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素進(jìn)行抗感染及對癥支持等治療,霧化吸入治療則是一種較新型的輔助治療方案,引入臨床使用后,提升了小兒肺炎的臨床治療效果,得到了臨床醫(yī)生的高度認(rèn)可。目前,臨床上用于小兒肺炎霧化治療的藥物主要包括糖皮質(zhì)激素、黏液溶解劑等,而將此2類藥物聯(lián)合使用的研究報告則比較少[2]?;诖?,本文研究了小兒肺炎以吸入用乙酰半胱氨酸與布地奈德霧化聯(lián)合治療的臨床療效,現(xiàn)將內(nèi)容作如下介紹。

    1 對象和方法

    1.1 對象

    選擇2019年12月至2020年12月,我院接收的120例小兒肺炎患兒,現(xiàn)以隨機(jī)抽取方式分為參照組即A組(n=60)與研究組即B組(n=60),參照組:男32例,女28例;年齡:3個月-5歲,平均(2.41±1.13)歲;發(fā)病-入院時間:1-15d,平均(7.43±0.68)d;研究組:男31例,女29例;年齡:4個月 -6歲,平均(2.35±1.21)歲;發(fā)病 -入院時間:2-16d,平均(7.52±0.73)d;此研究已經(jīng)得到我院倫理委員會授權(quán),且兩組一般資料基本相同,差異(P>0.05),具有對比價值。

    入組標(biāo)準(zhǔn):所有患兒均經(jīng)X線、實驗指標(biāo)檢驗與《諸福棠實用兒科學(xué)(第 8 版)》[3]當(dāng)中給出的小兒肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)符合;已征求家屬意見,均表示自愿參與研究。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并心力衰竭者;患有中毒性腦病或呼吸衰竭者;先天性心臟病者;呼吸道存在畸形者;并發(fā)其他重要器官功能異常者;對此研究所用藥物過敏者。

    1.2 方法

    兩組患兒均于就診后,常規(guī)給予抗感染、維持呼吸道通暢等基礎(chǔ)治療,在此前提下,研究組再給予吸入乙酰半胱氨酸(意大利,Zambon S.P.A.,國藥準(zhǔn)字:H20150548,規(guī)格:3mL:0.3g)及布地奈德混懸液(澳大利亞,AstraZeneca Pty Ltd,國藥準(zhǔn)字:H20140475,規(guī)格:2mL:1mg)輔助治療,方法:讓患兒每天2次霧化吸入乙酰半胱氨酸與布地奈德混懸液混合液,每次用量為乙酰半胱氨酸3mL,布地奈德2mL,持續(xù)用藥3-7d。

    1.3 指標(biāo)觀察

    (1)治療后,對比兩組療效進(jìn)行評價,標(biāo)準(zhǔn)為:經(jīng)過3-7d的治療,患兒咳嗽、氣促等癥狀得到明顯緩解,肺部啰音消失為顯效;經(jīng)過3-7d的治療,患兒的咳嗽、氣促等癥狀有所減輕,肺部啰音基本消失為有效;經(jīng)過3-7d治療,患兒各項癥狀均無任何改善甚至加重,經(jīng)胸片復(fù)查,肺部陰影無任何變化為無效。(顯效+有效)/總病例數(shù)=總有效率。

    (2)記錄兩組的咳嗽緩解、肺部啰音消失以及住院時間。

    (3)記錄兩組用藥過程中的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 數(shù)據(jù)分析處理

    研究獲取的全部數(shù)據(jù)統(tǒng)一以SPSS 22.0軟件作進(jìn)行處理,計量數(shù)據(jù)采用(±s)代表,以t檢驗兩組間的計量差異;計數(shù)數(shù)據(jù)采用[n(%)]代表,以χ2檢驗兩組間的計數(shù)差異,若P<0.05,則表示組間差異有統(tǒng)計意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對比兩組治療效果對比分析

    治療后,對比兩組患兒疾病治療效果,顯示研究組總有效率明顯高于參照組,P<0.05。見表1。

    表1 對比兩組治療效果對比分析(n,%)

    2.2 對比兩組的癥狀緩解與住院情況

    治療后,對比兩組的癥狀緩解與住院情況,顯示研究組的咳嗽緩解、肺部啰音消失以及住院時間均顯著低于參照組,P<0.05。見表2。

    表2 對比兩組的癥狀緩解與住院情況(±s)

    表2 對比兩組的癥狀緩解與住院情況(±s)

    組別 咳嗽緩解/d 肺部啰音消失/d 住院時間/d A組(n=60) 7.91±1.15 5.63±0.85 7.89±1.27 B組(n=60) 5.76±1.64 3.13±0.42 5.89±1.55 t 8.3143 20.4249 7.7310 P 0.0000 0.0000 0.0000

    2.3 對比兩組的不良反應(yīng)情況

    治療后,對比兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯示無明顯差異,P>0.05。見表1。

    表1 對比兩組的不良反應(yīng)情況(n,%)

    3 討論

    小兒肺炎以冬、春季氣候發(fā)生變化時為疾病高發(fā)期,夏秋季亦有發(fā)生,發(fā)病原因主要為細(xì)菌、病毒、肺炎支原體等病原體造成的感染,感染后會對患兒的肺實質(zhì)造成不同程度損傷,其肺部組織發(fā)生炎癥可引起呼吸膜增厚、下呼吸道阻塞等,最終引發(fā)肺通氣和(或)換氣等功能障礙,以咳嗽、氣促、呼吸因難等為主要疾病癥狀,且聽診可聞及患兒肺部存在不同程度的濕啰音[4]。近年來,隨著環(huán)境污染問題的加重,加上小兒本身的免疫功能較弱,嬰幼兒發(fā)生肺炎的風(fēng)險不斷升高,如果未能得到及時有效的治療,病情進(jìn)展可能引發(fā)呼吸衰竭、心力衰竭等,對患兒的生命安全造成嚴(yán)重威脅,因此,及時采取科學(xué)、有效的治療方案,控制小兒肺炎的病情進(jìn)展,是改善患兒的臨床預(yù)后的關(guān)鍵[5]。

    目前臨床治療小兒肺炎,仍以抗感染,祛痰平喘等對癥支持治療為主,臨床一直致力于研究一種有效的輔助治療方式,以提升疾病療效,減少不良反應(yīng)。近年來,霧化吸入輔助治療逐步引入小兒肺炎的治療,其吸入藥物主要包括糖皮質(zhì)激素、黏液溶化劑等,且在多項研究報告中均被證實療效優(yōu)于單純輸液抗感染治療[6]。乙酰半胱氨酸是一種新型的黏液溶化劑與抗氧化劑,其合成物主要為天然氨基酸,藥物進(jìn)入患兒機(jī)體之后,可快速轉(zhuǎn)化成為人體內(nèi)自身特有的半胱氨酸,進(jìn)而對患兒痰液黏稠度與黏附性進(jìn)行有效的降低,使痰液快速發(fā)生溶解,更容易被排除,具備良好的祛痰作用,且安全性高,不易出現(xiàn)不良反應(yīng)。且該藥物還可以對病菌本身的黏附進(jìn)行有效抑制,阻礙細(xì)胞外多糖蛋白的產(chǎn)生,降低活性氧,破壞致病菌的生物細(xì)胞,降低Th2細(xì)胞因子、炎性因子水平,發(fā)揮良好的抗炎作用,減輕炎癥反應(yīng)。此外,乙酰半胱氨酸還能使纖毛運(yùn)動增加,提高患兒的呼吸道清除功能,在加快痰液排出的同時,使抗生素對于肺組織產(chǎn)生的穿透能力增強(qiáng),全面增強(qiáng)抗生素藥物濃度,提升藥物療效[7]。布地奈德則是一種典型的糖皮質(zhì)激素,該藥物可使細(xì)胞膜的穩(wěn)定性增強(qiáng),且可以對過敏活性的遞質(zhì)釋放發(fā)揮抑制作用,具備超強(qiáng)的抗過敏、抗炎功效,還能對氣道IgE合成進(jìn)行有效抑制,使其活性降低,阻斷氣道內(nèi)部因病毒、細(xì)菌感染引發(fā)的變應(yīng)性炎癥,而以霧化吸入進(jìn)行用藥,可以讓藥液在更短的時間擴(kuò)展到患兒的整個全肺,于病灶局部維持超高的藥物濃度,有效結(jié)合支氣管表皮受體,進(jìn)而對炎癥細(xì)胞的滲出與釋放發(fā)揮良好的抑制作用,且霧化吸入的刺激性更輕,可以避免患兒的抵觸,提升患兒治療的依從性,增強(qiáng)治療效果。故而有學(xué)者認(rèn)為,將吸入用乙酰半胱氨酸與布地奈德霧化聯(lián)合方案用于小兒肺炎輔助治療,可以更加快速的改善患者的臨床癥狀,縮短其住院時間,療效理想[8]。本次研究中也發(fā)現(xiàn),治療后,研究組的治療總有效率顯著高于參照組,研究組的的咳嗽緩解、肺部啰音消失以及住院時間相較于參照組明顯更低,P<0.05;而兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率對比則無明顯差異,P>0.05,進(jìn)一步證實上述觀點(diǎn)。

    綜上所述,小兒肺炎采用吸入用乙酰半胱氨酸聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療效果理想,可更快緩解患者的疾病癥狀,且不會增加不良反應(yīng)風(fēng)險,具有較高的臨床推廣價值。

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