對化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲玫乃伎挤治?/h1>
2021-09-15 08:33:12趙義廷
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2021年3期
趙義廷
（青島市即墨區(qū)綜合檢驗檢測中心 山東青島 266200）
1 前言
2 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗
2.1 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)化妝品產(chǎn)業(yè)的運(yùn)行狀況，化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)如下：（1）化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該建立在潔凈的區(qū)域，并與有毒、有害的場所保持一定距離；（2）化妝品的生產(chǎn)需要有適當(dāng)?shù)牟晒?，其產(chǎn)品的生產(chǎn)品種、生產(chǎn)數(shù)量等，需要符合化學(xué)試驗檢測標(biāo)準(zhǔn)，以增強(qiáng)化妝品微生物檢測中的整體效果；（3）在化妝品生產(chǎn)中，需要將原料、輔料的科學(xué)配置作為重點，如，化妝品的容器、包裝材料等都需要符合國家的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；（4）對于一些具有特殊性要求的化妝品，需要經(jīng)過國務(wù)院衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在獲取生產(chǎn)批文之后進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)；（5）細(xì)化化妝品的化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)。例如，在眼部、口部的化妝品生產(chǎn)中，其細(xì)菌總數(shù)≤500個/ml；甲醇的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)≤2 000 mg/kg等。
2.2 化妝品理化檢驗方法
在化妝品理化檢驗中，需要對化妝品中的禁、限等成分進(jìn)行理化檢驗。（1）在檢出限確定中，要檢查被檢測物質(zhì)中的最低量；（2）在化妝品理化分析中，要對濃度進(jìn)行理化檢驗[1]。例如，在物質(zhì)B的質(zhì)量濃度檢驗中，其計算方法見式（1）：
此外，在化妝品的產(chǎn)品檢測中，針對新開發(fā)的化妝品產(chǎn)品，需要在投入市場之前對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并分析其安全性，以增強(qiáng)化妝品化學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性。
3 化妝品化學(xué)檢驗中存在的問題
3.1 檢測項目存在差異
根據(jù)化妝品化學(xué)檢驗狀況，在實際的項目檢測中存在著條目不統(tǒng)一的問題。（1）在部分化妝品檢驗檢測中，存在著檢驗方案不規(guī)范的問題。這種現(xiàn)象與化妝品種類缺少統(tǒng)一規(guī)范以及化妝品檢驗缺少精密性等存在關(guān)聯(lián)，這些現(xiàn)象如果不能得到及時控制，會降低化妝品化學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性。（2）在化妝品化學(xué)檢驗中，其數(shù)據(jù)可以為消費者提供參考依據(jù)。但是，在部分化妝品監(jiān)管部門中，由于受到多種檢驗標(biāo)準(zhǔn)的影響，導(dǎo)致化妝品化學(xué)檢測缺少統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，無法實現(xiàn)化妝品化學(xué)檢測的核心目的。（3）于化妝品產(chǎn)業(yè)的多樣化發(fā)展，在化妝品化學(xué)檢測中，由于產(chǎn)品數(shù)量增加，導(dǎo)致化妝品的監(jiān)管種類及監(jiān)管項目增加，這種現(xiàn)象為化妝品化學(xué)檢測工作帶來一定難度。
3.2 檢測標(biāo)準(zhǔn)無法適應(yīng)產(chǎn)品發(fā)展
由于人們生活水平的不斷提升，對化妝品的使用安全性要求逐漸增加，化妝品檢驗行業(yè)需要根據(jù)行業(yè)的發(fā)展特點，確定具體的檢驗檢測方法，更好地提高化妝品生產(chǎn)質(zhì)量，為行業(yè)的穩(wěn)步運(yùn)行提供支持。但是，在部分化妝品生產(chǎn)中，存在著檢測標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)順應(yīng)行業(yè)發(fā)展的問題。例如，在濕粉餅的化學(xué)檢驗中，由于檢驗標(biāo)準(zhǔn)以干粉餅為標(biāo)準(zhǔn)，在濕度檢測中，以干粉餅的標(biāo)準(zhǔn)對濕粉餅進(jìn)行檢驗，這就不符合檢驗標(biāo)準(zhǔn)，這就為行業(yè)的發(fā)展帶來限制[2]。
3.3 檢驗項目缺少適應(yīng)性
結(jié)合化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)，在實際檢測中，其檢驗條目需要將某儀器的使用作為核心。由于其獨特性的特點，在特殊性的化妝品檢驗檢測中，因缺少明確性的檢驗方法及檢驗范圍，從而降低化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致產(chǎn)品的適應(yīng)性條目存在不足。
4 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲脤嶒?/h2>4.1 檢驗項目
對化妝品微生物能力驗證方法進(jìn)行分析，檢測項目包括金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、表皮葡萄球菌。
4.2 檢驗儀器
實驗所選儀器包括真空冷凍干燥機(jī)、菌種管真空封口系統(tǒng)、濁度儀、均質(zhì)儀、天平、恒溫培養(yǎng)箱以及超低溫冰箱等。
4.3 檢驗方法
（1）介質(zhì)溶液的制備方法。在實驗過程中，需要根據(jù)化妝品的配方，確定化妝品的基本成分，并仔細(xì)分析化妝品的功效，之后按照規(guī)定比例進(jìn)行溶解，通過去離子溶解、混合的方法，利用攪拌儀器進(jìn)行分裝處理，之后高壓滅菌10 min。
我們常說，孩子是父母的影子，很多問題學(xué)生并不是生來就是問題學(xué)生，他們往往生活在復(fù)雜的家庭中。最常見的有以下幾種情況：
（2）菌懸液的制備。使用75%的酒精標(biāo)準(zhǔn)菌種外壁，之后小心打開菌種管，適當(dāng)加入增菌液，在充分溶解之后解凍凍干粉，之后將其轉(zhuǎn)入到增菌液之中；將增菌葉的溫度控制在37℃，并維持24 h的狀態(tài)，通過轉(zhuǎn)種選擇性的培養(yǎng)，保證菌種的良好生長；根據(jù)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對菌種進(jìn)行染色；保證整個實驗過程的無菌性[3]。
（3）樣品制備。樣品A（無菌樣品）：在無菌操作的環(huán)境下，需要將樣品溶液分裝到菌種管之中，之后按照每個管0.2 ml的溶液，將其放在-70℃的環(huán)境下，冷凍18 h，并在真空中進(jìn)行冷凍干燥，時間控制在9 h。樣品B（金黃色葡萄球菌）：按照一定的比例菌懸液與樣品進(jìn)行混合，在均勻振蕩處理之后分裝在菌種管之中，按照每個管0.2 ml的溶液，將其放在-70℃的環(huán)境下，冷凍18 h，并在真空中進(jìn)行冷凍干燥，時間控制在9 h。樣品C（銅綠假單胞菌）：樣品制備方法與樣品B相同。樣品D（表皮葡萄球菌）：樣品制備方法與樣品B相同。
（4）樣品穩(wěn)定性試驗。在穩(wěn)定性試驗中，應(yīng)該考慮試驗中的運(yùn)輸、保存方案，通過溫度、時間的科學(xué)確定，實驗過程中的耐熱穩(wěn)定性測定見表1[4]。
表1 耐熱穩(wěn)定性試驗
4.4 結(jié)果分析
（1）菌懸液的濃度判定。在菌懸液的濃度判定中，需要根據(jù)目標(biāo)菌種的凍干特點，在其生長之后對樣品的能力進(jìn)行檢驗分析，整個過程一定要避免菌種混合問題的出現(xiàn)，提高菌種生產(chǎn)差異以及生產(chǎn)抑制的處理效果。
（2）一致性實驗。在一致性實驗分析中，各個樣品檢測均沒有發(fā)現(xiàn)雜菌生長的問題，化學(xué)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致。
（3）穩(wěn)定性試驗分析。穩(wěn)定性試驗檢測結(jié)果包括：在實驗中，4℃情況下，樣品B、C、D、E的穩(wěn)定性最好，保存的時間分別為＞60 d、45 d、60 d以及30 d；37℃下的菌株講解最快，意味著菌株的穩(wěn)定性較差，樣品B、C、D、E的保存時間分別為21 d、18 d、21 d、9 d。
5 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲玫膬?yōu)化策略
5.1 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)化策略
（1）完善化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)合化妝品化學(xué)檢驗檢測的特點，為了提高各個試驗檢測的標(biāo)準(zhǔn)性，需要完善化學(xué)試驗檢測方案。在化妝品檢驗分析中，需要對產(chǎn)品的形狀、形態(tài)等進(jìn)行分類，以提高樣品制備的整體效率；化妝品檢驗中，應(yīng)該根據(jù)不同的檢驗?zāi)康?，確定完善性的檢驗規(guī)范，保證化妝品質(zhì)量檢驗、安全性評價的規(guī)范性；在進(jìn)行化妝品的對比試驗中，需要對不同基質(zhì)的檢驗方法進(jìn)行分析，細(xì)化具體的化學(xué)試驗檢測方案；根據(jù)化妝品的貨架期、保質(zhì)期等，對其穩(wěn)定性的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測；根據(jù)化妝品的禁限物質(zhì)，在換裝品檢驗中對其進(jìn)行篩選及劃分，提高化妝品化學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性；根據(jù)化妝品的產(chǎn)品形狀、包裝編制等，設(shè)置化學(xué)標(biāo)簽，增強(qiáng)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對比的整體效果[5]。
（2）細(xì)化化妝品安全監(jiān)督步驟。在化妝品安全監(jiān)督中需要做到：仔細(xì)評價化妝品存在的潛在風(fēng)險，明確具體的檢驗風(fēng)險控制方案，并積極建立程序化的檢驗規(guī)范，以提高化妝品化學(xué)安全檢測的整體效率；針對化妝品化學(xué)檢測的基本需求，構(gòu)建公共健康目標(biāo)，通過對化妝品化學(xué)檢測中的風(fēng)險管理、職責(zé)界限以及規(guī)范化監(jiān)督工作的分析，增強(qiáng)化妝品安全監(jiān)督的有效性；在化妝品檢測分析中，應(yīng)該對行政機(jī)構(gòu)的職能、界限等進(jìn)行合理劃分，針對被執(zhí)行政策的調(diào)研情況，確定化妝品的安全監(jiān)督管理方案，保證化妝品化學(xué)檢測工作的穩(wěn)步進(jìn)行；結(jié)合化妝品化學(xué)檢測的基本特點，在化妝品的安全性平衡中，需要在減少社會成本的基礎(chǔ)上，為行業(yè)正確最大利益，以保證化妝品化學(xué)檢測的規(guī)范性；根據(jù)化妝品化學(xué)檢測的基本特點，在安全性的評價策略調(diào)整中，要對化妝品的按性進(jìn)行分析，以提高化妝品化學(xué)數(shù)據(jù)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性[6]。
5.2 化妝品理化檢驗?zāi)芰ε渲玫膬?yōu)化策略
5.2.1 風(fēng)險控制
在化妝品理化檢驗中，需要明確風(fēng)險控制方案：針對化妝品中的危險因素，對危害人體、健康的因素進(jìn)行分析，避免上述因素出現(xiàn)在化妝品之中；在化妝品潛在風(fēng)險控制中，需要對原料殘留、包裝兼容性的現(xiàn)在危險進(jìn)行分析，保證化妝品理化控制的規(guī)范性。
5.2.2 檢驗?zāi)芰ε渲?/p>
檢驗?zāi)芰ε渲弥行枰龅剑旱谝?，保證產(chǎn)品處理處于正常狀態(tài)。在化妝品理化檢驗?zāi)芰ε渲弥?，需要根?jù)產(chǎn)品的形態(tài)、常規(guī)理化項目等，確定內(nèi)部控制及檢驗標(biāo)準(zhǔn)，提高產(chǎn)品常態(tài)化的監(jiān)督效果；第二，在進(jìn)行化妝品風(fēng)險問題控制中，要對化妝品的危害進(jìn)行全滿分析，通過定性、定量檢驗標(biāo)準(zhǔn)的確定，及時發(fā)現(xiàn)潛在隱患，以實現(xiàn)化妝品理化檢驗?zāi)芰ε渲玫母咝訹7]。
6 結(jié)論
綜上所述，在化妝品化學(xué)檢驗及理化檢驗分析中，為了保證各項實驗檢測的規(guī)范性，需要將化學(xué)檢驗以及理化分析等作為重點，通過規(guī)范性檢驗檢測方案的落實，保證化妝品化學(xué)檢驗結(jié)果的科學(xué)性，避免不規(guī)范檢驗檢測結(jié)果的出現(xiàn)，為化妝品的化學(xué)檢測的準(zhǔn)確性提供支持。通常情況下，在化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲玫膬?yōu)化調(diào)整中，需要細(xì)化化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)，并通過安全監(jiān)督工作的落實、風(fēng)險安全方案的控制以及檢驗?zāi)芰Φ目茖W(xué)配置等，保證實驗過程的規(guī)范性，為化妝品產(chǎn)業(yè)的安全運(yùn)行及穩(wěn)步發(fā)展提供支持。
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趙義廷
（青島市即墨區(qū)綜合檢驗檢測中心 山東青島 266200）
1 前言
2 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗
2.1 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)化妝品產(chǎn)業(yè)的運(yùn)行狀況，化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)如下：（1）化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該建立在潔凈的區(qū)域，并與有毒、有害的場所保持一定距離；（2）化妝品的生產(chǎn)需要有適當(dāng)?shù)牟晒?，其產(chǎn)品的生產(chǎn)品種、生產(chǎn)數(shù)量等，需要符合化學(xué)試驗檢測標(biāo)準(zhǔn)，以增強(qiáng)化妝品微生物檢測中的整體效果；（3）在化妝品生產(chǎn)中，需要將原料、輔料的科學(xué)配置作為重點，如，化妝品的容器、包裝材料等都需要符合國家的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；（4）對于一些具有特殊性要求的化妝品，需要經(jīng)過國務(wù)院衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在獲取生產(chǎn)批文之后進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)；（5）細(xì)化化妝品的化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)。例如，在眼部、口部的化妝品生產(chǎn)中，其細(xì)菌總數(shù)≤500個/ml；甲醇的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)≤2 000 mg/kg等。
2.2 化妝品理化檢驗方法
在化妝品理化檢驗中，需要對化妝品中的禁、限等成分進(jìn)行理化檢驗。（1）在檢出限確定中，要檢查被檢測物質(zhì)中的最低量；（2）在化妝品理化分析中，要對濃度進(jìn)行理化檢驗[1]。例如，在物質(zhì)B的質(zhì)量濃度檢驗中，其計算方法見式（1）：
此外，在化妝品的產(chǎn)品檢測中，針對新開發(fā)的化妝品產(chǎn)品，需要在投入市場之前對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并分析其安全性，以增強(qiáng)化妝品化學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性。
3 化妝品化學(xué)檢驗中存在的問題
3.1 檢測項目存在差異
根據(jù)化妝品化學(xué)檢驗狀況，在實際的項目檢測中存在著條目不統(tǒng)一的問題。（1）在部分化妝品檢驗檢測中，存在著檢驗方案不規(guī)范的問題。這種現(xiàn)象與化妝品種類缺少統(tǒng)一規(guī)范以及化妝品檢驗缺少精密性等存在關(guān)聯(lián)，這些現(xiàn)象如果不能得到及時控制，會降低化妝品化學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性。（2）在化妝品化學(xué)檢驗中，其數(shù)據(jù)可以為消費者提供參考依據(jù)。但是，在部分化妝品監(jiān)管部門中，由于受到多種檢驗標(biāo)準(zhǔn)的影響，導(dǎo)致化妝品化學(xué)檢測缺少統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，無法實現(xiàn)化妝品化學(xué)檢測的核心目的。（3）于化妝品產(chǎn)業(yè)的多樣化發(fā)展，在化妝品化學(xué)檢測中，由于產(chǎn)品數(shù)量增加，導(dǎo)致化妝品的監(jiān)管種類及監(jiān)管項目增加，這種現(xiàn)象為化妝品化學(xué)檢測工作帶來一定難度。
3.2 檢測標(biāo)準(zhǔn)無法適應(yīng)產(chǎn)品發(fā)展
由于人們生活水平的不斷提升，對化妝品的使用安全性要求逐漸增加，化妝品檢驗行業(yè)需要根據(jù)行業(yè)的發(fā)展特點，確定具體的檢驗檢測方法，更好地提高化妝品生產(chǎn)質(zhì)量，為行業(yè)的穩(wěn)步運(yùn)行提供支持。但是，在部分化妝品生產(chǎn)中，存在著檢測標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)順應(yīng)行業(yè)發(fā)展的問題。例如，在濕粉餅的化學(xué)檢驗中，由于檢驗標(biāo)準(zhǔn)以干粉餅為標(biāo)準(zhǔn)，在濕度檢測中，以干粉餅的標(biāo)準(zhǔn)對濕粉餅進(jìn)行檢驗，這就不符合檢驗標(biāo)準(zhǔn)，這就為行業(yè)的發(fā)展帶來限制[2]。
3.3 檢驗項目缺少適應(yīng)性
結(jié)合化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)，在實際檢測中，其檢驗條目需要將某儀器的使用作為核心。由于其獨特性的特點，在特殊性的化妝品檢驗檢測中，因缺少明確性的檢驗方法及檢驗范圍，從而降低化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致產(chǎn)品的適應(yīng)性條目存在不足。
4 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲脤嶒?/h2>4.1 檢驗項目
對化妝品微生物能力驗證方法進(jìn)行分析，檢測項目包括金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、表皮葡萄球菌。
4.2 檢驗儀器
實驗所選儀器包括真空冷凍干燥機(jī)、菌種管真空封口系統(tǒng)、濁度儀、均質(zhì)儀、天平、恒溫培養(yǎng)箱以及超低溫冰箱等。
4.3 檢驗方法
（1）介質(zhì)溶液的制備方法。在實驗過程中，需要根據(jù)化妝品的配方，確定化妝品的基本成分，并仔細(xì)分析化妝品的功效，之后按照規(guī)定比例進(jìn)行溶解，通過去離子溶解、混合的方法，利用攪拌儀器進(jìn)行分裝處理，之后高壓滅菌10 min。
我們常說，孩子是父母的影子，很多問題學(xué)生并不是生來就是問題學(xué)生，他們往往生活在復(fù)雜的家庭中。最常見的有以下幾種情況：
（2）菌懸液的制備。使用75%的酒精標(biāo)準(zhǔn)菌種外壁，之后小心打開菌種管，適當(dāng)加入增菌液，在充分溶解之后解凍凍干粉，之后將其轉(zhuǎn)入到增菌液之中；將增菌葉的溫度控制在37℃，并維持24 h的狀態(tài)，通過轉(zhuǎn)種選擇性的培養(yǎng)，保證菌種的良好生長；根據(jù)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對菌種進(jìn)行染色；保證整個實驗過程的無菌性[3]。
（3）樣品制備。樣品A（無菌樣品）：在無菌操作的環(huán)境下，需要將樣品溶液分裝到菌種管之中，之后按照每個管0.2 ml的溶液，將其放在-70℃的環(huán)境下，冷凍18 h，并在真空中進(jìn)行冷凍干燥，時間控制在9 h。樣品B（金黃色葡萄球菌）：按照一定的比例菌懸液與樣品進(jìn)行混合，在均勻振蕩處理之后分裝在菌種管之中，按照每個管0.2 ml的溶液，將其放在-70℃的環(huán)境下，冷凍18 h，并在真空中進(jìn)行冷凍干燥，時間控制在9 h。樣品C（銅綠假單胞菌）：樣品制備方法與樣品B相同。樣品D（表皮葡萄球菌）：樣品制備方法與樣品B相同。
（4）樣品穩(wěn)定性試驗。在穩(wěn)定性試驗中，應(yīng)該考慮試驗中的運(yùn)輸、保存方案，通過溫度、時間的科學(xué)確定，實驗過程中的耐熱穩(wěn)定性測定見表1[4]。
表1 耐熱穩(wěn)定性試驗
4.4 結(jié)果分析
（1）菌懸液的濃度判定。在菌懸液的濃度判定中，需要根據(jù)目標(biāo)菌種的凍干特點，在其生長之后對樣品的能力進(jìn)行檢驗分析，整個過程一定要避免菌種混合問題的出現(xiàn)，提高菌種生產(chǎn)差異以及生產(chǎn)抑制的處理效果。
（2）一致性實驗。在一致性實驗分析中，各個樣品檢測均沒有發(fā)現(xiàn)雜菌生長的問題，化學(xué)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致。
（3）穩(wěn)定性試驗分析。穩(wěn)定性試驗檢測結(jié)果包括：在實驗中，4℃情況下，樣品B、C、D、E的穩(wěn)定性最好，保存的時間分別為＞60 d、45 d、60 d以及30 d；37℃下的菌株講解最快，意味著菌株的穩(wěn)定性較差，樣品B、C、D、E的保存時間分別為21 d、18 d、21 d、9 d。
5 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲玫膬?yōu)化策略
5.1 化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)化策略
（1）完善化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)合化妝品化學(xué)檢驗檢測的特點，為了提高各個試驗檢測的標(biāo)準(zhǔn)性，需要完善化學(xué)試驗檢測方案。在化妝品檢驗分析中，需要對產(chǎn)品的形狀、形態(tài)等進(jìn)行分類，以提高樣品制備的整體效率；化妝品檢驗中，應(yīng)該根據(jù)不同的檢驗?zāi)康?，確定完善性的檢驗規(guī)范，保證化妝品質(zhì)量檢驗、安全性評價的規(guī)范性；在進(jìn)行化妝品的對比試驗中，需要對不同基質(zhì)的檢驗方法進(jìn)行分析，細(xì)化具體的化學(xué)試驗檢測方案；根據(jù)化妝品的貨架期、保質(zhì)期等，對其穩(wěn)定性的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測；根據(jù)化妝品的禁限物質(zhì)，在換裝品檢驗中對其進(jìn)行篩選及劃分，提高化妝品化學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性；根據(jù)化妝品的產(chǎn)品形狀、包裝編制等，設(shè)置化學(xué)標(biāo)簽，增強(qiáng)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對比的整體效果[5]。
（2）細(xì)化化妝品安全監(jiān)督步驟。在化妝品安全監(jiān)督中需要做到：仔細(xì)評價化妝品存在的潛在風(fēng)險，明確具體的檢驗風(fēng)險控制方案，并積極建立程序化的檢驗規(guī)范，以提高化妝品化學(xué)安全檢測的整體效率；針對化妝品化學(xué)檢測的基本需求，構(gòu)建公共健康目標(biāo)，通過對化妝品化學(xué)檢測中的風(fēng)險管理、職責(zé)界限以及規(guī)范化監(jiān)督工作的分析，增強(qiáng)化妝品安全監(jiān)督的有效性；在化妝品檢測分析中，應(yīng)該對行政機(jī)構(gòu)的職能、界限等進(jìn)行合理劃分，針對被執(zhí)行政策的調(diào)研情況，確定化妝品的安全監(jiān)督管理方案，保證化妝品化學(xué)檢測工作的穩(wěn)步進(jìn)行；結(jié)合化妝品化學(xué)檢測的基本特點，在化妝品的安全性平衡中，需要在減少社會成本的基礎(chǔ)上，為行業(yè)正確最大利益，以保證化妝品化學(xué)檢測的規(guī)范性；根據(jù)化妝品化學(xué)檢測的基本特點，在安全性的評價策略調(diào)整中，要對化妝品的按性進(jìn)行分析，以提高化妝品化學(xué)數(shù)據(jù)檢測的標(biāo)準(zhǔn)性[6]。
5.2 化妝品理化檢驗?zāi)芰ε渲玫膬?yōu)化策略
5.2.1 風(fēng)險控制
在化妝品理化檢驗中，需要明確風(fēng)險控制方案：針對化妝品中的危險因素，對危害人體、健康的因素進(jìn)行分析，避免上述因素出現(xiàn)在化妝品之中；在化妝品潛在風(fēng)險控制中，需要對原料殘留、包裝兼容性的現(xiàn)在危險進(jìn)行分析，保證化妝品理化控制的規(guī)范性。
5.2.2 檢驗?zāi)芰ε渲?/p>
檢驗?zāi)芰ε渲弥行枰龅剑旱谝?，保證產(chǎn)品處理處于正常狀態(tài)。在化妝品理化檢驗?zāi)芰ε渲弥?，需要根?jù)產(chǎn)品的形態(tài)、常規(guī)理化項目等，確定內(nèi)部控制及檢驗標(biāo)準(zhǔn)，提高產(chǎn)品常態(tài)化的監(jiān)督效果；第二，在進(jìn)行化妝品風(fēng)險問題控制中，要對化妝品的危害進(jìn)行全滿分析，通過定性、定量檢驗標(biāo)準(zhǔn)的確定，及時發(fā)現(xiàn)潛在隱患，以實現(xiàn)化妝品理化檢驗?zāi)芰ε渲玫母咝訹7]。
6 結(jié)論
綜上所述，在化妝品化學(xué)檢驗及理化檢驗分析中，為了保證各項實驗檢測的規(guī)范性，需要將化學(xué)檢驗以及理化分析等作為重點，通過規(guī)范性檢驗檢測方案的落實，保證化妝品化學(xué)檢驗結(jié)果的科學(xué)性，避免不規(guī)范檢驗檢測結(jié)果的出現(xiàn)，為化妝品的化學(xué)檢測的準(zhǔn)確性提供支持。通常情況下，在化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)及理化檢驗?zāi)芰ε渲玫膬?yōu)化調(diào)整中，需要細(xì)化化妝品化學(xué)檢測標(biāo)準(zhǔn)，并通過安全監(jiān)督工作的落實、風(fēng)險安全方案的控制以及檢驗?zāi)芰Φ目茖W(xué)配置等，保證實驗過程的規(guī)范性，為化妝品產(chǎn)業(yè)的安全運(yùn)行及穩(wěn)步發(fā)展提供支持。
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