• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于鄰域粗糙集的莆田地區(qū)肺癌特征選擇

    2021-09-10 17:38:56沈林陳金清胡建雄蔡榮貴
    關(guān)鍵詞:特征選擇肺癌

    沈林 陳金清 胡建雄 蔡榮貴

    0? ? ? 引言

    肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,臨床上在發(fā)現(xiàn)肺部結(jié)節(jié)病灶后將其切除是預(yù)防其發(fā)展為惡性腫瘤的常見治療手段。醫(yī)院積累了大量的臨床數(shù)據(jù),通過對這些臨床數(shù)據(jù)的分析,可以更好地幫助醫(yī)生判斷哪些病人需要手術(shù)。但臨床數(shù)據(jù)規(guī)模龐大、維度高、不完備,如果直接處理,必然陷入“維度災(zāi)難”。所以,先對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行特征選擇是必要的。本文提出一種基于變精度鄰域粗糙集的特征選擇算法,并對從醫(yī)院采集的病例進(jìn)行特征選擇,然后用多種機(jī)器學(xué)習(xí)的方法驗(yàn)證特征選擇的有效性。

    1? ? ?鄰域粗糙集和變精度鄰域粗糙集

    粗糙集理論(Rough Sets,RS)是Z.Pawlak[1]在上世紀(jì)90年代初提出的理論,通過上、下近似集,將知識分為模糊的知識和精確的知識,這使得RS理論具備從不確定、不一致、不完備的知識中,找出潛藏知識的能力。隨后,為了解決經(jīng)典粗糙集抗干擾能力差的問題,W.Ziarko[2]提出了變精度粗糙集(VPRS);為了解決經(jīng)典粗糙集無法直接處理連續(xù)數(shù)據(jù)的問題,HU等[3]提出了鄰域粗糙集(NBRS),用鄰域關(guān)系代替等價(jià)關(guān)系處理連續(xù)型數(shù)據(jù),并對變精度鄰域粗糙集進(jìn)行了研究。

    定義1? ?一個決策系統(tǒng)可以描述為[DS=(U,C?D)],其中[U]是非空樣本集[{x1,x2,…,xn}],[C]是特征集合,[D]是決策類。則樣本[xi]的鄰域關(guān)系表示為[δA(xi)={xjΔA(xi,xj)≤δ,xj∈U,A?C}],其中[δ]是鄰域半徑,[ΔA(xi,xj)]表示樣本[xi]和[xj]的距離,最常用的是歐式距離。對于給定的集合[X?U],鄰域粗糙集的上下近似集定義為:

    [RA(X)={xiδA(xi)?X≠φ,xi∈U}RA(X)={xiδA(xi)?X,xi∈U}] (1)

    若[δA(xi)?Dj],則認(rèn)為[xi∈Dj]。由于定義1對鄰域關(guān)系的定義過于嚴(yán)格,易受干擾,所以在使用時(shí)可以引入錯誤率[β(0<β<0.5)],若[δA(xi)]中不屬于[Dj]的樣本比例小于[β],就認(rèn)為[xi∈Dj],這就得到了變精度鄰域粗糙集。

    定義2? ?變精度鄰域粗糙集的上下近似集定義為:

    [RβA(X)={xi1-(δA(xi)?X)/δA(xi)≤1-β,xi∈U}RβA(X)={xi1-(δA(xi)?X)/δA(xi)≤β,xi∈U}] (2)

    定義3? ?決策類[D]的下近似集又被稱為鄰域粗糙集的正域,表示為:

    [POSA=Xi∈UDRA(Xi)] (3)

    粗糙集的正域的意義是特征集[A]下決策系統(tǒng)[DS]包含的所有精確的知識。

    定義4? ?決策系統(tǒng)[DS]在特征集[A]下的依賴度定義為:

    [r(DS)=POSAU] (4)

    定義5? ?對于任意的特征集[A?C],若是有[POSA=POSC],則稱特征集[A]是[C]的一個約簡。

    定義6? ?決策系統(tǒng)[DS]的變精度鄰域下近似分布的定義為:

    [DP(DS,β)={RβC(Y1),RβC(Y2),…,RβC(Yn)}] (5)

    2? ? ?基于辨識矩陣的變精度鄰域粗糙集特征選擇

    2.1? ?辨識矩陣

    在用粗糙集理論處理特征選擇問題時(shí),主要有基于依賴度和基于辨識矩陣兩種方法:基于依賴度的特征選擇需要反復(fù)計(jì)算鄰域關(guān)系和依賴度,時(shí)間復(fù)雜度較高;基于辯識矩陣則是通過構(gòu)建一個矩陣,記錄每個樣本對在各個特征下的領(lǐng)域關(guān)系,來尋找最小約簡,時(shí)間復(fù)雜度大幅降低,但空間復(fù)雜度較高。由于傳統(tǒng)的辨識矩陣針對的是鄰域粗糙集,無法應(yīng)用于變精度鄰域粗糙集,本文采用了改進(jìn)的辨識矩陣,定義如下[4]:

    [Mi,j=2xj∈δa(xi)∧Dxi≠Dxj1xj∈δa(xi)∧Dxi=Dxj0其他] (6)

    公式(6)所列矩陣,每一行為一個樣本對[xi,xj],每一列對應(yīng)一個特征,整個矩陣有[m×(m-1)/2]行、[C]列,其中[m]為樣本個數(shù),[C]為條件特征?!?”表示樣本[xi]和[xj]是鄰域關(guān)系但決策類不一致,“1”表示是鄰域關(guān)系且決策類一致;“0”表示非鄰域關(guān)系。很明顯,對于任意一行的樣本對[xi,xj],只可能由["0","1"]或者["0","2"]組成,不會同時(shí)出現(xiàn)“1”和“2”。若要計(jì)算樣本對[xi,xj]在特征集[a1,a2]下是否為鄰域關(guān)系,僅需計(jì)算[M(i,j)a1&M(i,j)a2]是否為0即可。

    2.2? ?算法步驟[4]

    輸入:決策系統(tǒng)[DS=(U,C?D)],錯誤率[β]。

    輸出:約簡后的特征集。

    (1)計(jì)算各個特征的鄰域半徑;

    (2)根據(jù)鄰域半徑,按照公式(6)計(jì)算[DS]的辨識矩陣;

    (3)根據(jù)定義6計(jì)算[DS]在[C]下的下近似分布;

    (4)建立一特征隊(duì)列,將所有屬性依次和特征隊(duì)列組合,找出組合后錯誤率最小的特征,并將該特征放入特征隊(duì)列;

    (5)檢查當(dāng)前特征隊(duì)列的下近似分布是否和(3)一致,如果是則輸出特征隊(duì)列并結(jié)束算法,如果不是則重復(fù)步驟(4),直到滿足條件。

    步驟(4)由于要反復(fù)執(zhí)行,耗時(shí)最多,時(shí)間復(fù)雜度為[Om2*n*l],[m]為[U]中樣本個數(shù),[n]為輸入時(shí)條件特征個數(shù),[l]為輸出時(shí)特征隊(duì)列中的特征個數(shù)。

    3? ? ?實(shí)驗(yàn)分析

    3.1? ?數(shù)據(jù)說明

    本文采用的數(shù)據(jù)來自莆田學(xué)院附屬醫(yī)院2019年8月至2020年4月采集的272位患者。采集的數(shù)據(jù)集共包含61個條件特征和1個決策屬性[5-7]。由于以下原因,在和醫(yī)生探討后刪除了部分記錄:①部分特征有大量空缺,難以用常見的不完備數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行處理;②部分特征下所有患者數(shù)據(jù)一致,無法區(qū)分決策屬性;③部分患者的部分特征大量缺失,影響結(jié)果。

    最后剩余202位患者、37個條件特征和1個決策屬性(良性/惡性),37個條件特征如表1所示。

    在202名病患中,男性病患107人,女性病患95人,年齡分布如表2所示。

    3.2? ?鄰域半徑的選擇

    采集到的數(shù)據(jù)既有離散型數(shù)據(jù),如性別、是否胸痛等,也有連續(xù)型數(shù)據(jù),如年齡、CEA等,且不同數(shù)據(jù)的取值范圍不同。為了避免取值范圍不同帶來的影響,每個特征都采用離散歸一法將該特征的所有數(shù)據(jù)歸一到[0,1]的區(qū)間內(nèi),公式如下:

    [f(xi)=xi-xminxmax-xmin] (7)

    由于不同的特征具有不同的分布特性,所以要為不同特征設(shè)置不同的鄰域半徑,本文采用標(biāo)準(zhǔn)差[σ]作為鄰域半徑的基準(zhǔn),0.5倍標(biāo)準(zhǔn)差就記作0.5[σ]。采用標(biāo)準(zhǔn)差,可以避免靠經(jīng)驗(yàn)劃分半徑帶來的問題。

    3.3? ?算法運(yùn)行結(jié)果

    表3列出了在錯誤率0.5下,本文算法在不同鄰域半徑下選擇出的候選特征組。

    圖1和圖2列出了表3的5個特征集在3NN、Bagging、J48、JRIP、NaiveBayes、RandomForest算法下的Accuracy和Precision,采用十折交叉驗(yàn)證。

    表4列出了表3的候選特征組在3NN、Bagging、J48、JRIP、NaiveBayes、RandomForest算法下Accuracy、Precision、ROC、Kappa statistic的平均值,并列出了全特征(ALL)的情況對比。

    從表4可以看出,序號FS2特征集在Precision.avg、ROC.avg、Kappa statistic.avg上優(yōu)于其他特征集,在Accuracy.avg同其他特征集大致相當(dāng),所以特征集FS2(年齡、咳嗽咳痰、最大大小、累及部位數(shù)、NSE、性別、邊緣是否光滑、長寬比)是更合理的選擇。并同時(shí)發(fā)現(xiàn),本文算法在不同鄰域半徑下找出的不同特征,除了FS1外,大多數(shù)效果都比全特征(ALL)時(shí)的效果好。

    為了更好地檢驗(yàn)本文算法的效果,表5列出了本文算法同經(jīng)典鄰域粗糙集NBRS的對比,測試方法同表4。從中可以發(fā)現(xiàn),在相同鄰域半徑下,除0.7[σ]半徑外,本文算法在Accuracy.avg和Precision.avg上均好于NBRS。同時(shí)發(fā)現(xiàn),除0.4[σ]半徑外,本文算法在ROC.avg和Kappa statistic.avg上均差于NBRS。分析發(fā)現(xiàn),相對于NBRS,本文算法更傾向于將良性患者判定為惡性患者,這可能是因?yàn)椴杉降臄?shù)據(jù)來自于醫(yī)生認(rèn)為惡性風(fēng)險(xiǎn)高的病患??紤]到惡性患者被錯放的風(fēng)險(xiǎn),可以認(rèn)為本文算法相對于NBRS,更適合應(yīng)用于對惡性患者的判定。

    同時(shí),本文算法在0.4[σ]半徑下的表現(xiàn),和NBRS在0.7[σ]半徑下的表現(xiàn)大致相當(dāng),但特征個數(shù)少2個,說明本文算法可以排除更多的冗余特征,選出更關(guān)鍵的特征組合,并且更適合細(xì)粒度的知識場景。

    4? ? ? 總結(jié)

    本文提出了一種在高維的肺部結(jié)節(jié)灶臨床數(shù)據(jù)中找出和肺癌相關(guān)的關(guān)鍵特征組合的算法,并用于分析莆田學(xué)院附屬醫(yī)院采集的臨床數(shù)據(jù),利用3NN、Bagging、J48、JRIP、NaiveBayes、RandomForest算法對選出的特征組合進(jìn)行驗(yàn)證,證明了本方法的有效性。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Pawlak Z. Rough—Sets: Theoretical Aspects of Reasoning About Data[M]. Dordrecht: Kluwer Academic Publisher,1991.

    [2] Ziarko W.Variable precision rough set model[J]. Journal of Computer System Science, 1993,46(1): 39-59.

    [3]Hu Qinghua,Yu Daren,XIE Zongxia.Numerical Attribute Reduction Based on Neighborhood Granulation and Rough Approximation[J].Journal of Software,2008,19 (3):640-649.

    [4] 沈林.基于隨機(jī)抽樣的變精度鄰域粗糙集特征選擇[J].廊坊師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2019,19(2):14-17.

    [5] 王月,趙茂先.基于最大最小爬山算法的肺癌預(yù)后模型[J].山東科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2020,39(2):105-110.

    [6] 張紹宇.肺腺癌磨玻璃結(jié)節(jié)和實(shí)性結(jié)節(jié)臨床特點(diǎn)及預(yù)后相關(guān)因素分析[D].蘇州:蘇州大學(xué),2017.

    [7] 楊宏薇.肺結(jié)節(jié)特征提取和特征選擇的研究及系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)[D].重慶:重慶大學(xué),2010.

    【摘? ?要】? ?判斷肺部結(jié)節(jié)是否是肺癌,是具有重大意義的工作,通過分析肺癌臨床數(shù)據(jù),可以找出和肺癌最相關(guān)的特征。首先,從醫(yī)院采集肺部結(jié)節(jié)切除術(shù)的數(shù)據(jù),使用一種改進(jìn)的變精度鄰域粗糙集對其進(jìn)行特征選擇;其次,在實(shí)驗(yàn)中使用多種算法驗(yàn)證特征選擇的有效性。

    【關(guān)鍵詞】? ?肺癌;特征選擇;鄰域粗糙集

    Feature Selection of Lung Cancer in Putian Based

    on Neighborhood Rough Sets

    Shen Lin1, Chen Jinqing2, Hu Jianxiong2, Cai Ronggui1

    (1.Putian University, Putian 351100, China;

    2.The Affiliated Hospital Of Putian University, Putian 351100, China)

    【Abstract】? ? It is of great significance to determine whether lung nodules are lung cancer. This paper, by analyzing the clinical data of lung cancer, finds out the most relevant features of lung cancer. First, the data of lung nodule resection were collected from the hospital. Then, an improved variable precision neighborhood rough sets is used for feature selection. Finally, several algorithms are used to verify the effectiveness of feature selection.

    【Key words】? ? ?lung cancer; feature selection; neighborhood rough sets

    猜你喜歡
    特征選擇肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    Kmeans 應(yīng)用與特征選擇
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:06
    基于GA和ELM的電能質(zhì)量擾動識別特征選擇方法
    PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    聯(lián)合互信息水下目標(biāo)特征選擇算法
    基于特征選擇聚類方法的稀疏TSK模糊系統(tǒng)
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    基于特征選擇和RRVPMCD的滾動軸承故障診斷方法
    老司机午夜福利在线观看视频 | 精品少妇内射三级| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲中文av在线| 久久午夜亚洲精品久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产免费视频播放在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 两个人免费观看高清视频| 91av网站免费观看| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕高清在线视频| 国产在线一区二区三区精| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产黄色免费在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 热re99久久精品国产66热6| av视频免费观看在线观看| 免费观看av网站的网址| 老司机午夜福利在线观看视频 | 日本黄色日本黄色录像| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品久久久久成人av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99| 男人操女人黄网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 妹子高潮喷水视频| 捣出白浆h1v1| 日韩有码中文字幕| 色播在线永久视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本一区二区免费在线视频| 天堂8中文在线网| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲精品自拍成人| 夫妻午夜视频| 下体分泌物呈黄色| 在线永久观看黄色视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久av网站| 久久久久国内视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品免费视频内射| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 中文字幕人妻丝袜制服| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人手机| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲熟女精品中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av欧美777| 精品福利永久在线观看| 久久热在线av| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一二三| 亚洲人成电影观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜精品国产一区二区电影| 五月开心婷婷网| 热99re8久久精品国产| 热re99久久国产66热| www.自偷自拍.com| 国产av精品麻豆| 99热网站在线观看| 欧美日韩av久久| 国产免费av片在线观看野外av| 一级片免费观看大全| 性少妇av在线| 久久青草综合色| 午夜两性在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 免费看十八禁软件| 国产一区二区在线观看av| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲三区欧美一区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲综合色网址| av免费在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 国精品久久久久久国模美| 国产高清视频在线播放一区| 女性生殖器流出的白浆| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日爽夜夜爽网站| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品在线电影| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 999精品在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 91成年电影在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美日韩av久久| 久久中文看片网| 久久久国产成人免费| 在线观看免费高清a一片| 精品免费久久久久久久清纯 | 一本大道久久a久久精品| 美女午夜性视频免费| a级毛片在线看网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲美女黄片视频| 一级,二级,三级黄色视频| 黄片播放在线免费| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜精品国产一区二区电影| 国产有黄有色有爽视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲 国产 在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 啦啦啦 在线观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 五月天丁香电影| 国产欧美日韩一区二区三| 国产av又大| 精品国产国语对白av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 69精品国产乱码久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品一区二区三卡| 欧美日韩一级在线毛片| 成人永久免费在线观看视频 | 我的亚洲天堂| 91字幕亚洲| 黄频高清免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黄色视频不卡| √禁漫天堂资源中文www| 另类精品久久| 香蕉丝袜av| 老司机福利观看| 国产亚洲av高清不卡| 另类亚洲欧美激情| aaaaa片日本免费| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品一二三| 国产成人av教育| www日本在线高清视频| 欧美午夜高清在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久国产精品麻豆| 大码成人一级视频| 好男人电影高清在线观看| 大型av网站在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| www.熟女人妻精品国产| 91成人精品电影| 丝袜人妻中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一本色道久久久久久精品综合| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品在线电影| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利免费观看在线| 欧美国产精品一级二级三级| 免费看a级黄色片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品福利永久在线观看| 9191精品国产免费久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美久久黑人一区二区| 精品人妻1区二区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄片小视频在线播放| 女人精品久久久久毛片| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩精品网址| 国产av精品麻豆| 久久影院123| av天堂在线播放| 男女边摸边吃奶| 国产成人免费无遮挡视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 电影成人av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 搡老岳熟女国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 视频区欧美日本亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费看a级黄色片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久 成人 亚洲| h视频一区二区三区| 日韩欧美免费精品| www.熟女人妻精品国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 大码成人一级视频| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩有码中文字幕| 另类精品久久| 最新的欧美精品一区二区| netflix在线观看网站| 亚洲精品一二三| 成人国产av品久久久| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 交换朋友夫妻互换小说| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久中文看片网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲av国产av综合av卡| 成年人午夜在线观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 免费少妇av软件| 精品国产乱码久久久久久小说| 久热爱精品视频在线9| 黄色视频,在线免费观看| 91老司机精品| 1024香蕉在线观看| 免费av中文字幕在线| videos熟女内射| 后天国语完整版免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线看a的网站| 一级毛片女人18水好多| 久久中文看片网| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产真人三级小视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av美国av| svipshipincom国产片| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 少妇 在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 黑人操中国人逼视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97在线人人人人妻| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 另类精品久久| 久久性视频一级片| 激情在线观看视频在线高清 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| a在线观看视频网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 岛国毛片在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久狼人影院| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 另类精品久久| 中文欧美无线码| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产成人精品在线电影| 99国产精品99久久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美久久黑人一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 精品欧美一区二区三区在线| 波多野结衣av一区二区av| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片女人18水好多| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久av美女十八| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本av免费视频播放| 女同久久另类99精品国产91| 老鸭窝网址在线观看| 国产在视频线精品| 国产精品九九99| 国产成人av激情在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产看品久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 91成人精品电影| 日本wwww免费看| 美女视频免费永久观看网站| 香蕉国产在线看| 麻豆成人av在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲九九香蕉| 久久精品国产综合久久久| av有码第一页| 亚洲成人手机| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| av天堂久久9| av视频免费观看在线观看| 高清av免费在线| 国产又爽黄色视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人18禁在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 搡老乐熟女国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费av中文字幕在线| 久久亚洲精品不卡| svipshipincom国产片| h视频一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产av一区二区精品久久| 夫妻午夜视频| 热99久久久久精品小说推荐| 丰满迷人的少妇在线观看| 考比视频在线观看| 久久人妻av系列| 国产精品免费一区二区三区在线 | 午夜福利视频精品| 捣出白浆h1v1| 中文字幕高清在线视频| 国产精品.久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色综合婷婷激情| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日日夜夜操网爽| 在线天堂中文资源库| 日本av手机在线免费观看| 天堂动漫精品| 中文字幕av电影在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成人手机av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费高清在线观看日韩| 脱女人内裤的视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 色老头精品视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 色老头精品视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美在线一区亚洲| 国产视频一区二区在线看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 国产高清视频在线播放一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 丝袜喷水一区| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 黄色毛片三级朝国网站| 极品教师在线免费播放| 久久久久网色| 久久亚洲真实| 日韩一区二区三区影片| 亚洲五月婷婷丁香| 老司机靠b影院| 中文欧美无线码| 少妇粗大呻吟视频| 99热网站在线观看| 国产不卡一卡二| 男女高潮啪啪啪动态图| www.999成人在线观看| 丁香六月欧美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 下体分泌物呈黄色| 久久精品亚洲av国产电影网| 纯流量卡能插随身wifi吗| av福利片在线| 丁香六月天网| 亚洲欧洲日产国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品免费大片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产成人啪精品午夜网站| 在线永久观看黄色视频| 久久青草综合色| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人永久免费在线观看视频 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品一区二区三区四区五区乱码| 美女午夜性视频免费| 在线播放国产精品三级| 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久久精品久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 777米奇影视久久| 精品人妻在线不人妻| 成人影院久久| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品久久电影中文字幕 | 黄片小视频在线播放| 免费在线观看日本一区| 亚洲性夜色夜夜综合| www日本在线高清视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 婷婷成人精品国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 高清在线国产一区| 国产午夜精品久久久久久| 香蕉久久夜色| av超薄肉色丝袜交足视频| 妹子高潮喷水视频| 免费不卡黄色视频| 久久亚洲精品不卡| 看免费av毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品1区2区在线观看. | 色婷婷av一区二区三区视频| 91成人精品电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜日韩欧美国产| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看www视频免费| 国产成人av教育| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产一区二区激情短视频| 超碰成人久久| 91国产中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产免费现黄频在线看| 成年人午夜在线观看视频| 久久性视频一级片| 免费看a级黄色片| 一级毛片电影观看| 国产欧美亚洲国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人18禁在线播放| 成人免费观看视频高清| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人手机av| 免费看a级黄色片| 一级毛片电影观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久9热在线精品视频| 一个人免费看片子| 9色porny在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美激情在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品人妻在线不人妻| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老司机靠b影院| 少妇的丰满在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区国产精品乱码| 夜夜爽天天搞| 91字幕亚洲| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品美女久久av网站| 99国产精品一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲美女黄片视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲中文av在线| netflix在线观看网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品一区二区免费欧美| 91成人精品电影| 一本色道久久久久久精品综合| 一区福利在线观看| 久久久国产一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 又紧又爽又黄一区二区| 日本av免费视频播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人欧美在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 青青草视频在线视频观看| 国产三级黄色录像| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天天添夜夜摸| 热99国产精品久久久久久7| 麻豆av在线久日| 热re99久久精品国产66热6| 女警被强在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成年动漫av网址| 午夜久久久在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品免费一区二区三区在线 | 免费在线观看黄色视频的| 嫩草影视91久久| 欧美黄色淫秽网站| 99re在线观看精品视频| 国产精品欧美亚洲77777| 国产91精品成人一区二区三区 | 在线天堂中文资源库| 午夜福利视频精品| 免费观看人在逋| 在线 av 中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 18禁观看日本| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99精品在免费线老司机午夜| 精品一区二区三卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 大香蕉久久成人网| 午夜精品国产一区二区电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费看a级黄色片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 中文欧美无线码| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精品美女久久av网站| 91老司机精品| 波多野结衣av一区二区av| 一级片'在线观看视频| 精品视频人人做人人爽| 国产精品久久电影中文字幕 | 老司机靠b影院| 日本wwww免费看| 啦啦啦免费观看视频1| 正在播放国产对白刺激| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久视频综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产色视频综合| 在线观看www视频免费| 免费在线观看黄色视频的| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 多毛熟女@视频| 精品乱码久久久久久99久播| 丝袜美足系列| 亚洲av欧美aⅴ国产| 老司机靠b影院| e午夜精品久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品影院久久|