梁 華
(山西焦化集團(tuán)股份有限公司,山西 洪洞 041600)
硅是地球表面含量第二豐富的元素,它的許多化合物存在于天然水體中,有些經(jīng)常作為垢的次要或主要成分出現(xiàn)[1]。天然水中的二氧化硅既以膠體顆粒的形式存在,也以高度反應(yīng)性的可溶性二氧化硅的形式存在[2]。可溶性二氧化硅可以發(fā)生反應(yīng),形成幾乎無限系列的復(fù)雜硅酸鹽,其形式隨環(huán)境條件而變化。地殼幾乎全部是硅化合物(80%~90%)[3]。水通過礦物質(zhì)的滲透導(dǎo)致二氧化硅溶解,在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪毫ο?,可溶性二氧化硅被運(yùn)輸、沉積或反應(yīng),然后在設(shè)備中重新沉積成水垢[4]。通過對(duì)幾種鍋爐爐水的分析結(jié)果進(jìn)行分類,得出鍋爐最常見的故障是表面粗糙度增大和表面沉積,侵蝕、粗糙、損壞等都是降低鍋爐功率的因素[5]。
鍋爐爐水中的二氧化硅會(huì)上升,形成堅(jiān)硬的硅酸鹽鱗片,與鈣鎂鹽相互作用,形成導(dǎo)熱系數(shù)極低的鈣鎂硅酸鹽[6]。二氧化硅可以在蒸汽中以水滴形式攜帶,也可以在高壓下以揮發(fā)形式攜帶,從而在鍋爐表面沉積。高效的操作實(shí)踐、優(yōu)化的蒸汽分離器系統(tǒng)和適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)控制將確保最小的結(jié)轉(zhuǎn)。然而,即使鍋爐水的結(jié)轉(zhuǎn)是微不足道的,渦輪機(jī)中的二氧化硅沉積也可能發(fā)生。這主要是由于,鍋爐水溶解二氧化硅并攜帶到渦輪部分,在那里發(fā)生再沉積。研究人員進(jìn)行的調(diào)查表明,減少二氧化硅殘留的關(guān)鍵是將鍋爐水中二氧化硅含量保持在一定水平以下,其中濃度主要取決于操作壓力[7]。二氧化硅可以通過兩種方式進(jìn)入蒸汽,它可以由于一般鍋爐水的結(jié)轉(zhuǎn)而出現(xiàn)在蒸汽中,也可以以揮發(fā)的形式進(jìn)入蒸汽中。在后一種情況下,二氧化硅的作用很像一種氣體,一般認(rèn)為二氧化硅是有選擇地?cái)y帶出去的。在地下循環(huán)后,生產(chǎn)水可能含有高濃度的二氧化硅(高達(dá)400 mg/L)。二氧化硅去除需非常昂貴的投資和運(yùn)行成本。當(dāng)給水中的二氧化硅質(zhì)量濃度超過100 mg/L時(shí),硅鹽沉積在鍋爐管中的風(fēng)險(xiǎn)變得非常重要。二氧化硅的沉積增加了局部的熱阻,并可能導(dǎo)致管的失效。由于污泥的產(chǎn)生,脫硅過程也是一個(gè)環(huán)境問題。二氧化硅垢過于致密和堅(jiān)硬,無法用一般方法去除。它極大影響了系統(tǒng)的熱效率和安全運(yùn)行。此外,當(dāng)二氧化硅的濃度超過其溶解度時(shí)、當(dāng)壓力迅速下降時(shí)往往都會(huì)產(chǎn)生水垢。化學(xué)方法是去除二氧化硅的主要技術(shù)。近年來,對(duì)二氧化硅去除的研究主要基于化學(xué)過程,如沉淀和混凝。鑒于鍋爐行業(yè)所面臨的上述問題,有必要開發(fā)出一種實(shí)用、可靠和易于使用的方法來估算鍋爐爐水中二氧化硅的結(jié)轉(zhuǎn)和溶解度。
在深度水項(xiàng)目除鹽水向供汽車間輸送分析過程中,供汽車間分析除鹽水二氧化硅質(zhì)量濃度為120 μg/L,超出100 μg/L的指標(biāo)要求,但質(zhì)檢除鹽水二氧化硅分析結(jié)果一直顯示未檢出。針對(duì)此種情況立即查找分析標(biāo)準(zhǔn),并與供汽車間進(jìn)行聯(lián)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)質(zhì)檢一直采用的分析方法適用于常量二氧化硅的測(cè)定,不適合除鹽水這種微量級(jí)分析,而且供汽車間一直采用目視比色法,所提供分析結(jié)果只是概數(shù),不能得出準(zhǔn)確分析結(jié)果。為了解決此項(xiàng)問題必須重新確定微量二氧化硅測(cè)定方法,故開展了此次研究。
二氧化硅在蒸汽中的溶解度直接取決于蒸汽的密度和溫度。隨著蒸汽溫度和密度的降低,二氧化硅的溶解度降低。由于壓力影響蒸汽密度,而蒸汽密度對(duì)蒸汽溫度有很強(qiáng)的影響,因此,壓力對(duì)二氧化硅在蒸汽中的溶解度有重要影響。使用質(zhì)量濃度為0.001 mg/mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液制作標(biāo)準(zhǔn)色階,測(cè)定過程中發(fā)現(xiàn),加入后所測(cè)吸光度相當(dāng)接近,有的甚至出現(xiàn)大含量比小含量吸光度還低的現(xiàn)象,測(cè)定結(jié)果如表1。
表1 二氧化硅溶解度和吸光度
發(fā)現(xiàn)這種情況后,對(duì)測(cè)定過程中所用的蒸餾水進(jìn)行分析,二氧化硅吸光度為0.031,而標(biāo)準(zhǔn)色階的配制蒸餾水的加入量遠(yuǎn)大于標(biāo)準(zhǔn)溶液的加入量,且所用試劑也是使用蒸餾水配制,加入二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液量低時(shí)所顯示的吸光度仍為蒸餾水所含二氧化硅的吸光度,故此出現(xiàn)所測(cè)吸光度不準(zhǔn)確的現(xiàn)象。為了解決此種情況,采取了以下幾種有針對(duì)性的措施開展實(shí)驗(yàn)。
措施一:將所用蒸餾水進(jìn)行重蒸餾,減少二氧化硅含量。用玻璃蒸餾裝置對(duì)蒸餾水進(jìn)行二次蒸餾,但在對(duì)重蒸餾后的蒸餾水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),重蒸餾水加入顯色劑后顏色明顯發(fā)藍(lán),吸光度比原測(cè)定結(jié)果擴(kuò)大了6倍,為0.185,說明加熱蒸餾后玻璃蒸餾裝置中所含二氧化硅進(jìn)入蒸餾水中,導(dǎo)致含量升高,故采用玻璃蒸餾裝置進(jìn)行重蒸餾不可用。在玻璃蒸餾裝置不適用的情況下,采用不繡鋼蒸餾裝置對(duì)蒸餾水進(jìn)行重蒸餾,經(jīng)對(duì)重蒸餾后的蒸餾水進(jìn)行分析,吸光度為0.03,與一次蒸餾后蒸餾水沒有區(qū)別,故此方案排除。
措施二:使用供汽除鹽水代替蒸餾水。在供汽車間400 t除鹽水站取其生產(chǎn)除鹽水,經(jīng)分析供汽除鹽水吸光度為0.193,遠(yuǎn)高于蒸餾水,無法使用。
措施三:排除蒸餾水及試劑二氧化硅對(duì)測(cè)定的影響,即制作無硅水。方法為按照供汽所用目視比色法,用正丁醇將蒸餾水及試劑中的二氧化硅萃取,用分液漏斗進(jìn)行分離,使用下層水代替蒸餾水作標(biāo)準(zhǔn)曲線,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)由于正丁醇與蒸餾水分離不徹底,在測(cè)定中影響溶液正常顯色,且正丁醇易揮發(fā),所測(cè)吸光度結(jié)果不穩(wěn)定,因此該措施不能實(shí)行。
措施四:采用標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法。所謂標(biāo)準(zhǔn)曲線加入法即將配制的二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液按不同濃度加入未知濃度(Cx)的除鹽水中,配制成濃度為Cx+△C1、Cx+△C2…等一系列樣品,測(cè)定其吸光度為A1、A2…,最后以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),分別在坐標(biāo)紙上畫出△C1、△C2所對(duì)應(yīng)的A1、A2等各點(diǎn),連成直線后延長(zhǎng),與橫軸的交點(diǎn)Cx就是除鹽水的濃度Cx,也可以通過計(jì)算回歸方程進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。將配制質(zhì)量濃度為0.001 mg/L的二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別取0.1、0.5、1.0、1.2、1.5 mL,則其質(zhì)量濃度分別為0.1、0.5、1.0、1.2、1.5 μg/L加入10 mL除鹽水試樣中,其濃度與吸光度對(duì)應(yīng)關(guān)系如表2和圖1。
表2 措施四二氧化硅溶液質(zhì)量濃度和吸光度
圖1 措施四曲線回歸方程
通過計(jì)算該曲線回歸方程,用此方程計(jì)算除鹽水二氧化硅質(zhì)量濃度為0.17 mg/L。該方法可用,但比較復(fù)雜。
措施五:減少定容體積,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)減少蒸餾水定容體積,將體積從50 mL減至10 mL,減小蒸餾水的影響,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)最終選定分析數(shù)據(jù),確定計(jì)算曲線,但此曲線存在相關(guān)系數(shù)較低的實(shí)際情況。分析結(jié)果及曲線見第70頁(yè)表3、圖2。
圖2 措施五曲線回歸方程
表3 措施五二氧化硅質(zhì)量濃度和吸光度
過計(jì)算該曲線回歸方程為,相關(guān)系數(shù)為0.993 2,可以應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)過程中。
本文討論了一種簡(jiǎn)單的相關(guān)公式,該方法對(duì)鍋爐行業(yè)的運(yùn)營(yíng)問題評(píng)估具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文所提出的相關(guān)性給出了關(guān)鍵參數(shù)的提前指示,這些參數(shù)可提醒人們采取適當(dāng)措施,從而避免和減少鍋爐蒸汽中的二氧化硅殘留。