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    典型冰川退縮區(qū)鉛的來源、累積及歷史沉降
    ——以青藏高原海螺溝冰川退縮區(qū)為例

    2021-09-03 07:14:40陳霈嘉王定勇西南大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院重慶40075重慶市農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室重慶40076
    中國環(huán)境科學(xué) 2021年8期
    關(guān)鍵詞:海螺溝鉛含量儲(chǔ)量

    陳霈嘉 ,王 訓(xùn) ,王定勇 ,2* (.西南大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,重慶 40075;2.重慶市農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶40076)

    鉛(Pb)是聯(lián)合國環(huán)保署發(fā)布的全球共同關(guān)注的優(yōu)先控制污染物,在環(huán)境中具有持久性、不可降解性和生物累積性,會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境、糧食安全和人類健康產(chǎn)生極大的影響[1].土壤、植被和徑流中的異常鉛含量水平主要受到來自人為活動(dòng)產(chǎn)生的鉛排放與大氣沉降輸入的影響[2].青藏高原被稱為地球的“第三極”,雖然人類活動(dòng)較少,但毗鄰人口數(shù)量眾多且發(fā)展迅速的中國東部以及南亞,這些區(qū)域人為排放的鉛可能會(huì)吸附在大氣顆粒物上,通過長距離遷移傳輸進(jìn)入青藏高原生態(tài)系統(tǒng)中造成鉛的累積,產(chǎn)生系列的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)[3-4].

    近年來全球氣候變暖進(jìn)程加快,冰川與凍土加速消融,這為青藏高原重金屬污染相關(guān)的環(huán)境問題增添了新的變數(shù).一方面,冰川與凍土累積的重金屬隨冰川凍土的消融過程快速進(jìn)入到下游的水生生態(tài)系統(tǒng)中,對(duì)野生動(dòng)物與人類健康造成潛在的環(huán)境威脅[5];另一方面,快速變化的生態(tài)環(huán)境也為研究鉛等重金屬在生態(tài)系統(tǒng)中的累積提供一個(gè)較好的研究窗口.冰川消融后,使得原本被冰川覆蓋多年的區(qū)域重新暴露在大氣中,隨后的植被演替而形成的冰川退縮區(qū)會(huì)從天然背景值開始,逐漸地累積來自大氣中的重金屬沉降[6-8].考慮到冰川退縮區(qū)植被的良好時(shí)空序列,與局地基本一致的氣候條件,在連續(xù)相鄰的樣地上同時(shí)開展相關(guān)研究,比較各自樣地研究結(jié)果的差異性,建立時(shí)間序列的變化情況,從而反演歷史大氣沉降鉛的大致速率(精準(zhǔn)速率反演還應(yīng)考慮鉛在環(huán)境的遷移)與在環(huán)境中的遷移歸趨,解析鉛在退縮區(qū)植被演替序列中土壤~植被系統(tǒng)中的關(guān)鍵生物地球化學(xué)過程.這為認(rèn)識(shí)鉛在陸地生態(tài)系統(tǒng)中累積速率、遷移方式及分配機(jī)制提供數(shù)據(jù)支撐與理論基礎(chǔ);同時(shí)也為未來探究全球變化~植被格局改變對(duì)鉛的生物地球化學(xué)循環(huán)的影響提供經(jīng)典案例與理論探索.

    本研究通過位于青藏高原東部邊緣的貢嘎山冰川退縮區(qū)植被演替序列這一天然實(shí)驗(yàn)平臺(tái),定量評(píng)估貢嘎山海螺溝在不同歷史時(shí)期所形成的冰川退縮區(qū)土壤和植物中鉛的含量與儲(chǔ)量的分布格局差異,闡明鉛在土壤和植被中遷移、分配與累積過程,解析鉛在退縮區(qū)的來源貢獻(xiàn)與歷史沉降鉛的累積速率,為理解全球變化對(duì)青藏高原重金屬的生物地球化學(xué)循環(huán)環(huán)境影響評(píng)估提供經(jīng)典范例與基礎(chǔ)數(shù)據(jù),特別是為未來全球變化對(duì)鉛的環(huán)境地球化學(xué)過程影響提供了經(jīng)典案例與數(shù)據(jù)理論支撐.

    1 材料與方法

    1.1 樣地介紹與樣品采集

    以青藏高原東部的貢嘎山海螺溝冰川退縮區(qū)(29.6°N, 102.0°E,海拔 2600~2920m)為研究對(duì)象.海螺溝冰川屬于季風(fēng)海洋性冰川,年平均氣溫為 4.2℃,年降水量為1800~2000mm[9],水熱條件好,冰川消融速度快,土壤有連續(xù)成土過程,其冰川退縮區(qū)存在自小冰期以來形成的完整植被演替序列.自 19世紀(jì)中期以來,海螺溝冰川退縮明顯,無冰進(jìn)過程,在距 2012年底的冰川末端形成了長達(dá)2km的完整植被原生演替序列,該小區(qū)域氣候和水文條件差異不大,來自大型動(dòng)物的干擾很小.根據(jù)前期的樣帶調(diào)查,海螺溝冰川退縮區(qū)的植被演替規(guī)律是以柳樹、沙棘和冬瓜楊的先鋒樹種向冷杉或云杉頂極樹種演替的過程.利用不同樣地的優(yōu)勢(shì)木(冬瓜楊)與原生裸地的關(guān)系,可確定近百年內(nèi)樣地年代,進(jìn)而確定當(dāng)時(shí)冰川末端的位置;大于 80年的樣地,應(yīng)用原生演替過程中種間替代關(guān)系,采用峨眉冷杉優(yōu)勢(shì)木確定年代[6-7].詳細(xì)有關(guān)冰川退縮區(qū)年代的確定與各時(shí)期植被群落關(guān)系,見前人研究資料[5-7].簡(jiǎn)言之,1980~2005年形成的冰川退縮區(qū)是各先鋒植物發(fā)展時(shí)期;1958~1980年樣地,冬瓜楊在競(jìng)爭(zhēng)中處于優(yōu)勢(shì),柳樹和沙棘逐漸枯萎而亡;1958~1930年形成的冰川退縮區(qū)樣地處于先鋒植被向頂級(jí)群落(云冷杉)過渡時(shí)期;1890~1860年樣地,形成了云冷杉為頂極群落的高山暗針葉林生態(tài)系統(tǒng)[10].

    于 2016~2018年間采集了冰川退縮年代為1860~2005年的站點(diǎn)土壤和植物樣品,其中土壤的采樣點(diǎn)為9個(gè)(退縮時(shí)間分別為1990年、1985年、1980年、1973年、1966年、1958年、1936年、1890年和1860年),植被的采樣點(diǎn)為12個(gè)(退縮時(shí)間分別為2000年、1990年、1985年、1980年、1973年、1970年、1966年、1958年、1936年、1930年、1890年和1860年).在各樣地站點(diǎn)設(shè)置面積為10m×10m樣方,每個(gè)樣地有3個(gè)重復(fù)樣方.

    按照土壤層次分層采集土壤樣品.由于退縮區(qū)百年尺度的演替,無明顯的礦質(zhì)層土壤發(fā)育,土壤層次主要為森林有機(jī)土壤(Oi, Oe與Oa)及C層冰磧沉積物.對(duì)于植被樣品,由于冰川退縮區(qū)組成群落的樹種簡(jiǎn)單,將分別采集所有的樹種.枝、葉、樹皮、樹干按不同方位、不同部位按比例采集混合樣;按照不同的方位采集細(xì)根、中根和粗根.對(duì)于地表草本、苔蘚和地衣,每個(gè)樣方取3個(gè)1m×1m的代表性小方框采集;此外還采集樣方 0~2m 處樹上苔蘚與地衣.詳細(xì)記錄各樣方基本土壤(如pH值、采樣體積等)與植被群落參數(shù),并利用之前研究得到的解析木方程[11],結(jié)合樹胸徑與冠層參數(shù)估算植被生物量.

    1.2 樣品處理和測(cè)定

    土壤樣品在黑暗無塵室中風(fēng)干,然后用瑪瑙研磨過 200目(74μm)的篩;植物樣品用電動(dòng)研磨機(jī)研磨.在研磨前,記錄所有土壤風(fēng)干樣品的重量,以便計(jì)算土壤容重.采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測(cè)定土壤和植物樣品中微量元素的含量,測(cè)量的元素為: Pb、Cr、Zn、As、Sr、Mo、Cd、Ba、U、Li、Be、V、Mn、Co、Ni、Cu、Ga、Rb、Cs和Tl共21種,方法步驟參照美國EPA方法6020B(EPA方法6020B)[12].植被和土壤的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均來自國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局(土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為 GBW07405,植被標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為GBW10020),每10個(gè)樣品測(cè)量一次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的平均回收率為 102%~107%,植被標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的平均回收率為 88%~103%.此外,每30個(gè)樣品中有3個(gè)空白樣品進(jìn)行了分析,以確保樣品在測(cè)量過程中沒有受到污染,空白樣品中微量元素含量均小于被測(cè)樣品的1‰值.

    1.3 統(tǒng)計(jì)計(jì)算和分析

    富集因子可用于分析元素富集程度,為后續(xù)鉛的源解析結(jié)果判別提供一定參考[13].選取土壤中主要來源于風(fēng)化殼且含量較為恒定的 Li元素作為參比因子,計(jì)算土壤和植物體中鉛的富集因子[14]:

    式中: EF是富集因子,C是植物、土壤和巖石樣品中的Pb含量,R是Li元素含量.根據(jù)前人的研究結(jié)果[15],對(duì)Pb的累積程度按以下方法分級(jí):EF<1,無/低累積,元素主要來自地殼源;1≤EF<3,中度累積;3≤EF<6,高度累積;6≤EF,極度累積.結(jié)合測(cè)量所得的土壤和植被中含量與樣地土壤容重和植被生物量信息,估計(jì)每個(gè)樣點(diǎn)鉛儲(chǔ)量如下:

    將鉛的來源分為冰磧沉積物風(fēng)化來源和大氣沉降來源,并利用主成分分析(PCA)方法,辨析相應(yīng)來源貢獻(xiàn)的百分比[16].進(jìn)行PCA分析前,需進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)預(yù)分析.根據(jù)相關(guān)分析的結(jié)果,擬選取的元素包括 Cr、As、Sr、Ba、U、Li、V、Mn、Co、Ni、Cu、Ga、Rb、Cs、Tl、Pb、Cd、Mo 及 Zn.其中 KMO統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)表明,有機(jī)土壤(包括Oa, Oe及Oi層)相關(guān)重金屬元素集合的KMO值為0.882,因而本研究的數(shù)據(jù)結(jié)果十分適合進(jìn)行PCA分析.在PCA分析方法中,采用凱撒正態(tài)化最大方差法進(jìn)行旋轉(zhuǎn).最后在PCA 分析基礎(chǔ)上,通過載荷因子的權(quán)重,估計(jì)不同來源的百分比貢獻(xiàn)(C%)如下:

    式中: j為該元素在成分矩陣中的載荷因子.考慮到鉛儲(chǔ)量大小幾乎與冰川消退時(shí)間呈線性關(guān)系(1890年樣地站點(diǎn)除外),利用冰川退縮時(shí)間與鉛儲(chǔ)量大小的斜率以及大氣沉降的貢獻(xiàn)比例,進(jìn)而估算大氣來源鉛在退縮區(qū)的平均累積速率(V):

    式中: a為系統(tǒng)中Pb庫對(duì)時(shí)間的一階微分斜率; C為大氣來源的貢獻(xiàn)率.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 冰川退縮區(qū)中鉛的含量變化特征

    圖1a表明退縮時(shí)間為1860年~1990年的樣地土壤平均鉛含量為(28.46±14.77) mg/kg,各層的鉛含量: Oa 層[(41.02±16.58) mg/kg] > Oe 層[(32.88±14.79) mg/kg] > C 層[(22.94±5.11) mg/kg] > Oi層[(17.00±7.30) mg/kg] (P<0.05,單因素方差分析).隨著樣地退縮時(shí)間增加,大氣沉降來源的鉛的累積效應(yīng)愈為顯著,故而土壤鉛含量隨時(shí)間遞增(圖1),O層土壤鉛含量以1936年樣地最高(Oi層29.61 mg/kg,Oe層52.03 mg/kg, Oa層68.52 mg/kg),為1990年樣地的 5.2倍;C層土壤鉛含量以 1860年樣地最高(32.69 mg/kg),為1990年樣地的2.1倍.

    圖1 海螺溝冰川退縮區(qū)土壤與苔蘚地衣的鉛含量變化趨勢(shì)Fig.1 Variation of Pb concentration in organic soil profiles,moss and lichen at Hailuogou glacial retreat area

    各樣地土壤中鉛含量的動(dòng)態(tài)變化是大氣~植被~土壤系統(tǒng)相互作用的綜合結(jié)果[17].冰川消融前,冰川將其下方的基巖和大氣隔絕,冰川運(yùn)動(dòng)的研磨和粉碎作用,導(dǎo)致基巖形成冰磧物,故冰磧物鉛含量受控于基巖中含量.冰川退縮之后,退縮區(qū)的土壤開始接受來自大氣的鉛沉降.大氣沉降的鉛與土壤中許多的組分發(fā)生吸附絡(luò)合作用,包括鐵錳氧化物、碳酸鹽、粘土、有機(jī)質(zhì)和硫酸鹽等[18].O層為土壤的表層,由枯枝落葉和生物殘?bào)w堆積分解而成,其鉛含量隨著土壤腐質(zhì)化程度的增加而增高.因?yàn)橥寥烙袡C(jī)質(zhì)對(duì)重金屬元素具有強(qiáng)吸附絡(luò)合作用[19],可顯著促進(jìn)鉛的累積[20];土壤中 Oa層分解最完全,故有機(jī)質(zhì)與鉛含量均最高.此外,退縮區(qū)形成的時(shí)間越久遠(yuǎn),鉛與有機(jī)質(zhì)相互作用時(shí)間也越明顯,其有機(jī)土壤累積的大氣沉降來源鉛也越高.C層土壤不易受外部環(huán)境干擾,鉛含量顯著低于 O 層(P<0.05,單因素方差分析),冰川前緣土壤鉛含量在一定程度上反映了當(dāng)?shù)氐耐寥辣尘爸?海螺溝冰川前緣土壤鉛含量為25.7±2.9 mg/kg[3],與中國大陸土壤的鉛含量背景值[(26.0±12.37) mg/kg]相近[21].C層中鉛含量隨著土壤發(fā)育和植被演替而增加,但其含量在整個(gè)植被空間序列中的變異性小于 O層土壤的變異性.其相關(guān)原因是由于大氣沉降來源的鉛小部分淋溶至 C層[22],增加C層鉛含量.

    本研究中云冷杉頂極群落(海拔 2780~2900m)處于退縮時(shí)間為 1860~1936年的樣地,發(fā)育成熟,O層 含 量 為 (41.33±15.19) mg/kg (19.99~68.52mg/kg),C 層含量為(27.76±4.40) mg/kg (24.22~32.69mg/kg),土壤平均鉛含量為(37.94±14.45) mg/kg. Luo等[3]2013年在貢嘎山不同海拔處采集的樣品中,海拔為2780m的針葉林中O層的鉛含量為(64.3±3.8) mg/kg,C層鉛含量為(29.4±6.9) mg/kg,海拔為 3200m的針葉林中O層的鉛含量為(50.9±3.5) mg/kg, C層鉛含量為(31.4±5.1) mg/kg.該采樣地為原生針葉林,發(fā)育時(shí)間更長,土壤鉛含量和本研究1860~ 1936年的樣地相近,這說明海螺溝冰川退縮區(qū)百年尺度的鉛沉降累積,可使得植被演替序列中土壤鉛濃度與當(dāng)?shù)氐牡貛灾脖粎^(qū)域相當(dāng).柏建坤等[23]2007年在可可西里采集的 25個(gè)表層土壤樣品中,平均鉛含量為16.54mg/kg.楊安等[24]2013年 7~8月沿青藏高原東北~西南方向在表層土壤(0~20cm)采集的樣品中,平均鉛含量為 29.08mg/kg.通過比較可以得出,上述非森林土壤的鉛含量與本研究1860年~ 1936年樣地的土壤C層土壤相當(dāng),但較O層土壤含量偏低.其主要的差異是因?yàn)樯滞寥谰哂休^高的有機(jī)質(zhì),對(duì)大氣沉降的鉛具有強(qiáng)累積作用.這也進(jìn)一步證實(shí)了森林有機(jī)層土壤是大氣鉛的重要匯集區(qū)[25-27].

    在植被系統(tǒng)中(圖 2),地下部鉛含量:細(xì)根[(1.73±1.81) mg/kg] > 中根[(0.69±0.65) mg/kg] >粗根[(0.45±0.35) mg/kg] (P < 0.05,單因素方差分析).之前的研究也表明,細(xì)根中有較高的鉛含量[28].這是因?yàn)榧?xì)根是功能性根,是植物吸收水分和養(yǎng)分的主要途徑[29],根系產(chǎn)生的有機(jī)分泌物不但能活化土壤中的鉛,還能與鉛形成有機(jī)絡(luò)合物,改變鉛在土壤中的流動(dòng)性和生物有效性[28].在本研究中,細(xì)根和O層鉛含量相關(guān)系數(shù)為0.89(P < 0.05,T檢驗(yàn)),這充分說明 O層土壤中的鉛會(huì)被細(xì)根吸附累積[30].植物地上部鉛含量:樹枝[(2.10±1.13) mg/kg] > 樹皮[(1.19±0.79) mg/kg] > 樹葉[(0.78±0.17) mg/kg] > 樹干[(0.27±0.32) mg/kg](P < 0.05,單因素方差分析).樹干中的鉛含量最低,歸因于鉛在植物體中較難的遷移傳輸[31].因多孔結(jié)構(gòu),樹皮能直接吸附大氣干濕沉降的鉛,故樹皮鉛含量較高.由于植物的解毒機(jī)制,大多數(shù)重金屬傾向于儲(chǔ)存在生物活性較弱的組織和代謝不活躍的細(xì)胞器中[32].和樹葉相比,枝條生物活性較弱,造成枝條具有一定的鉛積累特征[3].隨著退縮時(shí)間的推移,植被的鉛含量變化趨勢(shì)和生長趨勢(shì)相關(guān),處于生長期的植被吸收鉛的能力大,鉛含量升高,演替競(jìng)爭(zhēng)過程中植被逐漸死亡,吸收鉛的能力下降,鉛含量降低.植物地上部的鉛含量變化趨勢(shì)與土壤不一致,整個(gè)時(shí)間序列樣地中土壤平均鉛含量約為植物平均鉛含量的28倍,這是由于土壤中的鉛生物可利用性較低,難以大量直接被植物吸收[33]所致.

    圖2 海螺溝冰川退縮區(qū)柳樹、沙棘的鉛含量、冬瓜楊與云冷杉的鉛含量Fig.2 Pb concentration in willow, sea buckthorn, big leaf poplar, dragon spruce and fir at Hailuogou glacial retreat area

    苔蘚地衣沒有根部和角質(zhì)層系統(tǒng),與土壤等基質(zhì)接觸少,幾乎完全從大氣干濕沉降中吸收鉛[22,27].苔蘚地衣鉛含量均值為(15.26±4.89) mg/kg (7.49~20.23mg/kg,圖1b),是演替序列喬木整體平均鉛含量的3.9倍.這是因?yàn)樘μ\地衣生理結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、比表面積大,重金屬跨細(xì)胞壁較為容易,可在整個(gè)表面進(jìn)行交換吸收[34-36].1860~1936年的樣地中苔蘚地衣鉛含量比 1973年后的樣地低 1~2倍,可能的原因是1860~1936年的樣地為云冷杉頂極群落,而與晚于1973年樣地的闊葉林相比,針葉林的林冠對(duì)大氣沉降鉛顆粒的截留更大[37],致使早于1936年的樣地中苔蘚地衣鉛含量相對(duì)較低.

    鋰被認(rèn)為是地殼的重要組成部分,背景土壤中的鋰含量與硅酸鹽風(fēng)化過程高度相關(guān)[38-39],隨著冰川的消退,Li庫的大小并沒有隨著時(shí)間的增加而明顯變化 (C層平均鋰含量為(43.32±9.75) mg/kg,其中1936年之前樣地鉛含量為(34.29±4.90)mg/kg, 2015年樣地含量為(34.26±10.91)mg/kg; P > 0.05,獨(dú)立樣本t-檢驗(yàn)).因此,表土植被中鉛和鋰含量的比值可反映是鉛相比于冰磧物的累積程度.圖 3中,隨著冰川退縮時(shí)間的推移,有機(jī)土壤富集因子增大(2.33~17.45),在1936年樣地達(dá)到峰值(Oa=17.45,Oe=12.80和Oi=8.68)(EF>6),說明大氣沉降的鉛在有機(jī)土壤中有較大富集.圖 4的植被富集因子中,云冷杉(EF=13.04±9.63)>冬瓜楊(EF=13.00±18.00)>沙棘(EF=9.53±13.69)>柳樹(EF=5.69±6.71),說明云冷杉和冬瓜楊吸收鉛的能力較柳樹和沙棘大.不同組織器官之間富集因子相差較大,以1990年樣地沙棘中根最小(EF=0.63), 1990年冬瓜楊枝最大(EF=52.98).云冷杉頂極群落時(shí)期(早于 1936年的樣地),冬瓜楊細(xì)根和樹干的富集因子是其他樣地的 4~5倍.這是因?yàn)殡S著冰川退縮時(shí)間的推移,大氣累積鉛的效應(yīng)愈發(fā)明顯,土壤鉛的含量顯著升高,故而植被樹根與樹干中鉛含量也隨之增加.

    圖3 海螺溝冰川退縮區(qū)有機(jī)土壤的富集因子Fig.3 Enrichment factor of organic soil at Hailuogou glacial retreat area

    圖4 海螺溝冰川退縮區(qū)柳樹、沙棘、冬瓜楊與云冷杉的富集因子Fig.4 Enrichment factor of willow, sea buckthorn big leaf poplar, dragon spruce and fir at Hailuogou glacial retreat area

    2.2 冰川退縮區(qū)中鉛的儲(chǔ)量變化

    圖5描述了貢嘎山1860~2005年樣地有機(jī)土壤和植被中的鉛儲(chǔ)量動(dòng)態(tài)變化.有機(jī)土壤鉛儲(chǔ)量:Oa層(6461.25mg/m2)>Oe 層(1388.94mg/m2)>Oi層(400.57mg/m2);植被鉛儲(chǔ)量:云冷杉(81.64mg/m2)>冬瓜楊(35.66mg/m2)>柳樹(7.16mg/m2)>沙棘(4.49mg/m2).有機(jī)土壤鉛儲(chǔ)量于 1936年樣地最高(2663.25mg/m2), 植被鉛儲(chǔ)量于 1890年樣地最高(31.91mg/m2).在晚于1936年的樣地中,鉛儲(chǔ)量隨著樣地年齡的增加而增大,與鉛含量在時(shí)間序列上的變化規(guī)律一致.冰川退縮時(shí)間早于1936年的樣地鉛儲(chǔ)量較小,且鉛儲(chǔ)量隨著退縮時(shí)間的推移而減少.可能的原因:一是,早于1936年的樣地主要為多年生針葉林,其凋落物的分解速度緩慢,不能迅速將鉛從樹葉或樹枝快速釋放到土壤中[22],晚于1936年的樣地以闊葉林為主,枯枝落葉更多,由于其較快的分解速度,凋落物鉛的歸還速率較快;二是,早于1936年的樣地土壤發(fā)育成熟,有機(jī)腐殖酸高,使土壤中的 pH 值降低,使得部分惰性鉛轉(zhuǎn)化為鉛離子,從土壤中流失;三是1936年左右的樣地苔蘚生物量很大,其固定大氣沉降鉛的能力顯著,致使1936年有機(jī)土壤和植被總系統(tǒng)中鉛儲(chǔ)量最大.

    圖5 海螺溝冰川退縮區(qū)Oi層、Oe層、Oa層、有機(jī)土壤、植物與有機(jī)土壤和植被總系統(tǒng)中的鉛儲(chǔ)量動(dòng)態(tài)變化Fig.5 Variations of Pb pool size in Oi, Oe, Oa, organic soil,vegetation, organic soil and vegetation at Hailuogou glacial retreat area

    各個(gè)時(shí)間序列上退縮的樣地中(圖 6),相應(yīng)階段樹種鉛儲(chǔ)量最高值為:1980年樣地的柳樹(1.04mg/m2),1990年樣地的沙棘(1.53mg/m2),1966年樣地的冬瓜楊(6.146mg/m2)與 1890年樣地的云冷杉(28.66mg/m2).在早于 1930年的樣地中,云冷杉是主要儲(chǔ)存鉛的樹種,在 1958年~2005年樣地中,冬瓜楊的鉛儲(chǔ)量達(dá)到了植被總系統(tǒng)鉛儲(chǔ)量的70%.這是因?yàn)橹脖坏你U儲(chǔ)量變化趨勢(shì)和生長趨勢(shì)相關(guān),在植被生長期,鉛儲(chǔ)量因生物量增加而不斷升高,并在植被生長最旺盛的時(shí)期達(dá)到最大,隨后隨著演替過程中植被的死亡而降低.在整個(gè)時(shí)間序列上的不同的樹種中,植被整體(包括根、樹干、樹皮、枝條和葉片)的總鉛儲(chǔ)量:云冷杉(81.64mg/m2)>冬瓜楊(35.66mg/m2)>柳樹(7.16mg/m2)>沙棘(4.49mg/m2).考慮到不同樹種間鉛的含量變異性遠(yuǎn)小于生物量的變異性,云冷杉與冬瓜楊較大的總鉛儲(chǔ)量因?yàn)榫哂酗@著更高水平的生物量所致.對(duì)于不同的植被器官中,植物地下部中:粗根的鉛儲(chǔ)量較細(xì)根和中根大;地上部:枝條、樹皮和樹干的鉛儲(chǔ)量較大,葉片的鉛儲(chǔ)量較少.粗根、樹干和葉片的鉛儲(chǔ)量分布與含量不一致,是因?yàn)殂U儲(chǔ)量受植物組織的鉛含量,特別是生物量的共同影響.在整個(gè)植物體中,粗根和樹干的生物量占比很大,而樹葉的生物量相對(duì)少.

    圖6 海螺溝冰川退縮區(qū)柳樹、沙棘、冬瓜楊與云冷杉的鉛儲(chǔ)量Fig.6 Variations of Pb pool size in willow, sea buckthorn, big leaf poplar, dragon spruce and fir at Hailuogou glacial retreat area

    2.3 海螺溝冰川退縮區(qū)中鉛的來源和累積速率分析

    有機(jī)土壤 PCA分析結(jié)果中,共提取了兩個(gè)主成分,解釋了原始數(shù)據(jù)89.61%的變異度.其中成分1具有Li、Co、Ni、Cu等高載荷值的元素,成分2具有Cd、Zn、As等高載荷值的元素.考慮到有機(jī)土壤中的 Li、Be、V、Co、Ni、Ga、Cs、Sr、Ba 等元素主要為殼源[40],受地殼物質(zhì)的自然風(fēng)化和侵蝕等[41]等地質(zhì)過程的影響更大,所以成分 1反映冰磧沉積物風(fēng)化過程;而環(huán)境中的Cd, As和Zn大部分來自于冶煉、采礦、鋼鐵鑄造廠、化石燃料的燃燒等人為活動(dòng)排放[40,42-44],所以成分2反映人為排放源的大氣沉降過程.通過 Eq.(3)計(jì)算,退縮區(qū)有機(jī)土壤中,冰磧沉積物風(fēng)化過程和大氣沉降過程對(duì)鉛的貢獻(xiàn)百分比分別為2.79%和57.15%. 值得注意的是,鉛在有機(jī)土壤中有 40.06%的變異性沒有得到解釋,本研究暫且歸于其他自然過程(如冰河相關(guān)的水土遷移過程等),并期望未來予以進(jìn)一步研究. Bing等[4]2012年在海螺溝冰川退縮區(qū)采集的樣品中,利用鉛同位素比值建立的二元混合模型表明,人為源的鉛對(duì) O層的貢獻(xiàn)率為 45.2%~61.3%,這與本研究的源解析值相近.大氣沉降過程的高貢獻(xiàn)百分比說明人為排放鉛的大氣沉降是貢嘎山有機(jī)土壤中鉛的主要來源.之前的研究[4]通過混合單粒子拉格朗日積分軌跡模型(HYSPLIT)計(jì)算后向軌跡發(fā)現(xiàn),貢嘎山的鉛沉降會(huì)受到來自云南西北部、四川東北部[3]及南亞地區(qū)長距離跨境傳輸?shù)臍鈭F(tuán)影響(印度、孟加拉國等[45-46])[4].

    利用冰川退縮時(shí)間與鉛儲(chǔ)量的斜率以及有機(jī)土壤來自人為源的鉛沉降比值,初步估算了冰川退縮區(qū)的有機(jī)土壤中鉛的大氣累積速率(式 4).同時(shí)也必須指出,該假設(shè)存在較大的不確定性,這是因?yàn)榛诮y(tǒng)計(jì)學(xué)的源解析方法,其本身存在較為明顯的不確定性,會(huì)導(dǎo)致估算的大氣來源鉛累積速率產(chǎn)生未知誤差.在冰川退縮時(shí)間為 1890~1990年的有機(jī)土壤中,大氣來源鉛的總累積速率為(8.87±3.55)mg/(m2·a),土壤各層的累積速率:Oa 層[(5.01±2.01)mg/(m2·a)] > Oe 層[(1.64±0.66) mg/(m2·a)] > Oi層[(0.56±0.22) mg/(m2·a)].Oa 層最高的累積速率再次反映了有機(jī)質(zhì)對(duì)鉛的強(qiáng)吸附絡(luò)合作用.

    考慮到鉛在土壤中強(qiáng)吸附固定作用,大氣來源鉛在生態(tài)系統(tǒng)中累積速率理論上略小于大氣鉛沉降速率,可看作是大氣鉛沉降的近似.通常鉛在工業(yè)和城市地點(diǎn)的累積速率最高,其次是農(nóng)業(yè)、郊區(qū)和偏遠(yuǎn)地區(qū),這種空間格局與當(dāng)?shù)嘏欧琶芮邢嚓P(guān)[47].例如,鉛在中國北方的大氣總沉降通量平均為 26.5mg/(m2·a),在城市和工業(yè)地區(qū),鉛沉降通量可達(dá)到45.8mg/(m2·a),農(nóng)業(yè)用地和偏遠(yuǎn)地區(qū)的鉛沉降通量分別為 16.2mg/(m2·a)和 14.1mg/(m2·a)[47].貢嘎山為偏遠(yuǎn)山區(qū),當(dāng)?shù)責(zé)o工業(yè)排放、人類活動(dòng)遠(yuǎn)低于上述區(qū)域,所以大氣沉降的鉛累積速率明顯低于中國大部分經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)域.表 1展示了部分世界發(fā)達(dá)國家地區(qū)以及一些欠發(fā)達(dá)地區(qū),這些地區(qū)鉛的累積速率普遍<4.2mg/(m2·a),僅有 Tokyo Bay [9.9mg/(m2·a)]高于貢嘎山,主要原因是這些地區(qū)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)發(fā)展完善,以第三產(chǎn)業(yè)為主,本國和鄰近地區(qū)無重工業(yè)發(fā)展,外源污染的大氣沉降少[14].與世界其它地區(qū)的比較中可以得出,貢嘎山雖為偏遠(yuǎn)山區(qū),但存在一定的鉛污染.這印證了中國西南地區(qū)和南亞的人為排放的鉛會(huì)通過長距離遷移傳輸,沉降進(jìn)入青藏高原東部的高山地區(qū),造成生態(tài)系統(tǒng)的鉛含量升高.

    表1 世界上部分地區(qū)總沉降的鉛累積速率[47]Table 1 Accumulation rate of total Pb deposition in parts of the world

    3 結(jié)論

    3.1 土壤各層鉛含量隨著冰川退縮時(shí)間增加,O層含量最高.植被鉛含量以樹枝、細(xì)根和樹皮最高,樹干最低.整個(gè)冰川退縮區(qū)中,大氣沉降的鉛都有較大的富集.

    3.2 有機(jī)土壤鉛儲(chǔ)量隨著樣地年齡和土層深度增大,植物對(duì)鉛的吸收相對(duì)有限,不同種類植物累積鉛的能力具有差異性;鉛儲(chǔ)量變化與植被演替規(guī)律、植被鉛含量及生物量相關(guān).

    3.3 人為排放污染的大氣沉降是貢嘎山中鉛的重要來源.在冰川退縮時(shí)間為1890~1990年的有機(jī)土壤中,大氣沉降鉛的平均累積速率為(8.87±3.55)mg/(m2·a),顯著低于我國大部分經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)區(qū)域的速率.

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