氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療腦梗死的有效性

孫章皓

腦梗死是一種常見的心腦血管疾病,其原因是由于患者腦細胞缺血缺氧病變所致,高發(fā)于老年群體,其發(fā)病快且嚴重,可危及生命［1,2］。因腦梗死病程較長,故主要采用較為保守的藥物干預治療,其中氯吡格雷為常用的治療藥物［3］。本次回顧性研究腦梗死患者在單純服用氯吡格雷的基礎上聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療的有效性,并對其臨床應用價值進行探討和分析,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇本院2019 年1 月～2020 年12 月收治的100 例腦梗死患者,應用計算機數(shù)字隨機排序的方式分為對照組和聯(lián)合組,各50 例。對照組男：女為27∶23,最小年齡38 歲,最大年齡76 歲,平均年齡(56.8±7.1)歲；聯(lián)合組男：女為26∶24,最小年齡37 歲,最大年齡78 歲,平均年齡(57.0±7.0 歲)。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),具有可比性。納入標準：①入組患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的腦梗死和高脂血癥診斷標準；②入組患者腦梗死嚴重程度參照入院NHISS 評分、入院GCS 評分分類；③入組患者治療前1 周內均未進行任何高脂血癥治療。排除標準：①合并嚴重心腦血管疾病、肝腎等臟器功能不全、2 型糖尿病、惡性腫瘤患者；②先天性高血脂患者。

1.2 方法 對照組患者單純口服硫酸氫氯吡格雷片(杭州賽諾菲制藥有限公司,國藥準字J20180029,規(guī)格：75 mg×7 s),初次服藥為300 mg/次,1 次/d,從第2 天起改為75 mg/次,1 次/d；聯(lián)合組患者口服硫酸氫氯吡格雷片聯(lián)合阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051408,規(guī)格：20 mg×28 s),其中氯吡格雷片服用方式與劑量與對照組一致,阿托伐他汀鈣片40 mg/次,1 次/d。

1.3 觀察指標及判定標準 對比患者治療前后NIHSS、Barthel 量表、治療后血脂水平以及治療有效率。NIHSS 中共l5 個項目,得分越低,患者腦損傷程度越低；Barthel 評分量表總分100 分,得分在40 分以下為完全需要他人照顧,40～60 分為多數(shù)時需他人照顧,60～99 分為少數(shù)時需他人照顧,100 分為無需他人照顧；血脂指標主要統(tǒng)計患者TC、TG、LDL-C 和HDL-C 的水平；治療有效率可分為顯效、有效和無效3 項,若患者治療后意識完全恢復,血脂水平恢復至正常水平,則判定為顯效；若患者治療后意識基本恢復,血脂水平明顯改善,則判定為有效；若治療后患者臨床表現(xiàn)改善不明顯或病情加重,則判定為無效。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療前后的NIHSS、Barthel 量表評分對比 治療前,兩組患者NIHSS、Barthel 量表評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；治療后,兩組NIHSS、Barthel 量表評分均優(yōu)于治療前,且聯(lián)合組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后NIHSS、Barthel 量表評分對比(,分)

表1 兩組治療前后NIHSS、Barthel 量表評分對比(,分)

注：與本組治療前對比,aP＜0.05；與對照組治療后對比,bP＜0.05

2.2 兩組治療后血脂水平對比 聯(lián)合組TC、TG、LDL-C 水平低于對照組,HDL-C 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組治療后血脂水平對比(,mmol/L)

表2 兩組治療后血脂水平對比(,mmol/L)

注：與對照組對比,aP＜0.05

2.3 兩組療效對比 聯(lián)合組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組療效對比［n(%)］

3 討論

近年來隨著我國老齡化趨勢日益嚴重,在老年人群體中腦梗死的發(fā)病率逐年上升,該病的形成多與動脈粥樣硬化和高血壓有關,在極短的時間內導致患者腦內出現(xiàn)多處缺血性的軟化梗塞灶,一旦患上該病,患者會逐漸開始呈現(xiàn)出呆滯、言語表達不清、運動障礙等。若長時間不對此病進行有效的治療,則會嚴重威脅患者的生命［4-6］。

考慮到腦梗死病程較長,治療風險較大,為確?；颊叩纳踩?則主要采用療效表現(xiàn)較為穩(wěn)定的藥物干預治療,其中常用治療藥物為氯吡格雷,該藥物屬于二磷酸腺苷(ADP)抑制劑,通過其中花生四烯酸抑制血栓素A2轉化途徑,影響前列腺素與血栓素A2釋放,進而抑制血小板的聚集,使得機體內血流狀態(tài)得以改善,有助于大腦神經元的修復［7,8］。為進一步提高藥物干預的療效,本次研究還通過在常規(guī)治療基礎上聯(lián)合阿托伐他汀鈣,并將研究結果和雷銳［9］、范敏［10］專家的研究成果進行研究分析,經本次研究結果可知,治療后,兩組NIHSS、Barthel 量表評分均低于治療前,且聯(lián)合組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。聯(lián)合組TC、TG、LDL-C 水平低于對照組,HDL-C 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。聯(lián)合組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。分析原因在于阿托伐他汀鈣是一種甲基戊二酸單酚輔酶A還原酶抑制劑,在與3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A 還原酶結合后,迫使膽固醇的生成受到抑制,并降低血漿中脂質的濃度,提高血漿中高密度脂蛋白濃度。同時該藥物屬于開環(huán)羥基酸型他汀類藥物,可直接在人體肝臟處體現(xiàn)其藥效,能有效調節(jié)患者血脂水平,將兩種藥物聯(lián)合使用,能有效延緩疾病進展,并能促使患者神經功能恢復。

綜上所述,通過在氯吡格雷治療基礎上聯(lián)合阿托伐他汀鈣,能有效改善腦梗死患者神經功能障礙,具有較高的臨床應用價值。