• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    寬探測器多層螺旋CT靶掃描技術(shù)在胰腺癌術(shù)前評估中的應(yīng)用價值

    2021-08-30 01:42:16尹偉張倩雯許兵周振張雅穎孟鴻宇侯雨希王敏杰弓靜
    中華胰腺病雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:掃描模式胰周容積

    尹偉 張倩雯 許兵 周振 張雅穎 孟鴻宇 侯雨希 王敏杰 弓靜

    海軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院放射診斷科,上海 200433

    隨著外科手術(shù)技術(shù)的進步,對原來認為不可切除腫瘤的指征有了進一步的更新,同時對影像學圖像質(zhì)量有了更高的要求。多層螺旋CT(multidetector computed tomography, MDCT)增強掃描可獲得亞毫米軸向圖像以及多時相成像,是胰腺癌診斷和可切除性評估的首選影像學檢查方法[1-2]。以往MDCT在胰腺腫瘤中應(yīng)用的相關(guān)研究較多,從診斷方面入手重點在于胰腺腫瘤的鑒別、征象以及分期,從MDCT技術(shù)方面入手則采用雙能量掃描、灌注掃描以及高級重建算法等技術(shù)[3-6],鮮有將靶掃描技術(shù)應(yīng)用于MDCT增強檢查中。本研究通過體外體模掃描研究得到寬探測器靶掃描技術(shù)參數(shù),并將該技術(shù)應(yīng)用于胰腺MDCT增強掃描的動脈晚期,評估其對胰腺腫瘤與胰周組織的顯示效果以及評判胰腺腫瘤與胰周血管比鄰關(guān)系的價值。

    資料與方法

    一、一般資料

    回顧性分析2019年9月至2019年10月間海軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院22例行胰腺動脈MDCT增強掃描檢查且經(jīng)病理確診的胰腺癌患者的臨床資料,其中男性17例,女性5例,年齡(63±7)歲。臨床表現(xiàn)為上腹部痛15例次,腰背部疼痛4例次,皮膚、鞏膜黃染5例次,2例無明顯癥狀;體重明顯減輕7例。胰腺腫瘤長徑為(32.05±11.77)mm,短徑為(25.5±6.96)mm。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

    二、體模實驗和CT檢查方法

    MDCT為320排動態(tài)容積CT(Aquilion ONE;東芝醫(yī)療,東京,日本)。采用國際標準體模(CATPHAN 500,美國)進行體模實驗,分別在螺旋(helical)掃描模式和容積(volume)掃描模式下進行不同輻射劑量掃描。管電壓設(shè)定為120 kV,改變管電流,使輻射劑量CTDIvol值分別為5、10、15、20、25 mGy時采集數(shù)據(jù)。隨后于容積掃描模式條件下在掃描視野(scan field of view,SFOV)分別為180、240、350、420、500 mm時采集數(shù)據(jù)并對比圖像。

    對22例胰腺癌患者行胰腺動脈MDCT增強掃描檢查。管電壓為120 kV,轉(zhuǎn)速為0.5 r/s,濾波函數(shù)為FC07,其他主要掃描參數(shù)見表1。采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈依次注射對比劑碘普羅胺注射液(碘含量370 mgl/ml,德國拜耳醫(yī)藥保健有限公司)100 ml(流率5.0 ml/s)和0.9%氯化鈉20 ml(流率5.0 ml/s),然后分別延遲4、10、10、45 s采集動脈期、動脈晚期、門靜脈期、延遲期圖像。掃描延遲時間采用實時監(jiān)測法,監(jiān)測腹主動脈腹腔干水平,觸發(fā)閾值設(shè)置為220 HU。動脈晚期為觀察胰腺腫瘤與胰腺組織以及胰周血管的最佳時相,本研究對動脈晚期進行寬探測器MDCT靶掃描,其他時相均采用常規(guī)掃描。

    表1 22例胰腺癌患者胰腺不同掃描時相的參數(shù)

    三、圖像分析

    由2名影像科高年資主治醫(yī)師分別閱片,診斷結(jié)果不一致時通過協(xié)商討論達成一致意見。體模圖像評價指標包括空間分辨率與密度分辨率;臨床圖像評估指標包括腫瘤組織與胰腺組織的評估以及胰周血管的評估。測量胰腺腫瘤與胰腺組織的衰減值(CT值)與噪聲值(SD值),計算兩者的衰減差,并計算腫瘤組織的對比噪聲比(contrast-to-noise ratio,CNR),CNR=|CT胰腺癌-CT胰腺|(zhì)/SD胰腺。測量胰周重要血管包括腹腔干、腎動靜脈、腸系膜上動靜脈、脾動靜脈以及門靜脈的CT值,評估不同期相(平掃期、動脈期、動脈晚期、門靜脈期、延遲期)對胰周血管顯示的優(yōu)缺點。

    四、統(tǒng)計學處理

    結(jié) 果

    一、體模圖像質(zhì)量客觀評估

    隨著輻射劑量由5 mGy上升至25 mGy,螺旋掃描模式下圖像密度分辨率從1%@9mm上升至1%@4mm(圖1A、1B),空間分辨率從7LP/cm上升至8LP/cm(圖1C、1D);容積掃描模式下的圖像密度分辨率從1%@6mm上升至1%@2mm(圖1E、1F),空間分辨率從7 LP/cm上升至9 LP/cm(圖1G、1H)。同等輻射劑量條件下,容積掃描模式的圖像密度分辨率優(yōu)于螺旋掃描模式(5 mGy時1%@4mm 比 1%@9mm;25 mGy時1%@2 mm 比 1%@6mm)。容積掃描模式的空間分辨率僅在輻射劑量高時優(yōu)于螺旋掃描模式(25 mGy時8 LP/cm比 7 LP/cm)。容積掃描模式下,隨著SFOV的縮小,圖像密度分辨率從1%@5 mm上升至1%@3 mm,空間分辨率從7 LP/cm上升至8 LP/cm(圖2)。

    圖1 螺旋掃描模式下輻射劑量為5 mGy與25 mGy條件下圖像密度分辨率(1A、1B)和空間分辨率(1C、1D);容積掃描模式下5 mGy與25 mGy條件下圖像密度分辨率(1E、1F)與空間分辨率(1G、1H)

    圖2 容積掃描模式下分別在180、240、500 mm掃描視野條件下的圖像密度分辨率(2A~2C)和空間分辨率(2D~2F)

    二、胰腺癌患者圖像質(zhì)量客觀評估

    胰腺組織的強化過程為先升高后下降,而胰腺腫瘤為輕度強化過程,兩者在動脈晚期衰減差別最明顯;胰腺組織與胰腺腫瘤的衰減差及CNR也是呈先增加后減少的過程,在動脈晚期達到最大值。平掃期、動脈期、動脈晚期、門靜脈期、延遲期圖像胰腺腫瘤與胰腺組織的衰減差與CNR差異均有統(tǒng)計學意義(F值分別為47.20、19.80,P值均<0.05,表2、圖3)。

    表2 22例胰腺癌患者不同掃描時相胰腺腫瘤與胰腺組織的強化對比

    圖3 胰腺腫瘤與胰腺組織各時相掃描的衰減差

    三、胰腺癌患者圖像胰周血管評估

    腸系膜上動脈、腹腔干及脾動脈CT值變化依次為動脈期>動脈晚期>門靜脈期>延遲期;腸系膜上靜脈CT值變化依次為門靜脈期>延遲期≈動脈期>動脈晚期;脾靜脈CT值變化依次為動脈晚期>門靜脈期>動脈期>延遲期;門靜脈CT值變化依次為門靜脈期>動脈晚期>延遲期>動脈期(圖4、表3)。在動脈晚期靶掃描圖像上可以得到較好的動脈期圖像,同時兼顧脾靜脈、腸系膜靜脈及門靜脈的顯示(圖5)。

    圖5 胰腺靶掃描的平掃期(5A)、動脈期(5B)、動脈晚期(5C)、門靜脈期(5D)、延遲期(5E)圖像

    表3 22例胰腺癌患者胰周重要血管不同掃描時相的CT值

    圖4 不同掃描時相胰周血管的CT值比較

    討 論

    客觀、準確、全面的影像檢查對胰腺癌術(shù)前診斷、分期預(yù)測、治療決策選擇都至關(guān)重要。胰腺MDCT增強掃描目前是胰腺癌患者術(shù)前影像學評估的首選檢查,要求對腫瘤的位置、大小、有無血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及其他臟器轉(zhuǎn)移或累及等因素做出細致準確的評估,而CT掃描技術(shù)及圖像質(zhì)量是準確評估的前提。靶掃描這一概念最早是由李惠民等[7]提出并應(yīng)用于肺部的一種高分辨率掃描技術(shù),它采用縮小SFOV、減小像素、減薄層厚來提高細節(jié)分辨率,可以進一步提高組織結(jié)構(gòu)的空間分辨率和密度分辨率,被廣泛應(yīng)用于肺結(jié)節(jié)的高分辨率顯示上。如何將靶掃描技術(shù)應(yīng)用于胰腺,目前國內(nèi)外少有報道。本研究通過MDCT體模實驗及臨床胰腺癌患者胰腺增強MDCT掃描,從空間分辨率、密度分辨率、腫瘤對比度及瘤周血管等關(guān)鍵指標入手,對靶掃描MDCT技術(shù)在胰腺癌術(shù)前評估中的應(yīng)用進行了探討。

    常規(guī)CT掃描模式分為容積掃描與螺旋掃描。容積掃描模式發(fā)展較早,它在X線曝光時不移動掃描床,每一層軸位數(shù)據(jù)進行重建時均為獨立的信息,不進行插值計算,單層圖像質(zhì)量好,但早期CT設(shè)備探測器覆蓋范圍一般為19.2~40.0mm,在此范圍內(nèi)無法實現(xiàn)在掃描床不移動的情況下進行單臟器掃描[8]。隨著CT設(shè)備各項技術(shù)的飛速發(fā)展,探測器層數(shù)和寬度快速增加,現(xiàn)已經(jīng)可以單圈掃描實現(xiàn)單臟器的全覆蓋。本研究使用的是320排動態(tài)容積CT,設(shè)備探測器寬度為160 mm,可以在短時間內(nèi)不移動掃描床的條件下實現(xiàn)160 mm的全胰腺容積CT數(shù)據(jù)采集。而螺旋掃描模式利用滑環(huán)技術(shù)在X線曝光時保持掃描床勻速移動,這種掃描模式大幅度提高了CT成像速度,使CT大范圍掃描成為可能,但由于每一層軸位數(shù)據(jù)必須通過相鄰層的數(shù)據(jù)插值來獲得足夠多的重建信息,因此為了獲得邊緣層面數(shù)據(jù),就要求掃描邊緣層面外的額外數(shù)據(jù),即X線的過掃描效應(yīng)(over-ranging)[9],這將導(dǎo)致在相同掃描參數(shù)條件下,螺旋掃描的輻射劑量大于容積掃描輻射劑量,而在相同輻射劑量水平上,容積掃描CT圖像質(zhì)量將優(yōu)于螺旋掃描模式。本研究采用國際標準體模CATPHON 500進行實驗,結(jié)果也證實容積掃描模式的圖像密度分辨率在任何掃描劑量時都優(yōu)于螺旋掃描模式。

    影響CT圖像質(zhì)量的因素除了掃描模式、輻射劑量外,還有焦點、探測器寬度、層厚、像素、重建算法等因素,而評估CT圖像質(zhì)量最重要的兩個參數(shù)是空間分辨率與密度分辨率??臻g分辨率為圖像對物體空間大小的分辨能力,可辨直徑越小,即空間分辨率越高,而密度分辨率為圖像對組織密度差別的分辨能力,可辨組織密度差異越小,即密度分辨率越高[10]。本研究主要探討SFOV對圖像質(zhì)量的影響,通過改變像素的大小從而改變空間分辨率,相同的矩陣,視野越小,像素尺寸就越小,空間分辨率就越高。為了保證圖像獲得優(yōu)越的密度分辨率,本研究采用小SFOV容積掃描的同時還聯(lián)合高管電流模式,在整體輻射劑量不增加的情況下,增加像素的光子量,降低了圖像噪聲。除此之外,采用小SFOV可以減少錐形束偽影,SFOV越小,錐體開口越小,相關(guān)偽影就越少[11]。本研究最終采用小SFOV靶掃描技術(shù)使得圖像的空間分辨與密度分辨均得以提高。

    胰腺增強CT掃描是胰腺腫瘤評估的首選成像工具[12]。CT圖像增強效果直接影響胰腺腫瘤的顯示效果,其主要影響因素有對比劑濃度、對比劑用量、對比劑流速以及掃描延遲時間[13]。Schueller等[14]采用碘含量為300 mgI/ml的對比劑,通過提高對比劑流速(4 ml/s至8 ml/s)的方法以及個性化設(shè)置延遲時間來提高胰腺腫瘤與胰腺組織的對比度。結(jié)果表明在對比劑到達腹主動脈30 s后可獲得最佳腫瘤與胰腺組織的對比度,胰腺腫瘤與胰腺組織衰減差值為(81.1±13.3)HU。本研究采用的對比劑流速為5.0 ml/s,較上述研究偏低,主要考慮因素是患者血管的耐受性,避免對比劑流速過高導(dǎo)致對比劑外滲。本研究通過使用碘含量為370 mgI/s的對比劑來降低對比劑流速對圖像的影響,同時通過實時監(jiān)測法個性化延遲掃描時間,于動脈期掃描后10 s采集動脈晚期數(shù)據(jù),最終使胰腺腫瘤與胰腺組織的衰減差異達到(91.96±29.29)HU,進一步提高了胰腺腫瘤與胰腺組織的對比度。

    除了提高胰腺腫瘤與胰腺組織的對比度,更清晰的胰周血管可視化對腫瘤T分期以及血管侵犯有重要意義。在之前的研究中[15],主要通過對胰周重要動靜脈分開評估來評價腫瘤的可切除性,未對其他重要血管如肝總動脈、胃十二指腸動脈、腸系膜第一空腸分支、變異的肝右動脈做評價,導(dǎo)致部分腫瘤可切除患者漏評或假陽性率增高。本研究中動脈晚期于動脈期結(jié)束10 s后掃描,腫瘤邊界在正常組織襯托下清晰可辨,除了胰周重要動脈,脾靜脈、腸系膜靜脈以及門靜脈也可清晰顯示,且瘤周所有動脈CT值能維持在350 HU以上、所有靜脈CT值可達150 HU以上,胰腺腫瘤與正常胰腺組織的平均差值為91.96 HU,優(yōu)于動脈期(47.42 HU)、門靜脈期(52.55 HU)、延遲期(28.33 HU),可在同一時相上完成腫瘤的位置、大小、邊界、瘤周侵犯、血管侵犯的評價,為胰腺癌的T分期及可切除性評價提供足夠的信息。

    綜上所述,對于胰腺癌術(shù)前評估患者,通過寬探測器MDCT靶掃描技術(shù)在動脈晚期獲得的數(shù)據(jù)優(yōu)于常規(guī)胰腺掃描。在各種客觀和主觀的評價指標中,圖像質(zhì)量更優(yōu),能為臨床提供更豐富的腫瘤分期及可切除性評價信息,值得大力推廣。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    掃描模式胰周容積
    CT評估胰周壞死與急性胰腺炎嚴重程度和預(yù)后的相關(guān)性分析*
    怎樣求醬油瓶的容積
    氣質(zhì)聯(lián)用中性丟失掃描定性含氯化合物的方法
    僅胰周壞死型胰腺炎的臨床特點及影像表現(xiàn)
    巧求容積
    雙光能X射線骨密度儀測量腰椎骨密度不同掃描模式的對比研究*
    截斷的自適應(yīng)容積粒子濾波器
    不同容積成像技術(shù)MR增強掃描對檢出腦轉(zhuǎn)移瘤的價值比較
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:42
    64層螺旋CT血管造影結(jié)合Ang-2表達評價胰腺癌胰周血管侵犯*
    第二代雙源CT雙能掃描模式對胰腺癌的影像診斷價值初探
    欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 最后的刺客免费高清国语| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品夜色国产| 亚洲第一av免费看| 国产高清不卡午夜福利| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一本大道久久a久久精品| 亚洲不卡免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 91久久精品电影网| 亚洲国产av新网站| 久久97久久精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色麻豆天堂久久| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av免费在线看不卡| 久久韩国三级中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 在线精品无人区一区二区三| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线观看国产h片| 简卡轻食公司| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久久免费av| 少妇人妻 视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人二区视频| 色5月婷婷丁香| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品一国产av| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线播放无遮挡| 永久网站在线| av有码第一页| 亚洲精品自拍成人| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲丝袜综合中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看 | 丝袜喷水一区| 欧美人与善性xxx| 99国产综合亚洲精品| 日韩制服骚丝袜av| 日韩免费高清中文字幕av| av黄色大香蕉| 免费看光身美女| 亚洲精品亚洲一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 国内精品宾馆在线| 日本欧美视频一区| 22中文网久久字幕| √禁漫天堂资源中文www| 水蜜桃什么品种好| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久伊人网av| 校园人妻丝袜中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 亚洲中文av在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 插阴视频在线观看视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇高潮的动态图| 少妇人妻 视频| av卡一久久| 自线自在国产av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产视频首页在线观看| 久久人人爽人人片av| 另类亚洲欧美激情| 婷婷色综合大香蕉| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久精品区二区三区| 免费看光身美女| 黄片无遮挡物在线观看| 大片免费播放器 马上看| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品一区二区免费观看| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产片内射在线| 99热全是精品| 伦精品一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| av天堂久久9| 国产视频内射| 伦理电影大哥的女人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品三级大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 制服诱惑二区| 美女内射精品一级片tv| 国产色爽女视频免费观看| 人妻一区二区av| 午夜av观看不卡| 一区二区三区四区激情视频| av在线老鸭窝| av网站免费在线观看视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级毛片 在线播放| 亚洲成人手机| 亚洲第一av免费看| 日韩人妻高清精品专区| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产免费现黄频在线看| 精品午夜福利在线看| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品三级大全| 亚洲国产色片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费大片18禁| 三上悠亚av全集在线观看| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产av新网站| 午夜激情福利司机影院| 国产成人精品在线电影| 男女边吃奶边做爰视频| 热re99久久精品国产66热6| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区 | 老司机影院毛片| 色吧在线观看| 大香蕉97超碰在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产精品国产精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久ye,这里只有精品| 婷婷成人精品国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩中字成人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99热这里只有精品一区| 亚洲成人av在线免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 婷婷色综合www| 少妇的逼水好多| 永久网站在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲精品亚洲一区二区| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久久久成人| 成人国语在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久a久久爽久久v久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99九九线精品视频在线观看视频| 18禁观看日本| a级毛片在线看网站| 免费大片18禁| av在线老鸭窝| av播播在线观看一区| 精品少妇内射三级| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩大片免费观看网站| 国产精品一二三区在线看| 大陆偷拍与自拍| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜精品国产一区二区电影| 我的老师免费观看完整版| 国产视频首页在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 91精品三级在线观看| 七月丁香在线播放| 免费看av在线观看网站| 看免费成人av毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成色77777| 精品午夜福利在线看| 最近手机中文字幕大全| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲不卡免费看| 国产成人精品在线电影| 国产精品一区二区在线不卡| 国产高清三级在线| 一区二区三区精品91| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av成人精品一区久久| freevideosex欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av福利一区| 热re99久久精品国产66热6| 插逼视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av中文av极速乱| 午夜91福利影院| 国产午夜精品一二区理论片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区三区乱码不卡18| h视频一区二区三区| 日韩中字成人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 美女中出高潮动态图| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人无遮挡网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲中文av在线| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲第一av免费看| 久久精品国产自在天天线| 99久久综合免费| 国产av一区二区精品久久| 最新中文字幕久久久久| av不卡在线播放| 欧美+日韩+精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看国产h片| 久久久a久久爽久久v久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 内地一区二区视频在线| 免费观看av网站的网址| 久久97久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 七月丁香在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 十分钟在线观看高清视频www| a 毛片基地| 免费av不卡在线播放| 少妇丰满av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产黄片视频在线免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜激情福利司机影院| 制服丝袜香蕉在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 性色av一级| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久狼人影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜视频国产福利| 亚洲精品视频女| 久久 成人 亚洲| 国产淫语在线视频| 中文欧美无线码| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇人妻久久综合中文| av不卡在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲四区av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲一区二区精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | videossex国产| 新久久久久国产一级毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产男女内射视频| xxx大片免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 男人添女人高潮全过程视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩综合久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老熟女久久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品成人在线| 日本av手机在线免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| a 毛片基地| 亚洲av日韩在线播放| 成人无遮挡网站| 99国产精品免费福利视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av黄色大香蕉| 国产 一区精品| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久青草综合色| 97超碰精品成人国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区在线观看av| 韩国av在线不卡| 免费看光身美女| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美性感艳星| 少妇 在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 丝袜脚勾引网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产精品久久久久成人av| 久久久国产精品麻豆| 在线观看免费高清a一片| 欧美日本中文国产一区发布| 9色porny在线观看| 99国产精品免费福利视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久国产网址| 免费大片18禁| 尾随美女入室| 激情五月婷婷亚洲| 午夜免费观看性视频| 夫妻午夜视频| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲内射少妇av| 一个人免费看片子| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品成人在线| 香蕉精品网在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品国产av成人精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色视频在线一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 日韩成人伦理影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 大香蕉久久网| 一区二区三区乱码不卡18| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 好男人视频免费观看在线| 大陆偷拍与自拍| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 成人毛片a级毛片在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 日本黄大片高清| 在现免费观看毛片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在现免费观看毛片| 日本黄大片高清| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费看av在线观看网站| 国产精品一国产av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99热国产这里只有精品6| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色网址| 久久狼人影院| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 国产探花极品一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品一区二区在线观看99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲人成77777在线视频| 插阴视频在线观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品夜色国产| av免费观看日本| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日日撸夜夜添| 日本91视频免费播放| 国产男人的电影天堂91| 亚洲三级黄色毛片| 九色成人免费人妻av| 久久久欧美国产精品| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩中字成人| 久久精品夜色国产| av免费观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 极品人妻少妇av视频| 一级爰片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 99re6热这里在线精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 欧美xxⅹ黑人| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本午夜av视频| 久久精品国产亚洲av天美| 最新中文字幕久久久久| tube8黄色片| 欧美另类一区| 国产成人精品婷婷| 在线播放无遮挡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产免费现黄频在线看| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久久伊人网av| 欧美成人午夜免费资源| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 黄色欧美视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丝袜美足系列| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av综合色区一区| 精品国产一区二区久久| 成年女人在线观看亚洲视频| xxxhd国产人妻xxx| 国产有黄有色有爽视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线观看视频网站免费| 91精品国产九色| 久久精品国产自在天天线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av福利一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产综合精华液| 伦理电影大哥的女人| 精品国产国语对白av| 人体艺术视频欧美日本| 少妇 在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 丝袜喷水一区| 18禁在线播放成人免费| 免费大片黄手机在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜av观看不卡| 老女人水多毛片| 一级片'在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 高清不卡的av网站| 国产免费福利视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲最大av| 大香蕉久久网| 国产精品一区www在线观看| 美女主播在线视频| 精品久久久噜噜| 国产精品三级大全| 日本黄色日本黄色录像| 日本欧美国产在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕亚洲精品专区| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色配什么色好看| 久久韩国三级中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一级毛片在线| 各种免费的搞黄视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女视频免费永久观看网站| 各种免费的搞黄视频| 麻豆成人av视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产永久视频网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 97在线视频观看| 五月开心婷婷网| 国产 精品1| av免费观看日本| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 韩国高清视频一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 欧美97在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一区二区三区综合在线观看 | 免费观看的影片在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产色片| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲在久久综合| 日本黄大片高清| 性色avwww在线观看| 亚洲无线观看免费| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人一区二区在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产成人freesex在线| 日日撸夜夜添| 在线观看www视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品一区蜜桃| 免费av中文字幕在线| 91精品三级在线观看| 国产成人av激情在线播放 | 日韩欧美一区视频在线观看| 美女福利国产在线| 亚洲av中文av极速乱| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久久久久大av| 老司机影院成人| 三级国产精品欧美在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丝瓜视频免费看黄片| 97在线视频观看| 在线精品无人区一区二区三| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 高清毛片免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成人av在线免费| 国产69精品久久久久777片| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人av激情在线播放 | 国产精品人妻久久久久久| 久久97久久精品| 日韩人妻高清精品专区| av电影中文网址| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产在线视频一区二区| 性色avwww在线观看| 最近中文字幕2019免费版|