肖克
(湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院,長(zhǎng)沙 410014)
氰化物是指帶有氰基的有機(jī)、無機(jī)化合物,屬于劇毒、高毒物質(zhì)[1–3]。氰化物進(jìn)入人體或動(dòng)物體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榍杌瘹洌杆俦谎獫{吸收和輸送,抑制細(xì)胞色素氧化酶,使之不能吸收血液中的溶液氧,導(dǎo)致細(xì)胞窒息,因此極少量的氰化物就會(huì)使人、動(dòng)物在很短的時(shí)間內(nèi)中毒,導(dǎo)致中樞性呼吸衰竭死亡[4–5]。另外,氰化物能影響植物生長(zhǎng),若排入農(nóng)田,會(huì)造成農(nóng)作物減產(chǎn)。氰化物污染來源廣泛,主要有采礦、電鍍、冶煉、煉焦、印染、制革、工業(yè)氣體洗滌等等行業(yè)排放的廢水[6–8]。氰化物作為水體污染程度的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)之一,其含量在GB 8978—1996 《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》、GB 3838—2002 《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中均有嚴(yán)格的限定[9–10],現(xiàn)已納入污染排放企業(yè)及環(huán)保監(jiān)測(cè)部門日常水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。
目前水體中氰化物的測(cè)定方法主要有硝酸銀滴定法、離子色譜法、氣相色譜法、離子選擇性電極法、分光光度法等[11–16]。前3種方法僅適用于實(shí)驗(yàn)室離線分析;離子選擇性電極法只能測(cè)量溶液中游離態(tài)氰離子的濃度,難以有效測(cè)量絡(luò)合態(tài)及其它結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的氰化物濃度;分光光度法操作簡(jiǎn)便,測(cè)定速度快,可靠性好,靈敏度高,且有異煙酸–吡唑啉酮分光光度法、異煙酸–巴比妥酸分光光度法、吡啶–巴比妥酸分光光度法等多種方法供選擇[17–18],因此目前國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)的氰化物在線監(jiān)測(cè)儀主要采用分光光度法原理[19–20],該類儀器已廣泛應(yīng)用于河流斷面等地表水監(jiān)控點(diǎn)及工業(yè)企業(yè)重點(diǎn)污染源排放口水質(zhì)監(jiān)測(cè),其監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)作為水質(zhì)評(píng)價(jià)的重要依據(jù),對(duì)水環(huán)境的治理、保護(hù)和改善意義重大。然而,國(guó)內(nèi)至今尚未出臺(tái)氰化物在線監(jiān)測(cè)儀計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范或檢定規(guī)程,給使用單位和計(jì)量技術(shù)機(jī)構(gòu)對(duì)該類儀器的量值溯源工作造成困難。而不同廠商生產(chǎn)的氰化物在線監(jiān)測(cè)儀相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目、指標(biāo)設(shè)置等各有區(qū)別,給計(jì)量行政部門的監(jiān)管工作帶來不便。為滿足計(jì)量校準(zhǔn)需求和監(jiān)管要求,確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,筆者探討了基于分光光度法的氰化物在線監(jiān)測(cè)儀校準(zhǔn)方法及測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定與表示方法。
異煙酸–吡唑啉酮分光光度法:在中性條件下,水樣中的氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰,氯化氰與異煙酸作用,經(jīng)水解生成戊烯二醛,與吡唑啉酮縮合生成藍(lán)色化合物,于波長(zhǎng)638 nm處有特征吸收。
異煙酸–巴比妥酸分光光度法:在弱酸性條件下,水樣中氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰,氯化氰與異煙酸作用,經(jīng)水解生成戊烯二醛,與巴比妥酸作用生成紫藍(lán)色化合物,于波長(zhǎng)600 nm處有特征吸收。
吡啶–巴比妥酸分光光度法:在中性條件下,水樣中的氰化物和氯胺T反應(yīng)生成氯化氰,氯化氰與吡啶作用生成戊烯二醛,戊烯二醛與巴比妥酸縮合生成紅紫色化合物,于波長(zhǎng)580 nm處有特征吸收。
以上3種測(cè)量方法的特征吸收均遵循朗伯–比耳定律,溶液吸光度與氰化物濃度成正比。氰化物在線監(jiān)測(cè)儀進(jìn)行水樣自動(dòng)采集后,將預(yù)處理后的水樣注入反應(yīng)檢測(cè)系統(tǒng),加入特定的化學(xué)試劑,如酸、堿、顯色劑、氧化劑、掩蔽劑等,再對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行相應(yīng)的條件(如壓力、溫度等)控制,待顯色體系穩(wěn)定后進(jìn)行吸光度檢測(cè),根據(jù)吸光度值計(jì)算水樣中氰化物的濃度。
基于分光光度法的氰化物在線監(jiān)測(cè)儀主要由采樣單元,水樣預(yù)處理單元,檢測(cè)單元,數(shù)據(jù)采集、處理、傳輸及顯示單元等組成。
溫度:5~35 ℃;相對(duì)濕度:不大于85%;電源:(220±22) V,(50±0.5) Hz。
水中氰化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):編號(hào)分別為GBW(E)080084、GBW(E) 080085、GBW(E) 080115。
輔助設(shè)備:A級(jí)移液管、容量瓶。
實(shí)驗(yàn)用水:二次蒸餾水或去離子水,符合GB/T 6682—2008 《分析實(shí)驗(yàn)室用水》二級(jí)水規(guī)格要求。
2.3.1 檢出限
按監(jiān)測(cè)儀使用說明書要求對(duì)儀器進(jìn)行預(yù)熱穩(wěn)定和自校。選擇監(jiān)測(cè)儀滿量程5%~10%的氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量,重復(fù)測(cè)量n(n≥8)次,按式(1)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,按式(2)計(jì)算監(jiān)測(cè)儀檢出限:
參考地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[10]規(guī)定的I類水限值及國(guó)內(nèi)外部分廠家的監(jiān)測(cè)儀計(jì)量性能指標(biāo),監(jiān)測(cè)儀檢出限確定為不大于0.004 mg/L。
2.3.2 示值誤差
結(jié)合使用場(chǎng)合及實(shí)際測(cè)量范圍,對(duì)低(約滿量程20%)、中(約滿量程50%)、高(約滿量程80%)濃度的氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量并計(jì)算儀器的示值誤差。每種濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液分別重復(fù)測(cè)量3次,計(jì)算3次測(cè)量結(jié)果平均值,按式(3)計(jì)算儀器示值誤差,以絕對(duì)值最大者作為示值誤差的表征:
參考基于分光光度法原理的在線監(jiān)測(cè)儀國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范[21–22]及國(guó)內(nèi)外部分廠家的監(jiān)測(cè)儀計(jì)量性能指標(biāo),監(jiān)測(cè)儀的示值誤差確定為不超出±10%范圍。
2.3.3 重復(fù)性
選擇滿量程50%濃度的氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量,連續(xù)重復(fù)測(cè)量n(n≥6)次,按式(4)計(jì)算測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差作為重復(fù)性結(jié)果:
參考基于分光光度法原理的在線監(jiān)測(cè)儀國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范[21–22]及國(guó)內(nèi)外部分廠家的監(jiān)測(cè)儀計(jì)量性能指標(biāo),監(jiān)測(cè)儀的重復(fù)性確定為不大于5%。
2.3.4 穩(wěn)定性
選擇滿量程50%濃度的氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量,連續(xù)測(cè)量3次,取算術(shù)平均值作為初始測(cè)量值,之后每隔2 h測(cè)量一次,連續(xù)測(cè)量4次,記錄監(jiān)測(cè)儀測(cè)量值,按式(5)計(jì)算各次測(cè)量結(jié)果相對(duì)初始測(cè)量值的變化幅度,取絕對(duì)值最大者為監(jiān)測(cè)儀穩(wěn)定性。
式中:Mmax——監(jiān)測(cè)儀穩(wěn)定性,%;
ρi——氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液溶液質(zhì)量濃度單次測(cè)量值,mg/L;
ρ0——氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液溶液濃度初始測(cè)量值,mg/L。
參考基于分光光度法原理的在線監(jiān)測(cè)儀國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范[21–22]及國(guó)內(nèi)外部分廠家的監(jiān)測(cè)儀計(jì)量性能指標(biāo),監(jiān)測(cè)儀的穩(wěn)定性確定為不大于5%。
評(píng)定監(jiān)測(cè)儀示值誤差測(cè)量結(jié)果不確定度的數(shù)學(xué)模型為式(3)。
監(jiān)測(cè)儀示值誤差的不確定度主要來源于監(jiān)測(cè)儀示值重復(fù)性和氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。
(1)水中氰化物國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(ρs1)。水中氰化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[編號(hào)為GBW(E) 080115]證書載明其質(zhì)量濃度標(biāo)稱值為50.0 mg/L,相對(duì)擴(kuò)展不確定度(Urel)為1%,取包含因子k=2,則水中氰化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量濃度量值引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(ρs1)=Urel/k=0.5%。
(2)氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(ρs2)。在溫度為(20±2)℃的環(huán)境中,用1 mL A級(jí)單標(biāo)線移液管移取50.0 mg/L水中氰化物國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)至100 mL A級(jí)容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,得到0.5 mg/L氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液;用25 mL A級(jí)單標(biāo)線移液管移取0.5 mg/L氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液至50 mL A級(jí)容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,得到0.25 mg/L氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液。氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋的不確定度分量匯總見表1。
表1 氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋的不確定度分量匯總
利 用 表1中 不 確 定 度 分 量urel(V1)、urel(V2)、urel(V3)、urel(V4)、urel(V5)合成氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
將urel(ρs1)與urel(ρs2)合成,得氰化物標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
取包含因子k=2,則氰化物示值誤差校準(zhǔn)結(jié)果的相對(duì)擴(kuò)展不確定度U=kurel(Δρr)=4.4%。
氰化物在線監(jiān)測(cè)儀示值誤差測(cè)量結(jié)果的相對(duì)擴(kuò)展不確定度:U=4.4%,k=2。
選取企業(yè)及環(huán)保監(jiān)測(cè)部門在用、分別由北京京象環(huán)境科技有限公司、深圳市朗石科學(xué)儀器有限公司及杭州慕迪科技有限公司生產(chǎn)的不同型號(hào)、不同量程的6臺(tái)氰化物在線監(jiān)測(cè)儀,采用上述校準(zhǔn)方法進(jìn)行校準(zhǔn),其檢出限、示值誤差、重復(fù)性、穩(wěn)定性校正結(jié)果見表2。
表2 氰化物在線監(jiān)測(cè)儀校準(zhǔn)結(jié)果
由表2可知,所有監(jiān)測(cè)儀的示值誤差均在±10%以內(nèi),重復(fù)性和穩(wěn)定性均不大于5%,符合校準(zhǔn)項(xiàng)目計(jì)量性能指標(biāo)要求。表明該校準(zhǔn)方法及各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)制定合理,能夠有效評(píng)價(jià)氰化物在線監(jiān)測(cè)儀性能。
提出了基于分光光度法的氰化物在線監(jiān)測(cè)儀的校準(zhǔn)方法,探討了測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定與表示方法。依據(jù)該方法對(duì)相關(guān)企業(yè)及環(huán)保監(jiān)測(cè)部門在用的監(jiān)測(cè)儀開展試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果表明,該校準(zhǔn)方法科學(xué)可行,能夠?qū)z出限、示值誤差、重復(fù)性、穩(wěn)定性等計(jì)量技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行可靠評(píng)價(jià),有效解決監(jiān)測(cè)儀的量值溯源問題,確保水質(zhì)中氰化物濃度測(cè)量的準(zhǔn)確性。