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      子宮內(nèi)膜病變組織血流參數(shù)測定在良惡性病變鑒別中的價值

      2021-08-19 01:41:52馮金鳳武艷嬌陳寶霞高敏
      疑難病雜志 2021年8期
      關(guān)鍵詞:微血管流速惡性

      馮金鳳,武艷嬌,陳寶霞,高敏

      子宮內(nèi)膜病變是婦產(chǎn)科臨床中常見的病變類型,且發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢[1]。在常見的子宮內(nèi)膜病變中,子宮內(nèi)膜增生(endometrial hyperplasia,EH)與早期子宮內(nèi)膜癌(endometrial carcinoma,EC)是臨床診斷中最易混淆的類型,2種病變患者早期臨床癥狀相似,超聲檢查多表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜均勻或非均勻性增厚,回聲均勻或不均勻,內(nèi)膜與肌層間的界限多比較清晰,且彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)及fine-Flow初期檢查沒有特異性差異,超聲檢查結(jié)果難以鑒別[2-5]。EC是婦科臨床常見疾病,在圍絕經(jīng)期高發(fā),絕經(jīng)后或育齡期亦可發(fā)病,是子宮內(nèi)膜上皮惡性腫瘤,嚴重威脅患者生命健康[6]。據(jù)統(tǒng)計[7],EC發(fā)病率僅次于宮頸癌,位列女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位,早期確診并治療的患者,存活率相對較高。因此,尋找可靠且高效的子宮內(nèi)膜病變超聲鑒別方法,對提高EC的早期確診極為重要。本研究通過分析子宮內(nèi)膜病變組織超聲血流參數(shù)與子宮內(nèi)膜微血管密度(MVD)的相關(guān)性,旨在為提高超聲對子宮內(nèi)膜病變性質(zhì)的鑒別提供依據(jù),現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2017年1月—2019年6月河北北方學(xué)院附屬第二醫(yī)院因陰道不規(guī)則出血、陰道排液就診,經(jīng)組織病理學(xué)確診為子宮內(nèi)膜癌患者(惡性組)61例和子宮內(nèi)膜增生患者(良性組)19例。惡性組患者年齡33~69(56.4±4.3)歲;國際婦產(chǎn)科協(xié)會(FIGO)分期:Ⅰ期33例,Ⅱ期19例,Ⅲ期9例。良性組患者年齡30~69(55.4±4.4)歲。2組患者年齡構(gòu)成比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。入選標準:(1)患者可進行陰道超聲檢查(TVS)及病灶處CDFI、fine-Flow檢查;(2)病變經(jīng)診斷性刮宮或組織病理活檢確診;(3)就診前未接受抗腫瘤治療及對子宮內(nèi)膜可產(chǎn)生創(chuàng)傷的檢查、操作;(4)病歷資料完整。排除標準:(1)無法完成研究相關(guān)檢查者;(2)合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤者;(3)溝通障礙、存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病及不能配合研究者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。

      1.2 檢測指標與方法

      1.2.1 經(jīng)陰道超聲檢查血流阻力指數(shù)(RI)、搏動指數(shù)(PI):檢查所用儀器為Voluson E10(美國GE公司生產(chǎn)),探頭頻率5.0~9.0 MHz。先使用二維超聲對子宮、雙側(cè)附件區(qū)及盆腔進行常規(guī)掃查,并于正中矢狀切面垂直長軸測量子宮內(nèi)膜厚度,分別于子宮長軸縱切面及短軸橫切面觀察內(nèi)膜增厚的形態(tài)、范圍、內(nèi)部回聲及其與肌層的界限;使用fine-Flow先探查子宮內(nèi)膜病灶處的微小血管,然后再使用CDFI檢查內(nèi)膜病灶處血流情況,用脈沖多普勒顯示血流頻譜,測定血流處PI及RI并記錄,見圖1A、1B和圖2A、2B。

      注:A.患者術(shù)前二維超聲聲像圖示宮腔內(nèi)可見等回聲團塊,大小3.4 cm×2.7 cm×2.5 cm,內(nèi)回聲不均,其與子宮宮底及后壁分界不清;B.頻譜多普勒呈低速低阻頻譜RI=0.37,PI=0.41,術(shù)前超聲提示惡性病變可能性大;C.術(shù)后病理診斷:低分化子宮內(nèi)膜樣腺癌,血管內(nèi)皮CD34呈陽性表達(免疫組織化學(xué)染色,×200),微血管計數(shù)27個圖1 子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)前超聲圖像及術(shù)后病理圖

      注:A.患者術(shù)前二維超聲聲像圖示子宮內(nèi)膜厚1.5 cm,內(nèi)回聲不均,其與子宮肌層分界尚清;B.頻譜多普勒RI=0.47,PI=0.78,術(shù)前超聲提示良性病變可能性大;C.術(shù)后病理診斷:子宮內(nèi)膜增生病變,血管內(nèi)皮CD34呈陽性表達(免疫組織化學(xué)染色,×200),微血管計數(shù)7個圖2 子宮內(nèi)膜增生患者術(shù)前超聲圖像及術(shù)后病理圖

      1.2.2 組織病理學(xué)檢查:取入選患者子宮內(nèi)膜病灶組織,常規(guī)制備4 μm厚切片,采用SP免疫組化法染色,×40鏡下選取3個血管熱點區(qū)后,在×200鏡下計數(shù)微血管數(shù)量,并計算MVD,見圖1C、2C。

      2 結(jié) 果

      2.1 2組患者PI、RI與MVD值比較 惡性組患者病變子宮內(nèi)膜組織PI、RI明顯低于良性組,而MVD則明顯高于良性組,2組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。

      表1 2組子宮內(nèi)膜病變患者PI、RI與MVD值比較

      2.2 惡性組不同F(xiàn)IGO分期患者PI、RI與MVD值比較 EC患者子宮內(nèi)膜病變組織PI、RI隨FIGO分期增高而呈下降趨勢(Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期),而MVD則隨FIGO分期增高而呈上升趨勢(Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期),見表2。

      表2 惡性組不同F(xiàn)IGO分期子宮內(nèi)膜癌患者PI、RI與MVD值比較

      2.3 EC患者子宮內(nèi)膜病變組織PI、RI與MVD的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析顯示,EC患者子宮內(nèi)膜病變區(qū)域PI值與MVD水平呈負相關(guān)(r=-0.683,P<0.05);同時RI值與MVD水平亦呈現(xiàn)負相關(guān)(r=-0.677,P<0.05)。

      2.4 血流參數(shù)PI、RI對鑒別子宮內(nèi)膜病變性質(zhì)的診斷價值 ROC曲線分析顯示,RI、PI鑒別診斷的曲線下面積分別為0.898、0.894,其診斷子宮內(nèi)膜癌的敏感度為93%和71%,特異度為63%和65%,見圖3。

      注:PI.搏動指數(shù);RI.血流阻力指數(shù);ROC.受試者工作特征曲線圖3 血流參數(shù)PI、RI鑒別子宮內(nèi)膜病變的ROC曲線

      3 討 論

      EC是嚴重危害女性健康的常見惡性婦科疾病,發(fā)病原因未明,發(fā)病機制與多種因素相關(guān)[8]。臨床普遍認為雌激素長期刺激是EC的主要誘導(dǎo)因素,據(jù)此將EC分為雌激素依賴型與非依賴型,2種類型的EC患者病理特征也不盡相同[9-10]。在臨床上常見的幾種子宮內(nèi)膜病變中,EH發(fā)病亦與雌激素水平關(guān)系密切,其發(fā)展變化同時受激素水平影響,且與EC的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系緊密[11]。據(jù)統(tǒng)計[12],EH約有25%的幾率可進展為EC,且兩者早期臨床表現(xiàn)也相同,較難鑒別。因此,尋找更為可靠的鑒別方法,對提高EC檢出率、改善患者預(yù)后及降低EC患者病死率意義重大。

      隨著近年來超聲檢查設(shè)備及技術(shù)的不斷進步,特別是TVS檢查技術(shù)的廣泛應(yīng)用,使子宮內(nèi)膜病變診斷準確率得到顯著的提高[13]。TVS檢查能對子宮體積、形態(tài),內(nèi)膜厚度,血流信號,肌層有無浸潤及深度提供準確的數(shù)據(jù),可為臨床診斷提供參考[14]。另外,TVS在顯示子宮內(nèi)膜病變部位形態(tài)學(xué)特征的同時,還能對病灶內(nèi)部及周邊血流狀態(tài)進行觀察,有利于對病變的性質(zhì)進行輔助判定[15]。國外學(xué)者在1945年首次提出“腫瘤血管生成”概念,認為惡性腫瘤生長和轉(zhuǎn)移依賴于新血管的形成,而微血管形成被認為是為腫瘤提供營養(yǎng)的主要途徑[16]。因此認為血管生成是預(yù)測EC生長、轉(zhuǎn)移的重要因素。因腫瘤新生血管壁較薄,使腫瘤細胞易通過管壁進入血液,導(dǎo)致發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移;且新生血管壁平滑肌減少表現(xiàn)為低阻力和高舒張血流[17]。因上述腫瘤新生血管的病理特征表現(xiàn),導(dǎo)致腫瘤新生血管血流頻譜顯示低阻型,這是超聲血流參數(shù)評價EC新生微血管的病理學(xué)基礎(chǔ)[18]。

      RI是指收縮期峰值流速與舒張末期流速之差和收縮期峰值流速的比值,RI值取決于舒張末期血液流速。EC病灶內(nèi)新生血管結(jié)構(gòu)特征決定其呈低阻力,導(dǎo)致血流舒張末期流速升高,流速差值減小,RI值低[7]。PI是指收縮期峰值流速與舒張末期流速之差與平均流速的比值。PI值降低受平均血流速度和舒張末期流速的影響,而平均流速更是在一定程度上體現(xiàn)微循環(huán)整體流速,既是血管阻力高低也是血流灌注情況的指標[19]。EC患者因腫瘤微血管生成和新生微血管的特點,病灶組織微循環(huán)狀態(tài)的改變,血流量增加,導(dǎo)致PI下降[9]。在子宮內(nèi)膜癌患者中,腫瘤組織的新生血管壁較薄,當血液從正常壓力血管進入新血管阻力較低時,導(dǎo)致一定程度的壓力差,進一步導(dǎo)致RI、PI水平顯著降低[20-23]。因此,測量子宮內(nèi)膜血流參數(shù)對區(qū)分良性和惡性子宮內(nèi)膜疾病有實用的價值,可為臨床上子宮內(nèi)膜病變提供有力的鑒別診斷依據(jù)。本研究中,惡性組患者病變子宮內(nèi)膜組織PI、RI明顯低于良性組,而MVD則明顯高于良性組(P<0.01),且 FIGO分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的子宮內(nèi)膜癌患者血流參數(shù)(RI、PI)均呈逐漸降低趨勢,而MVD則隨FIGO分期增高而呈現(xiàn)上升趨勢,表明PI、RI不斷降低,而MVD不斷上升,可反映EC患者病情逐漸惡化,可為臨床治療方案的制定提供參考。近年來MVD計數(shù)已成為評價腫瘤血管生成的“金標準”[24]。本研究發(fā)現(xiàn),EC患者RI、PI值與MVD水平呈負相關(guān),表明PI、RI值可以間接反映微血管的豐富程度,TVS可為EC發(fā)生和發(fā)展進行無創(chuàng)評估,并為其病變類型判定提供依據(jù)。

      綜上所述,EC患者子宮內(nèi)膜病變組織血流參數(shù)中RI、PI與MVD值呈負相關(guān),TVS檢測子宮內(nèi)膜病變組織血流參數(shù)中RI值、PI值可為子宮內(nèi)膜良惡性病變的判定提供依據(jù)。

      利益沖突:所有作者聲明無利益沖突

      作者貢獻聲明

      馮金鳳:提出研究思路,設(shè)計研究方法,負責文章撰寫;武艷嬌、陳寶霞:負責收集病例,綜合數(shù)據(jù);高敏:負責數(shù)據(jù)分析、匯總、計算

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