• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨基酮戊酸光動力療法治療宮頸低級別上皮內(nèi)病變 及高危型HPV感染效果分析

    2021-08-18 12:57:58左帆
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年43期
    關鍵詞:危型陰道鏡上皮

    左帆

    (廣東省第二人民醫(yī)院 婦科,廣東 廣州 530000)

    0 引言

    宮頸癌發(fā)病率呈逐年上升和年輕化趨勢,持續(xù)性高危型HPV感染(尤其是16/18型)是宮頸癌發(fā)病的重要因素[1]。雖然國內(nèi)外指南對于宮頸低級別病變合并高危型HPV感染的建議均以隨訪為主,但長時間的隨訪可能加重患者經(jīng)濟和心理的雙重負擔,降低患者隨訪的依從性,為尋求一種既能達到滿意的治療效果,又能完全無創(chuàng)的新療法,筆者于2016年11月至2018年10月采用5-氨基酮戊酸光動力療法(ALAPDT)治療病程>12月的低級別上皮內(nèi)病變合并(或)高危型HPV感染患者53例,現(xiàn)報告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    53例患者全部來源于本院婦科門診,經(jīng)HPV DNA試驗確診高危型HPV感染>12月,陰道鏡+宮頸活檢確診排除為高級別上皮內(nèi)病變(HISL)。其中未生育過或有生育要求者14例;錐切術后LISL合并HPV感染11例;子宮切除術后(包括宮頸癌術后2例)VIN1(或LISL)合并HPV感染7例;其他自愿加入ALA-PDT治療者21例。入選前全部通過充分溝通并簽署知情同意書。排除標準:(1)經(jīng)陰道鏡和宮頸組織活檢診斷為高級別上皮內(nèi)病變或宮頸癌者;(2)嚴重心、腦、肺、肝或腎臟疾病患者;(3)艾滋病、紅斑狼瘡、選擇性IgA缺乏癥、HIV感染、慢性淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等免疫系統(tǒng)疾病或惡性腫瘤患者;(4) 12周內(nèi)使用過皮質類固醇激素、免疫抑制劑、免疫調節(jié)劑或其他用藥免疫系統(tǒng)的藥物治療者;(5) 12周內(nèi)使用過系統(tǒng)或局部抗病毒治療者;(6)細菌、滴蟲、霉菌性陰道病未治愈者;(7)對氨酮戊酸過敏者;治療組年齡為23~66歲,平均(40.3±10.05)歲。對照組共30例,全部為自愿要求隨訪,年齡為21~61歲,平均(40±10.25)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 初篩

    采用宮頸或陰道殘端脫落細胞學(TCT)和高危型HPV DNA聯(lián)合篩查,嚴格分層管理。

    1.2.2 HPV DNA分型

    采用經(jīng)美國FDA批準的HR HPV雜交捕獲試驗(Hybrid Capture HPV DNA Assay)檢測標本中HPV DNA 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型,其又分為2種高危型16、18型和其他12種高危型31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型。(下文稱為2種高危型和12種高危型),檢測方法嚴格按試劑盒說明書。

    1.2.3 陰道鏡+活檢

    初篩結果符合以下情況者行陰道鏡檢查+活檢:(1) 12種高危型HPV DNA感染>12月;(2) 2種高危型HPV感染; (3)細胞學篩查異常合并HPV DNA感染。滿意的陰道鏡活檢結果提示病變不高于低級別上皮內(nèi)病變即可納入治療組。不滿意陰道鏡者或高級別上皮內(nèi)病變排除入組,以其他方法治療。

    1.2.4 治療方法

    治療組:采用5-氨基酮戊酸(ALA,上海復旦張江生物醫(yī)療股份有限公司)光動力治療,ALA常溫保存,使用時1支ALA溶于0.5mL 0.9%氯化鈉溶液,根據(jù)治療面積使用3~5支ALA配液待用。將消毒好的薄棉片(宮頸治療時需準備一條狀棉片置入宮頸管)放入配置好的ALA溶液中浸泡后濕敷于宮頸或陰道殘端。無菌手套塞陰道4h防止棉片脫落。4h后取出手套,清除宮頸及宮頸管內(nèi)棉片,用特制激光光纖插入陰道。治療儀為艾拉光動力治療儀,激光波長為635nm紅光,光纖分為宮頸端和陰道端,宮頸端治療20min,功率80kW。陰道端治療10min,功率20kW。在患者月經(jīng)干凈3~5d開始治療(子宮切除術后即時治療),治療前先處理陰道炎癥,分泌物多時生理鹽水清洗即可。每周治療一次,共3~6次。治療期間禁性生活,忌煙酒辛辣飲食。治療后每三個月復查TCT及HPV,共隨訪一年。對照組不做任何干預和治療,隨訪時間同治療組。

    1.3 療效和結果分析

    治療組全部療程結束后開始進入隨訪期,對照組直接進入隨訪期。對兩組患者在第3、6、9、12個月時分別脫落細胞學檢查TCT和高危型HPV感染檢測。兩項結果均轉陰為治愈,其中一項轉陰為好轉,兩項均未轉陰為無效。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用c2檢驗和秩和檢驗分析。

    2 結果

    2.1 治療結果

    治療組53例患者有2例未完成治療,6例患者失訪,失訪率15%。有效病例45例。治愈37例,治愈率82.2%,好轉5例,好轉率11.1%,無效3例,無效率6.6%,具體結果分析見表1。

    表1 ALA-PDT治療LISL效果分析(例)

    治療組中細胞學異常共30例,其中LISL 29例,ASCUS 1例,轉陰29例,無效1例;治愈率為96.6%。對照組中細胞學異常共20例,全部為LISL,隨訪一年自然轉陰6例,轉陰率為30%。提示ALA-PDT治療LISL轉陰率明顯高于對照組(P<0.01),見表2。

    表2 ALA-PDT治療高危型HPV感染效果分析(例)

    治療組中16、18型HPV感染共15例,其中13例為混合感染,16、18型轉陰率100%。12種高危型HPV感染共42例,轉陰38例,4例無效,轉陰率為90.4%。對照組中12高危型HPV感染共30例(16、18型感染者全部行陰道鏡活檢后納入治療組),自然轉陰7例,轉陰率23.3%,提示ALA-PDT治療16、18型HPV感染效果滿意,治療12種高危型HPV感染轉陰率明顯高于對照組(P<0.01),見表3。

    表3 ALA-PDT治療術后LISL合并HPV感染效果分析(例)

    治療組中納入術后復發(fā)或持續(xù)性感染患者(包括宮頸錐形切除術、全子宮切除術及宮頸癌根治術)共18例,3例患者失訪,有效病例15例,其中錐切術后8例,5例細胞學異常全部轉陰,8例HPV感染7例轉陰,提示ALA-PDT對于錐切術后殘留或復發(fā)性LISL及HPV感染患者治療效果滿意;但子宮切除術后5例患者有3例無效,提示ALA-PDT治療子宮切除術后細胞學異?;颊?,特別是VIN患者效果不佳;宮頸癌根治術后患者2例,均達到滿意效果,提示ALAPDT可作為宮頸癌根治術后HPV感染治療的可選方案。

    ALA-PDT治療前后陰道鏡活檢病理結果對比見圖1、圖2:

    圖1 治療前LISL組織病理改變:鱗狀上皮下1/3非典型改變

    圖2 治療后鱗狀上皮非典型改變消失

    2.2 不良反應

    治療組中部分患者在光動力治療時主訴下腹墜脹,但可耐受。少部分患者會出現(xiàn)陰道端治療時刺痛,甚至難以耐受,治療結束后上述癥狀均在數(shù)小時內(nèi)消失,同時部分患者可能出現(xiàn)陰道分泌物增多,均在一周內(nèi)消失。未出現(xiàn)出血、感染、瘢痕形成及宮頸管狹窄等不良反應。

    3 討論分析

    3.1 ALA-PDT治療的發(fā)展及優(yōu)勢

    隨著光動力治療(PDT)技術的發(fā)展和不斷進步,國外已將PDT廣泛應用于皮膚腫瘤的治療,同時也可用于乳腺癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌、直腸癌[2]等,2008年Trushina[3]等將PDT用于治療CINⅢ及宮頸癌Ia1期,效果明顯。國內(nèi)PDT治療尚處于起步階段,多應用于低級別宮頸上皮內(nèi)病變合并HPV感染者,2012年繆飛[4]等將75例病程>1年的宮頸高危型HPV感染者進行ALA-PDT治療,HPV轉陰率達到72.5%,效果明顯。2016年黃乃艷[5]等報道了PDT治療15例CIN I~II患者,轉陰率達93.3%,效果明顯。以上不同試驗均表明,PDT可有效應用于HPV感染及CIN,其中ALA-PDT相比于其他光敏劑效果更加顯著[6]。

    5-氨基酮戊酸作為第二代光敏劑,以線粒體為靶點,在活性氧的作用下,使線粒體膜去極化,發(fā)生膨脹,導致細胞的呼吸運動和氧化磷酸化中斷,從而啟動細胞凋亡[7],達到治療效果。女性宮頸通過生殖道自然腔道可與外界相通,有充分的氧環(huán)境,而插入式特制激光光纖能將特定波長的激光光源精準作用于宮頸,滿足了PDT治療的三大條件(激光、光敏劑、氧),使PDT應用于女性生殖道HPV感染的治療有了生理及解剖條件。相比于傳統(tǒng)手術治療,PDT的優(yōu)點在于精準、無創(chuàng),避免了傳統(tǒng)外科手術治療引起的宮頸狹窄、機能不全、瘢痕形成,甚至不孕。同時大大降低了因手術治療導致宮頸移行區(qū)內(nèi)縮而產(chǎn)生更嚴重病變的漏診風險,為患者的長期隨訪創(chuàng)造條件。

    PDT的無創(chuàng)性使得PDT治療具有可重復性,對于部分難治性或反復感染的患者,可重復治療。本研究中有3例患者為錐切術后持續(xù)性LISL及HPV感染,治療后6個月復查仍有陽性,予以補充3~4次PDT治療后轉陰,相比于二次錐切術,患者的接受度更高,治療更容易,出現(xiàn)術中損傷、出血風險更小,遠期收益更大。

    3.2 CIN及高危型HPV感染治療時機的選擇

    雖然國際及國內(nèi)指南對于宮頸低級別病變及高危型HPV感染的治療意見以隨訪為主,并提出低風險患者隨訪是安全的,但同時也提出病程超過24月時應與患者溝通治療方案??紤]到國內(nèi)患者依從性問題,長時間的隨訪可能導致患者的心理及經(jīng)濟負擔,從而選擇不恰當?shù)闹委煼绞剑蛘呤гL。本研究有6例患者已完成全部治療,但后續(xù)一年的隨訪期內(nèi)也未進行隨訪,研究表明宮頸病變失訪患者中有6%進展為宮頸癌,2001年馬丁[8]等報道中國宮頸癌流行病學及病因分析農(nóng)村宮頸癌的發(fā)病率明顯高于城市,部分地區(qū)宮頸癌死亡率占比居首位,提示隨訪條件較差的地區(qū)宮頸癌發(fā)生幾率更高。針對不同隨訪條件的地區(qū),宮頸低級別病變合并HPV感染的治療策略也應有所不同。需根據(jù)患者的意愿、隨訪條件、治療的耐受情況選擇個性化的治療或隨訪方案,而不提倡積極處理的主要原因是擔憂治療過度和術后影響,PDT治療的無創(chuàng)性可以使治療影響降至最低,治療時期選擇為病程>12個月也最大限度的排除了過度醫(yī)療問題。本研究中ALA-PDT治療可顯著提高HPV感染的轉陰率,尤其是16/18型HPV感染,逆轉CIN病變,降低遠期宮頸癌發(fā)病率。同時宮頸創(chuàng)面在4~6周即可恢復正常形態(tài),保護宮頸機能,降低遠期對于生育功能的影響。

    3.3 錐切或子宮切除術后的病變及HPV感染

    錐切或子宮切除術后出現(xiàn)HPV持續(xù)性感染和CIN復發(fā)是臨床中比較常見的一個問題,其發(fā)生原因與宮頸病變累及腺體、術前HPV高負荷、術后切緣陽性、切除標本的寬度和深度均相關[9],對于其處理目前爭議較大,保守的處理嚴密隨訪即可,積極處理可在確認復發(fā)后二次手術,但二次手術困難、術中出血風險極高,本研究中選取錐切或子宮切除術確認復發(fā)后患者共18例,選用光動力治療,效果滿意。錐切患者除3例患者失訪外,其余8例全部轉陰,且治療創(chuàng)傷小。但子宮全切后的VIN治療效果欠佳,6例患者有3例無效,考慮為子宮全切術后陰道殘端治療時間短,且陰道端神經(jīng)敏感,患者長時間治療不易耐受。VIN患者選擇光動力治療應充分評估適應證及告知替代治療方案,取得知情同意后才可考慮光動力治療。而錐切后的HPV持續(xù)感染或CIN復發(fā),光動力治療應為優(yōu)先推薦的方案。

    3.4 ALA-PDT對生育功能的保護

    隨著宮頸病變的年輕化,有生育要求的患者越來越多,但宮頸錐形切除術可能產(chǎn)生宮頸黏連、瘢痕形成甚至宮頸機能不全,導致妊娠不良結局,且經(jīng)過手術的患者宮頸形態(tài)失常,攣縮后的宮頸出現(xiàn)更嚴重病變時漏診率更高。PDT治療不僅使年輕女性的生育需求收益更大,對于宮頸病變后續(xù)進展也提供了良好的觀察條件。日本Sakamoto[10]等在對520例接受PDT治療的宮頸病變患者結果分析表明,PDT與錐切術治療效果相同,并且PDT的妊娠率和順產(chǎn)率更高,早產(chǎn)率更低。本研究中選取有生育要求的患者14例,經(jīng)治療后全部轉陰,其中三例患者已自然受孕,妊娠結局有待繼續(xù)隨訪。

    綜上所述,ALA-PDT治療宮頸低級別上皮內(nèi)病變和HPV感染是一種安全、有效、副作用小的方法,對于年輕患者的生育功能可以起到保護作用,同時對于錐切及子宮切除術后的患者有著良好的治療作用。

    猜你喜歡
    危型陰道鏡上皮
    陰道鏡下宮頸組織活檢術的護理配合及健康教育
    高危型人乳頭瘤病毒采用實時PCR檢驗診斷的臨床研究
    不同類型轉化區(qū)對陰道鏡診斷的影響
    什么情況下需要做陰道鏡檢查
    我院2017年度HPV數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
    200例婦女高危型HPV感染檢測結果分析
    CXXC指蛋白5在上皮性卵巢癌中的表達及其臨床意義
    陰道鏡宮頸活檢聯(lián)合LEEP術對宮頸癌前病變的診斷評價
    手部上皮樣肉瘤1例
    高危型HPV-DNA檢測在宮頸癌篩查中的應用
    可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲全国av大片| 高清av免费在线| av网站免费在线观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| 一级a爱视频在线免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99久久国产精品久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产一区在线观看成人免费| 老司机亚洲免费影院| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜老司机福利片| 亚洲五月天丁香| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产免费现黄频在线看| 在线观看免费视频网站a站| 少妇 在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜免费观看网址| 韩国精品一区二区三区| 少妇 在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 国产在线精品亚洲第一网站| 极品人妻少妇av视频| 日韩高清综合在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 长腿黑丝高跟| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲午夜理论影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费av中文字幕在线| 人妻久久中文字幕网| 三级毛片av免费| 久久亚洲真实| 成人亚洲精品一区在线观看| www.999成人在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 色哟哟哟哟哟哟| 国产乱人伦免费视频| 超碰成人久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 在线观看午夜福利视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 国产免费男女视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 成人三级做爰电影| 国产精品二区激情视频| 91成人精品电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜人妻中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲伊人色综图| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 色播在线永久视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 看片在线看免费视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线av久久热| 99热国产这里只有精品6| 在线观看午夜福利视频| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩乱码在线| 亚洲中文av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲中文av在线| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产99久久九九免费精品| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 少妇的丰满在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 麻豆一二三区av精品| 国产1区2区3区精品| xxxhd国产人妻xxx| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产欧美网| 搡老熟女国产l中国老女人| 丝袜美足系列| 淫妇啪啪啪对白视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 天天影视国产精品| 男女午夜视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 欧美激情 高清一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品影院6| 亚洲视频免费观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av美国av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩一区二区三| 99国产综合亚洲精品| 色综合站精品国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费在线观看完整版高清| 午夜福利,免费看| 免费高清视频大片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品一二三| 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99re在线观看精品视频| 欧美在线黄色| 久久狼人影院| av欧美777| 久久久国产欧美日韩av| 涩涩av久久男人的天堂| 久久欧美精品欧美久久欧美| 韩国精品一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| ponron亚洲| 欧美日韩亚洲高清精品| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 一区福利在线观看| 在线视频色国产色| 免费日韩欧美在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久久国产一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 一进一出抽搐动态| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄色片一级片一级黄色片| 在线观看免费午夜福利视频| 国产国语露脸激情在线看| 性欧美人与动物交配| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲欧美98| 国产伦一二天堂av在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品福利永久在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | 一a级毛片在线观看| 亚洲九九香蕉| 久久久久国内视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产片内射在线| av电影中文网址| 亚洲精品国产区一区二| 精品久久久久久,| 精品人妻在线不人妻| 久久久国产精品麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕色久视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲美女黄片视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久国产精品麻豆| 国产精品 国内视频| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜日韩欧美国产| av天堂在线播放| 91精品三级在线观看| 亚洲九九香蕉| 69av精品久久久久久| 久久精品91无色码中文字幕| 中文欧美无线码| e午夜精品久久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜日韩欧美国产| 麻豆久久精品国产亚洲av | av超薄肉色丝袜交足视频| 性少妇av在线| 国产1区2区3区精品| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 激情视频va一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 黑丝袜美女国产一区| 男人操女人黄网站| 久久热在线av| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲精品一区二区www| 久热爱精品视频在线9| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品 国内视频| 久久久国产一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女午夜性视频免费| 欧美激情高清一区二区三区| 久久性视频一级片| 国产麻豆69| 欧美中文综合在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产亚洲精品一区二区www| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产免费现黄频在线看| 久久精品亚洲av国产电影网| www.精华液| 欧美性长视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 成在线人永久免费视频| 一区在线观看完整版| 中文字幕最新亚洲高清| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 成人手机av| 国产成人精品久久二区二区免费| 51午夜福利影视在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 欧美大码av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 嫁个100分男人电影在线观看| 操美女的视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲专区国产一区二区| 自线自在国产av| 亚洲片人在线观看| 免费观看人在逋| 黄片大片在线免费观看| 91大片在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲激情在线av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 51午夜福利影视在线观看| tocl精华| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产91精品成人一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久这里只有精品19| 看黄色毛片网站| 身体一侧抽搐| 午夜免费观看网址| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产av又大| 日本三级黄在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜两性在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| tocl精华| 成人18禁在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 老汉色∧v一级毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产免费男女视频| 午夜精品国产一区二区电影| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成年人免费黄色播放视频| 精品福利永久在线观看| 人人澡人人妻人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产黄色免费在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 99riav亚洲国产免费| 国产成人精品无人区| av网站免费在线观看视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 麻豆av在线久日| 女人精品久久久久毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99国产精品99久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 精品国产国语对白av| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 午夜日韩欧美国产| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| av电影中文网址| 日韩精品青青久久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品 国内视频| 国产精品一区二区在线不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 天天影视国产精品| 欧美日韩乱码在线| 桃色一区二区三区在线观看| 麻豆一二三区av精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av视频免费观看在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产成人欧美在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 嫩草影视91久久| videosex国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产99久久九九免费精品| 久久香蕉精品热| 亚洲精品一二三| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| av天堂在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 在线观看66精品国产| 国产av一区二区精品久久| 电影成人av| 国产av一区在线观看免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜久久久在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 精品免费久久久久久久清纯| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99re在线观看精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 日日夜夜操网爽| 18禁观看日本| 18禁美女被吸乳视频| svipshipincom国产片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老司机靠b影院| 91av网站免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 妹子高潮喷水视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 首页视频小说图片口味搜索| 国产熟女xx| 美女午夜性视频免费| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲九九香蕉| 校园春色视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 黄色成人免费大全| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美激情综合另类| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品成人在线| av国产精品久久久久影院| 91字幕亚洲| 99国产综合亚洲精品| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99精国产麻豆久久婷婷| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲伊人色综图| 欧美成人性av电影在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 不卡一级毛片| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 高清在线国产一区| 国产三级在线视频| 免费看十八禁软件| 黑人操中国人逼视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人手机av| av电影中文网址| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 12—13女人毛片做爰片一| 91av网站免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 99re在线观看精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女同久久另类99精品国产91| 性色av乱码一区二区三区2| 免费观看精品视频网站| 欧美在线黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产免费av片在线观看野外av| 国产国语露脸激情在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久成人av| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧美网| 久久精品影院6| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲人成电影免费在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 极品教师在线免费播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产免费av片在线观看野外av| 成人三级做爰电影| 97碰自拍视频| 交换朋友夫妻互换小说| 一级毛片精品| 亚洲精品一二三| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲欧美激情在线| 色综合站精品国产| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品成人免费网站| 9191精品国产免费久久| 午夜免费观看网址| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 妹子高潮喷水视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 女警被强在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜精品在线福利| 久久香蕉精品热| 日韩大码丰满熟妇| 精品福利观看| 免费搜索国产男女视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 这个男人来自地球电影免费观看| www日本在线高清视频| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看日本一区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩免费av在线播放| 两性夫妻黄色片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色视频不卡| 两个人看的免费小视频| 国产高清激情床上av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产又爽黄色视频| 高清av免费在线| 亚洲国产精品sss在线观看 | 黄片播放在线免费| 1024香蕉在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 最好的美女福利视频网| tocl精华| 一级黄色大片毛片| 91av网站免费观看| 看片在线看免费视频| 久久中文看片网| 校园春色视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 老司机亚洲免费影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女 人体艺术 gogo| 日韩免费av在线播放| 成年人黄色毛片网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| av天堂久久9| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 首页视频小说图片口味搜索| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级作爱视频免费观看| 国产精品免费视频内射| 日本免费a在线| 久久久久久久久中文| 亚洲熟妇熟女久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av成人一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品国产av在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| aaaaa片日本免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩黄片免| 99久久国产精品久久久| 午夜影院日韩av| 国产成人啪精品午夜网站| 1024香蕉在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产又爽黄色视频| 最新在线观看一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 很黄的视频免费| www.自偷自拍.com| 性少妇av在线| 乱人伦中国视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 男女午夜视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 女人精品久久久久毛片| 在线视频色国产色| 亚洲avbb在线观看| 一区福利在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本欧美视频一区| 精品日产1卡2卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 男女午夜视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产真人三级小视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲美女黄片视频| 女人被狂操c到高潮| 精品人妻1区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产男靠女视频免费网站| 午夜老司机福利片| 日本五十路高清| 性欧美人与动物交配| 搡老岳熟女国产| 国产精品久久电影中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 搡老乐熟女国产| 天堂动漫精品| 精品高清国产在线一区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 水蜜桃什么品种好| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩欧美一区视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 久久精品影院6| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产欧美网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一本综合久久免费| 国产成人精品无人区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人av教育| 无遮挡黄片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久中文看片网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频|