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      檢測肺炎克雷伯菌及大腸埃希菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的結(jié)果與耐藥特征分析

      2021-08-16 10:06:16李燕嫦
      世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年51期
      關(guān)鍵詞:廣譜內(nèi)酰胺酶克雷伯

      李燕嫦

      (東莞市謝崗醫(yī)院,廣東 東莞 52359)

      0 引言

      醫(yī)院感染已經(jīng)成為各大醫(yī)院的重點防控內(nèi)容,醫(yī)院感染多數(shù)是由患者受到細菌、病毒、微生物等感染所致,其中,肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌感染較為常見。伴隨廣譜抗生素的應用,特別第三、四代頭孢菌素類藥物在臨床中的應用范圍逐漸擴大,由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌所導致的耐藥問題日漸突出。當下, 新一代的β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物在應用時,受到尤產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌株影響較為嚴重,進而使抗菌效果受到影響[1-3]。為使臨床抗菌藥物的應用更加合理,對其傳播以及流行予以有效控制,則需要對其耐藥特征予以深入研究,報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      從2018年6月至2020年5月?lián)袢?0例住院患者,其中男女比例為26:24,年齡最大77歲,最小5歲,均值(48.55±10.22)歲,標本涉及到尿液標本、痰液標本、血液標本、切口分泌物標本以及其他標本;病例擇取科室涉及到內(nèi)一區(qū)(心血管內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科)、內(nèi)二區(qū)(除心血管內(nèi)科、心血管內(nèi)科外的其他專業(yè))、綜合外科(包含普外科、泌尿外科專業(yè))、兒科、重癥醫(yī)學科。納入標準:患者均在知情本次實驗目的的前提下參與到本次實驗中。排除標準:妊娠或哺乳期、嚴重肝腎功能障礙、自身免疫功能障礙、多次送檢標本或檢驗結(jié)果不同。

      1.2 方法

      對其送檢標本予以分離培養(yǎng),通過全自動微生物分析儀予以細菌鑒定,通過K-B紙片擴散法開展藥敏試驗,首先在血平板直接劃上標本,需控制溫度、時間為37℃、18-24h。重新分離菌株,需再次培養(yǎng)一夜后,選擇單個菌配比制作形成細菌懸液,之后通過麥氏比濁管(0.5)予以比濁處理。再通過無菌棉簽對菌液進行蘸取,并均勻涂抹在瓊脂表面,進行3次接種,在室溫條件下使平板靜置3-5min,促使其干燥,通過無菌鑷子夾取含藥制片,并與瓊脂表面貼緊,各個紙片中心距離在24mm以上,放置孵育箱中繼續(xù)處理,孵育條件為35℃、16-18h,讀取結(jié)果。采用雙紙片增效法對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶鑒定,確證使用藥物為頭孢噻肟、頭孢噻肟/克拉維酸等相關(guān)藥物,之后在M-H平板上均勻涂抹菌配比制為0.5麥氏單位的相關(guān)藥物,干燥后,將兩對抗生素組合貼上,放置環(huán)境的溫度為37℃,放置時間為24h。

      產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶:任一組藥物抑菌圈直徑、單藥抑菌圈的直徑均≥5mm。分析產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的耐藥特征??咕幬餃y定涉及到厄他培南、亞胺培南、頭孢吡肟、頭孢替坦、左旋氧氟沙星。

      1.3 臨床觀察指標

      對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌及大腸埃希菌情況、標本來源、科室分布、抗菌藥物的耐藥性進行研究分析。

      1.4 統(tǒng)計學方法

      本次研究通過SPSS 17.0予以分析,計數(shù)按照(n/%)方式展示,檢驗方式為χ2,若<0.05則有意義。

      2 結(jié)果

      2.1 檢出率分析

      經(jīng)分離培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)150株肺炎克雷伯菌、100株大腸埃希菌,產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌分別為25株、50株,檢出率 30.00%(75/250)。

      2.2 標本來源分析

      尿液、痰液標本分別為為產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌主要來源,見表1。

      表1 標本來源分析

      2.3 室分布分析

      內(nèi)科為產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌的主要集中科室,見表2。

      表2 科室分布分析

      2.4 耐藥性分析

      頭孢類、左旋氧氟沙星為產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌的常見耐藥藥物,見表3。

      表3 耐藥性分析

      3 討論

      接觸傳播是產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌的主要傳播途徑,對于此要求不僅僅是醫(yī)護人員,還是患者及其家屬,均需要做好預防工作,如避免接觸和做好醫(yī)務人員的手衛(wèi)生等。

      腸桿菌科細菌是超廣譜β-內(nèi)酰胺酶生成的主要來源,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬等,在形成過程中需通過質(zhì)粒介導作用,而最終形成病菌需經(jīng)過廣譜β-內(nèi)酰胺酶的突變[4]。通過對超廣譜β-內(nèi)酰胺酶分布和耐藥性的分析,可以為臨床用藥提供科學指導[5]。據(jù)本次研究結(jié)果顯示,產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌的檢驗標本主要集中在尿液標本中,在科室分布上主要為內(nèi)科,容易導致尿路感染。而產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌的檢驗標本主要集中在痰液標本中,在科室分布上主要為內(nèi)科,容易導致呼吸道感染[6]。另外在綜合外科中很少出現(xiàn)肺炎克雷伯菌感染問題,這可能與交叉感染、接觸傳播因素相關(guān),另外在重癥醫(yī)學科中占比比較高,提示導致肺炎克雷伯菌感染的誘因包括很多種,侵入性操作、患者自身免疫力水平低等均會使感染風險性提高[7]。分析產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的耐藥性分析,厄他培南、亞胺培南敏感是治療產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌較為敏感的藥物,但對頭孢類、左旋氧氟沙星不敏感[8-9]。因此在臨床治療中,需要選擇耐藥性低的藥物進行治療,注意避免耐藥性高的藥物,使臨床效果得到有效保障[10]。

      分析標本分布情況,需要加強產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的防控工作。對于醫(yī)療保健機構(gòu)而言,還應采用接觸傳播的隔離與預防措施[11]。通過有效的預防方式,可使病原體的數(shù)量得以降低,同時也對傳播途徑進行控制。標準預防的關(guān)鍵在于手衛(wèi)生,大部分交叉感染以及病菌傳染均主要是因手衛(wèi)生不合格而導致,所以醫(yī)護人員以及患者及其家屬均需要做好手衛(wèi)生工作,醫(yī)護人員在開展各項工作之前需要做好手衛(wèi)生,并且需要注重無菌操作,嚴格執(zhí)行無菌操作要求,患者與患者之間以及患者與家屬之間的接觸均需要注重手衛(wèi)生,特別是接觸患者分泌物之后均需要嚴格洗手消毒處理[12]。通過對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌的耐藥性分析,以便于強化監(jiān)測以及管理工作,使之后醫(yī)院工作更加注重無菌性,避免交叉感染問題的發(fā)生,另外注重對細菌耐藥性的檢查,并向各個科室及醫(yī)生予以及時反饋,以便于為臨床用藥提供科學有效指導。

      4 結(jié)語

      產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌可對患者的泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)產(chǎn)生影響,進而上述科室檢出率較高,同時存在多重耐藥特點,對厄他培南、亞胺培南有較低的耐藥性,可以作為首選治療藥物。

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