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    一例充填海藍(lán)寶石戒面的寶石學(xué)特征研究

    2021-08-11 03:13:00朱紅偉趙瀟雪陳淑祥
    超硬材料工程 2021年3期
    關(guān)鍵詞:藍(lán)寶石吸收光譜寶石

    朱紅偉,趙瀟雪,李 婷,孫 冰,陳淑祥

    (1.山東省社會(huì)公正計(jì)量行有限公司,山東 濟(jì)南 250014;2.國(guó)家黃金鉆石制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,山東 濟(jì)南 250014;3.齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院),山東 濟(jì)南 250353)

    海藍(lán)寶石為天藍(lán)色至海藍(lán)色或帶綠的藍(lán)色的綠柱石,是鈹-鋁硅酸鹽礦物,是綠柱石族寶石中的重要品種之一。海藍(lán)寶石以其淡雅、優(yōu)美、清澈、靚麗的藍(lán)色贏得人們的喜愛(ài),海藍(lán)寶石象征著沉著、勇敢。海藍(lán)寶石主要的處理方法有充填處理和覆膜處理,在市場(chǎng)上常見(jiàn)到的處理海藍(lán)寶石一般都是串珠類(lèi),寶石級(jí)刻面型海藍(lán)寶石很少作為處理寶石。吳婷對(duì)不同產(chǎn)地的海藍(lán)寶石做了細(xì)致的光譜分析,趙曉川介紹了染色石英巖仿海藍(lán)寶石的鑒定特征,楊如增對(duì)熱處理海藍(lán)寶石的紅外光譜特征和拉曼光譜特征做了介紹,高寒對(duì)新疆海藍(lán)寶石的光譜特征進(jìn)行了描述[1-4]。但刻面型并經(jīng)充填處理的優(yōu)質(zhì)的海藍(lán)寶石極少在珠寶市場(chǎng)上出現(xiàn),因此,筆者通過(guò)對(duì)此粒充填海藍(lán)寶石的系統(tǒng)分析,總結(jié)歸納其寶石學(xué)特征,以期為同行質(zhì)檢機(jī)構(gòu)提供鑒定依據(jù)。

    1 樣品特征

    樣品為一粒淺藍(lán)色墊型切工的海藍(lán)寶石,透明,玻璃光澤, 質(zhì)量為0.3988g,尺寸為(7.73×7.73×5.44)mm,肉眼觀察與天然海藍(lán)寶石無(wú)明顯差別,極具欺騙性(圖1)。

    圖1 測(cè)試樣品Fig.1 Tested sample

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 常規(guī)寶石學(xué)測(cè)試

    采用寶石顯微鏡、折射儀、密度測(cè)試、紫外燈等儀器對(duì)樣品進(jìn)行常規(guī)寶石學(xué)特征測(cè)試。

    寶石顯微鏡分析采用南京寶光檢測(cè)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的GVMI60型顯微攝像寶石顯微鏡,具有40倍連續(xù)變焦功能,并搭載canon佳能EOS600D照相機(jī)。

    2.2 紅外光譜分析

    采用德國(guó)BUKER TENSOR 27型傅里葉變換紅外光譜儀,利用反射法(PIKE UPIRTM漫反射附件)和透射法對(duì)樣品的紅外吸收光譜進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件:室溫25℃,相對(duì)濕度40%,分辨率為4 cm-1,掃描次數(shù)為32次,測(cè)量范圍為反射法400~2000 cm-1,透射法2000~6000 cm-1。

    2.3 紫外可見(jiàn)光譜分析

    采用廣州標(biāo)旗光電科技發(fā)展股份有限公司的GEM3000型紫外-可見(jiàn)光分光光譜儀,測(cè)試條件:測(cè)試范圍為220 nm~1100 nm,分辨率0.5 nm,實(shí)驗(yàn)條件積分時(shí)間10s,平均掃描次數(shù)50,平滑寬度2,室溫25oC,相對(duì)濕度45%。

    2.4 Diamond ViewTM熒光分析

    采用英國(guó)DTC生產(chǎn)的Diamond ViewTM熒光觀測(cè)儀分析樣品的熒光特征以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征,同時(shí)可以觀察樣品的磷光特征。儀器采用波長(zhǎng)為230 nm的短波紫外線,在白光條件下觀察和調(diào)節(jié)樣品的位置和準(zhǔn)焦點(diǎn),熒光拍攝是通過(guò)彩色CCT攝像機(jī)完成的,以之記錄樣品的熒光和磷光特征。

    2.5 X射線熒光光譜分析

    X射線熒光光譜分析采用江蘇天瑞儀器股份有限公司產(chǎn)EDX 3000Plus型號(hào)X射線熒光光譜儀,測(cè)試條件:室溫,管壓40kV,峰通道803.5,粗調(diào)碼66,管流300mA,濾光片3,準(zhǔn)直器4mm,初始化通道2210,初始化元素Ag,測(cè)量時(shí)間30s,預(yù)熱時(shí)間300s,初始道50,結(jié)束道4095。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 常規(guī)寶石學(xué)特征分析

    樣品在正交偏光鏡下呈現(xiàn)四明四暗特征,非均質(zhì)體,折射率為1.570~1.575,雙折射率為0.005,二色性強(qiáng):淺藍(lán)色-近白色。在365 nm紫外燈下可見(jiàn)面紗狀藍(lán)綠色熒光特征(圖2),而正常情況下天然海藍(lán)寶石不應(yīng)該具有熒光反應(yīng),這應(yīng)引起警示。在寶石顯微鏡下觀察樣品,頂光源反射光下發(fā)現(xiàn)樣品裂隙發(fā)育,可見(jiàn)通達(dá)表面的裂隙痕跡。底光源透射光下可見(jiàn)樣品內(nèi)部裂隙面呈現(xiàn)紫紅色閃光現(xiàn)象,這是寶石經(jīng)充填處理的重要證據(jù)。此外,樣品內(nèi)部可見(jiàn)密集的點(diǎn)狀包裹體,呈面紗狀分布,這是海藍(lán)寶石的鑒定特征之一(圖3)。

    圖2 紫外熒光特征Fig.2 Ultraviolet fluorescence characteristics

    圖3 放大觀察Fig.3 Microscopic observation

    3.2 紅外吸收光譜分析

    經(jīng)紅外吸收光譜反射法測(cè)試主要的吸收峰有1234 cm-1、1069 cm-1、1018 cm-1、961 cm-1、810 cm-1、745 cm-1、687 cm-1、594 cm-1、532 cm-1、494 cm-1、447 cm-1(圖4a),其中1234 cm-1、1069 cm-1、1018 cm-1、96 cm-11吸收峰與Si-O的伸縮振動(dòng)相關(guān),反應(yīng)了四面體類(lèi)質(zhì)同象替代及結(jié)構(gòu)通道中的堿離子含量的變化對(duì)結(jié)構(gòu)的影響,及導(dǎo)致的鍵長(zhǎng)變化和晶胞參數(shù)的變化。810 cm-1、745 cm-1、687 cm-1吸收峰為Be-O伸縮振動(dòng)所致,595 cm-1吸收峰是環(huán)狀硅酸鹽的特征譜峰,532 cm-1、494 cm-1為八面體配位中Al-O振動(dòng)所致,447 cm-1為O-Si-O彎曲振動(dòng)所致。樣品的紅外吸收光譜指紋區(qū)特征符合綠柱石的紅外光譜特征[4-7]。

    圖4 紅外吸收光譜Fig.4 Infrared absorption spectrum

    紅外吸收光譜透射法測(cè)試的主要吸收峰有2350 cm-1、2730 cm-1、2758 cm-1、2873 cm-1、2928 cm-1、2964 cm-1、3038 cm-1、3054 cm-1、3110 cm-1、3164 cm-1、3247 cm-1(圖4b),其中2358 cm-1吸收峰是由CO2吸收所致,在天然綠柱石中經(jīng)??梢詸z測(cè)到此峰位,應(yīng)該是其內(nèi)部具有氣液二相包體的原因。3247 cm-1為-OH的伸縮振動(dòng)所致,3164 cm-1為-CH的伸縮振動(dòng)所致,5272 cm-1為綠柱石中II型水的特征吸收峰,5431 cm-1為結(jié)構(gòu)中I型水的吸收所致。2873 cm-1、2928 cm-1、2964 cm-1、3038 cm-1、3054 cm-1一組在2800 cm-1-3100 cm-1之間的吸收峰是環(huán)氧樹(shù)脂的特征吸收峰,局部放大后更容易區(qū)分這個(gè)區(qū)域的特征,3038 cm-1、3054 cm-1是苯環(huán)的吸收所致,2964 cm-1是由-CH3的伸縮振動(dòng)所致,2928 cm-1、2873 cm-1的吸收峰是一CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)與對(duì)稱伸縮振動(dòng)所致[8-11]。對(duì)2800 cm-1-3100 cm-1范圍內(nèi)的紅外光譜求二階導(dǎo)數(shù)譜圖,通過(guò)二階導(dǎo)數(shù)圖譜更能有效地分辨充填膠體的紅外吸收光譜峰位(圖4c)。經(jīng)透射紅外吸收光譜分析可以確定樣品經(jīng)過(guò)了充填處理。

    3.3 紫外可見(jiàn)吸收光譜

    樣品的紫外可見(jiàn)吸收光譜的特征吸收峰有427 nm、956 nm、820 nm寬吸收帶(圖5),427 nm吸收峰是由于Fe2+元素所致,956 nm吸收峰是水的特征吸收峰,820 nm處寬大的吸收帶是由于[Fe2(HO)4]2+所致,O2-→Fe3+荷移帶吸收邊330 nm以下[12]。

    圖5 紫外可見(jiàn)吸收光譜Fig.5 Ultraviolet-visible absorption spectrum

    3.4 Diamond View TM熒光觀察

    在Diamond ViewTM下觀察樣品,發(fā)現(xiàn)樣品的裂隙面具有強(qiáng)藍(lán)白色熒光現(xiàn)象(圖6),產(chǎn)生熒光的原因是由于裂隙面內(nèi)部的充填膠具有熒光反應(yīng)[10]。

    圖6 Diamond View TM 熒光特征Fig.6 Fluorescence characteristic

    3.5 X射線熒光光譜

    利用X射線熒光光譜儀分析樣品具有的元素特征,發(fā)現(xiàn)樣品具有Fe、Zn、Ga等微量元素(圖7)。作為綠柱石的主要成分Be、Al為輕元素,超出儀器的分辨能力,不能被光譜儀識(shí)別。Fe元素的存在驗(yàn)證了樣品的紫外可見(jiàn)吸收光譜的特征,進(jìn)一步說(shuō)明樣品呈現(xiàn)藍(lán)色是由于含有Fe的原因,F(xiàn)e是其致色元素。

    圖7 X射線熒光光譜Fig.7 X-ray fluorescence spectrum

    4 結(jié)論

    (1)樣品外觀為淺藍(lán)色,透明,玻璃光澤,常規(guī)寶石學(xué)特征具有天然海藍(lán)寶石特征。寶石顯微鏡下裂隙面具有紫紅色閃光現(xiàn)象,應(yīng)引起警覺(jué)。

    (2)樣品的反射紅外光譜特征具有海藍(lán)寶石紅外光譜特征,透射紅外光譜特征具有膠的典型吸收峰2873、2928、2964、3038、3054,證明樣品是經(jīng)過(guò)充填處理的。

    (3)樣品的紫外可見(jiàn)光譜具有Fe的特征吸收峰427 nm和水的特征吸收峰956 nm。X射線熒光光譜分析含有Fe元素,符合紫外可見(jiàn)光譜的測(cè)試結(jié)果,同時(shí)說(shuō)明Fe是其呈現(xiàn)藍(lán)色的原因。

    (4)經(jīng)Diamond ViewTM熒光特征分析,清晰可見(jiàn)樣品裂隙面具有強(qiáng)藍(lán)白色熒光現(xiàn)象,強(qiáng)有力地支持了紅外吸收光譜的分析結(jié)果。

    (5)經(jīng)上述分析,該樣品為一粒經(jīng)充填處理的海藍(lán)寶石戒面。

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