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      地特胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床效果

      2021-08-04 06:04:34丁曉慧
      中國醫(yī)藥指南 2021年17期
      關(guān)鍵詞:降糖胰島胰島素

      丁曉慧

      (鞍山市長大醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 鞍山 114007)

      糖尿病是一種以胰島β細胞的功能持續(xù)衰退、發(fā)生胰島素抵抗為主要特點的進展性疾病,隨著我國物質(zhì)生活的日漸豐富,導致糖尿病發(fā)病率呈逐年升高的趨勢。對于血糖較高的初發(fā)2型糖尿病患者,早期的胰島素強化治療可減輕胰島β細胞負荷,緩解胰島β細胞疲勞,使胰島β細胞功能得到較好的恢復,這對于延緩T2DM的進展、改善病程后期的血糖的控制和減少大血管并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展非常重要[1-4]。本研究旨在探討地特胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病患者的療效。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取鞍山市長大醫(yī)院收治的2018年12月至2019年12月收治的新診斷的2型糖尿病患者60例,納入標準:首次確診為2型糖尿病,F(xiàn)PG≥7.0 mmol/L,2hPBG≥11.1 mmol/L,HbA1c≥6.5%;尚未進行任何降糖治療;知曉并自愿參與本研究,簽署知情同意書。排除標準:①既往有嚴重臟器損害者。②自身免疫性疾病者。③急性感染期者。④其他類型糖尿病者。⑤近期服用對血糖有影響的藥物者。⑥女性妊娠和哺乳期。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準。按照數(shù)字隨機法分為觀察組和對照組,各30例,觀察組男14例,女16例,平均年齡(45.55±5.14)歲;平均病程(12.32±2.91)d;對照組男12例,女18例;平均年齡(45.60±5.10)歲;平均病程(12.39±2.96)d,兩組通過統(tǒng)計學檢驗顯示差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      1.2 研究方法 入組后實施基礎(chǔ)治療,包括飲食控制,運動療法,測定患者身高、體質(zhì)量及BMI。在此基礎(chǔ)上,對照組每日服用二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥公司生產(chǎn),商品名:格華止,規(guī)格500 mg×20片),劑量初始為每次0.25 g,每日2次,在早晚餐前服用,根據(jù)血糖調(diào)整劑量,最大劑量不能超過每日2 g。觀察組二甲雙胍聯(lián)合地特胰島素治療,地特胰島素(商品名:諾和平,丹麥諾和諾德公司生產(chǎn),規(guī)格300 U/3 mL/支)0.15 IU/kg每日睡前皮下注射,根據(jù)血糖控制情況進行調(diào)整。兩組療程均為12周。

      1.3 觀察指標 比較兩組不良反應及治療前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlC)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI),空腹血漿胰島素(FINS)及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)

      1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用()表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療前后血糖的比較 治療前兩組FBG、2hPG、HbA1c差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組FBG、2hPG、HbA1c水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療后觀察組的FBG、2hPG、HbA1c水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組治療前后FBG、2hPG、HbA1c水平比較()

      表1 兩組治療前后FBG、2hPG、HbA1c水平比較()

      2.2 兩組治療前后胰島指標及體質(zhì)量指數(shù)的比較 治療前兩組HOMA-IR、FINS、BMI差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組BMI、HOMA-IR均低于治療前,F(xiàn)INS高于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后觀察組的BMI、HOMA-IR水平低于對照組,F(xiàn)INS高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組治療前后FINS、HOMA-IR、BMI水平比較()

      表2 兩組治療前后FINS、HOMA-IR、BMI水平比較()

      2.3 不良反應觀察 兩組均無嚴重低血糖事件發(fā)生,胃腸道不良反應均較輕微,無1例退出臨床觀察。

      3 討論

      2型糖尿病屬于近年來臨床中高發(fā)的慢性代謝性疾病,是由于B細胞功能低下,失去對血糖水平有效調(diào)控的能力,從而導致患者無法達到正常的血糖值,逐漸導致心、眼、腎臟多臟器受累[5]。二甲雙胍作為治療2型糖尿病的一線用藥,可強化外周組織對葡萄糖的攝取和利用、調(diào)控血糖的水平,減輕胰島素抵抗,有利于控制患者體質(zhì)量,具有依從性好,價格合理,不良反應小的降糖優(yōu)勢[6-7]。但對于初發(fā)2型糖尿病患者而言,單用二甲雙胍,降糖效果往往差強人意,因此常需應用胰島素進行治療[8-9]。地特胰島素作為長效胰島素類似物,可模擬人體生理性基礎(chǔ)胰島素的分泌模式,于皮下聚合成六聚體和雙六聚體,與白蛋白結(jié)合后解離為單體,逐漸吸收入血,因與白蛋白的結(jié)合能明顯延長其藥效持續(xù)的時間[10],具有穩(wěn)定降糖、不易引發(fā)低血糖、抑制其食欲,可有效控制患者的體質(zhì)量的作用。

      在本研究中,兩組治療后FBG、2hPG、HbA1C、BMI及HOMA-IR均明顯降低,F(xiàn)INS較治療前明顯升高,可以肯定兩組降糖方案均可達到有效降糖的作用,進一步對觀察組與對照組進行比較,一方面FBG、HbA1c,BMI、2hPG水平明顯下降,證明地特胰島素聯(lián)合二甲雙胍聯(lián)合可使患者的血糖控制更易達標,并且能有效降低體質(zhì)量,同時沒有帶來夜間低血糖危害;另一方面觀察組患者FINS明顯升高,HOMA-IR指數(shù)較治療前明顯下降,說明地特胰島素聯(lián)合二甲雙胍可以修護β細胞功能,促進胰島素分泌,緩解胰島素抵抗,改善胰島功能。

      綜上所述,針對初發(fā)2型糖尿病患者地特胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療,血糖達標率高,低血糖發(fā)生率低,安全性良好,治療依從性佳,具有廣闊的應用前景及較高的應用價值。

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