• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      N-乙酰半胱氨酸對PM2.5致大鼠睪丸毒性的保護作用

      2021-08-03 02:27:28碩,張寧,牛姝,李珅,蘇力,平芬*
      關(guān)鍵詞:睪酮睪丸氧化應(yīng)激

      田 碩,張 寧,牛 姝,李 珅,蘇 力,平 芬*

      (1.河北省石家莊市人民醫(yī)院泌尿外科,河北 石家莊 050011; 2.河北省人民醫(yī)院老年病三科,河北 石家莊 050051;3.河北省石家莊市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北 石家莊 050011)

      隨著城市化和經(jīng)濟的快速增長,近年來我國面臨著空氣污染的重大挑戰(zhàn)。研究顯示,接觸細(xì)顆粒物會導(dǎo)致精子數(shù)量和質(zhì)量下降[1],與其產(chǎn)生的大量活性氧有關(guān),活性氧會引起生殖系統(tǒng)氧化應(yīng)激,觸發(fā)一系列的病理過程,包括炎癥、凋亡和增殖[2]。N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)作為一種重要的羥基自由基的重要清除劑,參與調(diào)節(jié)精液質(zhì)量和睪丸形態(tài)過程中的細(xì)胞內(nèi)氧化還原效應(yīng),但是證明NAC干預(yù)減弱大氣細(xì)顆粒物(particulate matter,PM)2.5對生殖系統(tǒng)的負(fù)作用的研究較少。因此,本研究側(cè)重于抗氧化劑NAC對PM2.5致生殖系統(tǒng)毒性的改善作用,以及是否防止睪丸細(xì)胞凋亡。

      1 材料與方法

      1.1實驗動物 30只雄性SPF級Wistar大鼠(120~150 g)由河北省實驗動物中心提供,動物安置在恒溫、恒濕的房間中,并保持一個標(biāo)準(zhǔn)化的12 h光/暗循環(huán),適應(yīng)周期為1周,動物實驗方案是按照實驗動物管理和保護有關(guān)規(guī)定進行。

      1.2PM2.5懸液配制 細(xì)顆粒物PM2.5是由石家莊環(huán)境監(jiān)測中心提供的纖維濾膜,其利用24 h高流量采樣器(ThermoScientific TEOM1405,美國)收集,采樣器位于石家莊主干道,周邊沒有大的工廠,但交通繁忙,具有城市環(huán)境特色,將PM2.5過濾膜切割成1 cm×2 cm矩形條狀,浸入去離子水中,然后用超聲波清洗機(KQ-400KDB型,中國)進行5×30 min的震蕩,然后利用八層無菌紗布過濾溶液,細(xì)顆粒懸浮液進行真空冷凍干燥,然后于-20 ℃冷凍保存。PM2.5顆粒的直徑測量以及多分散系數(shù)(polymer dispersity index,PDI)、Zeta電位由河北醫(yī)科大學(xué)提供技術(shù)支持,使用ZetasizerNanoZS90(Malvern儀器,英國)測量。其中PDI參數(shù)是衡量納米粒子分散均勻性的重要指標(biāo),PDI數(shù)值越接近0.10,說明粒徑分布集中,PDI數(shù)值越接近1,說明總體粒子直徑分布不均勻,存在過大及過小顆粒。Zeta電位是反映納米顆粒在貯存條件下物理化學(xué)穩(wěn)定性的重要參數(shù),所有納米粒子的Zeta電位均記錄為負(fù)值,Zeta電位絕對值越高,說明納米顆粒體系越穩(wěn)定。同時采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)(ELANDRCII,PE,美國)對PM2.5樣品中重金屬進行定量分析。

      1.3PM2.5染毒大鼠模型建立 30只大鼠隨機分為3組,分為生理鹽水對照組、PM2.5暴露組、PM2.5+NAC組。PM2.5染毒方式通過氣管滴注法,每周染毒1次,共2個月;NAC組在PM2.5染毒的基礎(chǔ)上,通過灌胃方式連續(xù)給予150 mg·kg-1·d-1NAC;生理鹽水對照組給予相同容量生理鹽水。

      1.4睪酮測定 造模后,大鼠腹腔注射戊巴比妥鈉,采用腹主動脈進行取血,離心取上清備用,采用酶聯(lián)免疫吸附測定法測定血清中睪酮含量。

      1.5睪丸炎性及氧化指標(biāo)檢測 采血后,迅速剝離一側(cè)睪丸,置入提前預(yù)冷的生理鹽水中,手工勻漿,4 ℃下,3 000 r/min離心15 min,取上清液,根據(jù)試劑盒說明書,測定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)指標(biāo)情況,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測定法測定白細(xì)胞介素10(interleukin-10,IL-10)指標(biāo)水平。

      1.6大鼠睪丸組織病理切片染色 睪丸固定在4%多聚甲醛中,脫水,石蠟包埋,每個組織塊切成4 μm厚,用蘇木精和伊紅染色,并進行組織學(xué)評價。在100倍放大鏡下,對每只大鼠的睪丸組織切片進行觀察,以觀察生精小管中可能發(fā)生的任何組織學(xué)改變,如生殖細(xì)胞的脫落、生精小管結(jié)構(gòu)破壞、多核巨細(xì)胞的存在或生殖細(xì)胞的丟失。

      1.7大鼠肺組織細(xì)胞凋亡檢測 在4 μm厚的石蠟包埋切片上進行TUNEL染色,利用原位細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Roche,Mannheim,德國)說明書檢測細(xì)胞凋亡。在放大倍數(shù)為200的顯微鏡視野下觀察凋亡細(xì)胞,并對每個切片的10個區(qū)域進行計數(shù)。 最后所有圖像均采用倒置顯微鏡(奧林巴斯,日本)放大100倍進行采圖。

      1.8統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料比較采用單因素方差分析和SNK-q檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1PM2.5理化性質(zhì) 馬爾文Zeta納米分析儀顯示,從石家莊市非工業(yè)區(qū)收集到的冬季PM2.5,PM2.5直徑122~178 μm,PM2.5懸浮液的PDI<0.47,則表明樣品均勻分散。PM2.5的zeta電位為-29.65 mV,表明PM2.5懸浮液具有良好的穩(wěn)定性,綜上,收集的PM2.5樣品具有粒徑小、均勻一致,且穩(wěn)定性好特點。 PM2.5毒性主要取決于其化學(xué)成分,PM2.5樣品中七種重金屬的濃度,包括致癌物質(zhì)As、Cd、Cr、Ni和非致癌物質(zhì)Pb、Hg、Mn,見表1。

      表1 PM2.5混懸液重金屬含量測定Table 1 Measurement of heavy metal content in the PM2.5 suspension (μg/g)

      2.2大鼠血清睪酮及睪丸MDA、GSH、SOD、IL-10含量 PM2.5暴露組和PM2.5+NAC組大鼠血清睪酮水平及睪丸組織GSH、SOD、IL-10水平均低于鹽水對照組,睪丸組織MDA水平升高,PM2.5+NAC組睪酮水平及睪丸組織GSH、SOD、IL-10水平高于PM2.5組,睪丸組織MDA水平下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 各組大鼠血清睪酮及睪丸MDA、GSH、SOD、IL-10含量Table 2 Content of serum testosterone,MDA,GSH,SOD,and IL-10 in testicular tissue of rats in each group

      2.3大鼠睪丸組織HE染色 鹽水對照組睪丸組織形態(tài)無異常改變,曲細(xì)精管排列規(guī)則,結(jié)構(gòu)正常,官腔內(nèi)有大量精子細(xì)胞;PM2.5暴露組細(xì)胞類型無法識別,細(xì)胞核染色度過高,小管直徑減小,生精細(xì)胞急劇減少,生精細(xì)胞向管腔脫離和脫落;NAC減輕了PM2.5誘導(dǎo)的睪丸組織病理學(xué)損傷。見圖 1。

      圖1 睪丸組織病理表現(xiàn)(HE ×200)

      2.4睪丸細(xì)胞凋亡情況 在PM2.5暴露組中,曲精小管中多個細(xì)胞核表現(xiàn)出明顯的深棕色染色,TUNEL陽性細(xì)胞的計數(shù)明顯高于鹽水對照組和PM2.5+NAC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而PM2.5+NAC組凋亡細(xì)胞數(shù)明顯低于PM2.5組,但高于鹽水對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PM2.5暴露組和PM2.5+NAC組睪丸細(xì)胞凋亡指數(shù)高于鹽水對照組,PM2.5+NAC組低于PM2.5暴露組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖2,表3。

      表3 各組大鼠睪丸細(xì)胞凋亡指數(shù)分析Table 3 Apoptosis index analysis of rat testicle cells in each group

      3 討 論

      眾所周知,大氣污染是一個復(fù)雜的過程,涉及大氣中不同的污染物。國際癌癥研究機構(gòu)于2013年10月17日宣布,室外空氣污染被歸類為一種致癌物質(zhì),PM是室外空氣污染的主要成分,也被歸類為致癌物。根據(jù)空氣動力學(xué)直徑和通過呼吸道吸入能力,PM分為三類,PM2.5被認(rèn)為是最具代表性的空氣污染物[3]。PM2.5是一種復(fù)雜的混合物,通過強的積累效應(yīng),成為各種有害物質(zhì)的載體,如多環(huán)芳烴、硫酸鹽、硝酸鹽、銨、部分離子水、無機離子和有機元素碳[4]。研究亦證實硝酸萃取的PM2.5重金屬成分,是通過相對較弱的靜電形式吸附于細(xì)顆粒物表面,而且重金屬顯示出比細(xì)顆粒物表面其他有毒成分更高的生物利用度,換言之,其更容易被外界環(huán)境中更多的食物或者物體所吸收,沉積于物質(zhì)表面,通過離子交換進入物質(zhì)深部,一旦人體攝入,進一步誘導(dǎo)機體產(chǎn)生一系列的惡性疾病。通過對PM2.5的分析,科學(xué)家已確定PM2.5可以誘發(fā)氧化應(yīng)激[5],導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化,從而使細(xì)胞功能失調(diào),促進細(xì)胞凋亡。同樣,本研究結(jié)果證實了PM2.5暴露誘導(dǎo)的生殖毒理學(xué)作用。

      不孕癥已成為全球公共衛(wèi)生的威脅,據(jù)估計影響到全世界8%~12%的育齡夫婦, 男性因素被認(rèn)為超過50%。中國不孕癥流行病學(xué)研究表明,河北省約17.2%的育齡夫婦患有不孕癥[6],多項研究證明可能與空氣重污染水平有關(guān)[7]。開展PM2.5不同暴露水平的研究對于居住在PM2.5污染嚴(yán)重地區(qū)的人口是有意義的。本研究結(jié)果顯示PM2.5可以導(dǎo)致睪丸生精細(xì)胞數(shù)量減少,生精微環(huán)境穩(wěn)定性受到破壞,降低血漿中睪酮水平,誘發(fā)氧化應(yīng)激和凋亡,而NAC可以減輕PM2.5對睪丸的損傷程度,可以改善大鼠抗氧化、抗炎能力,減少睪酮指標(biāo)下降。

      睪丸是最重要的雄性生殖腺之一,它產(chǎn)生配子并分泌激素,主要是睪酮。男性95%以上睪酮含是由位于睪丸中的睪丸間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的。精子發(fā)生主要由睪酮調(diào)節(jié)[8],研究證實PM2.5致精子數(shù)量的減少,與睪丸生殖細(xì)胞的減少是平行的,睪酮減少可能是睪丸間質(zhì)細(xì)胞損害的指標(biāo)[9]。研究顯示睪酮激素水平的下降,可能與睪丸睪酮合成酶,包括P450scc、17βHSD、StAR的表達降低有關(guān)[10]。本研究結(jié)果顯示,氣管內(nèi)灌注PM2.5擾亂精子發(fā)生的各個階段,破壞基底膜和固有膜,減少生殖細(xì)胞數(shù)量,而且PM2.5染毒大鼠循環(huán)睪酮下降。本研究結(jié)果與先前的動物研究結(jié)果是一致的[11]。

      睪丸細(xì)胞和精子容易受到自由基的氧化損傷,因為其質(zhì)膜中含有豐富的多不飽和脂肪酸,而細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化可能最終導(dǎo)致細(xì)胞功能障礙和結(jié)構(gòu)損傷。本研究結(jié)果顯示睪丸結(jié)構(gòu)異常,包括生殖細(xì)胞和睪丸間質(zhì)細(xì)胞,PM2.5染毒大鼠中MDA指標(biāo)明顯升高,可能與PM2.5致睪丸質(zhì)膜中多不飽和脂肪酸的過氧化作用有關(guān)。

      氧化應(yīng)激是由于活性氧生成與清除之間的不平衡導(dǎo)致,進而導(dǎo)致細(xì)胞成分的氧化損傷,改變許多細(xì)胞功能,包括各種酶活性的喪失??寡趸甘菍够钚匝醯闹匾M成部分,SOD能夠催化超氧陰離子自由基歧化生成氧和過氧化氫,谷胱甘肽在保護細(xì)胞免受活性氧(如H2O2)和抗氧化活性的影響方面非常重要,谷胱甘肽還可以減少脂質(zhì)過氧化。本研究結(jié)果顯示,SOD和GSH活性下降,可能是由于PM2.5導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷睪丸細(xì)胞,進而使酶合成減少或者活性氧直接導(dǎo)致酶活性下降。NAC作為有效的抗氧化劑[12],PM2.5+NAC組中SOD、GSH活性較PM2.5組明顯升高,表明NAC可以減少睪丸細(xì)胞損傷,提高抗氧化酶活性。另外在氧化應(yīng)激過程中,谷胱甘肽濃度降低,NAC迅速影響水解和合成谷胱甘肽的γ-谷氨酰半胱氨酸和GSH合成酶,增加谷胱甘肽水平。

      正常的生理情況下,細(xì)胞凋亡是機體為了維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,PM2.5導(dǎo)致睪丸氧化應(yīng)激,引發(fā)細(xì)胞毒效應(yīng),從而誘導(dǎo)睪丸細(xì)胞凋亡,這可能涉及FAS、FASL和Bax[13]。但是PM2.5介導(dǎo)的睪丸細(xì)胞凋亡具體機制尚不清楚。有研究顯示,NAC抑制凋亡前基因的表達,此外,NAC還能抑制前炎癥和抗凋亡基因活性,如c-Jun N端激酶、MAP激酶p38、SAPK/INK、c-fos通路和核因子κB[14]。研究表明,NAC能夠抑制壬基酚引起的睪丸氧化應(yīng)激、睪丸組織凋亡、萎縮和退化的影響[15]。

      綜上所述,NAC作為一種有效的抗氧化劑,通過加強抗氧化防御系統(tǒng)和防止氧化應(yīng)激,對PM2.5引起的睪丸損傷具有潛在的保護作用,建議利用NAC治療和預(yù)防雄性生殖系統(tǒng)PM2.5中毒。

      猜你喜歡
      睪酮睪丸氧化應(yīng)激
      淺談睪酮逃逸
      超聲診斷睪丸腎上腺殘余瘤1例并文獻復(fù)習(xí)
      基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
      睪丸“犯擰”,趕快就醫(yī)
      運動員低血睪酮與營養(yǎng)補充
      血睪酮、皮質(zhì)醇與運動負(fù)荷評定
      正說睪酮
      大眾健康(2016年3期)2016-05-31 23:59:46
      氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
      氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
      高頻彩超在睪丸扭轉(zhuǎn)診療中的價值
      荃湾区| 湘潭县| 襄樊市| 岑巩县| 额敏县| 洮南市| 班戈县| 措勤县| 阜康市| 永仁县| 台中市| 鄂托克旗| 和静县| 如东县| 罗山县| 永安市| 霸州市| 滕州市| 襄汾县| 永丰县| 陈巴尔虎旗| 自治县| 泗阳县| 根河市| 乐都县| 司法| 吉隆县| 揭阳市| 文安县| 东光县| 尚义县| 九江市| 新安县| 鄂州市| 河东区| 陇南市| 建瓯市| 大竹县| 上虞市| 乐陵市| 阿尔山市|