• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于解剖標(biāo)志點(diǎn)約束的腦部PET/CT圖像圖譜配準(zhǔn)與腦區(qū)分割

    2021-07-29 00:15:54峰,邱爽,馮波,張軍,王凱*
    關(guān)鍵詞:標(biāo)志點(diǎn)腦區(qū)腦部

    陳 朝 峰,邱 天 爽,馮 洪 波,張 延 軍,王 洪 凱*

    (1.大連理工大學(xué) 電子信息與電氣工程學(xué)部,遼寧 大連 116024;2.鹽城工學(xué)院 信息工程學(xué)院,江蘇 鹽城 224051;3.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科,遼寧 大連 116011 )

    0 引 言

    正電子發(fā)射斷層掃描(positron emission tomography,PET)是一種非侵入性核功能成像技術(shù),它利用放射性核素在分子水平上實(shí)現(xiàn)可視化和測量人腦的代謝情況.因此,在精神病學(xué)、神經(jīng)外科和神經(jīng)病學(xué)等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,PET在人腦疾病的診斷、分期、治療規(guī)劃和隨訪等方面具有明顯的優(yōu)勢[1-6].在臨床前期和臨床應(yīng)用中,可使用腦部PET成像來確定組織的功能特征.準(zhǔn)確的定量測量使醫(yī)生能夠評估治療期間和治療后病變部位的變化,從而更好地評估腫瘤灌注、通透性、血容量和治療反應(yīng).盡管PET的功能性遠(yuǎn)高于常規(guī)結(jié)構(gòu)成像,但仍需要計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)或磁共振(magnetic resonance,MR)成像的解剖學(xué)信息來準(zhǔn)確定位放射性示蹤劑.因此,PET越來越多地和CT或者M(jìn)R整合在一起組成多模態(tài)醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng),以結(jié)合高分辨率的解剖結(jié)構(gòu)信息與放射性示蹤劑代謝高靈敏度的功能成像信息.當(dāng)PET與CT或MR結(jié)合時(shí),利用功能信息(PET)和結(jié)構(gòu)信息(CT或MR)可取得比單獨(dú)使用任何一種方法都更高的靈敏度和特異性.現(xiàn)在,臨床實(shí)踐中的新規(guī)范是獲取一體化的PET/CT或PET/MRI多模態(tài)圖像來代替單一的PET,綜合利用功能和結(jié)構(gòu)信息,可以準(zhǔn)確標(biāo)記和識別代謝異常位置,為患者提供更準(zhǔn)確的診斷.

    對于腦部PET圖像的腦區(qū)量化,經(jīng)由受過神經(jīng)解剖訓(xùn)練的專家根據(jù)個(gè)體的MR圖像手動繪制每個(gè)區(qū)域,仍是定義解剖感興趣體積(volume of interest,VOI)的金標(biāo)準(zhǔn).然而,手工繪制VOI非常耗時(shí)并且過度依賴于操作者,容易出現(xiàn)評分員偏差甚至可能出現(xiàn)低的再現(xiàn)性.在PET/CT圖像中雖然包含結(jié)構(gòu)成像CT,但是CT相對MR成像的密度分辨率較低,在軟組織特別是在組織間密度變化微小的區(qū)域,CT成像質(zhì)量變差,CT成像組織密度對比范圍小的劣勢就凸顯出來.因此,近年來腦部PET圖像的計(jì)算機(jī)輔助分割從特定腦區(qū)分割到全腦分割方法[7-9]得到了廣泛研究.一些研究專注于基于馬爾可夫場(Markov random field,MRF)[9-10],利用腦部PET圖像的空間特征進(jìn)行分割.然而,基于MRF的PET圖像分割方法只能粗略地將腦部PET圖像劃分為灰質(zhì)(gray matter,GM)、白質(zhì)(white matter,WM)和腦脊液(cerebrospinal fluid,CSF).當(dāng)前更加主流的做法是基于圖譜的分割方法[11-18]來劃分腦部的每個(gè)VOI.典型的軟件工具箱有SPM[19]、PMOD[11]、FreeSurfer[20]、MIMneuro[11]等.這些工具箱可以直接為個(gè)體的腦部PET圖像提供詳細(xì)的全腦分割.從實(shí)用角度來看,通過這些工具包可以方便快捷地獲得相對準(zhǔn)確的全腦分區(qū)結(jié)果.然而,這些分割方法潛在局限性是它們的基本原理主要基于全局灰度匹配優(yōu)化策略.對于局部腦區(qū)的解剖結(jié)構(gòu)特別是在深層腦結(jié)構(gòu)部分,這類方法的VOI勾畫精度有限.此外,這類方法忽略了腦解剖結(jié)構(gòu)中不同腦區(qū)間的空間位置信息,而這些空間位置信息對提高分割的準(zhǔn)確率是特別關(guān)鍵的.

    鑒于上述腦部PET圖像分割的困難和獨(dú)特挑戰(zhàn),人們?nèi)匀恍枰芯扛泳_的腦部PET圖像分割方法.本文的思想最初是由用于醫(yī)學(xué)圖像分析和手術(shù)規(guī)劃的灰度和解剖標(biāo)志點(diǎn)聯(lián)合配準(zhǔn)的研究所啟發(fā)[21-22].根據(jù)文獻(xiàn)檢索情況,目前對于腦部PET/CT圖像分割還沒有將基于解剖標(biāo)志點(diǎn)和基于灰度相結(jié)合的相關(guān)研究.本文將這一思想推廣到腦部PET/CT圖像分割領(lǐng)域,提出一種結(jié)合解剖形態(tài)和解剖標(biāo)志點(diǎn)的雙模態(tài)PET/CT圖像腦區(qū)分割方法.為了充分利用人體解剖形態(tài)的先驗(yàn)知識,將中國人3D結(jié)構(gòu)腦部圖譜參照PET/CT圖像的灰度值填充成相應(yīng)的三維圖像,作為配準(zhǔn)到個(gè)體的參考模板.然后,使用人工指定的解剖標(biāo)志點(diǎn)作為引導(dǎo),實(shí)現(xiàn)兼顧空間位置信息和灰度信息的配準(zhǔn)工作.

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    圖1展示了本文基于解剖標(biāo)志點(diǎn)和圖像灰度腦部配準(zhǔn)方法的工作流程.本文采用公開的高質(zhì)量頭部解剖圖譜[23-24]作為參考圖譜,并將參考圖譜按照PET/CT圖像的灰度值填充之后配準(zhǔn)到每個(gè)受試者頭部PET/CT圖像.

    圖1 頭部PET/CT圖像配準(zhǔn)方法的流程Fig.1 The workflow of the method for the head PET/CT images registration

    1.1 頭部圖譜的預(yù)處理

    為了利用腦部精確解剖結(jié)構(gòu)的先驗(yàn)知識,增強(qiáng)配準(zhǔn)的魯棒性,本文將已有的人體頭部形狀模型配準(zhǔn)到測試個(gè)體圖像,以獲得每個(gè)個(gè)體腦部的配準(zhǔn)結(jié)果.具體地,本文使用通用頭部數(shù)字模型BodyParts3D[23],并用中國人腦部數(shù)字圖譜(Chinese2020)[24]替換BodyParts3D的大腦.Chinese2020 是結(jié)構(gòu)精細(xì)的中國人標(biāo)準(zhǔn)腦模板,可以更好地表征中國人群的腦部形態(tài)學(xué)特征.這里的頭部圖譜是用三維三角形網(wǎng)格繪制的.因此,根據(jù)個(gè)體PET/CT圖像中對應(yīng)位置的灰度值,對三角形網(wǎng)格繪制的頭部圖譜進(jìn)行填充,各腦區(qū)填充的像素值取自實(shí)際PET/CT圖像中的像素值,從而實(shí)現(xiàn)由曲面網(wǎng)格數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為三維圖像數(shù)據(jù).

    1.2 基于解剖標(biāo)志點(diǎn)的配準(zhǔn)

    本文解剖標(biāo)志點(diǎn)的概念是指具有解剖學(xué)意義的特征點(diǎn)并指示特定的解剖位置.大腦中常用的解剖標(biāo)志點(diǎn)有前連合點(diǎn)(anterior commissure,AC)、后連合點(diǎn)(posterior commissure,PC)和各個(gè)腦區(qū)中心等.通常,通過解剖標(biāo)志點(diǎn)來確保在同一物種內(nèi)不同個(gè)體之間的對應(yīng)關(guān)系.基于解剖標(biāo)志點(diǎn)的配準(zhǔn)方法是解決參考模板和個(gè)體樣本之間的對應(yīng)和轉(zhuǎn)換問題.采用薄板樣條(thin-plate-spline,TPS)方法[21-22,25-26]實(shí)現(xiàn)解剖標(biāo)志點(diǎn)間配準(zhǔn),通過TPS插值方式求解參考圖譜結(jié)構(gòu)映射到個(gè)體圖像的非線性空間變換Fl.通過變換Fl,整個(gè)模板網(wǎng)格模型被映射到單個(gè)圖像空間.基于解剖標(biāo)志點(diǎn)的配準(zhǔn)方法利用映射模板拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)到個(gè)體圖像來表示個(gè)體的解剖結(jié)構(gòu),從而實(shí)現(xiàn)對個(gè)體的分割.

    1.3 基于圖像灰度的配準(zhǔn)

    基于圖像灰度的非線性配準(zhǔn)方法[27]采用互信息(mutual information,MI)作為相似性度量,自適應(yīng)隨機(jī)梯度下降(adaptive stochastic gradient descent,ASGD)作為優(yōu)化器,通過B樣條空間變換把參考圖譜配準(zhǔn)到個(gè)體圖像上.經(jīng)過對不同的相似性測度進(jìn)行測試,發(fā)現(xiàn)MI對于本文的PET/CT測試數(shù)據(jù)是最魯棒的.基于圖像灰度的配準(zhǔn)方法可以看作估計(jì)源圖像到目標(biāo)圖像一致性的變換,使參考圖譜(源圖像)和訓(xùn)練圖像(目標(biāo)圖像)之間的相似性測度最小化.參考圖譜配準(zhǔn)到個(gè)體之后,也就是將參考圖譜的解剖結(jié)構(gòu)分別映射到個(gè)體圖像的相似解剖位置,得到非線性變形場Fi.

    1.4 灰度信息與解剖標(biāo)志點(diǎn)相結(jié)合的圖譜配準(zhǔn)

    上面提到的兩種配準(zhǔn)方法,其中基于解剖標(biāo)志點(diǎn)的配準(zhǔn)方法實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵解剖特征位置的精確對齊,但是忽略了整體結(jié)構(gòu)的匹配;與之相反,基于圖像灰度的配準(zhǔn)方法不考慮局部特征,而是對配準(zhǔn)過程進(jìn)行全局優(yōu)化.因此,本文提出將這兩種配準(zhǔn)方法相互融合,從而實(shí)現(xiàn)兩種方法的優(yōu)勢互補(bǔ),兼顧圖像的空間解剖位置信息和灰度信息以獲得更加準(zhǔn)確的配準(zhǔn)結(jié)果.

    基于組合的配準(zhǔn)方法是對上述兩種空間變換函數(shù)線性加權(quán)組合,即:

    Fc(x)=W(x)·Fl(x)+(1-W(x))·Fi(x)

    (1)

    其中x是三維空間中任意點(diǎn)的空間位置.Fl(x)和Fi(x)分別是基于解剖標(biāo)志點(diǎn)和基于圖像灰度的配準(zhǔn)方法得到的x處的變形向量.Fc(x)是線性加權(quán)之后的變形向量.變形向量定義為位移矢量,即F(x)∶=(ΔxΔyΔz).

    理論上,當(dāng)x接近解剖標(biāo)志點(diǎn)時(shí),加權(quán)函數(shù)W(x)應(yīng)接近1;當(dāng)x遠(yuǎn)離解剖標(biāo)志點(diǎn)時(shí),加權(quán)函數(shù)W(x)應(yīng)接近0.這樣Fc(x)在解剖標(biāo)志點(diǎn)附近時(shí)相當(dāng)于Fl(x),在遠(yuǎn)離解剖標(biāo)志點(diǎn)時(shí)相當(dāng)于Fi(x).因此,將d(x)定義為從x到其最近的解剖標(biāo)志點(diǎn)的距離,即:

    (2)

    其中Li是第i個(gè)解剖標(biāo)志點(diǎn)的坐標(biāo).因此,將函數(shù)W(x)轉(zhuǎn)換為關(guān)于d(x)的函數(shù),即W(d(x)),簡記為W(d).W(d)的取值范圍是[0,1],并且滿足單調(diào)遞減.另外,W(d)也應(yīng)該滿足凹面的,這樣當(dāng)d接近無窮大時(shí),它的下降速度會變慢.

    綜上,可以得到函數(shù)W(d)[21]為

    (3)

    其中參數(shù)δ控制W(d)下降速度,經(jīng)過測試發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果對這個(gè)參數(shù)不敏感.δ在4~8 mm時(shí),結(jié)果相似.對于式(3)取經(jīng)驗(yàn)參數(shù)δ=6 mm.利用式(3)定義的加權(quán)函數(shù),計(jì)算組合變形場Fc(x)并將其應(yīng)用于參考圖譜,得到每個(gè)測試對象對應(yīng)的變形模板圖譜.

    2 實(shí)驗(yàn)與結(jié)果

    2.1 測試數(shù)據(jù)

    作為回顧性研究,從醫(yī)院數(shù)據(jù)庫中獲取了健康體檢中20例無癥狀測試者的頭部PET/CT圖像數(shù)據(jù).本文所用數(shù)據(jù)采集自西門子Biograph64型PET/CT掃描儀(52個(gè)硅酸镥(LSO)晶體環(huán)的PET和64排螺旋CT).放射化學(xué)純度皆大于95%.患者禁食4~6 h以上,靜脈注射顯像劑[18F]-FDG 7.4×106Bq/kg,安靜避光環(huán)境平臥60 min后,以治療體位行CT和PET頭部斷層顯像,圖像同機(jī)融合,利用4.0 mm高斯卷積核濾波后的反投影重建圖像.PET采集圖像數(shù)據(jù)切片厚度為1.5 mm,單個(gè)像素大小1.0 mm,采用336×336矩陣.CT圖像的采集參數(shù)為管電壓100~140 kV,電流28~298 mA,像素尺寸為0.59~1.37 mm,層間距為1.25~3.00 mm,采用512×512矩陣.考慮到年齡是影響腦部示蹤劑代謝的重要因素,因此本文的測試數(shù)據(jù)涵蓋了不同的性別和年齡段,以驗(yàn)證方法對于不同性別和年齡測試數(shù)據(jù)具有較好的普適性.表1顯示了無癥狀受試者的年齡和性別分布.

    表1 PET/CT測試圖像不同年齡和性別的分布Tab.1 Distribution of collected PET/CT images of different ages and genders

    2.2 實(shí) 驗(yàn)

    由于現(xiàn)有基于圖譜的腦部PET分割方法大多采用全局灰度匹配的優(yōu)化策略,對于局部腦區(qū)的解剖結(jié)構(gòu)特別是在深層腦結(jié)構(gòu)部分的VOI勾畫精度有限.因此本文選擇了6個(gè)深層腦區(qū)作為腦部PET圖像的VOI,包括左右丘腦(left and right thalamus,THA_L and THA_R)、左右尾狀核(left and right caudate nucleus,CAU_L and CAU_R)、左右側(cè)殼核(left and right putamen,PUT_L and PUT_R).相應(yīng)地,選擇每個(gè)VOI的中心作為解剖標(biāo)志點(diǎn),由臨床醫(yī)學(xué)專家在PET圖像中手工標(biāo)注.基于全局灰度的匹配優(yōu)化策略在深層腦區(qū)配準(zhǔn)效果不理想,為了改善配準(zhǔn)效果,在這些區(qū)域引入解剖標(biāo)志點(diǎn)引導(dǎo)和約束配準(zhǔn)過程,實(shí)現(xiàn)深層腦區(qū)的精確配準(zhǔn).而對于腦皮層區(qū)域,一方面,基于灰度配準(zhǔn)良好的全局優(yōu)化性能,配準(zhǔn)效果已經(jīng)相當(dāng)精確;另一方面,腦皮層的環(huán)形結(jié)構(gòu)使得不容易選擇子腦區(qū)的中心點(diǎn).因此,本文解剖標(biāo)志點(diǎn)的指定都集中于核心腦區(qū).

    本文方法是通過把預(yù)處理的頭部圖譜配準(zhǔn)到個(gè)體頭部的PET/CT圖像,進(jìn)而得到分割好的個(gè)體大腦.通過與傳統(tǒng)的基于圖像灰度的配準(zhǔn)(intensity-based registration,IR)方法對比,對本文方法性能進(jìn)行評價(jià).基于圖像灰度的配準(zhǔn)方法將預(yù)處理的頭部圖譜配準(zhǔn)到每個(gè)測試圖像中.本文方法是基于同樣的圖像配準(zhǔn)策略,增加關(guān)鍵的解剖標(biāo)志點(diǎn)約束配準(zhǔn)過程.

    2.3 定性結(jié)果

    圖2分別展示了個(gè)體融合的頭部PET/CT圖像通過基于傳統(tǒng)灰度的配準(zhǔn)方法與本文基于圖像灰度和解剖標(biāo)志點(diǎn)聯(lián)合的配準(zhǔn)方法,個(gè)體全腦分割結(jié)果在矢狀面、冠狀面和軸向面3個(gè)切面上效果圖.

    從圖2可以明顯看出,本文所提出的配準(zhǔn)方法可以準(zhǔn)確地刻畫大腦的各個(gè)腦區(qū),獲得了良好的配準(zhǔn)結(jié)果.基于圖像灰部形狀的全局對齊,在頭部的高密度區(qū)域(如顱骨)可以實(shí)現(xiàn)很好的配準(zhǔn),但是在頭部的低密度區(qū)域(如腦室),會出現(xiàn)嚴(yán)重的配準(zhǔn)誤差.相比之下,在基于圖像灰度配準(zhǔn)結(jié)果精度不高的腦區(qū),解剖標(biāo)志點(diǎn)的介入可以約束配準(zhǔn)過程,提高配準(zhǔn)精度.在配準(zhǔn)過程中引入解剖標(biāo)志點(diǎn),也就是利用深度腦區(qū)的空間解剖位置信息優(yōu)化配準(zhǔn),從而提高了腦區(qū)VOI的配準(zhǔn)精度,如丘腦、尾狀核、殼核等.圖2為本文方法配準(zhǔn)結(jié)果與基于傳統(tǒng)灰度的配準(zhǔn)結(jié)果對比,第一行在矢狀面、冠狀面和軸向面用黑色圈起來的區(qū)域,解剖標(biāo)志點(diǎn)的引入將VOI的配準(zhǔn)限制在正確的解剖位置,即相應(yīng)腦區(qū)的真實(shí)解剖位置,本文方法明顯改善了腦區(qū)VOI的配準(zhǔn)結(jié)果.

    圖2 3個(gè)切面下基于灰度和基于聯(lián)合的配準(zhǔn)方法個(gè)體全腦分割結(jié)果Fig.2 Whole brain parcellation results based on intensity and joint registration methods in three sections

    2.4 定量結(jié)果

    為了定量評估腦區(qū)分割結(jié)果的準(zhǔn)確性,對基于圖像灰度的分割結(jié)果與基于圖像灰度和解剖標(biāo)志點(diǎn)聯(lián)合的分割結(jié)果中的6個(gè)深層腦區(qū)CAU_R、CAU_L、PUT_R、PUT_L、THA_R和THA_L作為腦部PET圖像的VOI與醫(yī)學(xué)專家提供的金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較.使用相似系數(shù)S(dice similarity coefficient,DSC)、平均表面距離D(average surface distance,ASD)和器官體積恢復(fù)系數(shù)R(recovery coefficient,RC)3個(gè)評價(jià)指標(biāo)來進(jìn)行定量分析,具體定義如下:

    (4)

    (5)

    (6)

    式中:S測量分割腦區(qū)Rr與專家分割金標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)區(qū)域Rt的重疊率,|·|表示感興趣區(qū)域的體素?cái)?shù)量,∩表示對兩個(gè)感興趣區(qū)域取交集.D測量分割腦區(qū)與專家分割金標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)區(qū)域之間的平均表面距離,nr和nt分別代表分割腦區(qū)和專家分割金標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)區(qū)域中的曲面網(wǎng)格頂點(diǎn)數(shù),di是從分割腦區(qū)的第i個(gè)頂點(diǎn)到專家分割金標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)區(qū)域表面的距離,dj是專家分割金標(biāo)準(zhǔn)的第j個(gè)頂點(diǎn)到分割腦區(qū)對應(yīng)區(qū)域表面的距離.R測量分割腦區(qū)與專家分割金標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)區(qū)域體積比.

    以上3個(gè)評價(jià)指標(biāo)可以全面定量地反映腦區(qū)分割結(jié)果的準(zhǔn)確性.DSC代表分割結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)的重疊率,從整體上反映了分割的VOI形狀、大小和位置的匹配程度,其值越接近1,配準(zhǔn)精度越高.ASD表示分割結(jié)果曲面的各個(gè)頂點(diǎn)到金標(biāo)準(zhǔn)的最小距離的均值,體現(xiàn)了分割的VOI表面距離誤差,其值越小,相應(yīng)的分割精度越高.RC表示分割的VOI與金標(biāo)準(zhǔn)的體積比,反映了分割的VOI體積的精度,其值越接近1,對應(yīng)的分割精度越高.

    圖3比較了基于圖像灰度的分割方法與基于圖像灰度和解剖標(biāo)志點(diǎn)聯(lián)合的分割方法在DSC、ASD和RC 3項(xiàng)評價(jià)指標(biāo)下6個(gè)大腦VOI的分割結(jié)果.對于選定的6個(gè)深層腦區(qū)CAU_R、CAU_L、PUT_R、PUT_L、THA_R和THA_L,本文方法顯示了很好的配準(zhǔn)性能,并且這3個(gè)評價(jià)指標(biāo)的分布都比基于圖像灰度的分割方法更集中.無論是從DSC、ASD還是RC上進(jìn)行對比,本文方法都要明顯優(yōu)于基于圖像灰度的分割方法,本文方法得到的DSC更大,ASD更小,RC更接近1.

    (a)相似系數(shù)

    DSC平均值為79.91%,尤其是右丘腦的DSC值為87.39%.令人鼓舞的是,本文方法得到的平均ASD為0.95 mm,小于像素分辨率(1.37 mm).本文方法的器官體積配準(zhǔn)恢復(fù)精度同樣優(yōu)于對比方法,并且RC更接近1.將解剖標(biāo)志點(diǎn)和圖像灰度融合到同一個(gè)配準(zhǔn)框架中,進(jìn)一步提高了配準(zhǔn)精度,實(shí)現(xiàn)了DSC最大、ASD最小、RC最接近1.

    3 討 論

    本文提出了一種新的基于PET/CT圖像的全腦腦區(qū)分割方法.該方法結(jié)合了基于解剖標(biāo)志點(diǎn)和基于圖像灰度配準(zhǔn)方法各自的優(yōu)點(diǎn),采用BodyParts3D人體三維模型和中國人3D結(jié)構(gòu)腦部圖譜Chinese2020作為參考模板,提高了腦區(qū)分割的精度.通過DSC、ASD和RC 3項(xiàng)評價(jià)指標(biāo)對腦部PET/CT圖像分割效果評估,表明該方法在形狀匹配方面比基于圖像灰度的方法具有更高的精度.

    本文方法的主要優(yōu)點(diǎn)是充分利用解剖標(biāo)志點(diǎn)引導(dǎo)局部腦區(qū)的精確配準(zhǔn),提出了結(jié)合解剖標(biāo)志點(diǎn)和圖像灰度兩種信息的配準(zhǔn)策略,提高了局部腦區(qū)特別是深層腦區(qū)的配準(zhǔn)精度,快速準(zhǔn)確地對腦部PET/CT圖像實(shí)現(xiàn)全腦腦區(qū)分割.相比之下,在傳統(tǒng)腦部圖譜方法中,基于單模態(tài)的全局灰度信息的配準(zhǔn)方法則不能確保局部的、像素值較低的腦區(qū)的配準(zhǔn)精度.對于這一局限,本文引入這些區(qū)域的解剖標(biāo)志點(diǎn)作為配準(zhǔn)過程的約束條件,改善這些區(qū)域的配準(zhǔn)精度.解剖標(biāo)志點(diǎn)一般選擇需要改善區(qū)域的中心或是器官上具有解剖意義的標(biāo)志點(diǎn).基于解剖標(biāo)志點(diǎn)的配準(zhǔn)方法實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵解剖特征位置的精確對齊,但是忽略了整體結(jié)構(gòu)的匹配;與之相反,基于圖像灰度的配準(zhǔn)方法不考慮局部特征,而是對配準(zhǔn)過程進(jìn)行全局優(yōu)化.因此,本文提出將這兩種配準(zhǔn)方法相互融合,從而實(shí)現(xiàn)兩種方法的優(yōu)勢互補(bǔ),兼顧圖像的空間解剖位置信息和灰度信息以獲得更加準(zhǔn)確的配準(zhǔn)結(jié)果.在配準(zhǔn)過程中首先對要處理的像素進(jìn)行判斷,當(dāng)待配準(zhǔn)像素靠近解剖標(biāo)志點(diǎn)時(shí),形變場以基于解剖標(biāo)志點(diǎn)的配準(zhǔn)方法為主,而當(dāng)待配準(zhǔn)像素遠(yuǎn)離解剖標(biāo)志點(diǎn)時(shí),形變場以基于圖像灰度的配準(zhǔn)方法為主,從而保證了配準(zhǔn)的效果,提高了配準(zhǔn)精度.本文所提的聯(lián)合配準(zhǔn)方法,結(jié)合兩種配準(zhǔn)方法的各自優(yōu)勢,充分利用了圖像的灰度信息和空間解剖位置信息,既考慮全局優(yōu)化,又通過解剖標(biāo)志點(diǎn)實(shí)現(xiàn)局部精確對齊.從1.4節(jié)灰度信息和解剖標(biāo)志點(diǎn)相結(jié)合的圖譜配準(zhǔn)可以知道,影響配準(zhǔn)結(jié)果的主要因素是形變場的計(jì)算.本文綜合考慮實(shí)驗(yàn)的可行性和準(zhǔn)確性,選取了e指數(shù)作為加權(quán)函數(shù).為了對基于網(wǎng)格的腦部圖譜模板與PET/CT體素圖像匹配,本文提出將已有的腦部圖譜網(wǎng)格模板填充成體素圖像,然后基于圖像灰度進(jìn)行配準(zhǔn).值得一提的是,本文方法不受人種種族限制.如果要分割其他種族或群體的個(gè)體腦區(qū),選擇相應(yīng)種族或群體的頭部模板代替本文中國人腦部圖譜進(jìn)行配準(zhǔn)即可.

    4 結(jié) 語

    本文提出了一種聯(lián)合解剖標(biāo)志點(diǎn)和圖像灰度的配準(zhǔn)方法,能夠?qū)崿F(xiàn)對腦部PET/CT圖像全腦腦區(qū)的精確分割.為了充分利用腦部圖譜的解剖形態(tài)先驗(yàn)知識和腦區(qū)之間的解剖空間位置信息,將已有腦部圖譜網(wǎng)格填充為與配準(zhǔn)個(gè)體PET/CT灰度值相應(yīng)的體素圖像,通過在深度腦區(qū)選定解剖標(biāo)志點(diǎn)來引導(dǎo)配準(zhǔn)過程.利用解剖標(biāo)志點(diǎn)的解剖位置信息來保證關(guān)鍵解剖區(qū)域的局部精確性.與傳統(tǒng)的配準(zhǔn)方法相比,該方法不僅具有更好的全局形狀匹配精度,而且兼顧了局部區(qū)域的配準(zhǔn).本文提出方法的全腦腦區(qū)分割結(jié)果得到了核醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)生的充分肯定.今后的工作重點(diǎn)是實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵解剖標(biāo)志點(diǎn)的自動檢測,更好地實(shí)現(xiàn)腦部PET/CT圖像的全腦腦區(qū)分割.

    猜你喜歡
    標(biāo)志點(diǎn)腦區(qū)腦部
    多尺度信息融合的船舶外板檢測三維標(biāo)志點(diǎn)識別方法
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    兒童做腦部CT會影響智力嗎
    標(biāo)志點(diǎn)定向系統(tǒng)幾何精度因子的計(jì)算方法
    一種圓形編碼標(biāo)志點(diǎn)的設(shè)計(jì)及解碼算法研究
    12400年前“木乃伊狗”
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    俄國現(xiàn)12400年前“木乃伊狗” 大腦保存完好
    奧秘(2016年6期)2016-07-30 17:34:30
    壓抑食欲使人笨
    分憂(2016年3期)2016-05-05 01:58:43
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    av在线app专区| av天堂中文字幕网| 国产黄频视频在线观看| 天堂8中文在线网| 久久久久精品性色| 青春草视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧美精品专区久久| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产最新在线播放| 伊人久久国产一区二区| 免费观看av网站的网址| 久久久国产一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 一级爰片在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片电影观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 97超碰精品成人国产| 一级爰片在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久久久大av| 国产男人的电影天堂91| 国产片特级美女逼逼视频| 老女人水多毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人免费无遮挡视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲四区av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 黄色日韩在线| 日韩三级伦理在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 一级爰片在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩中文字幕视频在线看片 | 男女无遮挡免费网站观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品色激情综合| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 黄色一级大片看看| 国产精品福利在线免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日本av免费视频播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 我要看日韩黄色一级片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 伦精品一区二区三区| av播播在线观看一区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品国产三级国产专区5o| 一个人免费看片子| 久久鲁丝午夜福利片| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美性感艳星| 国产深夜福利视频在线观看| h日本视频在线播放| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇精品久久久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| h视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久久免| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| a级毛色黄片| 91狼人影院| 亚洲天堂av无毛| av在线播放精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 99国产精品免费福利视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品久久久久久久久免| 黄色日韩在线| 高清av免费在线| 丝袜脚勾引网站| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av一本久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本黄色片子视频| 亚洲第一av免费看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇人妻精品综合一区二区| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 涩涩av久久男人的天堂| 国产伦在线观看视频一区| 免费观看在线日韩| 26uuu在线亚洲综合色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 五月天丁香电影| 美女中出高潮动态图| 国产乱人视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久久久国产电影| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品无大码| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品无大码| 欧美成人a在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 永久网站在线| 一级毛片电影观看| 国产深夜福利视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久ye,这里只有精品| 晚上一个人看的免费电影| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av卡一久久| 成年免费大片在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 大码成人一级视频| 街头女战士在线观看网站| 高清av免费在线| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 国产男女超爽视频在线观看| 有码 亚洲区| 青春草国产在线视频| 国产成人freesex在线| 精华霜和精华液先用哪个| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 97超碰精品成人国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 韩国av在线不卡| 色综合色国产| 观看av在线不卡| 精品久久久久久久末码| 亚洲三级黄色毛片| 街头女战士在线观看网站| 中国国产av一级| 久久久久性生活片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色哟哟·www| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产高清国产精品国产三级 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品第二区| 国产在线视频一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品蜜桃在线观看| 22中文网久久字幕| 六月丁香七月| kizo精华| 色吧在线观看| 免费看av在线观看网站| 一个人看的www免费观看视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲色图av天堂| 大码成人一级视频| 国产 精品1| 国产在线男女| av免费在线看不卡| 晚上一个人看的免费电影| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美少妇被猛烈插入视频| 极品教师在线视频| 中文天堂在线官网| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线男女| 大码成人一级视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av日韩在线播放| 色视频在线一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 六月丁香七月| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人无遮挡网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产自在天天线| 老司机影院成人| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 黑丝袜美女国产一区| av一本久久久久| 伊人久久国产一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人免费观看mmmm| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本免费在线观看一区| 伦理电影免费视频| 在线观看人妻少妇| 一区二区av电影网| 久久精品久久久久久久性| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美在线一区| 伊人久久国产一区二区| 少妇丰满av| 欧美精品亚洲一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人免费无遮挡视频| a级一级毛片免费在线观看| 日本wwww免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线天堂最新版资源| 久久综合国产亚洲精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 免费看av在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 插逼视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲内射少妇av| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品无大码| 简卡轻食公司| 免费观看av网站的网址| 丰满少妇做爰视频| 国产在线免费精品| 观看美女的网站| 青春草视频在线免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕av成人在线电影| 久久午夜福利片| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产有黄有色有爽视频| av国产精品久久久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品偷伦视频观看了| 一本一本综合久久| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 97热精品久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜免费鲁丝| 国产av一区二区精品久久 | 国产精品蜜桃在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 一本久久精品| 精品一区二区三卡| 亚洲精品,欧美精品| 99久国产av精品国产电影| 五月开心婷婷网| 免费大片18禁| 国产精品不卡视频一区二区| 国产视频首页在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看一区二区三区激情| 七月丁香在线播放| 亚洲不卡免费看| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩精品有码人妻一区| 欧美极品一区二区三区四区| 少妇被粗大猛烈的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲性久久影院| 一级毛片电影观看| av视频免费观看在线观看| 黑人高潮一二区| 老熟女久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 一区二区三区精品91| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费少妇av软件| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 国产男人的电影天堂91| 成年免费大片在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品婷婷| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美高清性xxxxhd video| 五月伊人婷婷丁香| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 一区在线观看完整版| 日韩一区二区三区影片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产av国产精品国产| 91狼人影院| 久久ye,这里只有精品| av专区在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| videos熟女内射| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品无大码| 国产乱来视频区| 中文天堂在线官网| 国产成人aa在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 九九在线视频观看精品| 一级毛片我不卡| 三级经典国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久人妻| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕亚洲精品专区| 草草在线视频免费看| 久久久久久人妻| 男女下面进入的视频免费午夜| 纯流量卡能插随身wifi吗| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲不卡免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费观看a级毛片全部| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产 一区精品| 美女高潮的动态| 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩黄片免| 两性夫妻黄色片| 999精品在线视频| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人人妻人人澡人人看| 成年av动漫网址| 操出白浆在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99热国产这里只有精品6| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 丁香六月天网| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看一区二区三区激情| 国产激情久久老熟女| 久久久精品免费免费高清| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片电影观看| 亚洲精品一二三| 青春草亚洲视频在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 男女国产视频网站| 青春草视频在线免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av电影在线进入| 精品少妇久久久久久888优播| 久久亚洲精品不卡| 精品第一国产精品| 美女高潮到喷水免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在线免费精品| 人妻人人澡人人爽人人| 男女免费视频国产| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品成人在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91国产中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲九九香蕉| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片电影观看| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜av观看不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 大香蕉久久成人网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 性少妇av在线| 国产日韩欧美在线精品| 国产视频首页在线观看| 黄色视频不卡| 丰满少妇做爰视频| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区在线观看完整版| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品国产乱码久久久久久小说| 婷婷成人精品国产| 又大又黄又爽视频免费| tube8黄色片| 高清av免费在线| 1024香蕉在线观看| 91精品国产国语对白视频| 天天添夜夜摸| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品成人免费网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av在线老鸭窝| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产av新网站| 国产淫语在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产高清不卡午夜福利| 黄色视频在线播放观看不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 18在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲一区二区精品| 欧美精品一区二区大全| 高清欧美精品videossex| 岛国毛片在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看一区二区三区激情| 日本vs欧美在线观看视频| 中文字幕亚洲精品专区| 成人手机av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品人妻在线不人妻| 大片电影免费在线观看免费| 波多野结衣av一区二区av| 老司机午夜十八禁免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 色94色欧美一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最新的欧美精品一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品成人免费网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 99热国产这里只有精品6| 天天影视国产精品| 亚洲国产精品一区三区| 免费高清在线观看日韩| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲综合色网址| 久热这里只有精品99| 一级片'在线观看视频| 欧美在线黄色| 精品久久蜜臀av无| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产在线一区二区三区精| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区四区激情视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 多毛熟女@视频| 美女福利国产在线| 另类精品久久| 亚洲国产av新网站| tube8黄色片| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美激情 高清一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇 在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久性视频一级片| 水蜜桃什么品种好| 久久精品亚洲av国产电影网| 成年av动漫网址| 99久久精品国产亚洲精品| 国产日韩欧美在线精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利乱码中文字幕| 精品一区在线观看国产| 尾随美女入室| 午夜免费鲁丝| 国产精品.久久久| 在线观看免费高清a一片| 国产男女超爽视频在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩精品网址| 只有这里有精品99| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜免费观看性视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲情色 制服丝袜| 岛国毛片在线播放| 大片免费播放器 马上看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲av片天天在线观看| 女人久久www免费人成看片| 在线观看免费高清a一片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲成人手机| 亚洲人成77777在线视频| 婷婷色综合www| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲熟女毛片儿| 青草久久国产| 男人舔女人的私密视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷色av中文字幕| 日韩伦理黄色片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲,欧美精品.| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美在线黄色| 国产精品免费大片| av欧美777| 激情五月婷婷亚洲| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人午夜精彩视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 赤兔流量卡办理| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产精品免费福利视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久99一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆国产av国片精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本vs欧美在线观看视频| tube8黄色片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 蜜桃在线观看..| 日日爽夜夜爽网站| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成人免费电影在线观看 | 老汉色∧v一级毛片| 性少妇av在线| 男女无遮挡免费网站观看| 国产人伦9x9x在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 精品卡一卡二卡四卡免费|