李斌
【關(guān)鍵詞】藥物洗脫支架;藥物涂層球囊;冠狀動脈原發(fā)病變
在金屬藥物洗脫支架手術(shù)后,患者的支架內(nèi)再狹窄幾率可以高達(dá)5%~10%,再次冠狀動脈搭橋、置入支架以及單純球囊擴(kuò)張等治療方案對于支架內(nèi)再狹窄的臨床效果均不滿意。因此,藥物涂層球囊由于能有效地抑制內(nèi)膜增生以及不需要再次置入支架絲等優(yōu)點(diǎn)應(yīng)運(yùn)而生[1]。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2020年2月至2021年2月我院接收的63例冠狀動脈原發(fā)病變患者,隨機(jī)分為兩組。觀察組31例,男19例,女12例,年齡29歲~81歲,平均年齡(57.92±3.14)歲;體重43kg~109kg,平均體重(61.24±13.89)kg。對照組32例,男18例,女14例,年齡43歲~89歲,平均年齡(58.13±3.26)歲;體重44kg~108kg,平均體重(61.57±12.63)kg。
1.2方法
1.2.1觀察組:常規(guī)采取半順應(yīng)性球囊進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張,再采取棘突球囊產(chǎn)生更好的預(yù)擴(kuò)張效果,僅為AB型夾層或者沒有夾層,殘余狹窄直徑小于30%。如果冠狀動脈原發(fā)病變患者在術(shù)中的管腔殘余狹窄直徑大于30%、出現(xiàn)c級以上的嚴(yán)重夾層,則補(bǔ)救性植入藥物洗脫支架。術(shù)后,如果沒有出血風(fēng)險(xiǎn),則采取氯吡格雷75mg/d以及阿司匹林100mg/d進(jìn)行抗血小板治療,總計(jì)3個月。
1.2.2對照組患者采取紫杉醇藥物洗脫支架治療,術(shù)后采取氯吡格雷75mg/d以及阿司匹林100mg/d治療至少12個月。
1.3觀察指標(biāo)
比較兩組術(shù)前的病變最小管腔血管直徑、管腔直徑狹窄率、長度、參考管腔直徑和術(shù)后的管腔直徑狹窄率、支架內(nèi)最小管腔直徑。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料采用(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(χ±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
兩組術(shù)前的病變最小管腔血管直徑、管腔直徑狹窄率、長度以及參考管腔直徑無明顯差異(P>0.05),觀察組術(shù)后的管腔直徑狹窄率明顯高于對照組(P<0.05),支架內(nèi)最小管腔直徑明顯短于對照組(P<0.05),見表1。
3討論
藥物洗脫支架可以極大地減少支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生,但是支架內(nèi)血栓形成、支架內(nèi)再狹窄和由此導(dǎo)致的再次血運(yùn)重建、心絞痛是目前臨床上關(guān)注的熱點(diǎn)[2]。藥物洗脫支架術(shù)后需要永久滯留金屬異物,而且需要進(jìn)行比較長時間的雙聯(lián)抗血小板治療,多聚物涂層容易引起炎癥反應(yīng),明顯延遲血管內(nèi)皮化,增加晚期心血管事件和心血管血栓的發(fā)生可能性,因而,限制了藥物洗脫支架在臨床上的進(jìn)一步應(yīng)用[3]。藥物涂層球囊主要是通過在球囊的表面涂布有效的抗增殖藥物,在血管內(nèi)膜表面和球囊擴(kuò)張相接觸的同時,可以進(jìn)一步釋放出抗增殖藥物到患者的血管內(nèi)膜[4]。與藥物洗脫支架相比較,抗增殖藥物可以更加均勻的釋放,無金屬支架,而且不會滯留聚合物基質(zhì),有效減輕內(nèi)膜炎癥反應(yīng),降低再狹窄和血栓形成的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。另外,藥物涂層球囊只需要采取3個月的雙聯(lián)抗血小板治療,對于有較高出血風(fēng)險(xiǎn)的人群非常有益[5]。藥物涂層球囊具有無金屬網(wǎng)格殘留、無聚合物基質(zhì)、內(nèi)膜炎性反應(yīng)少、出血發(fā)生率比較低一級雙聯(lián)抗血小板時間縮短等優(yōu)點(diǎn)。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組術(shù)后的管腔直徑狹窄率更高,支架內(nèi)最小管腔直徑更低,證明了藥物涂層球囊的效果較佳。
綜上所述,藥物涂層球囊對于冠狀動脈原發(fā)病變具有較好的效果,值得進(jìn)行推廣。