曾晉國(guó),陳浩,洪華勝
(梅州市中醫(yī)醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 梅州 514071)
目前,國(guó)內(nèi)大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告仍采取人工審核方式,特別是血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果,自動(dòng)審核不僅僅在于血細(xì)胞數(shù)量變化,還涉及血細(xì)胞形態(tài),自動(dòng)審核規(guī)則建立相對(duì)較為復(fù)雜,在臨床中建立較為困難[1-2]。因此,中華醫(yī)學(xué)會(huì)2017年開始啟動(dòng)血液分析自動(dòng)審核規(guī)則建立,并在臨床中取得一定成效。血液分析自動(dòng)審核規(guī)則建立,如得到臨床驗(yàn)證,具有較高準(zhǔn)確性,可顯著縮短血液分析檢驗(yàn)時(shí)間和周期,減輕檢驗(yàn)人員工作量。有學(xué)者按照國(guó)外有關(guān)血液分析自動(dòng)審核標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建立、設(shè)計(jì)及驗(yàn)證,得出自動(dòng)審核具有較高準(zhǔn)確性[3-4]。本研究按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)審核》(WS/T616-2018)推薦的一般流程和方法,結(jié)合國(guó)際血液學(xué)復(fù)檢專家組推薦的41條復(fù)檢規(guī)則,建立血液分析自動(dòng)審核規(guī)則,為探究在血液分析中建立和驗(yàn)證價(jià)值。
1.1 一般資料。選取2019年12月至2020年05月梅州市中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科收集血常規(guī)樣本10000份進(jìn)行研究。其中男5894份,女4106份;年齡2~92歲,平均52歲;門診3288份,住院6712份;內(nèi)科7121份,外科2879份。將血液標(biāo)本隨機(jī)進(jìn)行分組,其中規(guī)則建立組3200份,規(guī)則驗(yàn)證組2600份;差值檢查規(guī)則建立組3000份,驗(yàn)證組1200份。
1.2 方法。采用Sysmex XN 1000全自動(dòng)血液分析儀及審核報(bào)告軟件系統(tǒng)、LIS系統(tǒng)。按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)審核》(WS/T616-2018)推薦的一般流程和方法,結(jié)合國(guó)際血液學(xué)復(fù)檢專家組推薦的41條復(fù)檢規(guī)則,建立血液分析自動(dòng)審核規(guī)則。
1.2.1 儀器調(diào)試及校準(zhǔn):根據(jù)質(zhì)量控制要求,對(duì)檢測(cè)儀器參數(shù)進(jìn)行校準(zhǔn),包括研究參數(shù)、報(bào)告參數(shù)、激光靈敏度參數(shù)等,所有參數(shù)調(diào)節(jié)在2SD范圍內(nèi),確保儀器檢測(cè)精密度、準(zhǔn)確性。
1.2.2 樣本建立和結(jié)果數(shù)據(jù)備份:所有血液標(biāo)本在保障質(zhì)量情況下,取樣本在血液分析儀上進(jìn)行30~240 min檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果錄入Excle表格中,復(fù)查樣本在7 d內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
1.2.3 人工鏡檢:對(duì)進(jìn)行人工鏡檢人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核,確保鏡檢結(jié)果準(zhǔn)確性。對(duì)建立自動(dòng)審核和驗(yàn)證樣本全部進(jìn)行染色,進(jìn)行人工鏡檢檢查,并按照人工鏡檢檢驗(yàn)和判斷標(biāo)準(zhǔn),將鏡檢數(shù)據(jù)錄入Excle表格中。
1.3 研究指標(biāo)。①規(guī)則建立組和規(guī)則驗(yàn)證組檢測(cè)結(jié)果差異:計(jì)算并比較規(guī)則建立組和規(guī)則驗(yàn)證組真陽(yáng)性、假陽(yáng)性、真陰性、假陰性、自動(dòng)審核通過率差異;②差值檢查規(guī)則建立組和驗(yàn)證組檢測(cè)結(jié)果差異:計(jì)算并比較差值檢查規(guī)則建立組和驗(yàn)證組真陽(yáng)性、假陽(yáng)性、真陰性、假陰性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件(美國(guó)SPSS 軟件包)分析,真陽(yáng)性、假陽(yáng)性、真陰性、假陰性、自動(dòng)審核通過率用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 規(guī)則建立組和規(guī)則驗(yàn)證組檢測(cè)結(jié)果差異。兩組真陽(yáng)性率、假陽(yáng)性率、真陰性率、自動(dòng)審核率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),驗(yàn)證組假陰性率顯著高于建立組(P<0.05),見表1。
表1 規(guī)則建立組和規(guī)則驗(yàn)證組檢測(cè)結(jié)果差異[n(%)]
2.2 差值檢查規(guī)則建立組和驗(yàn)證組檢測(cè)結(jié)果差異。差值檢驗(yàn)中,兩組真陽(yáng)性率、假陽(yáng)性率、真陰性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),驗(yàn)證組假陰性率顯著高于建立組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 差值檢驗(yàn)規(guī)則建立組和驗(yàn)證組檢測(cè)結(jié)果差異[n(%)]
實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果需要進(jìn)行校驗(yàn)和審核,以確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,目前,自動(dòng)審核主要應(yīng)用在免疫、生化檢驗(yàn)中[5]。血液分析自動(dòng)審核不僅需要對(duì)血細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行審核,還需要對(duì)細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行審核校正,進(jìn)而增加自動(dòng)審核難度,因此,血液細(xì)胞審核多需人工審核,增加實(shí)驗(yàn)室人員工作量,降低工作效率[6]。建立血液分析自動(dòng)審核規(guī)則對(duì)臨床血液分析進(jìn)行自動(dòng)審核,在提高臨床審核效率,減輕實(shí)驗(yàn)室人員人工審核工作量有重要價(jià)值,也可均衡實(shí)驗(yàn)室員工的技術(shù)差異。有學(xué)者參照國(guó)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合實(shí)際情況,建立血液分析自動(dòng)審核規(guī)則,并在臨床中進(jìn)行驗(yàn)證,得出自動(dòng)規(guī)則建立具有較高自動(dòng)審核價(jià)值[7-8]。
本研究將選入血液分析標(biāo)本隨機(jī)分組作為建立組和驗(yàn)證組進(jìn)行分析,得出驗(yàn)證組在假陰性率上顯著高于建立組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余比較上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。血液分析中重點(diǎn)對(duì)五大類血細(xì)胞數(shù)量和形態(tài)進(jìn)行分析,自動(dòng)審核規(guī)則建立同樣應(yīng)該重視對(duì)數(shù)量和形態(tài)進(jìn)行校驗(yàn),數(shù)量校驗(yàn)操作較為簡(jiǎn)便,但對(duì)形態(tài)校驗(yàn)較為困難,設(shè)置形態(tài)自動(dòng)審核規(guī)則,需要對(duì)不同類型血細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行設(shè)置攔截,才能提高自動(dòng)審核校正質(zhì)量[9]。有學(xué)者研究指出[10],血液分析自動(dòng)審核規(guī)則建立需要從不同類型血細(xì)胞數(shù)量和形態(tài)進(jìn)行分析,建立符合標(biāo)準(zhǔn)審核規(guī)則,才能提高血液分析自動(dòng)審核準(zhǔn)確性。血液分析自動(dòng)審核過程中還可能存在漏檢現(xiàn)象,為不可避免因素。有學(xué)者分析其原因指出,自動(dòng)審核規(guī)則建立后所有血液分析均按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核,有些特殊血細(xì)胞未在檢驗(yàn)和審核規(guī)則內(nèi),進(jìn)而引起漏檢發(fā)生[11-12]。漏檢為小概率情況,臨床有學(xué)者分析血液細(xì)胞分析漏檢樣本中符合率和人工審核符合率無(wú)明顯差異。
綜上所述,按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)審核》(WS/T616-2018)推薦的一般流程和方法,結(jié)合國(guó)際血液學(xué)復(fù)檢專家組推薦的41條復(fù)檢規(guī)則,建立血液分析自動(dòng)審核規(guī)則對(duì)血液分析自動(dòng)審核有重要價(jià)值,對(duì)提高血液分析審核工作有重要價(jià)值。