曾廣吾,梁漢瑜,陳健,鄭洋,謝宇,周婉芹
(廣西壯族自治區(qū)桂東人民醫(yī)院 骨科,廣西 梧州 543001)
骨質(zhì)疏松癥為骨密度(Bone mineral density,BMD)與骨質(zhì)量下降,骨微構(gòu)造受損,骨骼脆性增加,骨折風(fēng)險(xiǎn)增高的全身性疾病。骨質(zhì)疏松性骨折是因骨質(zhì)疏松所引起的嚴(yán)重后果,以髖部骨折最為嚴(yán)重,其發(fā)病率更是逐年升高,高發(fā)人群通常年齡較大,死亡率和致殘率居高,對(duì)家庭和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展造成較大危害[1-2]。BMD測(cè)定結(jié)果結(jié)合相關(guān)危險(xiǎn)因素分析是診斷骨質(zhì)疏松癥并評(píng)估骨折風(fēng)險(xiǎn)的重要方式,其中定量超聲(quantitative ultrasound,QUS)技術(shù)能夠清晰展現(xiàn)身體骨的微構(gòu)造,不僅無(wú)創(chuàng)、且無(wú)輻射,經(jīng)濟(jì)性較高,應(yīng)用于骨質(zhì)疏松的BMD測(cè)定占據(jù)重要優(yōu)勢(shì)[3]。本研究主要分析QUS在骨質(zhì)疏松骨折與血清各項(xiàng)指標(biāo)之間的相關(guān)性。
1.1 一般資料。選擇廣西壯族自治區(qū)桂東人民醫(yī)院2017年1月至2019年12月經(jīng)臨床診斷為老年髖部骨折進(jìn)行治療的86例患者做為研究對(duì)象,按是否行QUS檢測(cè)分成檢測(cè)組與非檢測(cè)組,兩組各43例。檢測(cè)組男18例,女25例,年齡62~86歲,平均(68.52±3.61)歲;未檢測(cè)組男19例,女24例,年齡60~78歲,平均(68.52±3.52)歲。兩組一般資料對(duì)比,差異不明顯(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法。BMD檢測(cè)采用定量超聲QUS:檢測(cè)儀由以色列Sunligh公司提供,受試人員均取坐位,測(cè)量非應(yīng)力手,通常是前臂橈骨遠(yuǎn)端1/3位置骨測(cè)量骨密度,工作頻率1~25 MHz,按測(cè)量超聲傳導(dǎo)速度(speed of sound,SOS)展現(xiàn)骨骼強(qiáng)度。對(duì)SOS值和參考數(shù)據(jù)庫(kù)比較后自動(dòng)計(jì)算T分?jǐn)?shù)值(T-score,T)。
1.3 觀察指標(biāo)。①觀察兩組患者一般資料。檢測(cè)組BMD測(cè)定選擇患者前臂橈骨遠(yuǎn)端定量超聲QUS測(cè)量;②觀察比較兩組患者血清學(xué)指標(biāo),其中,血清骨代謝指標(biāo)包括:骨鈣素N端中分子片段(N-MID)、堿性磷酸酶(ALP)、25羥維生素D(25OHD)、人降鈣素(HCT)水平,測(cè)定方法為:在患者空腹條件下抽取肘靜脈血2 mL,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)用于測(cè)定25羥維生素D(25OHD)水平;血清骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)包括:Ⅰ型前膠原N末端前肽(PINP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、β-膠原降解產(chǎn)物(β-CTX),測(cè)定方法同樣是在患者空腹條件抽取肘靜脈血2 mL,離心處理,測(cè)定血清骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物水平;③分析BDM與血清學(xué)指標(biāo)的關(guān)系;④骨轉(zhuǎn)化與BDM的關(guān)系。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0展開整理分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2,表示為(%),計(jì)量資料采用t,表示為(±s),檢驗(yàn)結(jié)果顯示P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料。兩組患者的一般資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 兩組一般資料(±s)
表1 兩組一般資料(±s)
組別 例數(shù) 年齡(歲) 體重(kg)檢測(cè)組 43 68.52±3.61 60.15±1.23未檢測(cè)組 43 68.52±3.52 60.82±1.15 t-0.000 2.609 P-0.500 0.005
2.2 血清學(xué)指標(biāo)比較。兩組患者的血清學(xué)指標(biāo)比較,差異顯著(P<0.05),見表2。
表2 血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
表2 血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
組別 例數(shù) 血清骨代謝指標(biāo)血清骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)25OHD(nmol/L) N-MID(ng/mL) ALP(IU/L) HCT(ng/L) PINP(ug/L) TRAP(U/L) β-CTX(ng/mL)檢測(cè)組 43 39.27±4.50 56.18±7.28 56.27±6.18 2.41±0.31 42.18±5.28 4.63±0.52 64.39±7.10未檢測(cè)組 43 57.63±6.91 82.55±9.03 27.45±3.37 3.17±0.41 24.76±3.07 3.11±0.36 45.28±5.28 t - 14.600 14.908 26.848 9.696 18.703 15.760 14.163 P - 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001
2.3 BDM與血清學(xué)指標(biāo)的關(guān)系?;颊叩腂MD值與血清25OHD、N-MID、HCT 數(shù)據(jù)關(guān)系為正相關(guān),與 ALP呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表3。
表3 BDM與血清學(xué)指標(biāo)的關(guān)系
2.4 BDM與骨轉(zhuǎn)化的關(guān)系?;颊叩腂MD值與PINP、TRAP、β-CTX關(guān)系為負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表4。
表4 BDM與骨轉(zhuǎn)化的關(guān)系
BMD測(cè)定是診斷骨質(zhì)疏松癥的重要手段,目前臨床和科研常用的BMD測(cè)量方法有雙能X線骨密度測(cè)量?jī)x(dual energy X-ray absorptiometry,DXA)、定量CT(quantitative computed tomography,QCT)和QUS等,但DXA、QCT方法檢查成本高,技術(shù)操作要求較高,設(shè)備價(jià)格貴,基層醫(yī)院開展難度大。張習(xí)梅等[6]對(duì)DXA與QUS法測(cè)量結(jié)果進(jìn)行一致性和相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)二者對(duì)衡量骨密度的T值具有較為顯著的相關(guān)性和較好地一致性。QUS是一種經(jīng)濟(jì)便宜、操作簡(jiǎn)單的檢查技術(shù),因其無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射,容易被患者所接受,能夠有效對(duì)骨質(zhì)疏松性骨折展開診治[7]。本研究得出骨質(zhì)疏松性骨折患者QUS 測(cè)量顯示BMD水平均較低,BMD與髖部骨折的發(fā)生具有一定相關(guān)性,但影響骨折發(fā)生的因素除了骨密度外,骨骼的微結(jié)構(gòu)及跌倒等因素也有關(guān)系[8]。
骨質(zhì)疏松癥會(huì)導(dǎo)致骨較脆,是脆性骨折的始作俑者,這種骨折受累部位以椎體、髖部、腕部居多?;颊叩墓切纬珊凸俏諏?shí)施測(cè)定能夠清晰展現(xiàn)患者的愈合狀況。患者肝臟中維生素D3在25-羥化酶的干預(yù)下會(huì)形成25-羥維生素D3,于腎近端小管中發(fā)展為活性較高的D(25OHD)。血液中D(25OHD)含量較多,半衰期過(guò)長(zhǎng),臨床經(jīng)對(duì)D(25OHD)的測(cè)定能夠體現(xiàn)出血液維生素D3水平[9]。此指標(biāo)水平低下會(huì)對(duì)骨強(qiáng)度造成影響,成年后會(huì)因D(25OHD)不足引起骨軟化。N-MID能夠清晰了解成骨細(xì)胞的活動(dòng)狀態(tài),骨更新速度越快,則骨鈣素?cái)?shù)值就越高。ALP在體內(nèi)常由肝臟及成骨細(xì)胞所合成,臨床常用來(lái)反映機(jī)體成骨活動(dòng),亦可反映骨轉(zhuǎn)換率。HCT隸屬多肽類激素,該水平降低則會(huì)增強(qiáng)破骨細(xì)胞活性[10]。本研究中,檢測(cè)組的全部患者血清骨代謝指標(biāo)相對(duì)較低,ALP指標(biāo)較高,符合臨床患者特征,能夠在骨折風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中應(yīng)用。
骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)的測(cè)定對(duì)骨質(zhì)疏松的疾病評(píng)估雖然遠(yuǎn)不如影像學(xué)指標(biāo),但預(yù)測(cè)骨量喪失和骨折中占據(jù)優(yōu)勢(shì),能夠有效對(duì)病情發(fā)展進(jìn)行判斷。PINP具有較高的敏感性,屬于骨轉(zhuǎn)換生物標(biāo)志物,骨質(zhì)疏松于早期可展現(xiàn)出血清水平變化,研究中諸多患者的PINP水平較高,這也是引發(fā)骨折的重要原因。TRAP是這段時(shí)期骨吸收和破骨細(xì)胞活性優(yōu)良的物質(zhì),經(jīng)對(duì)血清濃度的測(cè)定能夠掌握生理?xiàng)l件,了解骨代謝變化[11]。β-CTX可有效分解特異性I型膠原,骨轉(zhuǎn)換加速時(shí),會(huì)使得CTX水平過(guò)高,β-CTX屬于骨重吸收的重要標(biāo)志,研究檢測(cè)組患者的骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)水平較高,這表示骨質(zhì)疏松性骨折會(huì)迅速發(fā)生骨轉(zhuǎn)化,是導(dǎo)致骨折的重要因素,能夠?qū)颊叩牟∏檫M(jìn)行檢測(cè)。
骨代謝、骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)雖然能夠清晰展現(xiàn)骨質(zhì)疏松的病情發(fā)展,可預(yù)測(cè)后續(xù)骨折產(chǎn)生的重要指標(biāo),但因指標(biāo)數(shù)目繁多,檢測(cè)比較復(fù)雜,對(duì)疾病隨訪價(jià)值造成限制。探析BMD值與患者血清指標(biāo)的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)BMD和患者的骨轉(zhuǎn)化以及骨代謝之間均有優(yōu)良相關(guān)性。
綜上所述,經(jīng)QUS無(wú)創(chuàng)檢測(cè)BMD數(shù)值能夠清晰對(duì)患者的疾病發(fā)展后期愈合進(jìn)行評(píng)估,QUS具有一定診斷骨質(zhì)疏松和預(yù)測(cè)骨質(zhì)疏松骨折作用,可獨(dú)立于 DXA 進(jìn)行脆性骨折風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)[12]。QUS結(jié)合骨代謝、骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)可以更科學(xué)評(píng)價(jià)骨質(zhì)量,有利于早期評(píng)估骨質(zhì)疏松治療方案的有效性,提高骨質(zhì)疏松治療依從性。