*楊宏偉
(1.北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院 北京 100023 2.生物質(zhì)廢棄物資源化利用北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京 100023)
鳶尾屬(Iris)是鳶尾科(Iridaceae)中最大的一個(gè)屬,有超過300個(gè)種。鳶尾屬植物作為傳統(tǒng)民間藥物歷史悠久[1],用于治療多種疾病,如骨質(zhì)疏松[2]、癌癥、炎癥、等。鳶尾屬植物的藥用價(jià)值在埃及、印度、土耳其等地有大量記載[3-4]。文獻(xiàn)中對鳶尾植物的研究大多局限于傳統(tǒng)有機(jī)溶劑回流法,有機(jī)溶劑難以回收利用,會帶來資源浪費(fèi)及環(huán)境污染問題。超臨界CO2萃取技術(shù)具有工藝簡單、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),能夠有效地提高鳶尾生物活性物質(zhì)的提取率,因此本實(shí)驗(yàn)對鳶尾的進(jìn)一步研究提供了科學(xué)依據(jù)[5]。
鳶尾北京密云山區(qū)采集;二氧化碳(CO2含量為99.9%,食品級)長春氧氣廠;乙醇(色譜純)山東禹王實(shí)業(yè)有限公司化工分公司。
HA120-50-01超臨界萃取裝置(江蘇南通華安超臨界萃取公司);TV-1901雙光束紫外-可見分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器公司);梅特勒AX105變量程電子精密天平(瑞士梅特勒儀器有限公司);R6002型高速粉碎機(jī)(中國臺灣欣鎮(zhèn)企業(yè)公司)。
超臨界CO2萃取鳶尾的單因素考察:稱取100g鳶尾于40℃烘干,粉碎、過60目孔徑篩的干燥鳶尾粉投入萃取罐中,同時(shí)加入100mL夾帶劑,進(jìn)行一定時(shí)間的靜態(tài)萃取,室溫條件下浸泡10~12h。參考張樂[6]、Liu Chunming[7]等文獻(xiàn)的方法,選擇70%乙醇溶液為夾帶劑,考慮到設(shè)備的承受能力,將萃取壓力固定為30MPa。分離釜Ⅰ溫度78℃、壓力6.2MPa,分離釜Ⅱ溫度70℃、壓力6.2MPa。分別對萃取溫度、萃取時(shí)間、CO2流量及夾帶劑用量進(jìn)行考察。然后打開氣體出口閥門,開始動態(tài)萃取,收集油脂產(chǎn)物,計(jì)算萃取率。
萃取率%=萃取所得油質(zhì)量/裝料量×100%
①考察萃取溫度對鳶尾主要成分萃取效果的影響
其他條件不變,改變萃取溫度會影響超臨界萃取的效果,其具體工藝如下,詳見表1。
表1 萃取溫度對鳶尾萃取率的影響
②考察萃取時(shí)間對鳶尾萃取效果的影響
對天然藥用植物來說,其他條件不變,萃取時(shí)間的延長,會使萃取率逐步增加,其具體工藝如下,詳見表2。
表2 萃取時(shí)間對鳶尾萃取率的影響
③考察CO2流量對鳶尾揮發(fā)成分萃取效果的影響
在實(shí)際生產(chǎn)中CO2流量是需要重視的一個(gè)參數(shù),它關(guān)系到生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)成本、萃取時(shí)間、萃取率等,其具體工藝參數(shù)見表3。
表3 CO2流量對鳶尾萃取率的影響
④考察乙醇夾帶劑用量對鳶尾萃取效果的影響
在CO2超臨界萃取時(shí),對鳶尾進(jìn)行萃取,如果加入適量的夾帶劑,這樣提高了超臨界流體的溶解性,從而把極性較大或大分子物質(zhì)萃取出來,進(jìn)而提高了萃取效果,其具體工藝詳見表4。
表4 乙醇夾帶劑用量對萃取率的影響
⑤鳶尾CO2超臨界萃取正交試驗(yàn)
為全面考察超臨界CO2萃取中各因素的影響,根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)了正交試驗(yàn)。稱取鳶尾原料100g,固定萃取壓力30MPa,夾帶劑為70%乙醇溶液。以萃取溫度、萃取時(shí)間、CO2流量和夾帶劑用量為考察因素,采用L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),因素和水平詳見表5。
表5 因素和水平
溫度對鳶尾超臨界萃取效果見圖1。
分析圖1,鳶尾萃取率在50℃以下有顯著增加,在50℃以上緩慢下降;這是因?yàn)樯邷囟饶芴岣叻肿拥南鄬\(yùn)動降低流體的粘度,從而使物質(zhì)的溶解性增大了,有利于萃取。
圖1 溫度對鳶尾超臨界CO2萃取效果的影響
時(shí)間對鳶尾超臨界萃取效果見圖2。
圖2 萃取時(shí)間對超臨界CO2萃取效果的影響
由圖2可知,隨著萃取時(shí)間的延長,鳶尾有效成分的萃取率逐漸增大。萃取時(shí)間越長萃取率越高,但它當(dāng)達(dá)到一定的萃取時(shí)間后,萃取率增加緩慢,3.5h后反而稍有下降了。因此選擇萃取時(shí)間為3.5h較好,由此可知并不是萃取時(shí)間越長越好。
CO2流量對鳶尾超臨界萃取效果的影響見圖3。
圖3 CO2流量對鳶尾超臨界CO2萃取效果的影響
由圖3可知,隨著CO2流量增加萃取率成陡坡時(shí)增加,當(dāng)流量增大到25-35L/h時(shí)萃取率幾乎不再增加,達(dá)到最大。
乙醇夾帶劑用量對鳶尾超臨界萃取效果見圖4。
圖4 乙醇夾帶劑用量對鳶尾超臨界萃取效果的影響
由圖4可知,隨著夾帶劑加入量的增加,萃取率明顯的提高,加入一些溶解度參數(shù)高于CO2的極性溶劑作為夾帶劑,可以提高混合流的極性。極性溶質(zhì)與夾帶劑可能在氫鍵力、締合力等的作用下,增強(qiáng)了對溶質(zhì)的選擇性和溶解度。加入適量的夾帶劑可以有效提高鳶尾萃取率。
影響順序:A>D>B>C;由此可得出最佳萃取工藝為A2、B3、C1、D2。
根據(jù)表6中R值可以看出,各因素對鳶尾超臨界CO2萃取提取率的影響程度依次為A>D>B>C,即萃取溫度的影響最大,其次為夾帶劑用量的影響,再次為萃取時(shí)間,而CO2流量的影響最小。由正交試驗(yàn)結(jié)果可知,鳶尾有效成分超臨界CO2萃取較優(yōu)工藝是:在萃取壓力30MPa下,70%乙醇為夾帶劑,萃取溫度50℃,萃取時(shí)間4h,CO2流量15-25L/h,乙醇夾帶劑體積300ml。
表6 正交試驗(yàn)分析表
①色譜條件:VF-5 MS石英彈性毛細(xì)管柱(30.0m×2.50mm×0.25μm),載氣:高純氦氣(99.999%),體積流量:1.0ml/min;進(jìn)樣口溫度:250℃;溫度梯度:60℃(保持3min),以10℃/min升溫至290℃(保持7min),進(jìn)樣量:1μL。②質(zhì)譜條件:電離源為EI,電離能量70eV;EI源溫度為200℃;傳輸線溫度為250℃;四級桿溫度為150℃。質(zhì)量掃描范圍為30~550u,分流進(jìn)樣,分流比為100:1。
將鳶尾以超臨界CO2萃取的最佳萃取工藝萃取得到黃色油狀物,將油狀物做為GC-MS分析樣品。結(jié)果分析如下,見表7。
表7 鳶尾萃取成分表
表7中的化合物1-14是鳶尾植物的萃取成分,對其中的14個(gè)成分進(jìn)行了定性分析,該系列化合物中的1-14是通過檢索NIST08.L標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫來確定的。將確定了的化學(xué)組分用色譜數(shù)據(jù)以面積歸一化法得出各組分的相對含量,結(jié)果見表7,共檢出14個(gè)成分,鑒定了其中的14個(gè)成分。其中二十碳烷、β-苯氧基乙基丙烯酸酯、十四烷酸相對含量較高,三十六烷相對含量最低。
采用正交試驗(yàn)對工藝進(jìn)行優(yōu)化,確定了對鳶尾超臨界萃取的最佳條件。鳶尾的超臨界CO2萃取的最佳萃取工藝為:在萃取壓力30MPa時(shí),以100g鳶尾粉為原料,70%乙醇溶液為夾帶劑,萃取溫度50℃,萃取時(shí)間4h,CO2流量15-25L/h,乙醇夾帶劑體積用量為300ml,萃取率最高為82.50%。萃取得到的提取物進(jìn)行GC-MS檢測分析,鑒定出14種化合物。通過超臨界CO2萃取方法,中藥成分提取選擇性高,生產(chǎn)周期短。連續(xù)萃取可以有效提高提取中藥有效成分的萃取凈度,便于工業(yè)化生產(chǎn)。這為鳶尾植物超臨界萃取的工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù),同時(shí)尋找新藥和擴(kuò)大天然產(chǎn)物的生產(chǎn)量方面具有很大的意義。