楊志廣,陳曉丹
(廣東省茂名市電白區(qū)人民醫(yī)院,廣東 茂名 525400)
非ST段抬高型心肌梗死(NSTE-ACS)是急性冠脈綜合征的類型之一,是有動脈粥樣硬化斑塊破裂、繼發(fā)血栓形成導致冠脈血流減少,引起的以突發(fā)胸痛為主要特征的一組臨床綜合征,患者多為老年人,患者冠脈病變復雜,常有多支犯罪血管,遠期預后較差[1]。目前,臨床認為積極穩(wěn)定斑塊、防止血栓進展、減輕炎癥反應是治療NSTE-ACS的關(guān)鍵[2]。紅花黃色素注射液的主要成分為紅花黃色素,具有活血化瘀、通脈止痛的作用[3]?,F(xiàn)代藥理學研究證實,紅花黃色素注射液可促使垂體后葉素所致的缺血性心電圖改善,減少心肌酶釋放,降低心肌耗氧量,控制血栓形成,所需心肌梗死范圍。因此,本研究進一步探討紅花黃色素注射液對NSTE-ACS患者血小板聚集率和TGF-β1水平的影響,以期為同行提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料。選取2019年6月至2021年6月于廣東省茂名市電白區(qū)人民醫(yī)院就診的70例NSTE-ACS患者隨機分為研究組(n=35)與對照組(n=35)。研究組:男21例,女14例,年齡57~77歲,平均(63.72±6.10)歲。對照組:男23例,女12例,年齡55~79歲,平均(64.05±6.89)歲。2組患者的年齡、性別等一般資料比較,具有均衡性(P>0.05)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核后批準,符合《赫爾辛基宣言》要求。納入標準:①符合NSTEACS診斷標準[4];②首次發(fā)病,發(fā)病時間<12 h;③臨床資料完整;④患者及其家屬簽署知情同意書。排除標準:①伴血栓栓塞疾病者;②伴感染性疾病者;③伴嚴重肝腎疾病者;④伴全身免疫性疾病者;⑤入組前1個月有抗炎癥藥物服用史者;⑥中途退出研究者。
1.2 方法。對照組接受常規(guī)治療,包括抗凝及抗血小板藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、硝酸酯類、β受體阻滯劑等藥物,治療14 d。研究組基于此加用紅花黃色素注射液(生產(chǎn)企業(yè):山西德元堂藥業(yè)有限公司;批準文號:國藥準字Z20 050594;規(guī)格:150 mg/瓶)靜脈滴定,150 mg/次,1次/d,治療14 d。
1.3 觀察指標
1.3.1 實驗室指標:采集2組患者治療前及治療14d后的早晨空腹肘靜脈血5 mL,分為2份置于EDTA管中抗凝,1份血樣本采用透射比濁法檢測血小板聚集率,所用儀器為北京普利生儀器有限公司生產(chǎn)的BY-NJ2型血小板聚集儀;1份血樣本置于臺式離心機中,以3000 r/min離心機旋轉(zhuǎn)20 min,分離血清置于低溫環(huán)境中備用,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清TGF-β1水平,試劑盒購自武漢博士德生物公司。
1.3.2 心臟功能參數(shù):于治療前及治療14 d后,采用美國惠普公司生產(chǎn)的HP7500型彩色多普勒超聲心動圖儀檢測2組患者的心臟功能參數(shù),包括心排量(CO)、左室射血分數(shù)(LVEF)、每搏輸出量(SV)、心臟指數(shù)(CI)。
1.4 統(tǒng)計學分析。應用SPSS 25.0版軟件處理數(shù)據(jù),以表示計量資料,兩組間比較行LSD-t檢驗,組內(nèi)比較行單樣本t檢驗;以n(%)表示計數(shù)資料,用χ2檢驗;P<0.05表示數(shù)據(jù)顯著差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者治療前、后血小板聚集率、TGF-β1水平比較。治療后兩組患者的血小板聚集率及血清TGF-β1水平較治療前明顯降低,研究組較對照組降低更顯著(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前、后血小板聚集率、TGF-β1水平比較()
表1 兩組患者治療前、后血小板聚集率、TGF-β1水平比較()
2.2 兩組患者治療前、后心臟功能參數(shù)比較。治療后2組患者的CO、LVEF、SV、CI較治療前明顯升高,研究組較對照組升高更顯著(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前、后心臟功能參數(shù)比較()
表2 兩組患者治療前、后心臟功能參數(shù)比較()
冠脈硬化、血栓形成是NSTE-ACS的發(fā)病基礎(chǔ)[5]。目前,越來越多的研究證明,炎性細胞控制炎性的發(fā)生及發(fā)展,參與到NSTE-ACS的病理生理過程中,并影響NSTE-ACS的病情進展。微炎癥因子TGF-β1屬于調(diào)節(jié)細胞生長和分化的TGF-β超家族,主要有單核細胞、淋巴細胞分泌及合成,其生物學功能主要在炎癥、組織修復及胚胎發(fā)育等方面。近年來,有研究發(fā)現(xiàn)TGF-β在心肌梗死后重塑中發(fā)揮重要作用,能夠抑制淋巴細胞增生及功能,抑制巨噬細胞激活,并可調(diào)節(jié)纖維組織沉積。血小板聚集率是評價血小板活化后聚集功能的重要指標,血小板聚集率升高提示血小板黏附聚集能力增強,是血栓形成的重要標志。
紅花黃色素注射液的主要藥理成分為羥基紅花黃色素A、紅花總黃酮,具有活血化瘀之效,被廣泛應用于心腦血管疾病治療中?,F(xiàn)代藥理學研究證實,紅花黃色素能夠緩解線粒體損傷,抑制內(nèi)皮素釋放,抑制血管平滑肌增殖,并具有輕度興奮心臟的作用,能夠降低冠脈阻力,增加冠脈血流量,減輕心肌缺血損傷。本研究結(jié)果表明,治療后研究組患者的血小板聚集率及血清TGF-β1水平較對照組明顯降低,CO、LVEF、SV、CI較對照組明顯升高。提示紅花黃色素注射液治療能夠有效抑制血小板聚集,降低血液中TGF-β1濃度,減輕機體炎癥反應,并有利于改善患者的心功能;分析原因在于紅花黃色素具有抗凝血作用,可明顯抑制內(nèi)源性及外源性凝血,抑制血小板活化及聚集,可增加纖溶作用,有效抑制血栓形成,并具有明顯的抗炎作用,可消除氧自由基,減輕機體炎癥及氧化反應,緩解心肌缺血、缺氧情況。
綜上所述,紅花黃色素注射液可抑制NSTE-ACS患者血小板聚集,下調(diào)TGF-β1表達,改善患者心功能,可作為治療NSTE-ACS的輔助藥物,具有一定的臨床推廣價值。