姚娬斌,沈燕,黃華星,沈良蘭
(南通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 腎內(nèi)科,江蘇 南通 226000)
近年來慢性腎臟疾?。–hronic Kidney Disease,CKD)的發(fā)病率逐漸增加,血液透析(Hemo dialysis,HD)已成為主要的腎臟替代治療方案[1]。但MHD相關(guān)并發(fā)癥也給治療帶來了挑戰(zhàn),其中以心血管疾病為主[2]。本研究分析了MHD治療患者的營養(yǎng)狀況、微炎癥狀態(tài)及鈣磷代謝的臨床資料,以探究其與心血管疾病的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料。選取2017年1月至2019年1月南通大學(xué)第二附屬醫(yī)院行MHD治療的135例患者,其中男78例,女77例。年齡18~85歲,在我院規(guī)律行MHD治療至少3個月。根據(jù)患者有無充血性心力衰竭和動脈粥樣硬化性心血管疾病,將29例存在心血管疾病的患者納入到觀察組,106例無心血管疾病的患者納入到對照組。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝臟疾病、惡性腫瘤等基礎(chǔ)??;②精神障礙、神經(jīng)系統(tǒng)疾??;③重度營養(yǎng)不良;④依從性差及難以隨訪者。
1.2 方法。收集兩組患者一般情況,生化指標(biāo),透析時長、射血分?jǐn)?shù)及左心室質(zhì)量指數(shù)等;記錄心血管事件的發(fā)生時間等。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析。采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間采用χ2檢驗,當(dāng)P<0.05時為組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用Pearson方法進(jìn)行相關(guān)性分析。采用多變量COX回歸分析模型分析血液透析患者心血管疾病發(fā)生的危險因素。
2.1 兩組基線資料的比較。觀察組與對照組在年齡、性別、血紅蛋白、甘油三酯、血鈣、PTH、ESR、PCT、透析時長等指標(biāo)上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組總膽固醇、LDL、血磷、CRP、BNP、LVMI明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而觀察組患者的HDL、白蛋白明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組基線資料的比較()
表1 兩組基線資料的比較()
2.2 營養(yǎng)狀況、微炎癥狀態(tài)、鈣磷代謝情況與心血管疾病的相關(guān)性。血磷、CRP、PCT與LDL呈正相關(guān)(P<0.05),血鈣、白蛋白與LDL呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),血磷、ESR、與BNP呈正相關(guān)(P<0.05),血紅蛋白、白蛋白、血鈣與BNP呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表2。
表2 營養(yǎng)狀況、微炎癥狀態(tài)、鈣磷代謝情況與心血管疾病的相關(guān)性
2.3 MHD患者心血管疾病危險因素。利用Cox多元回歸分析,將患者一般資料、鈣磷代謝指標(biāo)、營養(yǎng)及炎癥指標(biāo)、心臟彩超參數(shù)等可能影響預(yù)后的臨床指標(biāo)考慮進(jìn)入方程,經(jīng)年齡、性別、血紅蛋白、血白蛋白、CRP、鈣、磷、PTH、總膽固醇、低密度脂蛋白、BNP、LVMI等變量分組矯正后,高磷、高CRP是心血管事件的獨立危險因素。見表3。
表3 MHD患者心血管疾病危險因素
在MHD患者發(fā)生營養(yǎng)不良時,體內(nèi)血紅蛋白降低,同時周圍血管收縮保證回心血量,導(dǎo)致血管阻力增大,心臟代償收縮的能力增強以維持射血分?jǐn)?shù),最終發(fā)展為心力衰竭[3]。此外,體內(nèi)白蛋白水平降低,可反饋性調(diào)節(jié)使肝臟生成脂蛋白增加,造成脂代謝平衡紊亂,增加動脈粥樣硬化的風(fēng)險[4]。但在本次研究結(jié)果中,營養(yǎng)狀況水平高低與無心血管事件生存率無明顯差異,原因可能與樣本量較少有關(guān)。
CRP是微炎癥狀態(tài)中重要的指標(biāo),當(dāng)機體處于微炎癥狀態(tài)時,血管的內(nèi)皮功能受到影響,機體的氧化應(yīng)激功能增強,最終引起血管發(fā)生粥樣硬化;也有研究表明炎癥因子可引起機體脂代謝異常,同樣是促進(jìn)心血管疾病發(fā)生的重要原因[5];Cox多元回歸分析顯示,CRP是發(fā)生心血管事件的獨立危險因素。由于MHD患者的長期治療,引起機體內(nèi)炎癥因子升高,最終導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生。
鈣磷代謝的異常易引起血管發(fā)生轉(zhuǎn)移性鈣斑,最終導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)生[6]。本實驗結(jié)果顯示心血管疾病的發(fā)生與血磷呈正相關(guān),與血鈣呈負(fù)相關(guān);高磷是心血管事件的獨立危險因素。在本研究結(jié)果中,血鈣不是心血管事件的獨立危險因素,分析與樣本量較少有關(guān)。
綜上所述,改善MHD患者的營養(yǎng)狀況,調(diào)整體內(nèi)微炎癥狀態(tài)及鈣磷代謝對治療具有一定意義。