彭輝,王燕青
(徐州市第一人民醫(yī)院 檢驗科,江蘇 徐州 221000)
醫(yī)院感染通常指病人在住院過程中出現(xiàn)感染或是在治療過程中感染,出院后發(fā)病的兩種感染類型,也稱為醫(yī)院獲得性感染[1-2]。病人在醫(yī)院治療期間,會接觸到各種因素,極易被感染,進(jìn)而影響病人康復(fù),增加了病人的經(jīng)濟(jì)壓力。因此,有效控制相關(guān)的感染問題是十分必要的[3-4]。本文研討評價微生物檢驗在醫(yī)院感染控制中的應(yīng)用效果,旨在為病人治療期間的安全提供更好的保證。
1.1 一般資料。選擇2020年2月至2021年4月間在徐州市第一人民醫(yī)院住院接受治療的90例患者作為研究對象,對其進(jìn)行隨機(jī)抽取,各抽取45例,設(shè)為研究和對照兩組,其中,研究組女20例,男25例,年齡22~69歲,平均(47.38±1.27)歲;對照組女19例,男26例,年齡23~70歲,平均(47.76±1.15)歲。兩組患者年齡、性別均可比(P>0.05)。納入患者:本次參加試驗的所有患者均已簽署了研究知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):基礎(chǔ)資料不全,檢查配合度不高,存在嚴(yán)重肝、腎以及心臟等器官疾病,有精神系統(tǒng)疾病以及其他無法正常交流的病人。
1.2 方法。對照組采用常規(guī)控制感染方法:①醫(yī)院每個科室負(fù)責(zé)人應(yīng)組織人員每天開展病房清潔、消毒工作。同時,嚴(yán)格按照有關(guān)管理要求清點、保養(yǎng)和消毒儀器、導(dǎo)管、穿刺針、注射器以及其他設(shè)備等;②醫(yī)務(wù)人員在實際操作中應(yīng)嚴(yán)格按照無菌操作原則。更換敷料、進(jìn)入隔離及感染性疾病病房后,應(yīng)馬上洗手。不可佩戴飾品,始終穿隔離服,戴無菌手套和防護(hù)口罩;③嚴(yán)格控制探訪人數(shù)及時間,并告知病人家屬于探訪前后注意個人衛(wèi)生,防止出現(xiàn)交叉感染。研究組接受微生物檢驗控制感染:①藥敏試驗和細(xì)菌鑒定。選擇由法國梅里埃司生產(chǎn)的Vitek-2Compact全自動微生物分析設(shè)備及其配套試劑進(jìn)行檢測;②初篩與明確診斷試驗(超光譜-內(nèi)酰胺酶ESBLs)。采用K-B法:15μg/片克拉維酸/頭孢他啶,25μg/片頭孢他啶,15μg/片克拉維酸/頭孢噻肟,25μg/片頭孢噻肟,ESBLs判定依據(jù):加克拉維酸的抑菌環(huán)直徑大于等于5 mm,按照微生物檢測結(jié)果對病人開展抗感染治療。
1.3 觀察指標(biāo)。比較患者的感染發(fā)生情況、感染嚴(yán)重程度(病人各項臨床表現(xiàn)不顯著,基本未對其日常生活產(chǎn)生影響,判定為輕度;病人各種不良反應(yīng)不嚴(yán)重,僅給其日常生活帶來較少影響,判定為中度;病人病情有所加重,已經(jīng)嚴(yán)重影響其日常生活,判定為重度)。對感染控制滿意度(通過我院自制問卷調(diào)查表完成評價,總分100分,超過80分判定為非常滿意;60~80分判定為一般滿意;低于60分判定為不滿意,總滿意度等于前兩項例數(shù)之和占總例數(shù)的百分比)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理。以SPSS 20對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料用n,%表示,χ2檢驗;計量數(shù)據(jù)用表示,t檢驗。P<0.05為試驗有統(tǒng)計學(xué)差異。
2.1 兩組患者的感染發(fā)生情況對比。兩組數(shù)據(jù)對比可知,研究組感染發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的感染發(fā)生情況對比[n(%)]
2.2 兩組患者的感染嚴(yán)重程度對比。研究組患者發(fā)生輕度感染1例,占比2.22%;未見中度和重度感染患者,占比均為0.00%。對照組患者發(fā)生輕度感染6例,占比13.33%;發(fā)生中度感染4例,占比8.89%;發(fā)生重度感染4例,占比8.89%。兩組數(shù)據(jù)對比可知,研究組患者發(fā)生輕度、中度以及重度感染的比例均低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者的感染嚴(yán)重程度對比[n(%)]
2.3 兩組患者對感染控制滿意度對比。研究組患者對感染控制滿意度比對照組高(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者對感染控制滿意度對比[n(%)]
造成醫(yī)院感染的因素多種多樣,如醫(yī)療操作期間未嚴(yán)格遵守相關(guān)原則,不規(guī)范的消毒操作以及病人自身的各種原因等,均成為了院內(nèi)感染的主要途徑。臨床實踐證明,在治療過程中產(chǎn)生的耐藥菌株也會增加院內(nèi)感染的可能性,危及病人的健康安全[5-6]。微生物檢驗的使用能夠明確辨別出易感微生物的種類,進(jìn)而開展早期防護(hù),大大降低患者發(fā)生相關(guān)感染的風(fēng)險[7-8]。
本次在微生物檢驗在醫(yī)院感染控制中的應(yīng)用效果評價研究中,發(fā)現(xiàn):研究組患者發(fā)生感染的有1例,占比2.22%;未發(fā)生感染44例,占比97.78%。對照組患者發(fā)生感染的有14例,占比31.11%;未發(fā)生感染31例,占比68.89%。兩組數(shù)據(jù)對比可知,研究組感染發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。研究組患者發(fā)生輕度感染1例,占比2.22%;未見中度和重度感染患者,占比均為0.00%。對照組患者發(fā)生輕度感染6例,占比13.33%;發(fā)生中度感染4例,占比8.89%;發(fā)生重度感染4例,占比8.89%。兩組數(shù)據(jù)對比可知,研究組患者發(fā)生輕度、中度以及重度感染的比例均低于對照組(P<0.05)。研究組患者對感染控制滿意度95.56%比對照組75.56%高(P<0.05)。由此可知,微生物檢驗在醫(yī)院感染控制中的應(yīng)用效果較好,可明顯縮小病人感染發(fā)生概率,降低感染嚴(yán)重程度,病人對其感染控制情況給予較高的滿意度,具有更高的臨床應(yīng)用價值。與常規(guī)控制對比,微生物檢驗?zāi)軌蚋鞕z測出如銅綠假單胞菌等單一用藥無法控制的耐藥菌,進(jìn)而實現(xiàn)早期的聯(lián)合給藥,避免感染持續(xù)進(jìn)展造成病人病情不斷惡化。同時,微生物檢驗也能夠給臨床醫(yī)師提供實際證據(jù),找到病人感染的真實原因,進(jìn)而按照不同的感染因素制定針對性的感染控制方案,特別是在大范圍醫(yī)院感染的情況下,微生物檢驗鑒定生物菌種更展現(xiàn)出重要性,有助于降低醫(yī)療工作中醫(yī)源性原因造成的醫(yī)院獲得性感染發(fā)生。
綜上所述,在醫(yī)院感染控制中應(yīng)用微生物檢驗,可明顯降低感染發(fā)生概率及嚴(yán)重程度,提高疾病的整體治療質(zhì)量,具有較高的臨床應(yīng)用價值。