嚴(yán)進(jìn)紅 方潔 余志城
帕金森病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,在臨床較為常見[1],此病的發(fā)病位置以紋狀體、黑質(zhì)等為主。根據(jù)相關(guān)臨床研究指出[2],帕金森病的發(fā)病與年齡老化有著重要關(guān)聯(lián)。重癥帕金森病會導(dǎo)致人體氣道肌肉出現(xiàn)張力障礙,加之呼吸中樞病變、運(yùn)作不協(xié)調(diào)等相關(guān)因素影響,使得患者呼吸功能下降,咳痰無力,無法將痰液順利咳出,進(jìn)一步促使肺部感染情況加劇,故更易并發(fā)重癥肺炎,而重癥肺炎的存在又會提高帕金森病患者的病死率。本次研究,通過選取筆者所在醫(yī)院收治的64例重癥帕金森病并重癥肺炎患者,將其均分為兩組后分別采取不同用藥方案治療,旨在探討重癥帕金森病并重癥肺炎患者采取甲潑尼龍與烏司他丁聯(lián)合治療的臨床療效,報道如下。
選取筆者所在醫(yī)院2019年7月-2020年7月收治的64例重癥帕金森病并重癥肺炎患者作為研究對象,依據(jù)其不同治療方案分為常規(guī)組(n=32)與聯(lián)合組(n=32)。所有患者均與重癥帕金森病、重癥肺炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符。排除嚴(yán)重肝腎及心肺功能不全,腦出血及腦梗死疾病,其他精神疾病者,以及對本次研究用藥過敏者。其中常規(guī)組男18例,女14例;年齡50~82歲,平均(68.24±12.19)歲;帕金森病與重癥肺炎平均病程分別為(7.33±1.05)年、(3.57±1.21)d。聯(lián)合組男17例,女15例;年齡49~81歲,平均(67.82±11.46)歲;帕金森病與重癥肺炎平均病程分別為(7.50±1.31)年、(3.68±1.15)d。兩組患者基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性?;颊咧椴⒑炇鹬橥鈺医?jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
對兩組患者均予以普拉克索(生產(chǎn)廠家:德國勃林格殷格翰公司;國藥準(zhǔn)字J20150017)口服用藥,初始劑量為0.25 mg/d,分兩次服用,隨后逐漸提高藥量,最大劑量1.5 mg/次,3次/d。同時,予以美多巴(生產(chǎn)廠家:上海羅氏制藥公司;國藥準(zhǔn)字H10930198)口服用藥,3次/d,0.25 g/次。
常規(guī)組患者在入院后的第1~3天以靜脈滴注方式應(yīng)用甲潑尼龍(生產(chǎn)廠家:意大利Pfizer Italia S.r.l公司;國藥準(zhǔn)字H20150245),2次/d,40 mg/次,治療第4~7天則改為口服,2次/d,8 mg/次。治療療程為7 d。
聯(lián)合組患者則在前者基礎(chǔ)上聯(lián)合烏司他?。ㄉa(chǎn)廠家:廣東天普生化醫(yī)藥公司;國藥準(zhǔn)字H19990133)治療,應(yīng)用方式為靜脈滴注,劑量為100 000 U,1次/d。治療療程為7 d。
根據(jù)治療后X線檢查及患者癥狀改善情況評估其臨床療效;治療后取患者空腹靜脈血4 ml,分別采用ELISA法、免疫化學(xué)發(fā)光法及免疫散射比濁法測定患者IL-1β、TNF-α、PCT、CRP及IL-8等指標(biāo)水平。
治療后,X線檢查表明患者肺陰影被吸收,咳痰、咳嗽等癥狀改善明顯,肺部啰音有顯著減輕為顯效;X線檢查表明患者肺陰影吸收明顯,且咳痰、咳嗽等癥狀有一定好轉(zhuǎn),肺部啰音有輕微改善為有效;治療后患者癥狀均無改善為無效。治療有效率=顯效率+有效率。
經(jīng)治療后評價,聯(lián)合組治療有效率與常規(guī)組相比,前者明顯更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療有效率比較例(%)
兩組治療后IL-1β、TNF-α、PCT、CRP及IL-8等指標(biāo)水平均有明顯下降,且聯(lián)合組下降幅度高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組炎癥因子指標(biāo)水平比較 (±s)
表2 兩組炎癥因子指標(biāo)水平比較 (±s)
*與同組治療前比較,P<0.05;#與常規(guī)組治療后比較,P<0.05。
組別 時間 IL-1β(ng/L) TNF-α(ng/L) PCT(μg/L) CRP(mg/L) IL-8(ng/L)常規(guī)組(n=32) 治療前 29.75±3.21 293.55±42.12 17.30±3.17 143.35±33.65 872.54±90.17治療后 18.26±2.59* 230.60±35.94* 10.16±2.16* 63.37±10.86* 316.30±70.25*聯(lián)合組(n=32) 治療前 30.04±2.95 292.70±45.38 17.34±3.30 144.17±35.14 871.33±95.32治療后 10.11±1.58*# 185.72±25.46*# 7.38±1.22*# 42.50±10.77*# 215.37±50.66*#
帕金森病的患病人群主要集中在50~60歲男性群體,其臨床癥狀主要以運(yùn)動遲緩、姿勢平衡障礙以及靜止性震顫等為主,特點是進(jìn)行性發(fā)展[3-5],通?;颊邿o法自行緩解。除運(yùn)動障礙外,帕金森病患者時常會有感覺、精神及自主神經(jīng)等方面的功能障礙,已然會對中老年患者生命健康、生活質(zhì)量早晨嚴(yán)重威脅。另外。由于帕金森病會引起口咽肌肉運(yùn)動不協(xié)調(diào),進(jìn)一步導(dǎo)致嘔吐并促使吸入性肺炎出現(xiàn),甚至肺部感染。而重癥肺炎發(fā)病機(jī)制和中毒、免疫及感染等因素關(guān)聯(lián)密切,長時間的高熱全身中毒情況不僅會加劇肺組織損傷,同時還會誘發(fā)多臟器功能障礙,讓病情惡化。最近幾年,臨床廣泛應(yīng)用抗菌藥和激素,致使耐藥菌株數(shù)量持續(xù)提高,導(dǎo)致少數(shù)重癥肺炎患者病情加重、病程延長[6-7]。目前,對于重癥肺炎的治療是確?;颊吆粑劳〞澈涂刂聘腥?。
文獻(xiàn)[8-10]指出,重癥肺炎不僅和病原微生物感染及其生成毒素有一定關(guān)聯(lián)性,同時還和炎癥細(xì)胞因子大量分泌、免疫防御機(jī)制過度激活有關(guān)。其中IL-1β、TNF-α是由微生物與其代謝產(chǎn)物受刺激后分泌,是前炎癥細(xì)胞因子,二者能介導(dǎo)炎癥細(xì)胞因子遷移到肺泡、肺間質(zhì),進(jìn)一步對巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞產(chǎn)生刺激作用,促使大量炎性反應(yīng)介質(zhì)釋放,最終引起全身性的炎性反應(yīng)和多器官功能障礙綜合征。CRP則是一種急性時相蛋白,由肝臟生成,它對肺炎球菌C多糖體能產(chǎn)生反應(yīng),當(dāng)患者存在細(xì)菌感染、急性炎性反應(yīng),血清CRP水平呈明顯上升趨勢,治療后則會迅速下降,甚至消失[11-12],該指標(biāo)能夠可以有效反映炎癥,并對判斷預(yù)后、病情改變有極強(qiáng)敏感性。IL-8屬于炎癥細(xì)胞因子,是反映機(jī)體炎癥應(yīng)激的重要指標(biāo)。PCT水平不但可以反映全身炎性活躍程度,還能夠反映被感染器官具體信息、感染細(xì)菌種類以及患者免疫反應(yīng)的情況[7]。本次研究結(jié)果表明,兩組治療后IL-1β、TNF-α、PCT、CRP及IL-8等指標(biāo)水平均有明顯下降,且聯(lián)合組下降幅度高于常規(guī)組。其結(jié)果表明甲潑尼龍與烏司他丁聯(lián)合應(yīng)用可有效控制重癥帕金森病并重癥肺炎的炎性應(yīng)激反應(yīng)。
綜上所述,甲潑尼龍與烏司他丁聯(lián)合用于治療重癥帕金森病并重癥肺炎,其療效理想,可在有效控制炎性應(yīng)激反應(yīng)的同時,提高臨床治療有效率。