史 彬
(中國(guó)石油天然氣股份有限公司遼陽(yáng)石化分公司煉油廠,遼寧遼陽(yáng)111003)
隨著煉油廠原油加工量及高含硫原油比例的增加,脫硫及硫回收裝置的腐蝕問(wèn)題越來(lái)越受到重視。設(shè)備腐蝕嚴(yán)重會(huì)縮短使用壽命,造成環(huán)境污染,導(dǎo)致生產(chǎn)裝置非計(jì)劃停車(chē),甚至發(fā)生生產(chǎn)事故,造成人身傷亡。因此,要正確認(rèn)識(shí)、了解脫硫及硫回收裝置的設(shè)備腐蝕問(wèn)題,并采取相應(yīng)措施減緩設(shè)備腐蝕,延長(zhǎng)裝置運(yùn)行周期,避免事故發(fā)生。
中國(guó)石油天然氣股份有限公司遼陽(yáng)石化分公司煉油廠(簡(jiǎn)稱(chēng)遼陽(yáng)石化)40 kt/a硫磺回收聯(lián)合裝置始建于2010年,2011年5月投料開(kāi)工。聯(lián)合裝置包括干氣、液化氣、火炬氣脫硫裝置,80 t/h常壓污水汽提裝置,200 t/h溶劑再生裝置,40 kt/a硫磺回收及硫磺尾氣回收裝置。因遼陽(yáng)石化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,2017年新建了50 kt/a硫磺回收聯(lián)合裝置,2018年8月投料開(kāi)工,主要包括120 t/h雙塔污水汽提裝置、300 t/h溶劑再生裝置和50 kt/a硫磺回收及硫磺尾氣回收裝置。硫磺回收聯(lián)合裝置工藝流程見(jiàn)圖1。
圖1 硫磺回收工藝流程
脫硫裝置采用化學(xué)吸收法,利用N-甲基二乙醇胺溶劑低溫時(shí)的弱堿性,在40 ℃時(shí)吸收干氣、液化氣、火炬氣中的硫化氫生成胺鹽;當(dāng)溫度達(dá)到120 ℃時(shí),硫化氫從胺鹽中解吸出來(lái),醇胺溶劑循環(huán)利用。該單元的設(shè)備、管線處于H2S-H2O或(CH2CH2OH)2NCH3-H2S-H2O環(huán)境中。
1.1.1 設(shè)備在H2S-H2O介質(zhì)中的腐蝕
H2S為弱酸,在水中發(fā)生電離:
H2S→H++HS
HS-→H++S2-
在 H2S-H2O溶液中,含有H+,HS-,S2-和H2S,對(duì)金屬的腐蝕為氫離子去極化作用,反應(yīng)式為:
陽(yáng)極反應(yīng):Fe→Fe2++2e
Fe2++S2-→FeS
陰極反應(yīng):2H++2e→H2↑
在H2S-H2O溶液中,首先發(fā)生硫化氫與鋼反應(yīng)生成FeS的均勻腐蝕,該過(guò)程隨溫度的升高而使腐蝕加劇,在80 ℃時(shí)腐蝕程度最高。均勻腐蝕會(huì)形成FeS保護(hù)膜,這是裝置運(yùn)行2 000 h后,會(huì)比運(yùn)行初期腐蝕率小的主要原因。但當(dāng)溶液中有氰化物存在時(shí),F(xiàn)eS保護(hù)膜被破壞,腐蝕加劇。其次,將發(fā)生氫鼓泡或氫脆腐蝕。在裂縫、空隙等處,氫原子相遇并結(jié)合為氫分子,體積膨脹,進(jìn)而在鋼材內(nèi)產(chǎn)生極大的內(nèi)應(yīng)力,致使強(qiáng)度較低的碳鋼發(fā)生氫鼓泡;強(qiáng)度高的鋼材內(nèi)部發(fā)生微裂紋使鋼材變脆,是為氫脆[1]220-221。
脫硫裝置易發(fā)生上述腐蝕的部位有再生塔頂冷卻器、分液罐和回流管線等。
1.1.2 設(shè)備在(CH2CH2OH)2NCH3-H2S-H2O介質(zhì)中的腐蝕
脫硫裝置的大部分設(shè)備處于(CH2CH2OH)2NCH3-H2S-H2O介質(zhì)體系中,在該體系中仍然存在H2SH2O腐蝕。由于胺的存在,介質(zhì)pH值增大,減輕了H2S-H2O腐蝕。但溶液中含有大量降解產(chǎn)物、熱穩(wěn)定鹽、固體沉積物等雜質(zhì)又不同程度地加速腐蝕。如固體沉積物(焊渣、硫化鐵等)在胺液循環(huán)過(guò)程中增加磨損,破壞金屬表面的保護(hù)膜而加重腐蝕,同時(shí)固體沉積物還易形成電偶腐蝕。
脫硫裝置易發(fā)生該類(lèi)腐蝕的部位有貧富液管線、貧富液換熱器、再生塔底再沸器和閃蒸塔(罐)等設(shè)備。
1.2.1 再生貧胺液濕式空氣冷卻器管束腐蝕泄漏
2020年1月8 日,當(dāng)班人員巡檢至再生貧液濕式空氣冷卻器(A302B)時(shí)發(fā)現(xiàn)噴淋水顏色發(fā)黃,且水箱內(nèi)噴淋水表面產(chǎn)生泡沫,判斷管束出現(xiàn)泄漏。1月13日濕式空氣冷卻器(A302A)出現(xiàn)與A302B同樣的情況,經(jīng)檢查后確認(rèn)A302A管束發(fā)生泄漏。
再生貧胺液濕式空氣冷卻器管束腐蝕泄漏的原因分析如下:
1)對(duì)管束腐蝕情況進(jìn)行檢查,管束內(nèi)外壁均存在腐蝕,以管內(nèi)壁腐蝕為主。換熱管材質(zhì)為10#鋼,耐胺介質(zhì)腐蝕能力較弱,設(shè)計(jì)材質(zhì)等級(jí)偏低。腐蝕部位為介質(zhì)進(jìn)出管箱側(cè)管口附近,介質(zhì)進(jìn)入管箱后形成渦流,對(duì)換熱管頭形成沖刷,導(dǎo)致管頭局部腐蝕減薄。
2)換熱管兩端靠近管板100 mm范圍內(nèi),由于噴淋水存在死角,該區(qū)域得不到水噴淋,長(zhǎng)期處于潮濕環(huán)境,外壁積垢較多,形成垢下腐蝕。
1.2.2 貧胺液空氣冷卻器入口管線泄漏
2020年2月7 日貧胺液空氣冷卻器入口管線分支發(fā)生泄漏,采取外纏玻璃鋼補(bǔ)漏的臨時(shí)措施,待停車(chē)時(shí)更換管線。
貧胺液空氣冷卻器入口管線泄漏的原因分析如下:
1)該管線運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)達(dá)10年,對(duì)該處疏于管控,管道測(cè)厚工作沒(méi)有及時(shí)到位。該單元長(zhǎng)期高負(fù)荷運(yùn)行,管線受長(zhǎng)時(shí)間沖刷腐蝕減薄。
2)貧胺液中的降解物、熱穩(wěn)定鹽及甲酸加速了介質(zhì)對(duì)管束的腐蝕,同時(shí),氰酸的存在會(huì)加速貧胺液H2S-H2O的均勻腐蝕及應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂。
1.2.3 再生塔底再沸器筒體泄漏
2020年1月5 日再生塔底再沸器出口加強(qiáng)圈附近筒體出現(xiàn)泄漏。采取不銹鋼板補(bǔ)強(qiáng)焊接的臨時(shí)措施,采購(gòu)新筒體,待停車(chē)更換。
再生塔底再沸器筒體泄漏的原因分析如下:
1)設(shè)備材質(zhì)等級(jí)低。通常再生塔底再沸器筒體選用復(fù)合板型,筒體內(nèi)部襯一層不銹鋼鋼板降低腐蝕。受投資費(fèi)用限制,設(shè)計(jì)僅采用Q235R鋼,為生產(chǎn)過(guò)程留下隱患。
2)再沸器選用熱虹吸式換熱器,汽液沒(méi)有足夠分離空間,汽液混合液沖刷筒體,造成腐蝕。
1)控制系統(tǒng)適當(dāng)?shù)倪\(yùn)行負(fù)荷,循環(huán)溶劑保持適當(dāng)濃度,維持胺液中H2S與胺的摩爾比0.15~0.20。
2)控制再生塔底部溫度不超過(guò)125 ℃,防止胺液熱分解。
3)防止生成熱穩(wěn)定鹽,在配制溶劑時(shí)應(yīng)使用蒸汽冷凝水。
4)貯存胺液的溶劑緩沖罐應(yīng)投用氮?dú)馑庀到y(tǒng),防止空氣進(jìn)入污染胺液。
5)設(shè)備入口接管設(shè)置適當(dāng)?shù)膿醢逡詼p少磨損。
6)恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置機(jī)械和活性炭過(guò)濾器對(duì)胺液進(jìn)行過(guò)濾。過(guò)濾不僅能除去導(dǎo)致磨損和破壞保護(hù)模的固體顆粒,且能有效除去某些烴類(lèi)及降解物,使其降到較低程度。過(guò)濾器一般除去粒徑大于5 μm的粒子,機(jī)械過(guò)濾器置于活性炭過(guò)濾器的上、下游,在上游作為預(yù)處理,以延長(zhǎng)活性炭壽命,在下游則可以防止細(xì)微炭粉進(jìn)入胺液系統(tǒng)。建議富胺液全量過(guò)濾,貧胺液可部分過(guò)濾。
7)重點(diǎn)腐蝕部位盡量使用大半徑彎頭和適當(dāng)尺寸的工藝管線,以減少局部壓降,控制流速減少渦流,使硫化氫保持在胺液中,避免硫化氫因閃蒸而溢出。
污水汽提是利用加熱的方法將污水中可揮發(fā)的硫化氫和氨汽提回收。酸性水中通常含有硫化氫、氨、硫醇、酚類(lèi)、有機(jī)鹽和無(wú)機(jī)鹽,游離和溶解的油類(lèi)、焦粉、氰化物(部分煉廠)等。污水汽提裝置腐蝕介質(zhì)主要是H2S,NH3,CN-等,以及由其衍生出的NH4HS,NH4HCO3等。汽提裝置的腐蝕遍布整個(gè)裝置,影響腐蝕的主要因素是硫化氫的濃度和物料流速。
汽提裝置的腐蝕機(jī)理同前所述的H2S-H2O腐蝕,硫化氫與鋼生成FeS的均勻腐蝕和氫鼓泡或氫脆,主要部位為硫化氫塔塔頂和回流系統(tǒng),主要體現(xiàn)在設(shè)備和管線的壁厚均勻減薄和局部腐蝕穿孔。部分煉廠因酸性水中氰化物的存在加速了上述腐蝕,反應(yīng)如下[1]255:
6CN-+FeS→Fe(CN)64-+S2-
由于操作不當(dāng)?shù)雀鞣N原因,會(huì)發(fā)生反應(yīng)H2S+NH3→NH4HS,NH4HS是一種腐蝕性很強(qiáng)的結(jié)晶物,在裝置的不同部位會(huì)生成NH4HS而使設(shè)備管線堵塞,加速對(duì)設(shè)備、管線的腐蝕。酸性水中油的存在,不僅影響操作,使凈化水中COD超標(biāo),污染環(huán)境,也會(huì)不同程度地加劇腐蝕。因此,汽提裝置的腐蝕深度要高于脫硫裝置。
2020年6月3 日,崗位巡檢至雙塔汽提空氣冷卻器平臺(tái)時(shí),聞到異味,懷疑附近有泄漏。經(jīng)過(guò)仔細(xì)排查,確認(rèn)酸性水汽提氨塔頂富氨氣空氣冷卻器(A-101A)管束泄漏,設(shè)備切除進(jìn)行堵漏處理。在運(yùn)行過(guò)程中,氨塔頂富氨氣空氣冷卻器(A-101A~F)反復(fù)出現(xiàn)泄漏,早期出現(xiàn)異味,泄漏稍大時(shí),現(xiàn)場(chǎng)有黃色液體。
酸性水汽提氨塔頂空氣冷卻器腐蝕泄漏的原因分析如下:
1)對(duì)管束腐蝕情況進(jìn)行內(nèi)窺鏡檢查,發(fā)現(xiàn)多處存在結(jié)晶物和腐蝕坑。由于介質(zhì)含硫化氫、氨氣,易形成硫氫化銨、硫化氨等結(jié)晶物附著在管束金屬表面,該結(jié)晶物腐蝕性較強(qiáng),形成銨鹽垢下腐蝕造成腐蝕穿孔引起管束泄漏。
2)加氫型酸性水氯離子含量較多,在汽提塔中發(fā)生如下反應(yīng):
NH4Cl→ NH3↑+HCl↑
Fe+2HCl→ FeCl2+H2↑
NH3和HCl被帶至氣相中腐蝕設(shè)備,腐蝕性一般表現(xiàn)為均勻腐蝕,但是在介質(zhì)局部濃縮時(shí)也表現(xiàn)為局部腐蝕和垢下腐蝕,表現(xiàn)為毫米級(jí)的蝕坑,嚴(yán)重時(shí)引發(fā)管束泄漏。
1)增設(shè)原料水除油設(shè)施,加強(qiáng)原料水除油,嚴(yán)格控制進(jìn)塔原料水中油的質(zhì)量濃度小于50 mg/L。
2)裝置盡可能避免超負(fù)荷運(yùn)行,流體流速不宜過(guò)高,尤其是水中含有大量焦粉時(shí)要控制流速,防止沖蝕。建議增設(shè)除焦設(shè)施,設(shè)備入口接管設(shè)置適當(dāng)?shù)膿醢逡詼p少磨損。
3)加強(qiáng)操作,控制好各工藝點(diǎn)指標(biāo),防止結(jié)晶物生成。保證易結(jié)晶部位的管線伴熱運(yùn)行正常,防凝防結(jié)晶。
4)結(jié)晶器要定期用凈化水沖洗,除去內(nèi)部結(jié)晶物,減輕腐蝕。
5)氨的存在能使銅、銅合金快速腐蝕,因此儀表、閥門(mén)選材時(shí)要避免使用銅及銅合金。
6)在含有CN-的原料水中,適當(dāng)注入四硫化鈉,使水中的CN-轉(zhuǎn)化成SCN-,減緩CN-對(duì)設(shè)備的腐蝕。
該裝置采用克勞斯法處理脫硫及汽提裝置來(lái)的酸性氣,將硫化氫最終轉(zhuǎn)化成硫磺,真正變廢為寶,減輕對(duì)環(huán)境的污染。由于酸性氣的組成很復(fù)雜,因此除發(fā)生克勞斯反應(yīng)外,還伴有大量副反應(yīng)。
克勞斯反應(yīng)如下[2]:
2H2S+3O2→2SO2+2H2O
2H2S+O2→S2+2H2O
2H2S+SO2→3/xSx+2H2O
2H2S+O2→2S+2H2O
副反應(yīng)如下:
CnH2n+2+(3n+1)/2O2→(n+1)H2O+nCO2
H2S+CO2→COS+H2O
CH4+2S2→CS2+2H2S
CS2+2H2O→2H2S+CO2
由上述反應(yīng)可見(jiàn),過(guò)程氣的組成有H2S,SO2,COS,CS2,CO2,NH3,N2,硫蒸氣,水蒸氣等。
3.1.1 高溫硫化腐蝕
金屬在高溫下(310 ℃以上)與含硫介質(zhì)作用,生成硫化物的過(guò)程稱(chēng)為金屬的高溫腐蝕[1]231。隨著過(guò)程氣中含硫量的不同,高溫硫化腐蝕存在差異,其腐蝕速度隨溫度、硫化物濃度、材質(zhì)的不同而不同,溫度越高,硫化腐蝕越嚴(yán)重。主燃燒爐的火嘴、余熱鍋爐進(jìn)口管箱及前端管束、摻合閥及摻合閥出口管線,是發(fā)生高溫硫化腐蝕的主要部位。當(dāng)主爐、尾爐、反應(yīng)器、加氫反應(yīng)器內(nèi)襯里損壞時(shí),過(guò)程氣竄入會(huì)發(fā)生高溫硫化腐蝕。
過(guò)程氣中的CO2,NH3等介質(zhì)不僅影響裝置的效率,還能加速設(shè)備腐蝕,反應(yīng)式如下[1]233:
3CO2+2Fe→Fe2O3+3CO
2NH3+SO3+H2O→(NH4)2SO4
原料中所含的NH3,如果在主爐內(nèi)不能燃燒完全,則會(huì)生成硫氫化銨、硫酸銨等固體物質(zhì),這些物質(zhì)沉積并堵塞余熱鍋爐、硫冷凝器、工藝管線、反應(yīng)器床層等,增加系統(tǒng)阻力降,致使催化劑活性下降,嚴(yán)重影響正常生產(chǎn)。
另外,NH3不完全分解時(shí),燃燒生成NO和NO2,其中以NO為主,能促使SO2氧化成SO3,SO3與水反應(yīng)在冷卻部位生成H2SO4,導(dǎo)致腐蝕。此外,SO3與氧化鋁催化劑發(fā)生反應(yīng),使催化劑失活。NO2本身具有較強(qiáng)的腐蝕性。
3.1.2 低溫電化學(xué)腐蝕
在燃燒爐、反應(yīng)器等設(shè)備襯里完好的情況下,過(guò)程氣對(duì)襯里腐蝕較小。但當(dāng)襯里出現(xiàn)裂縫、脫落時(shí),過(guò)程氣竄入襯里內(nèi)層與設(shè)備殼體接觸后會(huì)發(fā)生腐蝕。過(guò)程氣中的SO2比襯里內(nèi)層溫度高的情況下,會(huì)發(fā)生冷凝而產(chǎn)生露點(diǎn)腐蝕。同時(shí),由于在該狀態(tài)下,可能存在SO2被氧化成SO3,SO3遇水生成H2SO4,可以在SO2的露點(diǎn)以上溫度冷凝而導(dǎo)致設(shè)備腐蝕穿孔。裝置停工期間,大量空氣進(jìn)入系統(tǒng),由于在露點(diǎn)以下,系統(tǒng)內(nèi)會(huì)產(chǎn)生凝結(jié)水并吸附在設(shè)備或襯里上,殘留在系統(tǒng)里的SO2與水反應(yīng)生成H2SO3,其腐蝕情況較裝置運(yùn)行期間要嚴(yán)重得多。一些設(shè)備、管線底部經(jīng)常有冷凝液積存,過(guò)程氣中的硫化物等腐蝕介質(zhì)溶解其中,同樣加速腐蝕過(guò)程進(jìn)行。在酸性氣管線、酸性氣分液罐等設(shè)備發(fā)生該種腐蝕較明顯。
由于急冷塔處于酸性環(huán)境中,內(nèi)部腐蝕很?chē)?yán)重。運(yùn)行一定時(shí)間后,塔內(nèi)填料會(huì)腐蝕損壞,急冷水泵及急冷水冷卻器都有不同程度的損壞。尤其是急冷水中含有硫磺顆粒、腐蝕產(chǎn)物等固體顆粒,在循環(huán)過(guò)程中,對(duì)管線、彎頭造成的沖蝕非常嚴(yán)重,流速越高腐蝕越深。
3.1.3 大氣腐蝕
由于硫磺裝置對(duì)大氣的排放物中含有大量的硫化物、氮氧化物、CO、CO2等廢氣及固體顆粒,如碳、碳化物、腐蝕產(chǎn)物等,不僅污染環(huán)境,且對(duì)金屬產(chǎn)生大氣腐蝕。排放煙氣中SO2含量越高,腐蝕越嚴(yán)重。排煙溫度也是影響大氣腐蝕的主要因素,當(dāng)環(huán)境溫度高于設(shè)備金屬表面的溫度時(shí),大氣中的水蒸氣將以液態(tài)凝結(jié)在金屬表面產(chǎn)生腐蝕。
1)主爐溫度不宜超過(guò)1 400 ℃,控制進(jìn)爐酸性氣中烴體積分?jǐn)?shù)小于4%,防止溫度過(guò)高損壞襯里,過(guò)程氣竄入襯里,腐蝕設(shè)備。
2)點(diǎn)爐過(guò)程要嚴(yán)格按照點(diǎn)火程序進(jìn)行,防止閃爆,損壞襯里。
3)工藝管線、設(shè)備超過(guò)310 ℃的部位應(yīng)設(shè)耐火襯里,防止高溫硫化腐蝕。
4)防止大氣腐蝕,避免保溫鐵皮接縫處漏水、存水,保證裝置保溫完好。
5)防露點(diǎn)腐蝕,煙囪排煙溫度在150 ℃以上。在裝置停工后,應(yīng)用氮?dú)鈱⑾到y(tǒng)內(nèi)的硫化物等腐蝕介質(zhì)吹掃干凈,同時(shí)保證系統(tǒng)溫度在系統(tǒng)壓力所對(duì)應(yīng)的露點(diǎn)之上,防止?jié)駳饫淠Y(jié)露。
6)要加強(qiáng)急冷水的過(guò)濾,除去固體雜質(zhì)。要定期檢測(cè)急冷水泵出口急冷水的pH值,通過(guò)補(bǔ)氨控制pH值在7以上,或者定期用新鮮水置換急冷水,保證急冷水水質(zhì)。
7)崗位要及時(shí)調(diào)整H2S/SO2比值調(diào)節(jié)器和氫在線分析儀,保證加氫反應(yīng)器出口φ(SO2)≤0.005%。
在生產(chǎn)過(guò)程中,要深入了解脫硫及硫回收裝置的設(shè)備腐蝕機(jī)理和腐蝕部位,分析腐蝕原因,及時(shí)采取相應(yīng)的防腐措施,有效地減小腐蝕,延長(zhǎng)設(shè)備運(yùn)行周期,滿(mǎn)足裝置高負(fù)荷、持續(xù)安全生產(chǎn)的需要。