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      cVEMP在極重度聽力障礙患兒耳石器功能評估中的價值

      2021-07-17 05:34:46騰白玉王曉力楊洋孫凱李紅濤梁巍黃偉洛
      關(guān)鍵詞:內(nèi)耳前庭耳蝸

      騰白玉 王曉力 楊洋 孫凱 李紅濤 梁巍 黃偉洛

      兒童前庭功能障礙(vestibular impairments,VIs)由于癥狀不明確并具有誤導(dǎo)性,往往難以準(zhǔn)確評估,兒童眩暈和頭暈可以在偏頭痛、腸道、眼科疾病或前庭損傷等疾病出現(xiàn),經(jīng)歷前庭功能障礙的兒童報告癥狀耐受性和準(zhǔn)確性隨著年齡變化差異性很大[1]。兒童眩暈和頭暈患病率5.3%~8%[2,3],青少年患病率可高達(dá)17%[4],而且青少年由于對頭暈?zāi)褪芏缺葍和统赡耆烁茫虼?,兒童青少年眩暈和頭暈可能會被低估。

      由于耳蝸與前庭末梢器官在胚胎學(xué)和解剖學(xué)上的聯(lián)系,聽障兒童會表現(xiàn)出前庭和平衡功能異常。感音神經(jīng)性聽力損失(sensorineural hearing loss,SNHL)兒童前庭末梢器官功能障礙患病比例可達(dá)20%~70%[5],與耳蝸功能損失程度具有相關(guān)性[6,7]。隨著對前庭器官評價技術(shù)的不斷增加,兒童人工耳蝸植入患者不斷增多,考慮到雙側(cè)人工耳蝸植入的安全性和雙側(cè)前庭功能損傷潛在風(fēng)險,對于SNHL兒童前庭末梢器官功能評價越來越受到臨床的關(guān)注。

      兒童前庭功能評價分為主觀和客觀兩種,主觀評估技術(shù)可以通過量表方式進(jìn)行,目前兒童眩暈量表相關(guān)問卷較多[8],如兒童前庭癥狀問卷(pediatric vestibular symptom questionnaire,PVSQ)、兒童視覺誘發(fā)性眩暈問卷(pediatric visually induced dizziness,PVID)和兒童眩暈障礙調(diào)查問卷(dizziness handicap inventory for patient caregivers,DHI-PC),客觀評價技術(shù)有冷熱試驗(yàn)(caloric test)、甩頭試驗(yàn)(head impulse test,HIT)/視頻頭脈沖試驗(yàn)(video head impulse test,vHIT)、轉(zhuǎn)椅測試(rotary chair test)和前庭誘發(fā)肌源性電位(vestibular evoked myogenic potential,VEMP),根據(jù)記錄部位和神經(jīng)傳導(dǎo)反射弧機(jī)理,前庭誘發(fā)肌源電位包括頸源性和眼源性,分別反映球囊和橢圓囊功能。本研究選用頸源性前庭誘發(fā)肌源性電位(cervical vestibular evoked myogenic potential,cVEMP)技術(shù)進(jìn)行研究,分析cVEMP在極重度聽力障礙患兒耳石器功能的特征表現(xiàn),探索該技術(shù)在極重度聽力障礙患兒干預(yù)前后前庭功能評估中的應(yīng)用價值。

      1 材料與方法

      1.1 研究對象

      實(shí)驗(yàn)組:受試者28名(56耳)年齡2~8歲均為極重度聽力損失患兒,其中男24人,女4人。鼓室圖均為A型圖,經(jīng)過完整聽力學(xué)檢查,結(jié)果均被診斷為重度-極重度感音神經(jīng)性聽力損失患兒。受試患兒均采用雙模助聽干預(yù)方式,一側(cè)配戴助聽器(hearing aid,HA)組,一側(cè)行人工耳蝸植入(cochlear implant,CI)組。根據(jù)受試者影像學(xué)資料顯示:其中12人內(nèi)耳系統(tǒng)結(jié)構(gòu)正常;16人存在內(nèi)耳結(jié)構(gòu)異常,主要包括內(nèi)聽道狹窄、mondini畸形、前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大、雙側(cè)前庭增寬、耳蝸神經(jīng)發(fā)育不全、前庭耳蝸半規(guī)管融合等。

      對照組:受試者為6名(12耳)雙耳配戴助聽器的在訓(xùn)兒童,年齡2~6歲,聽力學(xué)檢查結(jié)果為重度-極重度感音神經(jīng)性聽力損失,雙側(cè)鼓室圖均為A型圖,影像學(xué)資料均提示內(nèi)耳結(jié)構(gòu)正常。實(shí)驗(yàn)組和對照組全部受試者均行雙側(cè)cVEMP檢測。

      1.2 cVEMP檢測方法

      本研究采用測試設(shè)備為Neuro-Audio聽覺誘發(fā)電位儀(Neurosoft LTD.,俄羅斯),檢測方法采用與于瀾等[9]同樣測試協(xié)議和方法,測試時采用坐立姿勢,患兒坐在椅子上保持身體直立挺直狀態(tài),通過IP 30插入式耳機(jī)進(jìn)行給聲,記錄電極放置于胸鎖乳突肌上1/3和上中1/3交界部位,參考電極放置在胸骨上窩部位,地極放置在眉心位置,電阻均小于5 kΩ,刺激速率為5.1 Hz,疊加次數(shù)為60次,帶通濾波30~2000 Hz,極性為交替給聲。刺激聲信號采用短純音500 Hz,短純音包絡(luò)選擇Blackman窗口,上升、下降和平臺時間分別為2 ms,刺激聲強(qiáng)度為110 dB nHL,每個強(qiáng)度至少采集2條可重復(fù)的曲線進(jìn)行標(biāo)記和編輯。

      為保證雙側(cè)胸鎖乳突肌肌張力保持在一致范圍,本研究使用肌電圖校正軟件,設(shè)置肌電(electromyogram,EMG)正常參考值范圍為30~70 μV,測試時頭轉(zhuǎn)向刺激耳的對側(cè),保持測試耳側(cè)胸鎖乳突肌處于強(qiáng)直狀態(tài),以讓EMG指針保持在綠色區(qū)間(正常參考值范圍)內(nèi),然后開始同側(cè)記錄反應(yīng)信號,測試完畢記錄cVEMP測試結(jié)果。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      運(yùn)用SPSS 21.0軟件對本次研究結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,檢出率使用描述性統(tǒng)計分析,三組差異比較使用ANOVA方差分析,P<0.05為差異顯著。

      2 結(jié)果

      2.1 頸源性前庭誘發(fā)肌源性電位(cVEMP)檢出率:對照組檢出率是100%;HA組檢出率為67.80%,32.20%未引出;CI組檢出率為39.30%,60.70%未引出,提示未行手術(shù)治療只配戴助聽器干預(yù)的耳側(cè),如果存在結(jié)構(gòu)異常的話,同樣也可能會出現(xiàn)患兒耳石器功能異常。

      2.2 頸源性前庭誘發(fā)肌源性電位(cVEMP)波形統(tǒng)計學(xué)分析

      在全部能夠引出頸源性前庭誘發(fā)肌源性電位(cVEMP)的結(jié)果中,分別評價P1波、N1波潛伏期和P1-N1波間振幅,見圖1。對照組上述3個指標(biāo)平均值分別是12.26 ms、18.33 ms和92.02 μV;植入人工耳蝸組分別是14.00 ms、19.06 ms和88.81 μV;助聽器組分別是12.84 ms、18.83 ms和114.80 μV,對三組三個評價指標(biāo)行ANOVA方差分析,結(jié)果是三組間除了P1波潛伏期具有統(tǒng)計學(xué)差異外(P=0.003),另外兩個指標(biāo)N1波潛伏期和P1-N1波間振幅均沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.248和P=0.234),見表1。

      圖1 一例3歲10個月患兒雙側(cè)cVEMP的結(jié)果圖示(左側(cè)圖示顯示正常引出cVEMP,右側(cè)為未引出cVEMP)

      表1 cVEMP 各波潛伏期情況

      3 討論

      本研究結(jié)果可見,人工耳蝸植入組(CI組)cVEMP未引出率為60.70%,而助聽器組(HA組)未引出率為32.20%,提示除了CI手術(shù)可能對患兒前庭系統(tǒng)造成影響以外,未行手術(shù)治療的助聽器配戴側(cè)的耳石器功能也有約三分之一的患兒功能存在異常,因此,意味著這些孩子可能會因?yàn)閮?nèi)耳結(jié)構(gòu)異常而出現(xiàn)前庭功能異常。法國Vacher等[1]針對CI植入術(shù)前兒童前庭功能功能評估檢測(包括vHIT、轉(zhuǎn)椅和cVEMP等技術(shù)),50%受試者具有正常前庭功能,7.5%有對稱性前庭功能損失,22.5%有不對稱性前庭功能損失和20%雙側(cè)完全性前庭功能損失。

      3.1 人工耳蝸手術(shù)對前庭功能影響

      Cushing等[10]研究119例SNHL患兒CI術(shù)后發(fā)現(xiàn)50%出現(xiàn)水平半規(guī)管功能異常;21%出現(xiàn)雙側(cè)球囊功能異常,30%出現(xiàn)單側(cè)球囊功能異常。Licameli等[11]對15名兒童在CI術(shù)后采用cVEMP球囊功能測試,其中20%患者能引出正常的cVEMP,80%無法引出。徐勇等[12]對17例CI術(shù)后1~3年患者行cVEMP檢測,關(guān)機(jī)狀態(tài)下,76.47%患者未能引出,在非手術(shù)耳側(cè),cVEMP檢出率為76%。Vacher等[1]對468名兒童行單側(cè)或雙側(cè)CI植入術(shù)后發(fā)現(xiàn)有78.6%兒童出現(xiàn)前庭功能異常。Ibrahim等[13]對CI手術(shù)對前庭功能影響薈萃分析研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后球囊功能異常(cVEMP異常結(jié)果)比例從17.64%[14]到80%[15]不等,見表2。

      表2 不同學(xué)者采用cVEMP 技術(shù)對CI 術(shù)后患者檢測所得異常率匯總[13]

      復(fù)習(xí)文獻(xiàn),盡管CI手術(shù)對前庭功能影響的報道各不相同,但關(guān)于球囊功能較為一致的說法是cVEMP引出代表球囊功能正常,引不出(包括低振幅)代表球囊功能異常。對應(yīng)本研究結(jié)果,人工耳蝸植入術(shù)后cVEMP無法引出在手術(shù)側(cè)(CI組)占比約60.7%,與文獻(xiàn)報道一致(見表2),因此提示手術(shù)過程中的損傷可能是術(shù)后球囊功能異常的重要影響因素。而非手術(shù)側(cè)(HA組)在本研究中仍有32.2%未引出,而影像學(xué)正常的對照組未引出的比例為0%,因此提示除了手術(shù)損傷的影響,患兒內(nèi)耳結(jié)構(gòu)的問題也可能是導(dǎo)致球囊功能異常的重要原因。對于進(jìn)一步研究導(dǎo)致術(shù)后球囊功能異常的可能性原因,建議針對需要進(jìn)行人工耳蝸植入術(shù)的患兒,術(shù)前、術(shù)后可以常規(guī)進(jìn)行前庭功能評估,才能更全面的了解患兒平衡功能的變化,補(bǔ)充更多的病例信息。

      3.2 CI術(shù)后眩暈發(fā)生情況

      李玉潔等[16]對1396例(其中0.7~7歲患兒比例為86.2%)人工耳蝸手術(shù)術(shù)后出現(xiàn)眩暈比例是16.55%,李靜等[17]對178例人工耳蝸植入患者術(shù)后發(fā)生眩暈臨床特點(diǎn)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)內(nèi)耳畸形患者眩暈發(fā)生率為41.2%,無畸形為3.7%,其中mondini畸形患者5例中3例發(fā)生眩暈(3/5,60%),大前庭導(dǎo)水管畸形12例中有4例發(fā)生眩暈(4/12,33.33%),筆者通過臨床調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),人工耳蝸植入術(shù)后發(fā)生眩暈主要與年齡有關(guān),年齡越大越易發(fā)生眩暈,有內(nèi)耳畸形患者較無畸形患者發(fā)生率高,并認(rèn)為年齡大兒童眩暈發(fā)生可能與小兒神經(jīng)反射不健全有關(guān)。李琦等[18]分析了國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),認(rèn)為人工耳蝸手術(shù)會引起輕度水平半規(guī)管和球囊損傷,也可能是在CI手術(shù)操作過程中植入電極引起的直接創(chuàng)傷,破壞了迷路結(jié)果所致。

      3.3 聽力損失和內(nèi)耳畸形對前庭功能影響

      Vacher等[1]對1022名非CI手術(shù)SNHL兒童行前庭功能評價,發(fā)現(xiàn)有54.5%患兒存在前庭功能障礙,其中出現(xiàn)VI患兒主要集中在巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染、內(nèi)耳畸形(inner ear malformation)、遺傳性綜合征(如Usher、CHARGE、Waardenburg、Pendred綜合征)等病患,其中20%患兒具有雙側(cè)完全性前庭損失,另外80%具有部分前庭功能損失或正常前庭功能,內(nèi)耳畸形患兒中有67.8%出現(xiàn)前庭功能障礙,該群患兒在行人工耳蝸植入術(shù)后發(fā)生前庭功能障礙風(fēng)險也要比結(jié)構(gòu)正常耳高(內(nèi)耳畸形為35%和正常耳為10%)。Bernard等[19]對一組52例CMV兒童前庭功能評估后,發(fā)現(xiàn)92.3%兒童前庭功能受累,其中33.3%雙側(cè)完全障礙,43.7%部分雙側(cè)障礙,22.9%部分單側(cè)障礙。本研究中HA組受試者,均是配戴了助聽器作為干預(yù)方式,沒有手術(shù)損傷可能影響,32.2%患兒cVEMP未能引出,提示存在球囊功能異常,HA組患兒中有過半數(shù)(16/28,57.14%)存在內(nèi)耳結(jié)構(gòu)異常,可能是導(dǎo)致球囊功能異常的原因,因此,對于那些采用HA干預(yù)同時存在內(nèi)耳結(jié)構(gòu)異常的極重度SNHL患兒很有必要對前庭功能進(jìn)行評價。

      非綜合征聽力障礙患者伴有前庭功能障礙情況較少,常見致聾DFNB1基因(Connexin 26)也較少影響前庭功能,DFNB3基因(POUF4)與內(nèi)聽道擴(kuò)大有關(guān)并伴有漸進(jìn)性前庭功能障礙,DFNB9基因(otoferlin)則沒有影響前庭功能,DFNB4與Pendred綜合征相同內(nèi)耳畸形有關(guān)。國外多個學(xué)者對需行CI植入術(shù)的患兒術(shù)前行VEMP檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)前VEMP檢測結(jié)果異常比例從11.1%[20~22]到50%[13],而本研究中HA組中則有32.20%cVEMP異常結(jié)果,提示如果患兒存在結(jié)構(gòu)異常的話,出現(xiàn)球囊功能異常的可能性也會更高。

      4 結(jié)論

      不管是CI植入側(cè)還是配戴助聽器側(cè),極重度SNHL患兒都有較高耳石器功能異常率,前庭誘發(fā)肌源性電位(cVEMP)是一個簡易、快捷檢測患者耳石器功能的客觀評價技術(shù),可為患兒制定康復(fù)訓(xùn)練時行前庭康復(fù)訓(xùn)練提供客觀依據(jù),本研究由于測評樣本量有限,所得數(shù)據(jù)和結(jié)果可能會存在一定局限性,但可為未來探索極重度SNHL患兒耳石器功能臨床研究工作提供參考。

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