顧小麗 柳小亞 陳 霞
江蘇省南通市第一人民醫(yī)院藥劑科,江蘇南通226001
隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷推進(jìn),中藥注射劑、質(zhì)子泵抑制劑、輔助用藥等藥品的合理使用成為大眾關(guān)注的問題[1-4]。2019年國家衛(wèi)生健康委會同國家中醫(yī)藥局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函<2019>558號),該通知是在貫徹落實(shí)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于加強(qiáng)三級公立醫(yī)院績效考核工作的意見》和國家衛(wèi)生健康委《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》的背景下產(chǎn)生的。加強(qiáng)重點(diǎn)監(jiān)控藥品的管理、提高其合理使用刻不容緩[5-8],我院臨床藥師采取多種措施干預(yù)重點(diǎn)監(jiān)控藥品的使用,充分發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用[9-13],不僅解決了重點(diǎn)監(jiān)控藥品臨床用藥不合理問題、提高臨床合理用藥水平,同時(shí)降低了患者的醫(yī)療費(fèi)用、減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
通過醫(yī)院臨床藥學(xué)管理系統(tǒng)(PASS PharmAssist)每月隨機(jī)篩選使用重點(diǎn)監(jiān)控藥品的出院患者病例100份(2019年10月至2020年6月)獲取患者信息,包括患者個(gè)人情況、用藥情況、檢查信息等進(jìn)行處方點(diǎn)評與分析;通過PASS系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)干預(yù)前后各重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額、藥品總金額等信息進(jìn)行分析。
1.2.1 制訂醫(yī)院重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄 結(jié)合醫(yī)院實(shí)際用藥情況,將價(jià)格較高、用量相對大、非指南推薦為主要治療藥物的藥品與國衛(wèi)辦醫(yī)函<2019>558號文件推薦的20個(gè)第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄結(jié)合,篩選并制訂監(jiān)控藥品目錄初稿。提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論,討論通過后發(fā)布《關(guān)于公布第一批重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄的通知》,以院務(wù)公開和官方網(wǎng)站公示等形式向社會公布了目錄,見表1。
表1 第一批重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄
1.2.2 重點(diǎn)監(jiān)控藥品處方專項(xiàng)點(diǎn)評 ①建立管理制度與點(diǎn)評細(xì)則:醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會設(shè)有處方點(diǎn)評管理小組,在其領(lǐng)導(dǎo)下設(shè)立合理用藥監(jiān)督管理-重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理工作小組,包含醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)療管理等方面的專家。工作小組根據(jù)政策、藥品說明書、指南、專家共識、循證醫(yī)學(xué)和循證藥學(xué)證據(jù)制定《重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品管理制度》與《重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品點(diǎn)評細(xì)則》[14-16],所有臨床藥師認(rèn)真學(xué)習(xí)管理制度與點(diǎn)評細(xì)則并嚴(yán)格執(zhí)行。②用藥合理性評價(jià)方法與反饋:每月專項(xiàng)點(diǎn)評藥師通過PASS隨機(jī)抽取當(dāng)月使用重點(diǎn)監(jiān)控藥品的100例出院患者,根據(jù)患者個(gè)人情況、用藥情況、檢查信息等,從適應(yīng)證、禁忌證、用法用量、給藥途徑與療程、聯(lián)合用藥、配伍禁忌、重復(fù)用藥等方面對用藥合理性進(jìn)行分析[11]。每季度匯總點(diǎn)評結(jié)果形成總結(jié)報(bào)告,將總結(jié)報(bào)告與不合理用藥情況明細(xì)表上交醫(yī)務(wù)科,由醫(yī)務(wù)科進(jìn)行公示。③行政干預(yù):將重點(diǎn)監(jiān)控藥品的使用情況與科室、醫(yī)師的績效考核、職稱晉升掛鉤。將每季度點(diǎn)評中不合理的科室、醫(yī)師進(jìn)行公示,由醫(yī)務(wù)科進(jìn)行誡勉談話,誡勉談話后下一季度仍存在大量不合理用藥的醫(yī)師限制其處方權(quán)[17-18]。對用藥不合理問題突出的品種,采取排名通報(bào)、限期整改、停止供應(yīng)等措施,保證合理用藥。
處方點(diǎn)評與行政干預(yù)具有一定的滯后性,發(fā)生在用藥行為后,不能在用藥早期進(jìn)行干預(yù)。因此,要充分發(fā)揮臨床藥師的主觀能動性,在用藥前對臨床醫(yī)師進(jìn)行合理用藥培訓(xùn)、給予用藥指導(dǎo)與建議,用藥中及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正不合理用藥行為。
各??婆R床藥師深入臨床參與藥物治療,參與臨床科室查房、會診、審方、病例分析,提供用藥教育、用藥咨詢、個(gè)體化給藥建議與不良反應(yīng)監(jiān)測等。分析所在科室的病種結(jié)構(gòu)、用藥情況,提供專業(yè)用藥指導(dǎo)與建議,與科室各級醫(yī)師溝通交流,整理臨床醫(yī)師反饋意見,及時(shí)修改管理制度與點(diǎn)評細(xì)則,完善專科臨床用藥指導(dǎo)與用藥建議。
藥劑科聯(lián)合科教科、醫(yī)務(wù)科從多種途徑和方式對全院醫(yī)師、藥師開展合理用藥專項(xiàng)培訓(xùn),由合理用藥監(jiān)督管理-重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理工作小組成員開展專題培訓(xùn),邀請?jiān)簝?nèi)外專家開展學(xué)術(shù)會議、專題報(bào)告等。發(fā)放培訓(xùn)資料,旨在提高臨床醫(yī)師的合理用藥技能,內(nèi)容包括政策解讀、藥品適應(yīng)證、用法用量、給藥途徑、相互作用、配伍禁忌、不良反應(yīng)、應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)與案例分析等[1,11]。對各??婆R床藥師進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控藥品相關(guān)知識的培訓(xùn),要求臨床藥師充分掌握藥品說明書、指南、專家共識以及相關(guān)文獻(xiàn)資料等,在臨床科室工作過程中實(shí)現(xiàn)全面的用藥指導(dǎo)與教育。制訂重點(diǎn)監(jiān)控藥品合理用藥宣教手冊、藥訊,通過各??婆R床藥師發(fā)放給醫(yī)師進(jìn)行學(xué)習(xí)[18-19]。對臨床醫(yī)師、藥師進(jìn)行專項(xiàng)培訓(xùn)后進(jìn)行考試,結(jié)果納入年度績效考核。
根據(jù)2019年第四季度、2020年第一季度、2020年第二季度重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額、重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額占藥品總金額的比例變化情況以及干預(yù)前后重點(diǎn)監(jiān)控藥品的不合理使用率,評價(jià)臨床藥師干預(yù)重點(diǎn)監(jiān)控藥品合理應(yīng)用的效果。
2020年第一季度住院患者相對減少,重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額及藥品總金額明顯下降,但重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額占藥品總金額的比例較2019年第四季度下降22.54%。2020年第二季度(干預(yù)后)與2019年第四季度(干預(yù)前)相比11種重點(diǎn)監(jiān)控藥品的使用金額均不同程度的下降(圖1),干預(yù)后重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額較干預(yù)前下降33.23%(表2)。在臨床藥師干預(yù)下,重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額占藥品總金額的比例下降34.77%。
圖1 干預(yù)前后11種重點(diǎn)監(jiān)控藥品金額比較
表2 干預(yù)前后重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況
2020年第一季度重點(diǎn)監(jiān)控藥品不合理使用率較2019年第四季度下降15.7%,2020年第二季度的不合理使用率較第一季度下降3.3%,干預(yù)后不合理使用率從49.7%下降至30.7%,見表3。
表3 干預(yù)前后重點(diǎn)監(jiān)控藥品不合理使用率比較
重點(diǎn)監(jiān)控藥品不合理用藥的類型為無適應(yīng)證用藥、用法用量不適宜、療程不適宜、溶媒不適宜以及聯(lián)合用藥不適宜(圖2)。在臨床藥師干預(yù)后各類型不合理用藥的例數(shù)使較管理前明顯改善,2020年第二季度(干預(yù)后)無適應(yīng)證用藥、用法用量不適宜、療程不適宜、溶媒不適宜、聯(lián)合用藥不適宜的不合理使用例數(shù)較2019年第四季度(干預(yù)前)分別下降23.8%、46.8%、76.9%、30.4%、100.0%。
圖2 干預(yù)前后不合理用藥類型
臨床藥師干預(yù)重點(diǎn)監(jiān)控藥品的合理用藥取得了一定成效,重點(diǎn)監(jiān)控藥品的金額、重點(diǎn)監(jiān)控藥品占總藥品金額的比例以及不合理使用率均下降。
我院重點(diǎn)監(jiān)控藥品無適應(yīng)證用藥、用法用量不適宜以及溶媒不適宜的問題相對比較突出。無適應(yīng)證用藥中注射用復(fù)合輔酶占比最大,注射用復(fù)合輔酶用于原發(fā)性血小板較少性紫癜、急慢性肝炎,放療、化療所引起的白細(xì)胞以及血小板降低;對冠狀動脈硬化、慢性動脈炎、心肌梗死、腎功能不全引起的少尿、尿毒癥等有一定的輔助治療作用[20-21]。臨床醫(yī)師將復(fù)合輔酶作為輔助用藥廣泛使用,應(yīng)引起重視。奧拉西坦注射液使用量最大,用于治療腦損傷以及腦損傷引起的神經(jīng)功能缺失、智能和記憶障礙等。有醫(yī)師將其用于治療肌無力、頸椎病引起的頭暈等,這些疾病未涉及到腦損傷,因此屬于無適應(yīng)證用藥[21-23]。
用法用量不適宜中占比較大的是前列地爾注射液,前列地爾注射液說明書中給出的用藥劑量是“成人一日一次,每次5~10 μg”,臨床醫(yī)囑常為每日一次,每次20 μg,為用藥用量不適宜,應(yīng)按照說明書推薦劑量在其安全范圍內(nèi)使用,避免發(fā)生不良反應(yīng)與醫(yī)療事故[24]。
轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)適用于需要口服途徑補(bǔ)充水分或能源及電解質(zhì)的患者的補(bǔ)液治療,轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)單價(jià)昂貴、成分較多,為避免藥物間的相互作用,不作為常規(guī)溶媒使用[25-26],而臨床醫(yī)師常將其作為頭孢硫脒、頭孢米諾鈉、酮咯酸氨丁三醇等藥物的溶媒。
分析臨床藥師干預(yù)前后三個(gè)季度重點(diǎn)監(jiān)控藥品的使用情況,不合理用藥情況(包括不合理用藥類型、藥品品種、科室)類似且反復(fù)發(fā)生。重點(diǎn)監(jiān)控藥物管理工作小組通過會議討論發(fā)現(xiàn)目前每月隨機(jī)篩選100例住院病例進(jìn)行專項(xiàng)處方點(diǎn)評,包含所有的重點(diǎn)監(jiān)控藥品的品種、臨床科室、醫(yī)師,結(jié)果是后續(xù)的反饋與整改無從下手;每季度通過醫(yī)務(wù)科公示不合理用藥情況導(dǎo)致信息的滯后性,臨床醫(yī)師不能及時(shí)了解用藥不合理問題。
通過會議討論決定改變處方點(diǎn)評抽樣模式與反饋模式,抓住重點(diǎn)藥品、重點(diǎn)科室、重點(diǎn)醫(yī)生,及時(shí)反饋不合理用藥信息給臨床醫(yī)師。每月篩選一個(gè)臨床不合理用藥問題相對較突出的藥品,借助PASS系統(tǒng)篩選該藥品用藥量最大的五個(gè)科室以及每個(gè)科室開囑量大的五位醫(yī)師,每位醫(yī)師隨機(jī)篩選出五份病歷進(jìn)行用藥合理性分析。每月點(diǎn)評結(jié)束后及時(shí)通過PASS合理用藥系統(tǒng)將點(diǎn)評結(jié)果反饋給醫(yī)師,存在疑義的由開囑醫(yī)師進(jìn)行申訴,與藥師溝通;工作小組對仍有爭議的點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行查證與討論,得到嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)的最終結(jié)果[17,26]。新的點(diǎn)評與反饋模式有利于醫(yī)務(wù)科進(jìn)行后續(xù)的持續(xù)改進(jìn),醫(yī)務(wù)科公示每季度匯總的點(diǎn)評結(jié)果后對相關(guān)科室負(fù)責(zé)人、醫(yī)師進(jìn)行誡勉談話與績效考核。
各??婆R床藥師在專項(xiàng)點(diǎn)評結(jié)束之后及時(shí)向所在科室反饋存在的用藥問題,提醒醫(yī)師關(guān)注點(diǎn)評結(jié)果,有疑義的進(jìn)行申訴與溝通;將其他科室存在的問題匯總分析,與所在科室臨床醫(yī)師交流,規(guī)避同類問題的發(fā)生,提高藥物治療的有效性和安全性[10,27]。
合理用藥的干預(yù)是一個(gè)持續(xù)的過程,其根本目的是解決各種不合理用藥問題、控制醫(yī)療費(fèi)用的不合理增長。在第一批重點(diǎn)監(jiān)控藥品的不合理用藥情況改善之后,根據(jù)國家政策以及醫(yī)院用藥情況增減重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄,解決更多的不合理用藥問題。臨床藥師在日常工作中做到用藥前充分宣傳、用藥過程中及時(shí)干預(yù)、用藥后點(diǎn)評反饋[16],充分發(fā)揮臨床藥師服務(wù)患者與臨床的作用,提高臨床藥師工作效率,實(shí)現(xiàn)合理用藥管理的持續(xù)性改進(jìn)。