• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    西昆侖東段蘇巴什洋向北俯沖:來自早—中二疊世火山巖的證據(jù)

    2021-07-14 10:20:12唐名鷹崔霄峰何玉良董衛(wèi)東
    現(xiàn)代地質(zhì) 2021年3期
    關(guān)鍵詞:塔什基性凝灰?guī)r

    張 宇, 唐名鷹, 崔霄峰, 何玉良, 董衛(wèi)東

    (1.河南省地質(zhì)調(diào)查院,河南 鄭州 450001;2.河南省金屬礦產(chǎn)成礦地質(zhì)過程與資源利用重點實驗室,河南 鄭州 450001;3.山東省第八地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院,山東 日照 276826;4.河南省地質(zhì)科學研究所,河南 鄭州 450001)

    0 引 言

    昆侖造山帶作為我國西北地區(qū)重要的復雜構(gòu)造帶,前人對其進行過大量的研究和綜述分析工作,在其內(nèi)發(fā)現(xiàn)了多條蛇綠巖帶,認為其具有多島洋的特征[1-4]。其中昆侖造山帶南側(cè)的蘇巴什蛇綠巖帶由于自然條件惡劣,導致研究工作較少且多集中在蛇綠巖帶內(nèi)部。2013年陜西省地質(zhì)調(diào)查院對蘇巴什蛇綠巖帶展開系統(tǒng)研究,根據(jù)巖石地球化學特征認為該蛇綠巖屬于E-MORB型,并通過對北側(cè)與蛇綠巖相關(guān)的沉積硅質(zhì)巖、硅質(zhì)灰?guī)r中采集的大量放射蟲化石的研究,將其時代定為石炭紀—中二疊世[5];計文化等根據(jù)其內(nèi)基性雜巖和基性火山巖低Ti、高K,大離子親石元素(LILF)相對于高強場元素(HFSE)更加富集,以及伴生有大量陸緣碎屑沉積巖等特征,綜合說明該蛇綠巖形成于弧后盆地環(huán)境,屬于SSZ(Supra Subduction Zone)型蛇綠巖[6];溫志剛等對其內(nèi)輝長巖進行LA-ICP-MS鋯石U-Pb定年研究,獲得其年齡為(352.7±3.0)Ma和(261.9±2.2)Ma,進一步確定了該蛇綠巖的形成時代為早石炭世—中二疊世[7]。從上述工作來看,前人對蘇巴什蛇綠巖的研究多集中在蛇綠巖本身及北側(cè)配套的沉積巖層,對于其南側(cè)配套的火山巖研究較少,僅陜西省地質(zhì)調(diào)查院進行了巖相學和主微量元素的相關(guān)研究。

    本次研究依托“新疆西昆侖溫泉—獨尖山一帶1:5萬區(qū)域地質(zhì)調(diào)查項目”,首次在蘇巴什蛇綠巖帶南側(cè)卡拉勒塔什群火山巖中采集了同位素樣品,并進行了LA-ICP-MS鋯石U-Pb年齡和鋯石Lu-Hf同位素研究,所獲得的年齡、Hf同位素結(jié)果對確定卡拉勒塔什群火山巖的形成時代及構(gòu)造演化歷史具有重要意義,同時對討論其北側(cè)蘇巴什蛇綠混雜巖帶的構(gòu)造演化過程具有一定的意義。

    1 區(qū)域地質(zhì)背景

    研究區(qū)位于青藏高原北緣,東、西昆侖結(jié)合部位,以阿爾金斷裂為界,北西側(cè)為蘇巴什蛇綠混雜巖帶,南東側(cè)為巴顏喀拉地塊沉積盆地[4,8-10]??ɡ账踩褐饕植加诳ɡ啄具_坂南側(cè)至黃羊灘一帶,為1:25萬伯力克幅區(qū)調(diào)時新建立的巖石地層單位,前人將其劃歸為二疊紀,但均未取得代表性的生物化石或有效的年齡數(shù)據(jù)。研究區(qū)內(nèi)卡拉勒塔什群主要分布在北部,呈北東東向展布,底部與蘇巴什構(gòu)造混雜巖帶、頂部與中二疊統(tǒng)黃羊嶺組均為斷層接觸(圖1)。

    圖1 南蘇巴什大地構(gòu)造位置圖(a)(b)及地質(zhì)簡圖(c)Fig.1 Tectonic framework(a)(b) and geological sketch (c) in southern Subashi area

    研究區(qū)內(nèi)卡拉勒塔什群以大面積分布的中酸性和中基性火山巖為特征,其間夾雜多層(火山)沉積巖。根據(jù)火山噴發(fā)旋回及巖性組合可劃分為兩個巖組:下巖組主要巖性為玄武巖、基性凝灰?guī)r、基性凝灰質(zhì)板巖、粉砂質(zhì)板巖、千枚狀石英細砂巖、沉凝灰?guī)r、透閃石化巖等,巖性總體偏基性,顯微鏡下可見大量的綠簾石化;上巖組以出現(xiàn)偏酸性火山巖和凝灰質(zhì)砂巖為特征,主要巖性為硅化凝灰?guī)r、變凝灰質(zhì)中粒巖屑長石砂巖、變凝灰質(zhì)中粗粒長石巖屑砂巖、變質(zhì)酸性巖屑晶屑凝灰?guī)r、沉凝灰?guī)r、絹云含粉砂質(zhì)板巖、絹云泥質(zhì)板巖等,各巖組之間均為斷層接觸。根據(jù)鋯石U-Pb定年結(jié)果,兩個巖組的上下關(guān)系并無時間關(guān)聯(lián),僅代表空間上的分布位置。

    2 巖相學特征

    本次研究的樣品均為采自實測地質(zhì)剖面和主干地質(zhì)路線的代表性新鮮巖石,其中對玄武巖、基性凝灰?guī)r以及變質(zhì)酸性凝灰?guī)r共計3件樣品進行了主量和微量元素的分析測試。用于LA-ICP-MS鋯石U-Pb測年和鋯石Lu-Hf同位素分析的樣品采自卡拉勒塔什群下巖組底部灰綠色蝕變玄武巖(PM012-U-Pb22,坐標為N35°49′37″、E82°11′43″)、中部灰黑色英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r(3707-U-Pb01,坐標為N35°49′33″、E82°12′03″)和上巖組中部深灰色變質(zhì)酸性晶屑凝灰?guī)r(3706-U-Pb01,坐標為N35°49′18″、E82°12′22″)。其中,灰黑色英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r的鋯石U-Pb年齡僅測得4組有效數(shù)據(jù),位于248~285 Ma之間,數(shù)據(jù)基數(shù)少且分布分散,綜合對比后,舍棄上述數(shù)據(jù)。根據(jù)鏡下觀察,剩余2組典型樣品巖石學特征如下:

    灰綠色蝕變玄武巖:具變余斑狀結(jié)構(gòu),基質(zhì)為變余間隱結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造(圖2(a)和(b))。斑晶主要為斜長石,但大部分被蝕變?yōu)榫G泥石、方解石和黝簾石,含量約60%;基質(zhì)為變余間隱結(jié)構(gòu),大量分布隱晶-玻璃質(zhì),局部見少量斜長石微晶呈毛發(fā)狀,其集合體呈帚狀,斑晶和基質(zhì)礦物均無定向分布。

    深灰色變質(zhì)酸性晶屑凝灰?guī)r:具變余凝灰結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,主要由晶屑(45%)、巖屑(<10%)和填隙物(>45%)組成。晶屑主要成分為石英,巖屑多為砂巖巖屑,填隙物主要為脫?;鹕交一蚝骤F礦。鏡下觀察晶屑和填隙物出現(xiàn)明顯變形,定向明顯,與野外觀察一致(圖2(c)和(d))。

    圖2 卡拉勒塔什群火山巖野外及鏡下照片F(xiàn)ig.2 Photographs and microphotographs of volcanic rocks in the Kalaletashi Group(a)蝕變玄武巖野外照片;(b)蝕變玄武巖鏡下照片(+);(c)酸性晶屑凝灰?guī)r野外照片;(d)酸性晶屑凝灰?guī)r鏡下照片(+);Pl.斜長石;Cal.方解石;Zo.黝簾石;Qtz.石英

    3 測試方法

    用于鋯石U-Pb測年和鋯石Lu-Hf同位素分析樣品的破碎以及鋯石挑選、制靶、陰極發(fā)光(CL)圖像制備均在河北省區(qū)域地質(zhì)礦產(chǎn)調(diào)查研究所實驗室完成。鋯石微區(qū)原位U-Pb同位素年齡分析及Lu-Hf同位素分析均在中國地質(zhì)大學(武漢)地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室進行,分析儀器、分析方法及流程參閱參考文獻[11-12]。測定樣品的同位素比值及元素含量的計算、鋯石U-Pb年齡諧和圖的繪制和MSWD的計算參閱參考文獻[13]。Hf同位素分析儀器的運行條件、詳細的分析流程見參考文獻[14]。本次實驗外標樣品91500的176Hf/177Hf測定結(jié)果與目前溶液法獲得的值在誤差范圍內(nèi)一致,為0.282 308。εHf(t)值的計算采用Blinchert等[15]推薦的球粒隕石值,虧損地幔模式年齡(tDM)的計算采用Griffin等[16]的推薦值。

    3件樣品的元素地球化學測試在河南省地質(zhì)調(diào)查院實驗室完成,其中主量元素分析在波長色散X熒光光譜儀上完成,分析精度優(yōu)于10%;微量和稀土元素采用德國Finnigan-MAT公司生產(chǎn)的ELEMENT I(離子質(zhì)譜儀)測定,微量元素分析精度優(yōu)于10%,稀土元素分析精度優(yōu)于5%,分析方法及流程見參考文獻[17]。

    4 分析結(jié)果

    4.1 鋯石U-Pb年齡

    酸性晶屑凝灰?guī)r(3706-U-Pb01)CL圖像(圖3)中鋯石多呈無色透明或略呈淺棕色的不規(guī)則狀和短柱狀,少量長柱狀,粒徑介于100~200 μm之間,長寬比多在2:1~1:1之間,多具窄的巖漿振蕩環(huán)帶,外部未見明顯變質(zhì)的增生邊。測試點位多選在振蕩環(huán)帶發(fā)育部位,樣品測試結(jié)果(表1)顯示,巖石Th/U比值為0.12~0.74,部分樣品落入變質(zhì)成因鋯石的Th/U比值范圍內(nèi),但是主體顯示巖漿鋯石特征。

    蝕變玄武巖(PM012-U-Pb22)CL圖像(圖3)中鋯石多呈無色透明或略呈淺棕色的不規(guī)則狀,少量短柱狀,粒徑介于50~100 μm之間,不具震蕩環(huán)帶,少量可見不明顯環(huán)帶。測試點位多選在中心,個別為了避開繼承鋯石選擇邊部。樣品測試結(jié)果(表1)顯示,巖石Th/U比值為0.47~1.07,少量為0.05~0.17,普遍大于變質(zhì)成因鋯石的Th/U比值(0.002~0.320),綜合以上特征,鋯石為典型的基性巖漿成因鋯石。

    圖3 卡拉勒塔什群火山巖鋯石陰極發(fā)光(CL)圖像及年齡Fig.3 Zircon cathodoluminescence (CL) images and ages of volcanic rocks in the Kalaletashi Group

    樣品3706-U-Pb01選擇了24顆鋯石進行LA-ICP-MS U-Pb測年,所得數(shù)據(jù)校正后有效測點為15個(表1),鋯石表面年齡數(shù)據(jù)均位于諧和線及附近(圖4),206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(284.2±1.6) Ma。樣品PM012-U-Pb22選擇了23個測點進行LA-ICP-MS U-Pb測年,所得數(shù)據(jù)校正后有效測點為10個(表1),鋯石表面年齡數(shù)據(jù)均位于諧和線及其附近(圖4),206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(262.6±2.0) Ma。

    圖4 卡拉勒塔什群火山巖鋯石U-Pb諧和圖((a)(c))和年齡加權(quán)平均值分布圖((b)(d)) Fig.4 Zircon U-Pb concordia diagrams ((a) (c)) and weighted average age ((b) (d)) histograms of volcanic rocks in theKalaletashi Group

    表1 卡拉勒塔什群火山巖LA-ICP-MS鋯石U-Pb定年結(jié)果

    4.2 巖石地球化學特征

    4.2.1 主量元素

    本次研究共獲得卡拉勒塔什群3件火山巖樣品的地球化學數(shù)據(jù)(表2),綜合《1:25萬伯力克幅區(qū)域地質(zhì)調(diào)查報告》中火山巖數(shù)據(jù)(表2中樣號前標“#”)[5],按SiO2含量巖石可劃分為2類:(1)基性火山巖,SiO2含量為45.64%~51.45%,Al2O3含量為15.14%~16.16%,MgO含量為3.54%~7.33%,TiO2含量為1.40%~2.93%,K2O含量為0.24%~0.56%;(2)酸性火山巖,SiO2含量為66.77%,Al2O3含量為13.90%,MgO含量為1.28%,Na2O含量為3.94%,K2O含量為1.90%,A/CNK為0.84?;鹕綆r樣品MgO含量(1.28%~7.54%)和Mg#(0.26~0.44)較低,上述情況一般表明火山巖系的母巖漿經(jīng)歷了分離結(jié)晶作用,局部可能與下地殼部分熔融產(chǎn)物混合[17-18];但由于基性火山巖中MgO等含量變化與SiO2含量變化相關(guān)性差,難以直接指示母巖漿在分離結(jié)晶過程中礦物的變化情況,且該套火山巖地層緊挨蛇綠混雜巖分布,受到一定程度的蝕變,且變形強烈,活動性強的大離子親石元素K、Na、Cs、Rb、Sr和Ba等容易活化轉(zhuǎn)移。鑒于此,在討論巖石類型、巖石成因和構(gòu)造環(huán)境時,主要采用不活潑的高場強元素。

    表2 卡拉勒塔什群火山巖主量(%)、微量(10-6)及稀土元素(10-6)分析結(jié)果

    在Nb/Y-Zr/TiO2圖解(圖5(a))中,英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r(3707-U-Pb01)落在玄武安山巖區(qū),蝕變玄武巖(PM012-U-Pb22)落在安山巖區(qū),酸性晶屑凝灰?guī)r(3706-U-Pb01)落入流紋巖+英安巖區(qū)。在火成巖的AFM圖解(圖5(b))中,蝕變玄武巖、英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r落入拉斑玄武巖系列,酸性晶屑凝灰?guī)r落入鈣堿性系列。K2O-SiO2圖解(圖5(c))顯示,蝕變玄武巖屬于低鉀拉斑系列,酸性晶屑凝灰?guī)r和英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r屬于鈣堿性系列。綜合來看,基性火山巖屬鈣堿性-拉斑玄武巖系列,酸性火山巖屬于鈣堿性系列。

    圖5 卡拉勒塔什群火山巖Nb/Y-Zr/TiO2判別圖解(a)、AFM圖解(b)和SiO2-K2O圖解(c)Fig.5 Nb/Y-Zr/TiO2(a), AFM (b), and SiO2-K2O (c) diagrams of volcanic rocks in the Kalaletashi Group1.輝長巖(亞堿性玄武巖); 2.閃長巖/輝長巖(安山巖、玄武巖); 3.閃長巖(安山巖); 4.花崗閃長巖(流紋英安巖、英安巖); 5.花崗巖(流紋巖); 6.堿流巖、白堿流巖; 7.響巖; 8.粗面巖; 9.二長巖(粗面巖); 10.輝長巖(堿性玄武巖); 11.碧玄巖、霞石巖;數(shù)據(jù)D137/1、D138/3、D140/1、D139/1、D138/1據(jù)文獻[5]

    4.2.2 稀土和微量元素

    酸性火山巖和基性火山巖顯示了明顯不同的稀土元素組成特征。基性火山巖的REE值介于46.01×10-6~167.99×10-6之間,LREE/HREE比值在1.64~2.90之間,(La/Yb)N值為0.79~1.89,表明輕、重稀土元素分餾微弱,球粒隕石標準化配分型式整體呈平坦曲線(圖6(a))。(La/Sm)N=0.71~1.11,(Gd/Yb)N=0.9~1.1,指示輕稀土和重稀土元素內(nèi)部也未發(fā)生明顯的分餾作用,有弱的正銪異常(δEu=0.84~1.11)。酸性火山巖的REE值為87.85×10-6,LREE/HREE比值為9.27,(La/Yb)N值為9.92,表明輕、重稀土元素之間出現(xiàn)明顯的分餾,球粒隕石標準化配分型式整體呈右傾曲線(圖6(a))。(La/Sm)N=4.66,輕稀土元素內(nèi)部發(fā)生了明顯的分餾;(Gd/Yb)N=1.47,指示重稀土元素內(nèi)部無明顯分餾,有弱的負銪異常(δEu=0.81)。

    在稀土元素的球粒隕石標準化配分圖(圖6(a))上,基性火山巖稀土配分模式接近大洋拉斑玄武巖,這表明玄武巖、英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r源于地幔[19]。酸性火山巖輕稀土元素配分曲線向右陡傾,重稀土配分曲線相對平坦,輕重稀土分異明顯,與島弧火山巖相似,具弱負銪異常,表明巖漿演化過程中斜長石的分離結(jié)晶作用不明顯。

    微量元素MORB標準化蛛網(wǎng)圖(6(b))顯示火山巖樣品中相對富集K、Rb、Ba、Ce、Sm和Hf等元素,虧損Sr、Ta、Nb和Ti等元素,酸性火山巖由于結(jié)晶分異作用還虧損P和Zr,總體顯示出島弧火山巖的微量元素組成特征,巖石中高場強元素(HFSE)和大離子親石元素(LILE)之間出現(xiàn)解耦現(xiàn)象,指示在成巖過程中有殼源物質(zhì)的加入。

    4.3 鋯石Lu-Hf同位素

    通過對3706-U-Pb01、PM012-U-Pb22有效測年樣品的鋯石原位Hf同位素分析(表3),測得樣品PM012-U-Pb22的176Hf/177Hf值變化于0.282 469~0.282 755之間,εHf(t)值為-5.07~4.95,二階段的Hf的同位素模式年齡在0.98~1.61 Ga之間。樣品3706-U-Pb01的數(shù)據(jù)可分為具有明顯差別的兩組,第一組的176Hf/177Hf值變化于0.282 381~0.282 728之間,εHf(t)值為-7.76~3.78,顯示出較大的不均一性,二階段的Hf的同位素模式年齡在1.07~1.80 Ga之間;第二組的176Hf/177Hf值變化于0.282 850~0.282 965之間,εHf(t)值為8.26~12.45,二階段的Hf的同位素模式年齡在0.51~0.78 Ga之間。

    表3 卡拉勒塔什群火山巖鋯石原位Lu-Hf 同位素組成

    5 討 論

    5.1 巖石形成時代

    本次獲得蘇巴什地區(qū)卡拉勒塔什群酸性晶屑凝灰?guī)r的206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(284.2±1.6)Ma,蝕變玄武巖的206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(262.6±2.0) Ma,表明卡拉勒塔什群形成時代為早—中二疊世。

    5.2 巖漿源區(qū)特征

    蘇巴什地區(qū)卡拉勒塔什群火山巖具有低鈦(平均1.21%)、富鋁(平均14.6%)、富鈉(平均3.49%)和富鐵(平均9.24%)的特征,樣品中D137/1和D138/3具有酸性火山巖特征,其余具中基性火山巖特征,巖石定名的差異與后期巖石蝕變有關(guān)。酸性火山巖的Nd/Th比值為1.92~4.10,與地殼比值(Nd/Th≈3)相當[20],La/Nb比值為2.52~3.39,大于地殼混染程度低的巖石響應(yīng)值(La/Nb<1)[21],表明酸性火山巖主要源于地殼,但發(fā)生了混染作用。中基性火山巖的Nd/Th比值為8.91~13.76,僅英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r比值為24.27,大部分小于幔源巖石(Nd/Th>15)[18];但La/Nb比值為0.39~2.28,大部分大于地殼混染程度低的巖石響應(yīng)值(La/Nb<1)[21],表明物質(zhì)來源為地幔,但加入了一定的地殼物質(zhì)。樣品中虧損高場強元素Ta、Nb和Ti等,亦指示成巖過程中有殼源物質(zhì)的加入。

    本次測得的卡拉勒塔什群酸性晶屑凝灰?guī)r(3706-U-Pb01)和蝕變玄武巖(PM012-U-Pb22)均具有適當虧損的Hf同位素特征。在t-εHf(t)圖解(圖7)中,蝕變玄武巖(PM012-U-Pb22)測點僅6號點明顯位于球粒隕石演化線以下,其余均位于球粒隕石附近和虧損地幔同位素Hf演化線之下,εHf(t)值位于-0.15~4.95之間,表明巖漿源于地幔,在巖漿噴發(fā)過程中混入了部分地殼物質(zhì)并導致Hf同位素相對弱虧損。

    圖7 卡拉勒塔什群火山巖鋯石U-Pb年齡和εHf(t)相關(guān)圖Fig.7 Zircon U-Pb age and εHf(t) diagram of volcanic rocks in the Kalaletashi Group

    酸性晶屑凝灰?guī)r(3706-U-Pb01)表現(xiàn)為差異明顯的兩組。第一組測點僅8號點位于球粒隕石演化線以下,其余均位于球粒隕石和虧損地幔同位素Hf演化線之間,εHf(t)值位于0.94~3.78之間,二階段的Hf的同位素模式年齡在去除8號點后為1.07~1.25 Ga;第二組測點均位于球粒隕石和虧損地幔同位素Hf演化線之間,εHf(t)值為8.26~12.45,二階段的Hf的同位素模式年齡為0.51~0.78 Ga。上述結(jié)果表明,酸性晶屑凝灰?guī)r物質(zhì)來源為古老地殼和新生地殼物質(zhì)熔融后的混合物,其中古老地殼物質(zhì)Hf同位素相對富集,但有少許新生物質(zhì)的加入,模式年齡相對古老,新生地殼物質(zhì)Hf相對虧損,模式年齡較年輕。

    5.3 構(gòu)造環(huán)境分析及與蛇綠構(gòu)造混雜巖帶的關(guān)系

    上文中已述及蘇巴什南部卡拉勒塔什群火山巖的巖石地球化學特征屬拉斑玄武巖和鈣堿性玄武巖兩個巖石系列,稀土元素配分曲線和微量元素MORB標準化蛛網(wǎng)圖也相應(yīng)地顯示了兩種巖石系列具有不同的元素組成特征,但均具有明顯的弧火山巖的地球化學特征。在Hf/3-Th-Ta三角圖解(圖8(a))上[22],全部投入火山弧玄武巖中。微量元素對比值(Th/Yb和Ta/Yb)對分離結(jié)晶作用不敏感,其投圖結(jié)果(圖8(b))表明[23],基性火山巖投入大洋島弧玄武巖區(qū),酸性火山巖則投入活動大陸邊緣玄武巖區(qū)。綜上所述,早二疊世卡拉勒塔什群火山巖的構(gòu)造環(huán)境為島弧環(huán)境。

    圖8 卡拉勒塔什群火山巖Th-Ta-Hf/3(a)和Ta/Yb-Th/Yb(b)判別圖解(數(shù)據(jù)D137/1、D138/3、D140/1、D139/1、D138/1據(jù)文獻[5])Fig.8 Th-Ta-Hf/3 (a) and Ta/Yb-Th/Yb (b) discrimination diagrams of volcanic rocks in the Kalaletashi Group (data of D137/1, D138/3, D140/1, D139/1 and D138/1 from reference [5])

    莫宣學等對三江地區(qū)的蛇綠巖進行研究時,認為島弧火山巖與蛇綠巖具有一定的成對性關(guān)系,主要由形成時間上的相關(guān)性、空間上的共生、弧火山巖的穿弧成分極性和弧內(nèi)巖石構(gòu)造單元的空間配置等來判定[24-27]。結(jié)合卡拉勒塔什群火山巖與蘇巴什蛇綠混雜巖研究認為:(1)卡拉勒塔什群火山巖鋯石U-Pb年齡為(262.6±2.0)~(284.2±1.6) Ma,形成于早—中二疊世。已有的時代依據(jù)表明,蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖帶形成時間為石炭紀—中二疊世[4,6,28],同時結(jié)合蛇綠構(gòu)造混雜巖帶與卡拉勒塔什群接觸部位發(fā)育的深綠色輝長輝綠巖,其鋯石U-Pb年齡為(283.9±1.3) Ma(未公開數(shù)據(jù)),在時間上顯示火山巖相關(guān)的巖漿滯后于蛇綠構(gòu)造混雜巖的現(xiàn)象,而這種滯后性恰好是古特提斯洋向北俯沖消亡過程中形成島弧火山巖的最好例證[29]。(2)卡拉勒塔什群火山巖上巖組中段酸性晶屑凝灰?guī)r的206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(284.2±1.6) Ma,下巖組底部蝕變玄武巖的206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(262.6±2.0)Ma,在考慮地層倒轉(zhuǎn)的情況下,火山巖由老到新為酸性-中基性-基性的連續(xù)巖漿演化序列,指示為洋陸俯沖不同階段連續(xù)演化的產(chǎn)物,而且卡拉勒塔什群島弧火山巖與蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖帶在空間上共生,為南北相鄰。(3)基性火山巖球粒隕石標準化配分模式接近大洋拉斑玄武巖,微量元素特征總體顯示島弧火山巖的特征,且大離子親石元素(LILE)相對于高場強元素(HFSE)富集,與蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜玄武巖等基性火山巖基本一致,表明兩者在地球化學上具有一定的同源關(guān)系。

    綜上所述,卡拉勒塔什群地球化學特征為LILE相對富集、HFSE相對虧損,具有典型的島弧火山巖特征[25];加上蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖內(nèi)發(fā)育的硫磺達坂砂巖組深水復理石建造,其與蛇綠混雜巖帶的成對性關(guān)系及造山帶溝-弧-盆體系構(gòu)造格局,表明蘇巴什洋盆由南向北的俯沖極性[30-33],進一步說明蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖在空間上不大可能形成于弧后盆地構(gòu)造背景,而更可能形成于島弧偏向于海溝的弧前盆地構(gòu)造背景,其蛇綠構(gòu)造混雜巖內(nèi)基性巖石類型應(yīng)以E-MORB型為主,部分為VAB型。

    6 結(jié) 論

    (1)卡拉勒塔什群酸性晶屑凝灰?guī)r、蝕變玄武巖中LA-ICP-MS鋯石U-Pb測年分別獲得的206Pb/238U加權(quán)平均年齡為(284.2±1.6) Ma和(262.6±2.0) Ma,表明研究區(qū)卡拉勒塔什群火山巖形成于早—中二疊世。

    (2)卡拉勒塔什群火山巖具有低鈦、富鋁、富鈉、富鐵的特征,并富集大離子親石元素K、Rb、Ba和虧損高場強元素Sr、Ta、Nb、Ti等。其中,基性火山巖屬鈣堿性-拉斑玄武巖系列,Nd/Th值大部分小于幔源巖石,且La/Nb值部分大于地殼混染程度低的巖石響應(yīng)值。巖石稀土配分模式接近大洋拉斑玄武巖,表現(xiàn)為地幔物質(zhì)來源,但加入了地殼組分。酸性火山巖屬于鈣堿性系列,Nd/Th值與地殼比值相當,La/Nb值大于地殼混染程度低的巖石響應(yīng)值,且相對于基性巖石,相對虧損P和Zr元素,表現(xiàn)為地殼物質(zhì)來源,但受到了地幔的混染??ɡ账踩嚎傮w地球化學特征表現(xiàn)為島弧環(huán)境特征。

    (3)鋯石Hf同位素測試結(jié)果顯示,基性火山巖的εHf(t)值在去除明顯地殼來源點號后位于-0.15~4.95之間,指示巖漿來源為地幔,在巖漿噴發(fā)過程中混入了部分地殼物質(zhì)導致Hf同位素相對弱虧損。酸性火山巖去除明顯地殼來源點號后表現(xiàn)為差異明顯的兩組,第一組εHf(t)值位于0.94~3.78之間,二階段的Hf的同位素模式年齡為1.07~1.25 Ga;第二組εHf(t)值位于8.26~12.45之間,二階段的Hf的同位素模式年齡為0.51~0.78 Ga,表明酸性火山巖物質(zhì)來源為古老地殼和新生地殼物質(zhì)熔融后的混合物。

    (4)卡拉勒塔什群島弧火山巖與北側(cè)蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖帶在形成時代、巖石構(gòu)造單元的空間配置以及基性巖地球化學特征等方面均表現(xiàn)成對性關(guān)系,與蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖帶北側(cè)發(fā)育的硫磺達坂砂巖組弧前復理石建造共同構(gòu)成造山帶溝-弧-盆體系構(gòu)造格局,表明蘇巴什洋盆由南向北的俯沖極性,說明蘇巴什蛇綠構(gòu)造混雜巖形成于島弧偏向于海溝的弧前盆地構(gòu)造背景,其蛇綠構(gòu)造混雜巖內(nèi)基性巖石類型以E-MORB型為主。

    致謝:野外工作得到新疆有色地質(zhì)勘查局704隊金紅帥工程師的幫助;中國地質(zhì)大學(武漢)地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室在鋯石測年、Lu-Hf同位素測定方面給予具體指導;審稿專家和編輯對論文提出了寶貴的修改建議。謹此表示誠摯的謝意!

    猜你喜歡
    塔什基性凝灰?guī)r
    東天山白鑫灘銅鎳礦成礦特征及找礦啟示
    凝灰?guī)r中微量元素的指標檢測
    云貴高原水敏凝灰?guī)r在鹽溶液中的穩(wěn)定性
    貴州貞豐縣皂凡山礦凝灰?guī)r分解機理研究
    哈拉喬拉巖體橄欖石與輝石成分對阿爾泰 造山帶銅鎳成礦潛力的指示
    凝灰?guī)r在某高速公路水穩(wěn)基層中性能試驗研究
    上海公路(2019年3期)2019-11-25 07:39:30
    作家葉甫蓋尼·安塔什科維奇:那些我和老哈爾濱的故事
    伙伴(2019年8期)2019-09-24 13:37:36
    遼河油田大洼地區(qū)中生界基性火山巖油氣成藏特征
    基于波譜特征的基性、超基性巖遙感影像增強方法研究
    玉美人塔什古麗的傳說
    久久这里只有精品中国| 亚洲成a人片在线一区二区| 在现免费观看毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 又爽又黄a免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩制服骚丝袜av| 国产午夜精品论理片| 最近的中文字幕免费完整| 一区福利在线观看| 亚洲成人久久性| 国产中年淑女户外野战色| 日韩欧美精品v在线| 欧美高清成人免费视频www| 免费观看的影片在线观看| 黄片wwwwww| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 禁无遮挡网站| 有码 亚洲区| h日本视频在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久久久久久黄片| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜精品在线福利| 在线免费观看的www视频| 黄色配什么色好看| 一本久久精品| 天天躁日日操中文字幕| 长腿黑丝高跟| 99热全是精品| 插阴视频在线观看视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人av在线播放网站| 免费在线观看成人毛片| 1024手机看黄色片| 在线观看午夜福利视频| 在线观看午夜福利视频| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩在线观看h| 在线国产一区二区在线| 午夜a级毛片| 久久99热6这里只有精品| 成年女人永久免费观看视频| 日日啪夜夜撸| kizo精华| 欧美日韩综合久久久久久| 禁无遮挡网站| 麻豆国产97在线/欧美| 日日啪夜夜撸| 中文字幕av在线有码专区| 人妻少妇偷人精品九色| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久6这里有精品| 热99在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产黄片美女视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚州av有码| 在线播放国产精品三级| 亚洲18禁久久av| 日韩欧美在线乱码| av卡一久久| 色综合色国产| 禁无遮挡网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产视频内射| 全区人妻精品视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产免费男女视频| 久久精品久久久久久久性| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费无遮挡裸体视频| 能在线免费看毛片的网站| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲av天美| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 国产在视频线在精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看av片永久免费下载| 久久久国产成人精品二区| av免费在线看不卡| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷亚洲欧美| 久久午夜福利片| 久久精品国产自在天天线| 黄色日韩在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一区二区三区四区激情视频 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩三级伦理在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产真实乱freesex| 九色成人免费人妻av| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲无线观看免费| 亚洲不卡免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av.av天堂| 国产精品福利在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久大精品| 国产黄片美女视频| 欧美日本视频| 看片在线看免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产不卡一卡二| 欧美bdsm另类| 久久久久久国产a免费观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜激情福利司机影院| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久久九九精品影院| 少妇熟女欧美另类| 五月玫瑰六月丁香| 亚州av有码| 欧美zozozo另类| 午夜福利视频1000在线观看| 成人二区视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲性久久影院| 免费观看在线日韩| 大型黄色视频在线免费观看| 国产三级中文精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产一区二区三区av在线 | 三级经典国产精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产一级毛片在线| 国产美女午夜福利| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜精品一区二区三区免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内精品久久久久精免费| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品电影一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一区久久| 淫秽高清视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日本五十路高清| 黄片wwwwww| av免费观看日本| 18+在线观看网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美丝袜亚洲另类| 少妇熟女aⅴ在线视频| 干丝袜人妻中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 久久草成人影院| 欧美成人免费av一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| av免费在线看不卡| 国产真实伦视频高清在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 黄色日韩在线| 特级一级黄色大片| 色视频www国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品,欧美在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人av在线免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 此物有八面人人有两片| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av二区三区四区| 亚洲国产精品合色在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜福利视频1000在线观看| 日本免费a在线| 色综合站精品国产| 国产成年人精品一区二区| 久久久成人免费电影| 美女大奶头视频| 看非洲黑人一级黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 2022亚洲国产成人精品| 12—13女人毛片做爰片一| 91久久精品电影网| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇高潮的动态图| 国产探花极品一区二区| 日韩视频在线欧美| av卡一久久| 亚洲av成人精品一区久久| 99久久人妻综合| 亚洲人成网站在线播| 男人狂女人下面高潮的视频| 人妻系列 视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产黄色小视频在线观看| 简卡轻食公司| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 丰满的人妻完整版| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美色视频一区免费| 成人av在线播放网站| 亚洲成人久久爱视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 美女高潮的动态| 99热这里只有是精品在线观看| 热99re8久久精品国产| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲欧美98| 中文字幕免费在线视频6| 久久草成人影院| 免费看美女性在线毛片视频| 99久久精品热视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲真实伦在线观看| av国产免费在线观看| 草草在线视频免费看| 国产精品一及| 免费av毛片视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 三级国产精品欧美在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产爱豆传媒在线观看| 身体一侧抽搐| 欧美又色又爽又黄视频| 日本与韩国留学比较| 99久久精品热视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 美女内射精品一级片tv| 久久久久网色| 91精品国产九色| 午夜久久久久精精品| 99久久精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成年版毛片免费区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 五月玫瑰六月丁香| 狠狠狠狠99中文字幕| 禁无遮挡网站| 桃色一区二区三区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久中文| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av二区三区四区| 国产乱人视频| 精品一区二区免费观看| 长腿黑丝高跟| 成人午夜高清在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产 一区 欧美 日韩| 午夜免费男女啪啪视频观看| 特级一级黄色大片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲在线观看片| 国产探花在线观看一区二区| 嫩草影院新地址| 国产一区二区激情短视频| 丝袜美腿在线中文| 亚洲av熟女| 久久国内精品自在自线图片| 午夜免费激情av| 亚洲精品国产av成人精品| 一级黄片播放器| 乱系列少妇在线播放| 老司机影院成人| 国产精华一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲高清免费不卡视频| 精品一区二区三区视频在线| 免费搜索国产男女视频| 免费大片18禁| a级毛片a级免费在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩三级伦理在线观看| eeuss影院久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美精品一区二区大全| 日日啪夜夜撸| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久久久久久久久| 久久九九热精品免费| 中文字幕久久专区| 在线国产一区二区在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本五十路高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品夜色国产| 69人妻影院| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 波野结衣二区三区在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品.久久久| 国产精品野战在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产视频内射| 99热6这里只有精品| 久99久视频精品免费| 午夜福利在线观看吧| 91在线精品国自产拍蜜月| 69人妻影院| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲高清免费不卡视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产伦理片在线播放av一区 | 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av免费高清在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 午夜a级毛片| 国产成人91sexporn| 天美传媒精品一区二区| 国产视频首页在线观看| or卡值多少钱| 亚洲av成人av| 亚洲18禁久久av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩成人伦理影院| 波多野结衣巨乳人妻| 国产激情偷乱视频一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文字幕免费在线视频6| 91精品国产九色| 少妇熟女欧美另类| 狠狠狠狠99中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 最近手机中文字幕大全| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产视频内射| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 在线a可以看的网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品无大码| 草草在线视频免费看| 欧美性感艳星| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产毛片a区久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 看十八女毛片水多多多| 精品不卡国产一区二区三区| 永久网站在线| 久久精品人妻少妇| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 夜夜夜夜夜久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品夜色国产| 久久午夜福利片| 亚洲自偷自拍三级| 淫秽高清视频在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品.久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 两个人视频免费观看高清| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产亚洲欧美98| 国产成人a区在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美精品一区二区大全| 欧美bdsm另类| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色哟哟·www| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美zozozo另类| 可以在线观看的亚洲视频| 中文字幕制服av| 高清在线视频一区二区三区 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩人妻高清精品专区| 91久久精品电影网| 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲欧洲日产国产| av卡一久久| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 国产 一区 欧美 日韩| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 波多野结衣高清无吗| 成人国产麻豆网| avwww免费| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产美女午夜福利| 色综合站精品国产| 偷拍熟女少妇极品色| 春色校园在线视频观看| 可以在线观看的亚洲视频| 日本在线视频免费播放| 赤兔流量卡办理| 国产成人freesex在线| 成年版毛片免费区| 日本与韩国留学比较| 欧美性猛交黑人性爽| 99热全是精品| 国产av一区在线观看免费| 国产午夜福利久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 老司机福利观看| 欧美潮喷喷水| 在线国产一区二区在线| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人影院久久av| 只有这里有精品99| 男的添女的下面高潮视频| 欧美激情久久久久久爽电影| av在线蜜桃| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 日韩欧美在线乱码| 国产伦在线观看视频一区| 岛国毛片在线播放| 日韩欧美 国产精品| 在线观看免费视频日本深夜| 国产免费男女视频| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美精品国产亚洲| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 看片在线看免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 看非洲黑人一级黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 国产老妇女一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 青春草亚洲视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产高清三级在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久午夜亚洲精品久久| 99久国产av精品| 天堂中文最新版在线下载 | 99热全是精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 18+在线观看网站| 亚洲成人久久性| 精品午夜福利在线看| 欧美成人a在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 麻豆成人av视频| av免费观看日本| 舔av片在线| 久久精品国产清高在天天线| 午夜亚洲福利在线播放| 秋霞在线观看毛片| 成年av动漫网址| 国产精品99久久久久久久久| 身体一侧抽搐| 久久这里只有精品中国| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费人成在线观看视频色| 成人欧美大片| av国产免费在线观看| 天美传媒精品一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 大香蕉久久网| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲真实伦在线观看| 成人无遮挡网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 可以在线观看毛片的网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 色5月婷婷丁香| 网址你懂的国产日韩在线| 熟女电影av网| 亚洲在久久综合| 97超碰精品成人国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 深爱激情五月婷婷| 一级av片app| 日韩人妻高清精品专区| 一级毛片久久久久久久久女| 少妇人妻精品综合一区二区 | 男人的好看免费观看在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品永久免费网站| 网址你懂的国产日韩在线| 国产一区二区三区av在线 | 嫩草影院新地址| 久久国内精品自在自线图片| 成人美女网站在线观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| www日本黄色视频网| 激情 狠狠 欧美| 一本精品99久久精品77| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲最大成人av| 国产麻豆成人av免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费看a级黄色片| 一夜夜www| 免费看日本二区| 国产三级中文精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人综合一区亚洲| 欧美激情国产日韩精品一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久精品94久久精品| 中文字幕制服av| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av熟女| 直男gayav资源| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲精品456在线播放app| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 少妇被粗大猛烈的视频| 天美传媒精品一区二区| 校园春色视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产三级在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 在线观看一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久国产成人免费| 天堂网av新在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本色播在线视频| 亚洲av一区综合| av视频在线观看入口| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品久久久久久久电影| 久久久久久久久久黄片| a级毛片免费高清观看在线播放| 变态另类丝袜制服| 午夜精品在线福利| 国产午夜精品一二区理论片| 中文字幕av成人在线电影| 我要看日韩黄色一级片| 免费黄网站久久成人精品| 免费观看在线日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美日本亚洲视频在线播放|