• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微生物?化學(xué)聯(lián)合工藝脫除沼渣中重金屬的研究

    2021-07-14 05:28:46李曉暉艾仙斌黃凱孫小艷吳永明
    關(guān)鍵詞:沼渣固液沼液

    李曉暉,艾仙斌,黃凱,孫小艷,吳永明

    (1.江西省科學(xué)院江西省微生物研究所,江西省重金屬污染生態(tài)修復(fù)工程技術(shù)研究中心,江西南昌,330096;2.江西省科學(xué)院能源研究所,江西南昌,330096;3.北京科技大學(xué)冶金與生態(tài)工程學(xué)院,北京,100083)

    隨著我國農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化進(jìn)程加快,畜禽養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大,環(huán)境問題日益凸顯。據(jù)2017年農(nóng)業(yè)部數(shù)據(jù),我國畜禽糞污產(chǎn)生量約38億t,但綜合利用率不足60%。目前畜禽糞便的主要利用方式包括作飼料、制肥料和制沼氣[1]。此外,研究最多的是畜禽糞便發(fā)酵制沼氣,沼液和沼渣分別用于肥田和制作有機(jī)肥,但畜禽養(yǎng)殖過程中,在飼料中添加重金屬以抗病、促生長,其中約95%以上的重金屬直接排泄,進(jìn)入糞便池,嚴(yán)重制約沼液和沼渣的應(yīng)用[2?3]。為實現(xiàn)畜禽糞便沼氣發(fā)酵技術(shù)的廣泛應(yīng)用,亟需解決畜禽糞便中重金屬污染問題。

    目前,國內(nèi)外主要通過鈍化穩(wěn)定化和分離去除2種方式解決畜禽糞便的重金屬污染問題。堆肥是實現(xiàn)畜禽糞便重金屬穩(wěn)定化的有效途徑,但長期施用會增加土壤重金屬存量,隨著外界條件變化,穩(wěn)定態(tài)重金屬可能轉(zhuǎn)變?yōu)樯镉行B(tài)[4?10]。淋洗法可有效脫除畜禽糞便中的重金屬,該技術(shù)的關(guān)鍵是尋找一種既能提取目標(biāo)重金屬又對廢棄物基質(zhì)破壞小的淋洗劑。研究較多的淋洗劑包括化學(xué)淋洗劑和生物淋洗劑[11?13]。最常用的化學(xué)淋洗劑有鹽酸、硫酸、硝酸和一些有機(jī)絡(luò)合劑,如EDTA和檸檬酸等[14?18]?;瘜W(xué)淋洗法對有機(jī)肥中重金屬的去除率高,但淋洗過程和中和過程消耗大量的化學(xué)試劑,成本較高[19]。

    生物淋洗法通過微生物的新陳代謝溶解重金屬,該方法借鑒礦物中用于有價金屬分離提取的微生物冶金技術(shù)[20?22]。微生物冶金技術(shù)中多采用以氧化亞鐵硫桿菌和氧化硫硫桿菌為優(yōu)勢菌種的菌群浸出礦物中的銅和金等金屬,借助菌種對Fe2+或硫化物的氧化作用,直接或間接浸出礦物中有價金屬。周俊等[20]研究采用以嗜酸性硫桿菌為優(yōu)勢菌種的微生物菌劑脫除豬糞中的銅和鋅,銅和鋅的脫除率分別達(dá)到87.3%和91.9%。生物淋洗法作為一種經(jīng)濟(jì)有效并具有發(fā)展?jié)摿Φ闹亟饘偬幚矸椒ǎ源嬖诹芟春笳右赫釉岫鹊秃土芟磿r間長等問題。另外,畜禽糞便發(fā)酵后沼液沼渣分相困難,采用物理技術(shù)進(jìn)行固液分離時,購置設(shè)備成本高、且耗能,大部分環(huán)保企業(yè)采取修筑儲液槽靜置分相的辦法,但固液分相效果差。何足道等[23]發(fā)現(xiàn)采用生物瀝浸技術(shù)能大幅提高城市污泥的脫水性能,可使污泥的含水率降低到60%以下。目前沼液沼渣固液分相的相關(guān)研究較少。

    對于畜禽糞便中重金屬最安全、無公害的辦法是分離脫除,本研究針對淋洗技術(shù)在研究和應(yīng)用存在的問題,結(jié)合高效有機(jī)肥研制要求,改變淋洗劑配方,控制淋洗后沼渣pH,高效去除沼渣中重金屬,并解決沼液和沼渣分相難度大,固液分離不徹底的問題。

    1 實驗材料

    實驗中采用菌種分離自江西省某銅礦酸性礦坑水。沼液沼渣混合體取自江西省某環(huán)保公司,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,初始pH 為7.97。微生物浸出實驗中,稀釋至固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%。實驗中使用的檸檬酸、硫酸、硝酸、乙酸和甲酸等購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,均為分析純。

    2 實驗方法

    2.1 接種物制備

    取銅礦酸性礦坑水高速離心分離出菌種,接種至9K培養(yǎng)基中,調(diào)節(jié)菌液初始pH為1.80~2.00,細(xì)菌接種體積分?jǐn)?shù)為5%,在33 ℃,150 r/min恒溫?fù)u床中培養(yǎng)菌種,多次轉(zhuǎn)接,接種70 h 后進(jìn)入對數(shù)生長期,細(xì)菌濃度約為1×108個/mL,用相差顯微鏡觀察細(xì)菌的生長狀況。菌種是以嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A.ferrooxidans或A.f)為優(yōu)勢菌種的菌群,取菌液20 mL接種到150 mL的沼液沼渣混合溶液,多次反復(fù)接種直至細(xì)菌數(shù)量達(dá)到108個/mL,將其作為接種物用于微生物浸出。

    9K 培養(yǎng)基成分及質(zhì)量濃度如下:(NH4)2SO4為3.0 g/L,KCl 為0.1 g/L,K2HPO4為0.5 g/L,MgSO4·7H2O 為0.5 g/L,Ca(NO3)2為0.01 g/L,F(xiàn)eSO4·7H2O為44.6 g/L。

    2.2 沼渣中重金屬的微生物浸出

    取一定體積的沼液沼渣稀釋液于250 mL 錐形瓶中,加入菌種接種物,接種物添加的體積分?jǐn)?shù)為10%,并在溶液中添加硫和硫酸亞鐵,硫加入的質(zhì)量濃度為2 g/L,設(shè)定不同的Fe2+質(zhì)量濃度。每個條件設(shè)置3個平行實驗。在恒溫?fù)u床中進(jìn)行微生物浸出實驗,溫度為33 ℃,每間隔一定時間取樣監(jiān)測混合體系的pH 和氧化還原電位(ORP),并測試沼液中Fe2+,F(xiàn)e3+,Cu2+和Zn2+質(zhì)量濃度,計算沼渣中銅和鋅浸出率,實驗結(jié)束后記錄沼液沼渣分相時間,并測試微生物浸出前后沼渣中有機(jī)質(zhì)、總氮(TN)和總磷(TP)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),分析微生物浸出對沼渣營養(yǎng)成分流失的影響,評價其肥力。

    2.3 沼渣中重金屬的化學(xué)浸出

    取一定量沼渣或微生物浸出后沼渣進(jìn)行化學(xué)浸出,以檸檬酸溶液、檸檬酸?硝酸混合溶液、檸檬酸?乙酸混合溶液和檸檬酸?甲酸混合溶液為浸出劑,設(shè)置固液比為1∶20,若以檸檬酸溶液為浸出劑,設(shè)置的檸檬酸濃度分別為0.01,0.03,0.05,0.10 和0.20 mol/L;若以混合酸為浸出劑,混合酸濃度為0.10 mol/L,檸檬酸和其他酸的濃度比分別為1∶0,2∶1,1∶1,1∶2和0∶1,每個條件設(shè)置3個平行實驗,進(jìn)行搖瓶實驗,每間隔一定時間取樣測試浸出液pH,ORP,Cu2+和Zn2+質(zhì)量濃度,評價沼渣中重金屬浸出效果,并測試化學(xué)浸出前后沼渣中有機(jī)質(zhì)、TN和TP的質(zhì)量分?jǐn)?shù),分析化學(xué)浸出對沼渣營養(yǎng)成分流失的影響。

    2.4 沼渣化學(xué)浸出體系固液分離研究

    研究聚沉劑膨潤土、殼聚糖和海藻酸鈉對化學(xué)浸出體系固液分相的影響。每種聚沉劑添加量分別為沼渣干質(zhì)量的2.5%,5.0%,7.5%和10.0%。將聚沉劑添加到沼渣化學(xué)浸出后固液混合體中,電動攪拌30 min,攪拌槳轉(zhuǎn)速為200 r/min,反應(yīng)結(jié)束后測試固液分相性能,并取溶液測試Cu2+和Zn2+質(zhì)量濃度,分析聚沉劑添加對浸出液中Cu2+和Zn2+質(zhì)量濃度的影響。采用BCR法測試浸出渣中銅和鋅的存在形態(tài),分析聚沉劑添加對沼渣中殘余重金屬形態(tài)的影響。依據(jù)實驗數(shù)據(jù)選擇最適合沼渣化學(xué)浸出體系固液分離的聚沉劑。

    2.5 測試方法

    采用上海雷磁pHS-3C pH 計測試沼渣浸出體系pH和ORP;沼液沼渣分離性能采用布氏濾斗真空抽濾法測定;沼渣用HNO3-HClO3消解,消解后采用原子吸收分光光度計(日本島津AA-6880型)和ICP-OES 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(Perkin Elmer Optima 8000)測定,沼渣中重金屬元素分析結(jié)果如表1所示,沼渣中Zn 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.056 mg/g,Cu 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.502 mg/g,Hg,As,Pb 和Cr 等重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于檢測線。沼渣中有機(jī)質(zhì),TN 和TP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別采用文獻(xiàn)[24]和[25]測定。

    表1 沼渣中重金屬成分及質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table 1 Composition and mass fraction of heavy metals in biogas residue mg/g

    3 實驗結(jié)果

    3.1 微生物浸出法脫除沼渣中重金屬

    實驗采用菌種以Fe2+和S 為營養(yǎng)源,通過改變體系中Fe2+質(zhì)量濃度研究微生物浸出過程中溶液pH,ORP 及沼渣中銅和鋅的浸出情況,實驗結(jié)果如圖1和2所示。從圖1和2可見:Fe2+質(zhì)量濃度在沼渣中銅和鋅浸出中起到關(guān)鍵作用,空白對照和沼液沼渣混合液中僅添加S 和菌種A.f時,混合體系pH 和ORP 變化不明顯,隨著Fe2+質(zhì)量濃度升高,pH,ORP,Cu2+和Zn2+浸出率開始出現(xiàn)明顯變化,當(dāng)Fe2+質(zhì)量濃度為4 g/L時,浸出144 h后,pH降低到2.01,ORP 達(dá)到505 mV,銅和鋅浸出率分別為72.7%±2.0%和76.5%±2.0%,繼續(xù)提高Fe2+質(zhì)量濃度,pH,ORP,Cu2+浸出率和Zn2+浸出率變化較小。

    圖1 Fe2+質(zhì)量濃度對微生物浸出溶液體系pH和ORP影響Fig.1 Effect of Fe2+mass concentration on pH and ORP of bioleaching solution system

    圖3所示為不同F(xiàn)e2+質(zhì)量濃度下微生物浸出沼液沼渣分相時間,從圖3可見:隨著Fe2+質(zhì)量濃度升高,沼液沼渣固液分相時間明顯縮短,當(dāng)沼液沼渣混合液中S 和Fe2+的質(zhì)量濃度分別為2 g/L 和4 g/L 時,沼液沼渣的分相時間約為15 min。分相時間縮短主要與細(xì)菌表面具有疏水和帶負(fù)電荷等性質(zhì)有關(guān)。A.f易吸附在疏水顆粒表面,改變固體顆粒表面電荷,減弱固體顆粒間排斥作用能,使懸浮顆粒聚沉[26]。

    圖3 不同F(xiàn)e2+質(zhì)量濃度下微生物浸出沼液沼渣分相時間Fig.3 Separation time of biogas residue and biogas slurry after bioleaching at different Fe2+mass concentration

    微生物浸出可脫除沼渣中重金屬,加速固液分離,但高重金屬浸出率伴隨著低浸出pH,如:Fe2+質(zhì)量濃度為4 g/L 時,浸出144 h 后,銅和鋅浸出質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為72.7%±2.0%和76.5%±2.0%,pH降低到2.01,此時,沼液和沼渣pH低,無法將其直接還田使用,需加堿調(diào)酸度,成本大幅提高。因此,僅通過微生物浸出無法在適宜沼渣資源化利用的條件下深度脫除重金屬,需要通過與化學(xué)浸出法聯(lián)合達(dá)到沼渣安全利用的目的。

    依據(jù)沼液沼渣資源化利用目標(biāo),選擇微生物浸出條件如下:在沼液沼渣混合液中S和Fe2+的質(zhì)量濃度分別為2 g/L和3 g/L,菌種接種體積分?jǐn)?shù)為10%,預(yù)處理時間為48 h,此時,微生物浸出后pH為4.87,ORP為167 mV,銅和鋅浸出率分別為53.0%±2.0%和45.0%±2.0%,沼渣中殘余銅和鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.706 mg/g 和1.681 mg/g,沼液沼渣分相時間為20 min。

    圖2 Fe2+質(zhì)量濃度對微生物浸出沼渣中重金屬浸出率影響Fig.2 Effect of Fe2+mass concentration on leaching rate of heavy metals from biogas residue by bioleaching

    3.2 化學(xué)浸出法脫除沼渣中重金屬

    3.2.1 檸檬酸對沼渣中重金屬脫除

    以檸檬酸為浸出劑研究沼渣中重金屬的脫除情況,分別配制濃度為0.01,0.03,0.05,0.10,0.20,0.30 和0.50 mol/L 的檸檬酸溶液,固液比為1∶20,置于恒溫振蕩器,室溫下浸出24 h,振蕩速度為150 r/min,實驗結(jié)果如圖4所示。從圖4可見:隨著檸檬酸濃度增加,浸出后溶液pH逐漸降低,ORP 升高,銅和鋅浸出率逐漸增大,當(dāng)檸檬酸濃度為0.5 mol/L時,浸出24 h后,溶液pH降低為2.58,ORP 升高到260 mV,沼渣中銅和鋅浸出率分別為66.5%±2.0%和75.4%±3.0%。

    圖4 檸檬酸濃度對沼渣浸出體系銅和鋅浸出率、pH和ORP影響Fig.4 Effect of citric acid concentration on leaching rate of Cu and Zn,pH and ORP in biogas residue

    3.2.2 混合酸對沼渣中重金屬浸出影響

    圖5所示為檸檬酸?硝酸、檸檬酸?乙酸和檸檬酸?甲酸3種混合酸溶液對沼渣中銅和鋅浸出影響。從圖5可見:檸檬酸?乙酸和檸檬酸?甲酸呈現(xiàn)出協(xié)同增強(qiáng)沼渣中重金屬浸出的變化趨勢,而檸檬酸?硝酸混合酸浸出體系隨著混合酸中硝酸比例增大,銅和鋅浸出率呈逐漸降低變化趨勢,檸檬酸和硝酸混合未起到增強(qiáng)沼渣中重金屬浸出率的作用。檸檬酸與甲酸最佳濃度比為1∶1,此時銅和鋅的浸出率分別為66.7%±2.0%和80.5%±3.0%,浸出后溶液pH 為5.07。檸檬酸與乙酸的最佳濃度比也為1∶1,此時銅和鋅的浸出率分別為78.0%±2.0%和85.3%±3.0%,浸出后溶液pH 為5.19,因此,選擇檸檬酸?乙酸混合酸溶液作為沼渣化學(xué)浸出的浸出劑。

    圖5 檸檬酸與其他酸濃度比對沼渣中重金屬浸出率的影響Fig.5 Effect of concentration ratio of citric acid to other acid on leaching rate of heavy metals in biogas residue

    檸檬酸酸性比較強(qiáng),具有三元酸性質(zhì),檸檬酸電離常數(shù)分別為pK1=3.13、pK2=4.76 和pK3=6.40。保持浸出后沼渣pH在5.0以上,大多數(shù)檸檬酸電離成二價或三價的檸檬酸根離子。乙酸和甲酸均為一元弱酸,電離常數(shù)分別為4.76和3.75。檸檬酸?乙酸和檸檬酸?甲酸混合酸均呈現(xiàn)出協(xié)同增強(qiáng)沼渣中重金屬浸出的作用,主要和羧基、羥基與金屬離子形成絡(luò)合物或螯合物有關(guān),而檸檬酸?硝酸混合液中硝酸為無機(jī)酸,僅通過提高溶液酸度溶出沼渣中的銅和鋅,提高酸度易于溶出沼液中可溶態(tài)的重金屬,對次穩(wěn)定態(tài)的重金屬溶出效果較差。

    3.2.3 化學(xué)浸出固液分離研究

    沼渣化學(xué)浸出后固液分離難度仍較大,需要通過添加聚沉劑加速固液分離,選擇的聚沉劑有膨潤土、殼聚糖和海藻酸鈉。未添加聚沉劑時,沼液沼渣的固液分離時間為212 min,添加膨潤土和殼聚糖化學(xué)浸出后固液分離時間明顯縮短,分離時間分別為3.5 min 和7.0 min,添加海藻酸鈉反而加劇固液分離難度,分離時間為320 min,由于海藻酸鈉與膨潤土、殼聚糖表面帶相反電荷,海藻酸鈉被認(rèn)為是陰離子聚合物[27],沼渣與海藻酸鈉表面帶相同電荷,兩者之間形成強(qiáng)烈的靜電斥力,使沼渣顆粒和海藻酸鈉懸浮于浸出液中,加大了固液分離難度,沼渣聚沉速率與其自身和添加聚沉劑的表面電荷密切相關(guān),陽離子聚合物?膨潤土和殼聚糖與沼渣表面電荷相反,二者間呈靜電引力,加速了沼渣聚集沉降。

    膨潤土質(zhì)量分?jǐn)?shù)對酸浸后沼渣中銅和鋅存在形態(tài)影響如圖6所示。從圖6可見:隨著膨潤土質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,酸溶態(tài)銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯降低,可還原態(tài)銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)也呈下降趨勢,可氧化態(tài)銅和殘渣態(tài)銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增加;隨著聚沉劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,沼渣中殘余氧化態(tài)鋅和殘渣態(tài)鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈上升趨勢,酸溶態(tài)鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)略降低,相比較而言,膨潤土對沼渣中銅存在形態(tài)影響更顯著,酸溶態(tài)和可還原態(tài)銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,轉(zhuǎn)變?yōu)榭裳趸瘧B(tài)銅,沼渣中銅存在穩(wěn)定性增強(qiáng),這與原文麗等[28]的研究結(jié)果一致。添加膨潤土提高了沼渣中銅和鋅存在穩(wěn)定性,使得以微生物?化學(xué)浸出后沼渣為基體制備的有機(jī)肥更加安全、環(huán)境友好。

    圖6 膨潤土質(zhì)量分?jǐn)?shù)對酸浸后沼渣中銅和鋅存在形態(tài)影響Fig.6 Effect of bentonite dosage on forms of Cu and Zn in residue after acid leaching

    4 討論

    4.1 沼渣中重金屬污染物處理評價

    通過實驗室模擬微生物?化學(xué)聯(lián)合浸出工藝評價沼渣中重金屬的脫除效果,結(jié)果如圖7所示。沼液沼渣混合物經(jīng)微生物浸出后體系pH 為4.87,銅浸出率為53%,鋅浸出率為45%,此時沼渣中殘余銅和鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.706 mg/g 和1.681 mg/g,沼液沼渣的分相時間約為20 min。

    圖7 沼渣中重金屬脫除工藝流程Fig.7 Process flow of heavy metal removal from biogas residue

    以微生物浸出后沼渣為原料進(jìn)行化學(xué)浸出,浸出后沼渣中銅和鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.155 mg/g和0.248 mg/g,浸出后溶液pH 為4.13,分相時間為7 min,經(jīng)微生物?化學(xué)浸出聯(lián)合聚沉劑添加工藝處理后,沼渣中銅和鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)均降低到安全使用標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),沼渣以銅和鋅的污染問題最突出,汞、鉛和鉻等其金屬污染物未被檢出或在安全使用范圍內(nèi)(如表1所示),可知處理后的沼渣可被安全使用。

    4.2 沼渣營養(yǎng)成分評價

    對沼渣的有機(jī)質(zhì)、TN 和TP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行測試,結(jié)果如表2所示,由表2可見:沼渣經(jīng)微生物?化學(xué)聯(lián)合處理后有機(jī)質(zhì)、TN 和TP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2.74%,4.31%和49.35%,雖然有機(jī)質(zhì)、TN 和TP 質(zhì)量分?jǐn)?shù)在浸出過程中降低,但仍符合城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用的有機(jī)質(zhì)、總氮和總磷控制標(biāo)準(zhǔn)(有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥10%,總氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥0.5%和總磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥0.3%)。

    表2 沼渣中營養(yǎng)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 2 Nutrient mass fraction of biogas residue %

    5 結(jié)論

    1)以A.ferrooxidans為優(yōu)勢菌種的菌液進(jìn)行沼渣的微生物浸出,隨著Fe2+質(zhì)量濃度增加,沼液沼渣混合體系pH降低、ORP升高,銅和鋅浸出率逐漸提高,沼液沼渣固液分相時間明顯縮短;當(dāng)S 和Fe2+的質(zhì)量濃度分別為2 g/L 和3 g/L 時,菌種接種體積分?jǐn)?shù)為10%,浸出48 h 后,pH 為4.87,ORP 為167 mV,銅和鋅的浸出率分別為53.0%±2.0% 和45.0%±2.0%,沼液沼渣固液分離耗時20 min。

    2)化學(xué)浸出以檸檬酸?乙酸混合酸為浸出劑,檸檬酸?乙酸的最佳濃度比為1∶1,此時銅和鋅的浸出率分別為78.0%±2.0%和85.0%±3.0%,浸出后溶液pH為5.19。

    3)膨潤土聚沉劑不僅加快了沼渣化學(xué)浸出固液分相速率,而且增強(qiáng)了沼渣中殘余重金屬的穩(wěn)定性。

    4)微生物?化學(xué)聯(lián)合浸出后沼渣中銅和鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.155 mg/g 和0.248 mg/g,達(dá)到農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn),且處理后沼渣中有機(jī)質(zhì)、TN和TP質(zhì)量分?jǐn)?shù)符合城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn),處理后沼渣可被安全應(yīng)用于制備有機(jī)肥。

    猜你喜歡
    沼渣固液沼液
    餐廚垃圾厭氧發(fā)酵沼渣脫水性能研究
    我國新一代首款固液捆綁運載火箭長征六號甲成功首飛
    上海航天(2022年2期)2022-04-28 11:58:46
    干式厭氧消化沼渣管理的研究進(jìn)展綜述
    固液結(jié)合復(fù)合酶在保育豬日糧上的應(yīng)用研究
    廣東飼料(2016年1期)2016-12-01 03:43:00
    沼液能否預(yù)防病蟲
    沼渣用作林業(yè)育苗基質(zhì)的特性
    輕基質(zhì)添加沼渣對油茶扦插苗的影響
    大棚絲瓜沼液高產(chǎn)栽培技術(shù)
    上海蔬菜(2016年5期)2016-02-28 13:18:05
    固液分離旋流器壁面磨損的數(shù)值模擬
    沼液喂豬有講究
    99国产精品免费福利视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人妻一区二区av| 欧美另类一区| 一区福利在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费在线观看影片大全网站 | 欧美xxⅹ黑人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品高清国产在线一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 咕卡用的链子| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 丝袜美腿诱惑在线| 99国产精品一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 欧美性长视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 超碰97精品在线观看| 午夜日韩欧美国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色视频不卡| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲伊人色综图| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日本91视频免费播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜91福利影院| 精品一区在线观看国产| 人人妻人人澡人人看| 大型av网站在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 麻豆av在线久日| 18禁观看日本| 啦啦啦在线观看免费高清www| 18禁国产床啪视频网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 视频区欧美日本亚洲| 日本欧美国产在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机靠b影院| 少妇的丰满在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 美女福利国产在线| 男女免费视频国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色94色欧美一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 大型av网站在线播放| 韩国精品一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美在线黄色| 91老司机精品| 丝袜美腿诱惑在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费观看人在逋| 久久久精品区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99九九在线精品视频| 麻豆av在线久日| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品欧美亚洲77777| 深夜精品福利| 无限看片的www在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲图色成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 蜜桃国产av成人99| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本一区二区免费在线视频| 日韩电影二区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲图色成人| 黄色a级毛片大全视频| 满18在线观看网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜激情久久久久久久| 国产在线免费精品| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美老熟妇乱子伦牲交| a级毛片黄视频| 极品人妻少妇av视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩制服骚丝袜av| 男女床上黄色一级片免费看| a 毛片基地| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 夫妻午夜视频| 亚洲成人手机| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高清videossex| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av男天堂| 国产成人精品久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 色播在线永久视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av成人精品一二三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成色77777| 黄色片一级片一级黄色片| 中国国产av一级| 亚洲中文字幕日韩| 国产一卡二卡三卡精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91麻豆av在线| 女性被躁到高潮视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产av精品麻豆| 最新在线观看一区二区三区 | 在线观看一区二区三区激情| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品一二三区在线看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲七黄色美女视频| 一本色道久久久久久精品综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品亚洲成国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| netflix在线观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产在线免费精品| 一区在线观看完整版| 人人澡人人妻人| 亚洲精品国产区一区二| 尾随美女入室| 色精品久久人妻99蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美一区二区三区久久| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲黑人精品在线| 国产高清videossex| 女性被躁到高潮视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 一本大道久久a久久精品| 亚洲专区中文字幕在线| 色94色欧美一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 丝袜美足系列| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| av片东京热男人的天堂| 精品福利观看| 亚洲视频免费观看视频| 大香蕉久久成人网| 中文字幕av电影在线播放| 91字幕亚洲| 免费高清在线观看日韩| 国产成人91sexporn| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品成人在线| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成年动漫av网址| 男女边摸边吃奶| www.熟女人妻精品国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产在线视频一区二区| 麻豆国产av国片精品| 国产99久久九九免费精品| 亚洲图色成人| 男女之事视频高清在线观看 | 午夜91福利影院| 午夜免费成人在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产激情久久老熟女| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲视频免费观看视频| 最黄视频免费看| 色播在线永久视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧洲国产日韩| 日日爽夜夜爽网站| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成人免费av在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99热全是精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲三区欧美一区| 黄色 视频免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产一级毛片在线| 久久久精品免费免费高清| 黄色一级大片看看| 日本av免费视频播放| 久久久久视频综合| 国产片特级美女逼逼视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 最黄视频免费看| 9热在线视频观看99| 黄色一级大片看看| 青青草视频在线视频观看| 国产日韩欧美在线精品| 免费在线观看黄色视频的| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产有黄有色有爽视频| 热re99久久国产66热| 赤兔流量卡办理| 国产97色在线日韩免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人手机av| 不卡av一区二区三区| www.av在线官网国产| √禁漫天堂资源中文www| 精品人妻1区二区| 亚洲人成电影观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 考比视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品国产三级专区第一集| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久av网站| 2018国产大陆天天弄谢| 精品亚洲成a人片在线观看| 只有这里有精品99| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人精品久久二区二区免费| 啦啦啦 在线观看视频| 各种免费的搞黄视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲精品美女久久av网站| 精品欧美一区二区三区在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 热re99久久精品国产66热6| 美女中出高潮动态图| 中文欧美无线码| 久久久久久久精品精品| av在线app专区| 超色免费av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费在线观看完整版高清| 成人国语在线视频| 九色亚洲精品在线播放| av有码第一页| 又大又黄又爽视频免费| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇精品久久久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品高清国产在线一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 十分钟在线观看高清视频www| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产淫语在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 男男h啪啪无遮挡| 久久av网站| 激情五月婷婷亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av电影在线进入| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 在现免费观看毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲七黄色美女视频| 黄色片一级片一级黄色片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品国产区一区二| 女性生殖器流出的白浆| 男人操女人黄网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 晚上一个人看的免费电影| 美女中出高潮动态图| 免费看十八禁软件| 久久久久久久久免费视频了| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 老汉色∧v一级毛片| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人欧美在线观看 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产高清视频在线播放一区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av片天天在线观看| 悠悠久久av| 午夜福利,免费看| 日本av免费视频播放| 看免费av毛片| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女扒开内裤让男人捅视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美在线一区亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 老司机亚洲免费影院| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久网色| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 超色免费av| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲专区中文字幕在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99久久人妻综合| 免费在线观看黄色视频的| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 少妇人妻久久综合中文| av在线老鸭窝| 婷婷丁香在线五月| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av一本久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色视频不卡| 精品国产国语对白av| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久网色| 国产黄色免费在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品成人在线| 三上悠亚av全集在线观看| 人人妻人人澡人人看| av线在线观看网站| 亚洲av男天堂| 欧美在线黄色| 欧美精品av麻豆av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲,一卡二卡三卡| 啦啦啦 在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 曰老女人黄片| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费不卡黄色视频| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美国产精品一级二级三级| 人妻一区二区av| xxxhd国产人妻xxx| 黄色一级大片看看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩av久久| 一级片免费观看大全| 国产亚洲av高清不卡| 青草久久国产| 午夜视频精品福利| 99热网站在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 成人免费观看视频高清| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人精品无人区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 精品国产一区二区久久| tube8黄色片| 国产男女内射视频| 1024香蕉在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产欧美亚洲国产| 午夜福利影视在线免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 日韩伦理黄色片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久国产一区二区| 热99久久久久精品小说推荐| 一区二区三区四区激情视频| 国产高清不卡午夜福利| 热99国产精品久久久久久7| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久精品区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看人妻少妇| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 夫妻性生交免费视频一级片| av不卡在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 韩国高清视频一区二区三区| 精品福利观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 观看av在线不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕高清在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产高清国产精品国产三级| 欧美在线黄色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜免费成人在线视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 男人爽女人下面视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲第一av免费看| 欧美大码av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 欧美在线一区亚洲| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人91sexporn| 成年动漫av网址| 男女国产视频网站| 在线观看免费视频网站a站| 性少妇av在线| 老司机靠b影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产av国产精品国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 青青草视频在线视频观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 成年动漫av网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片电影观看| 青春草视频在线免费观看| 大码成人一级视频| 亚洲成人免费av在线播放| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久99精品国语久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 777米奇影视久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 满18在线观看网站| 黄色 视频免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美在线一区亚洲| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av网站在线播放免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 最新的欧美精品一区二区| www.自偷自拍.com| 欧美另类一区| 黄色视频不卡| 曰老女人黄片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 午夜福利免费观看在线| 高清欧美精品videossex| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲图色成人| 男女高潮啪啪啪动态图| 夫妻性生交免费视频一级片| 又紧又爽又黄一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久精品免费免费高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩大片免费观看网站| 一区福利在线观看| av一本久久久久| 波多野结衣av一区二区av| 午夜福利,免费看| 日韩av免费高清视频| 一区福利在线观看| 精品第一国产精品| 深夜精品福利| 中国国产av一级| 欧美人与善性xxx| 国产精品一区二区在线不卡| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品美女久久av网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 叶爱在线成人免费视频播放| av电影中文网址| 最近中文字幕2019免费版| 日本欧美国产在线视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜精品国产一区二区电影| av福利片在线| 男女午夜视频在线观看| 午夜老司机福利片| 飞空精品影院首页| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产在线观看jvid| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av美国av| 我的亚洲天堂| 成人免费观看视频高清| 丰满少妇做爰视频| 1024香蕉在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 97人妻天天添夜夜摸| 男人操女人黄网站| 亚洲国产精品国产精品| av网站在线播放免费| 尾随美女入室| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产男女超爽视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看| 超碰成人久久| 91国产中文字幕| www.自偷自拍.com| 午夜激情久久久久久久| a级片在线免费高清观看视频| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品久久久久久| 99热全是精品| 久9热在线精品视频| 在线观看人妻少妇| 成人国语在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 看免费av毛片| 成在线人永久免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄频高清免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 婷婷色综合大香蕉| tube8黄色片| 少妇人妻 视频| 精品人妻1区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 麻豆国产av国片精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久av网站| 99九九在线精品视频| av网站免费在线观看视频| 久久久精品区二区三区| 日本wwww免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产激情久久老熟女| kizo精华| 黄色毛片三级朝国网站| 大话2 男鬼变身卡| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产av新网站| 美女午夜性视频免费| 久久久精品94久久精品| 一二三四社区在线视频社区8|