張焱
(山西省忻州市人民醫(yī)院,山西 忻州)
橋本甲狀腺炎(hashimoto's thyroiditis,HT)癥狀為甲狀腺腫大、水腫和腹脹等。若治療延誤或是措施不當(dāng)則會(huì)造成嚴(yán)重并發(fā)癥,增加患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。2型糖尿?。╰ype 2 diabetes,T2DM)是相對(duì)頻發(fā)的內(nèi)分泌疾病,其容易合并HT,損傷機(jī)體健康。但臨床對(duì)于該合并癥患者的典型特征鮮有報(bào)道,且未深入剖析甲狀腺自身免疫和胰島功能間的關(guān)聯(lián)性[1]。為此,本研究選取197例T2DM患者,用于分析其合并HT的臨床特征,評(píng)估甲狀腺自身免疫對(duì)于胰島功能的具體影響。
研究落實(shí)于2018年11月至2020年11月,計(jì)入T2DM患者197例。根據(jù)HT抗體值進(jìn)行分組,A組計(jì)為T(mén)2DM并HT患者95例,即甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體≥34U/ml或/和甲狀腺球蛋白抗體≥115U/ml;B組計(jì)入單純T2DM患者102例,甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體低于34U/ml或/和甲狀腺球蛋白抗體低于115U/ml。根據(jù)C肽水平分為低水平組119例,即C肽0h值低于0.945ng/ml,2h低于2.58ng/ml;高水平組78例,即C肽0h值不低于0.945ng/ml,2h不低于2.58ng/ml。所有患者中男患比女患數(shù)值為110∶87;年齡從22-71歲,均值(35.15±0.75)歲。
收集患者的基本資料,如性別、體重、T2MD病程、血壓、腰臀比、基礎(chǔ)病、糖化血紅蛋白(haemoglobin,HbAlc)、空 腹 血 糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、三 酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白膽固醇( high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、冠心病(coronary heart disease,CHD)、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、C肽、肌酐、尿酸。將患者資料進(jìn)行整理并分析臨床特征,而后分析C肽水平差異的單因素,利用多因素Logistic回歸分析評(píng)價(jià)甲狀腺自身免疫功能對(duì)于胰島功能的干擾性[2]。
數(shù)據(jù)處理經(jīng)由SPSS21.0軟件完成,計(jì)量數(shù)據(jù)經(jīng)t值對(duì)比與檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)經(jīng)χ2值對(duì)比與檢驗(yàn),假設(shè)校驗(yàn)有意義的標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。
A組的舒張壓更高,女性患者占比更高,C肽0h與2h值更低,尿酸、腰臀比和血肌酐水平更低,與B組對(duì)比后P<0.05。見(jiàn)表1。
表1 A組的臨床特征分析[±s,n/%]
表1 A組的臨床特征分析[±s,n/%]
項(xiàng)目 A組(n=95) B組(n=102) t/χ2 P舒張壓(mmol/L) 80.42±10.15 77.02±10.06 2.360 0.019女性(%) 55(57.89) 41(40.20) 6.167 0.013 C肽(ng/mL) 0h 1.06±0.58 1.30±0.54 3.008 0.003 2h 3.05±0.41 3.52±0.67 5.887 0.000尿酸(μmol/L) 290.65±51.23 321.45±52.16 4.177 0.000肌酐(μmol/L) 62.15±15.34 67.59±15.62 2.464 0.015腰臀比 0.91±0.07 0.96±0.04 6.208 0.000
C肽水平受CHD、年齡、BMI、腰臀比、HbAlc、病程、FPG、TG、肌酐、HDL-C、尿酸和HT等多種因素影響。見(jiàn)表2。
表2 C肽水平差異的單因素分析[±s,n/%]
表2 C肽水平差異的單因素分析[±s,n/%]
項(xiàng)目 低水平組(n=119) 高水平(n=78) t/χ2 P CHD(%) 18(15.13) 22(28.21) 4.981 0.026年齡(歲) 57.59±5.65 54.15±5.14 4.329 0.000 BMI(kg/m2) 25.39±3.48 27.89±3.44 4.954 0.000腰臀比 0.92±0.04 0.99±0.07 8.918 0.000 HbAlc(%) 10.41±1.08 9.41±1.05 6.426 0.000病程(年) 10.35±2.68 7.28±2.45 8.131 0.000 FPG(mmol/L) 9.11±1.06 8.41±1.07 4.516 0.000 TG(mmol/L) 1.92±0.58 2.68±0.66 8.512 0.000肌酐(μmol/L) 62.15±10.28 72.59±10.33 6.958 0.000 HDL-C 1.19±0.21 0.91±0.14 10.359 0.000尿酸(μmol/L) 288.65±41.26 347.59±42.11 9.726 0.000 HT(%) 40(33.61) 17(21.79) 13.031 0.000
HT、病 程、FPG、HDL-C、尿 酸、HbAlc和CHD是T2DM胰島功能降低的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表3。
表3 胰島功能的Logistic回歸分析結(jié)果
研究中,T2DM與HT合并癥患者的女性占比更高,原因是女性體內(nèi)所含有的瘦素水平更高,且X染色體失活發(fā)生率更高,這會(huì)導(dǎo)致免疫功能下降。合并癥患者的舒張壓水平更高,原因是HT會(huì)造成血管收縮物質(zhì)代謝損傷,進(jìn)而升高舒張壓。該合并癥的腰臀比降低,原因是性別差異大,導(dǎo)致腰臀比相應(yīng)改變[3-5]。胰島功能比較后發(fā)現(xiàn)HT會(huì)降低胰島功能,原因是HT會(huì)降低胰島細(xì)胞的實(shí)際儲(chǔ)備力,且T2DM病程延長(zhǎng)會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷甲狀腺功能,二者相互影響,加重合并癥病情[6]。單因素分析中,HT是C肽水平降低的危險(xiǎn)因素,且是T2DM患者胰島功能下降的獨(dú)立因素之一。以上結(jié)果證實(shí)HT是T2DM患者胰島功能異常的主要致病因素之一,需在臨床治療中充分考慮T2DM患者發(fā)病和疾病進(jìn)展期間的HT合并情況,及時(shí)予以針對(duì)性治療[7]。
總之,T2DM并HT患者的胰島功能更差,經(jīng)單因素與多因素分析后發(fā)現(xiàn)HT是T2DM患者胰島功能下降的獨(dú)立性、危險(xiǎn)性因素[8]。