張雪艷
項(xiàng)城市婦幼保健院兒科,河南 周口 466200
支氣管肺炎為臨床常見多發(fā)于兒童群體的感染性疾病,該病多由肺炎支原體、病毒、細(xì)菌等病原引起,臨床癥狀主要為氣促、發(fā)熱、咳嗽等,給患兒身體健康帶來(lái)嚴(yán)重危害。既往臨床多采用紅霉素治療,該藥為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物,對(duì)肺炎鏈球菌、革蘭陽(yáng)性菌等多種菌種具有較強(qiáng)抑制作用,可通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成達(dá)到較好抗菌作用[1-2]。但單獨(dú)使用具有一定局限性,部分患兒療效欠佳。哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(PIP/TAZ)是由哌拉西林鈉(PIP)和他唑巴坦鈉(TAZ)按照一定比例制成的復(fù)方制劑,其中PIP為廣譜抗生素之一,TAZ為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑之一,二者配合可達(dá)較強(qiáng)抗菌效果及耐藥性[3-4]。鑒于此,本研究探討PIP/TAZ聯(lián)合紅霉素對(duì)支氣管肺炎患兒癥狀改善及炎性指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
收集2019年5月—2020年5月項(xiàng)城市婦幼保健院收治的83例支氣管肺炎患兒臨床資料,將采用紅霉素治療的38例患兒資料納入對(duì)照組,將采用紅霉素+PIP/TAZ治療的45例患兒資料納入觀察組。觀察組中男28例,女17例;年齡1~6歲,平均年齡(3.54±0.71)歲;病程1~7 d,平均病程(4.05±0.26)d。對(duì)照組中男23例,女15例;年齡1~6歲,平均年齡(3.56±0.83)歲;病程2~6 d,平均病程(4.11±0.23)d。比較兩組一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究有可對(duì)比性。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)(第8版)》中診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②臨床資料完整;③治療依從性較好;④入組前未接受過(guò)青霉素類抗菌藥物治療。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)研究藥物有過(guò)敏史者;②存在免疫系統(tǒng)疾病者;③存在癲癇、先天性心臟病等重疾者;④嚴(yán)重肝腎功能不全者。
兩組就診后均予以降溫、止咳、補(bǔ)液、化痰等常規(guī)治療。
1.3.1 對(duì)照組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,采用注射用乳糖酸紅霉素(湖南科倫制藥,生產(chǎn)批號(hào)20190416,規(guī)格:0.25 g)靜脈滴注治療,每日劑量按照20~30mg/kg,分2~3次。
1.3.2 觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上,加用注射用PIP/TAZ(珠海聯(lián)邦制藥股份,生產(chǎn)批號(hào)20190403,規(guī)格:2.25 g)靜脈滴注治療,75 mg/(kg·d),1次/d。兩組均連續(xù)治療1周。
(1)記錄并比較兩組肺部啰音、咳嗽、發(fā)熱等臨床癥狀改善時(shí)間。(2)治療前及治療1周后,分別采取兩組清晨空腹靜脈血3 m l,離心取血清后,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定兩組白細(xì)胞介素-8(1L-8)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。(3)記錄并比較兩組治療過(guò)程中出現(xiàn)局部疼痛、腹瀉、皮疹、惡心嘔吐等不良反應(yīng)情況。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料用例數(shù)百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量資料,組間以獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)以配對(duì)樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,觀察組肺部啰音、咳嗽及發(fā)熱癥狀改善時(shí)間均較對(duì)照組短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較(±s) d
表1 兩組臨床癥狀改善時(shí)間比較(±s) d
組別觀察組(n=45)對(duì)照組(n=38)tP肺部啰音4.03±0.74 5.09±1.02 5.473<0.001咳嗽3.54±0.65 4.87±0.98 7.385<0.001發(fā)熱3.19±0.62 3.96±0.79 4.973<0.001
治療前,兩組炎性指標(biāo)水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組1L-8、CRP、TNF-α水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 治療前、后兩組炎性指標(biāo)水平比較(±s)
表2 治療前、后兩組炎性指標(biāo)水平比較(±s)
指標(biāo)1L-8(pg/mL)組別觀察組(n=45)對(duì)照組(n=38)t P 15.126 8.007<0.001<0.001 tP CRP(mg/L)觀察組(n=45)對(duì)照組(n=38)11.111 5.964<0.001<0.001 tP TNF-α(ng/mL)觀察組(n=45)對(duì)照組(n=38)18.218 5.877<0.001<0.001 tP治療前18.56±3.15 18.61±3.17 0.072 0.943 15.82±3.16 15.79±3.14 0.043 0.966 8.67±1.54 8.63±1.58 0.117 0.908治療后10.11±2.03 13.35±2.52 6.487<0.001 9.78±1.82 12.13±2.11 5.448<0.001 4.03±0.74 6.75±1.18 12.778<0.001
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%,和對(duì)照組的10.53%相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例(%)
支氣管肺炎是指病毒、細(xì)菌等感染導(dǎo)致的支氣管壁和肺泡炎癥,為引發(fā)患兒住院治療的最常見呼吸系統(tǒng)疾病,多表現(xiàn)為呼吸急促、發(fā)熱等癥狀,若不能接受及時(shí)有效治療,則可引起支氣管擴(kuò)張、肺膿腫等多種并發(fā)癥,嚴(yán)重危害患兒身體健康。
既往臨床治療中多采用紅霉素、羅紅霉素等抗菌藥物,二者均屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物,抗菌譜和青霉素近似,不僅對(duì)分裂活躍的細(xì)菌具有有效抗菌作用,對(duì)非典型性致病菌、肺炎鏈球菌、革蘭陽(yáng)性菌等多種病菌也具有較強(qiáng)抑制作用,進(jìn)入機(jī)體后,可通過(guò)穿透細(xì)菌細(xì)胞膜快速和細(xì)菌核糖核蛋白體的50 S亞單位相結(jié)合,對(duì)肽?;D(zhuǎn)移酶發(fā)揮較好抑制作用,從而對(duì)核糖核蛋白體移位過(guò)程及肽鏈增長(zhǎng)起到一定妨礙作用,進(jìn)而通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成達(dá)到較好抗菌作用[6-7]。同時(shí),紅霉素為鏈球菌產(chǎn)生的堿性抗生素之一,其在高濃度環(huán)境下對(duì)高度敏感的細(xì)菌也有較好殺菌效果,且除了直接抗菌作用外,紅霉素還可通過(guò)在感染組織內(nèi)高濃度聚集達(dá)到阻礙氣道黏液分泌作用,具有獨(dú)特的非抗菌作用免疫活性[8-9]。但隨著抗生素廣泛使用,易產(chǎn)生一定耐藥性,單獨(dú)使用紅霉素治療具有一定局限性,部分患兒臨床癥狀無(wú)明顯改善,故探尋其他有效治療方案具有積極意義。
1L-8為趨化細(xì)胞因子之一,TNF-α為多向性的促炎性細(xì)胞因子之一,CRP為機(jī)體受到感染時(shí)血漿中急劇上升的蛋白質(zhì)之一,為非特異性炎癥標(biāo)志物之一,以上三個(gè)指標(biāo)為參與機(jī)體炎性反應(yīng)的重要介質(zhì),故其水平高低可較好反映機(jī)體炎性水平及疾病預(yù)后情況[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,較對(duì)照組相比,觀察組肺部啰音、咳嗽及發(fā)熱等臨床癥狀改善時(shí)間均較短,1L-8、CRP、TNF-α水平均較低,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異不顯著,表明支氣管肺炎患兒采用PIP/TAZ聯(lián)合紅霉素治療可有效縮短其臨床癥狀改善時(shí)間,減輕炎癥反應(yīng),且不會(huì)增加不良反應(yīng),具有較高安全性。分析其原因在于,PIP/TAZ是由PIP和TAZ按照一定比例制成的復(fù)方制劑,其中PIP為具有廣譜抗菌作用的青霉素類抗生素,能夠通過(guò)對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成酶發(fā)揮一定阻礙作用使細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成受到較好抑制,從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁、細(xì)胞隔膜產(chǎn)生,致使細(xì)菌細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹裂解,從而達(dá)到較強(qiáng)滅菌效果[11]。TAZ為不可逆性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑之一,對(duì)超廣譜酶、各種質(zhì)粒介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶等均有強(qiáng)效抑制作用,對(duì)產(chǎn)生PIP耐藥性并形成β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌可起到較好協(xié)同抗菌目的[12]。PIP聯(lián)合TAZ能夠有效擴(kuò)大抗菌譜,達(dá)到針對(duì)性治療病原菌感染目的。
綜上所述,支氣管肺炎患兒采用PIP/TAZ聯(lián)合紅霉素治療可有效縮短其臨床癥狀改善時(shí)間,減輕炎癥反應(yīng),且不會(huì)增加不良反應(yīng),具有較高安全性。