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      ApoE基因多態(tài)性及血脂水平與動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的相關(guān)性

      2021-06-30 02:27:26吳富濤
      重慶醫(yī)學(xué) 2021年11期
      關(guān)鍵詞:等位基因多態(tài)性基因型

      吳富濤,崔 魴,白 垚

      (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科 400016)

      蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)是指腦部血管破裂后,血液流入蛛網(wǎng)膜下腔的一種疾病,臨床上分為自發(fā)性和外傷性,自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血以動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血(aSAH)最為常見,大約85%的SAH由顱內(nèi)動脈瘤導(dǎo)致[1]。載脂蛋白E(ApoE)基因位于19號染色體,有3種等位基因(ε2、ε3、ε4),構(gòu)成6種基因型(ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4和ε4/ε4)[2]。ApoE基因多態(tài)性影響血脂代謝和膽固醇平衡[3],并且在神經(jīng)血管領(lǐng)域的研究廣泛,它與aSAH的相關(guān)性目前尚未定論。本研究通過研究aSAH患者和對照組ApoE基因型及血脂水平,為揭示其發(fā)病機(jī)制及預(yù)防和治療提供一定的理論基礎(chǔ)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2018年5月至2020年4月就診于重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的85例aSAH患者作為病例組,其中男37例,女48例。均為發(fā)病后3 d內(nèi)入院,且為首次診斷。SAH經(jīng)頭顱CT或腰椎穿刺確定,動脈瘤經(jīng)數(shù)字減影血管造影、CT血管造影確定。另選擇同期住院患者中排除可疑外傷史、腦出血性疾病、腦動脈瘤、煙霧病共86例作為對照組,其中男37例,女49例。兩組均排除慢性肝腎疾病、阿爾茨海默病、腫瘤、近期感染等患者。本研究符合人體試驗(yàn)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過重慶醫(yī)科大學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

      1.2 方法

      通過臨床病歷系統(tǒng)收集患者性別、年齡、高血壓病史、煙酒史、Hunt-Hess分級、CT的 Fisher分級等信息,同時查詢患者住院期間檢測的ApoE基因型別和血脂水平,其中血脂指標(biāo)包括血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1(ApoA1)和載脂蛋白B(ApoB)?;颊逜poE基因型別通過PCR熒光探針法測定,血脂水平通過比色法和免疫比濁法測定。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組一般資料及血脂水平比較

      兩組性別、年齡、煙酒史、高血壓占比,以及血清TC、LDL-C、HDL-C、ApoA1、ApoB水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但兩組TG水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),病例組TG水平低于對照組,見表1。

      表1 兩組一般資料及血脂水平比較

      2.2 兩組血脂水平比較

      將病例組和對照組分別按ApoE基因型分組,對組內(nèi)不同基因型血脂水平進(jìn)行比較,因ε2/ε4型例數(shù)過少(2例),不納入分析。對照組ε2/ε3型的TC、HDL-C及ApoB水平與ε3/ε3型比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其余不同基因型組內(nèi)血脂水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。病例組不同基因型組內(nèi)血脂水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組相同基因型組間比較,病例組ε2/ε3型的LDL-C水平高于對照組ε2/ε3型,病例組ε3/ε3型的TG水平低于對照組ε3/ε3型(P<0.05),其余血脂水平組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      表2 兩組血脂水平比較

      2.3 ApoE基因型及等位基因分布

      兩組共測出5種基因型(ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4),ε2/ε2基因型未測出。其中,ε3/ε3基因型在病例組(67.06%)和對照組(65.12%)中所占比例最大。分析結(jié)果顯示,兩組的5種基因型比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。病例組ε3/ε4基因型占比較對照組低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組的ApoE等位基因頻率計算結(jié)果顯示,病例組ε3等位基因所占比例最大(80.59%),對照組中ε3等位基因占比也最大(79.65%),但兩組的3種等位基因頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

      表3 ApoE基因型及等位基因分布[n(%)]

      3 討 論

      aSAH是一種危急的臨床疾病,病情危急,致殘率高,女性是患病的獨(dú)立危險因素[4]。本研究中,aSAH發(fā)病患者中女性人群是男性人群的1.3倍。aSAH的遺傳易感性相關(guān)研究對于提高其診治水平及醫(yī)學(xué)決策具有重要意義。近年來有學(xué)者對ApoE基因多態(tài)性與aSAH之間的相關(guān)性進(jìn)行了研究,本研究中ApoE各基因型頻率和等位基因頻率與在其他人群中觀察到的結(jié)果類似[5]。有研究認(rèn)為,ApoE基因多態(tài)性在aSAH的發(fā)病率和預(yù)后中起著關(guān)鍵作用,ε4等位基因與aSAH的預(yù)后不良相關(guān)[6],也有結(jié)果表明,ε2等位基因是aSAH的危險因素[5],然而這些研究中有的結(jié)論并不明確。此外,大部分證據(jù)來自白種人,中國漢族人群的直接證據(jù)相對較少。本研究結(jié)果顯示,病例組與對照組在ApoE基因各個型別之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),此結(jié)論與近期的一篇meta分析結(jié)論一致[7]。

      ApoE基因型可以影響血脂水平[8],有研究表明,血脂水平可能影響aSAH的預(yù)后[9]。本研究對比了病例組和對照組的血脂水平,提示兩組的TG水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),病例組低于對照組。有研究認(rèn)為,血清高TG水平可能與SAH的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)[10],這與本文結(jié)果相一致。有學(xué)者認(rèn)為SAH患者血清低水平TG可能是代謝應(yīng)激反應(yīng)引起的能量消耗[11]。本研究進(jìn)一步分析了兩組不同基因型的血脂差異,結(jié)果顯示,ε3/ε3型中,病例組TG水平低于對照組(P<0.05),ε3/ε4型中,病例組TG水平與對照組相比雖無差異(P>0.05),但下降趨勢明顯。有研究表明ε3/ε4基因型可能與TG升高有關(guān)[12]。本研究結(jié)果顯示,ε3/ε3型中,病例組TG水平低于對照組,但尚少見相關(guān)研究提示SAH患者血清低TG水平與ε3/ε3基因型相關(guān)的報道。因此,SAH患者血清TG水平與ApoE基因多態(tài)性之間的關(guān)系還需要更多研究證實(shí)。

      有研究認(rèn)為,ε2等位基因攜帶者相比ε3等位基因攜帶者更能降低血清TC、LDL-C及ApoB水平[13],本研究結(jié)果在病例組和對照組中都與此一致,且對照組中差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時,本研究結(jié)果顯示,ε2/ε3型中,病例組的LDL-C水平高于對照組(P<0.05),提示在ε2/ε3型受試者中,病例組比對照組LDL-C水平降低幅度小。這可能是因?yàn)閷φ战M相比病例組更多地使用了他汀類藥物,有研究表明他汀類藥物對ε2等位基因攜帶者LDL-C水平的降低作用更加明顯[14],因此,本研究中病例組比對照組LDL-C水平高的一個可能原因是他汀類降脂藥物。而是否有其他原因?qū)е娄?/ε3型aSAH患者LDL-C血清水平高于對照組,則需要后續(xù)進(jìn)行更多的研究。

      綜上所述,ApoE基因多態(tài)性可能與aSAH之間存在關(guān)聯(lián),aSAH患者中,ε3/ε3型患者的血清TG水平和ε2/ε3型患者血清LDL-C水平可能發(fā)生變化。aSAH是一種多因素影響的疾病,ApoE基因多態(tài)性可能通過影響血脂水平而在aSAH患者中產(chǎn)生作用。后期需加大樣本量和多因素綜合分析來進(jìn)一步探索ApoE基因多態(tài)性及血脂水平與動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的相關(guān)性。

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